Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

ana_him_2_v

.pdf
Скачиваний:
33
Добавлен:
23.02.2015
Размер:
1.83 Mб
Скачать

 

 

 

Заняття№36

 

Тема:

Кількісний хімінструментальнийчний

аналізвконтроліякостлікарських

засобів.

 

Актуальністьтеми

 

 

 

 

 

Інструментальніметодиширокозастосовуютьсяфармакопейномуанадляякізісного

 

 

кількісноговизначреч.Цобумовленовинннятим,щоінструментальнимметодамвластивівисока

 

 

чутливісселек,арядітвиьвніслегкістьпадківавтоматможливістьд зації

 

танційногозапису

результатіваналізу.

 

Значнийінтереспредставтомнвляєфармацевтичнихлізутизаціяпрепаратів.

 

 

Запропсистемидляоцінкиноваякостірізнихкласівсульфанілао

 

мідів,анальгетиків,вітамінів

іншихфармацевтичнихпрепаратів.

Використанінструментальяметодіваналізусучасніих

 

метдодикизвконтролюватиютьякістьлікап ськепаратшвінадійвимогидкох івні

 

 

міжнароднихстандартів.

 

Цілінавчання

 

Загальнамета.

 

 

Вміти використовуватиметодикількісногохімічногота

 

інструментальногоаналізу

метою контролюякості

 

лікарськречов. инх

 

 

Конкретніцілі.

Вміти:

 

 

1.Класифікувінструментальніметоданалізу. ти

 

 

2Класифікувати.

хімічніметодианалізу.

 

 

З 3.

астосовувати інструментальн і метод и дляякісноговизначеннямпонентів

улікарськ их

речовинах.

 

 

 

 

4.

Застосовувати інструментальн і метод и длядлякількісвизнкаченняогомпонентіву

лікарських речовинах.

 

 

5. Застосовувати титриметричніметод идлякількісноговизначенкомпоулікарськняентів

их

речовинах.

 

 

 

 

Теоретичніпитання

 

Змістн

авчання

 

 

 

 

 

1.Класифікметодівтитруваннязтипомцхімічнихреакцій:

2.Кислотно-основні.

3.Осаджувальні.

4.Комплексиметричні.

5.Окисно-відновні.

6.Класифікаціяметодівзаспособомтитрування:

7.

Пряметитрування

.

8.

Зворотитрувтитрування(нєззалишк

ом) .

9.Непрямезамісникове( )титрування.

10.Особливосприг тбочихуваннятрозчиніврованих.

11.Первинністандартрозчини. і

12.Вторинністандартрозчини. і

13.Способивираженконцерозчинів,розрахункиятраціївтитриметрії.

14. Методититруваннякількісномуаналіз

ілікарськихзасобів.

15.Класифікаціяінструментальнихметодіваналізу.

16.Оптичніметодианалізу.

16.1.1.Абсорбційніметодианалізу.

16.1.2.Атомно-абсорбцанал. ізйний

16.1.3.Спектрофотометріяполум'.

17.Молекулярно-абсорбцанал. ізйний

17.1.1.Колориметрія;

17.1.2.Фотоколориметрія;

17.1.3.Спектрофотом етрія.

121"

"

18.Емісійніметодианалізу.

19.Флюорометрія.

20.Емісійнийспектральнийаналіз.

21.Полум'янафотометрія.

22.Електрметодианалізу:хімічні

23.Кондуктометрія;

24.Потенціометрія;

25.Вольтамперометрія;

26.Амперометрія.

27.Хромаеаналізуто: графічніди

28.Розподільчахроматографія;

29.Осадовахроматографія;

30.Іонообхром. атографіяінна

31.Застоінструментауванметодівявилязлуначьнихікарське.ннячовинх

Графлогічноїструктуритеми.див(.додаток)

Джерелаінформації. Основналітер: тура

1Анал. хиВ/.мБолотовческая. и,А.Н

 

 

 

.Гайдукевич,Е.Н.Свечниковадр.Подред.

 

В..Болотова.

–Харьков:изд

-воНФАУЗолотые« страницы», 2001.

–с. 212-445.

 

2Аналітична. хіміяВ/..Болотов,.Н.Г йдукевич,Е.Н.Свечниковатаін.Підред.

 

 

 

 

 

В..Болотова.

–Харьків:вид

-воНФАУ«

Оригінал», 2004.

–с. 196 -413.

 

3Аналітична. хімія.ІнструментальМатвієнкометодиналізу:навч.посіб/А.Г. ,Оик..

 

 

 

 

Глушкова,О.В.Новобранова.

 

 

–Донецьк:вид

-воНоулідж« » (

онецькевідділення), 2010.

–с.

10-119,с.132

-139,с.163

-243,с. 261

-303.

 

 

 

4.Лекціїзаналіт

ичноїхімії

 

.

 

 

 

 

Додалітература:кова

1Ос. аналовыхимии.Книгатической2. ЗолотовЮ.Н. -Москва:Высшая« школа». 2004. –с. 8-339

Книга1С.260. -348.

Набірзавданьдляперевіркидосягконкрціленняйтних

навчання

Тест1

Длявизначкінцевоїточкиння титруваневодсередовищіунанямалітикоже викордзінистн атируменметодів.Якийвибереспеціалістальниход?

A.Рефрактометрію.

B.Поляриметрію.

C.Фотоелектроколориметрію.

D.Потенціометрію.

 

Тест2

Аргентометричметоданалізузасновавикорноистаннй

іпевноїхімічноїреакції.Який

типреакціїлежитьвосновіцьогометода?

 

A.Окислення.

B.Осадження.

C.Нейтралізація.

D.Відновлення.

E.Комплексоутворення

Тест3

122"

"

Сульфанілапрепаратисвоїйструктурімаютьідніпервиннуароматичну

аміногрупу.

Вкажітьметодкількіс

ноговизначенняцихсполук:

 

AНітритометрія.

BЙодометрія.

CДихроматометрія.

DПерманганатометрія.

EЦеріметрія.

Тест4

Методиспектрофотометріїзаснна глинаннівані:

A.поліхроматичноговипромінювання;

B.монохроматичноговипромінювання;

C.відби тогосвітла;

D.переломленогопроменюсвітла; E.розсіянвипр.огомінювання

 

 

 

Тест5

 

Для кількісноговизначення

натр іюкарбонат увпрепарат іметодкисломтно

-основного

титрування застосовують індикатор:

 

 

А.

дифеніламін;

 

 

 

В.

метиловийоранжев

ий;

 

 

С. метиленовийсин ій;

 

 

 

D.мурексид.

 

 

 

Е.

фероїн.

 

Тест6

 

 

 

 

 

Длякількісноговизначеннялікарсько

ї

речовини-відновника аналіти

квикористовує

перманганатометріюусередовищі:

 

 

 

A.Кислому.

B.Лужному.

C.Слаболужному.

D.Нейтральному.

E.Сильнолужному.

 

 

 

Тест7

Оберітьіндикатортитриме

 

тричвизначення0,1Могооцтовкисл0,1Мрозчиномїти

NaOH.

 

 

А.ЛакмусрТ(= 7)

 

 

В.ФенолфталеїнрТ(= 9)

 

 

С.МетиловийоранжевийрТ(= 4)

 

 

D.МетиловийчерТ(воний= 5,5)

 

Тест8

 

 

 

Длякількісноговизначеннялікапрськогоепарааналівикористику

овуєрефрак тометрію.

Якийпоказниквимірюєфахівцьомуу етоді

 

?

A. Потенціалнапівхвилі

 

.

B.

Показникзаломлення

 

.

C.

Кутобертання .

 

 

D.

Оптичнугустину

.

 

E.

Інтенсивністьвипромінювання

.

Тест9

Спеціалістконтрольно -аналітичнаторіїлабопроводитьвизначлікарськоїечовининня за допомкулонгтитрувавикористаннямоюметричногоз реакціїейтралізації.Яким приладнеобхіск мридвляностакінточкиовленняцевоїисятитруванняданому випадку?

A. Амперметром

123"

"

B.Поляриметром

C.Рефрактометром

D.Кондуктометром

E.рН-метром

Длявизначенконцентраціїглюкозиурозчяметодомполяриметріїніаналітиквикористовує

Тест 10

 

градуювальнийграфік.Вя ихоординатахйого

будують?

A. Оптичнагустина

–концентрація.

 

B. Інтенсивністьфлюоресценції

–концентрація.

C. Показникзаломлення

 

–оптичнагус

тина.

D. Кутобертання

–концентраціярозчину.

 

E. Показникзаломлення

 

–концентрація.

Дляідентифікаціїлікарськоїсубстанціїаналітиквикористовуєметодтонкошарової

Тест11

 

хроматографії.Якийносійвикористовуєтьсяцьомуметоді?

 

 

A. Шарсо,набентунапесений

 

ластину.

B.Грануликатіонівчианіонів.

C.Тонкийшаррідининагранулах.

D. Гідрносфільний

–папір.

E. Активованевугілля.

 

Тест12

Припотенціометридосліджуваногомутитруваннірозпоблизчтинучки еквівалентностіспостерігаєтьсярізкезміненняпоказника:

A.Силиструму.

B.Потенціалу.

C.Дифузногоструму.

D.Кількостіелектрики.

E.Напруги.

Розрахуйтескількиграмівсульфатноїкисломістисм500ться

Тест13

 

3 розчину,якщона

 

 

титруваннясм25

3 йогобуловитраченосм26,15

3 розчину

NaOHзнормальною

концентрацією0

,1002моль/дм

3 нейтралізацію( вважатиповною).

 

 

 

 

Тест14

 

 

0,5000глікапрськогоепаратуZnSO

4 розчинилив 1,000Н

2О.Длякількісногоаналізу

використрилонометрію.Наалиитрування20,00см

 

3 розчинуZnSO

4 витратили25,00

см3 0,1000МтрилонуБ.Знайтима

совучасткуZnSO

4 узразку.

 

 

 

Тест15

 

 

Розрахуйтеоб

’єм0,05000н.

Hg(NO3)2,якийбуденеобхіднодлятитрування0,2734г

 

зразку,якиймістить28,0хлору. %

 

 

 

 

 

 

Тест16

 

 

Скількиграмів

KClміститьсяв 250млрозчину,якщонатитрування25,00млйого

 

 

витрачено34,00мл0,1050н.

AgNO3?

 

 

 

 

Тест17

 

 

РозрнаНважкухувати

2С2О4·2Н 2О,якунеобхідколбувзятимірнуємкістю500мл,

 

 

щобнатитрування25,00млрозчбулотраченону30,25млрозчинущомістить

 

 

 

1,5800г/лКМпО

4.

 

 

 

Тест18

124"

"

Доякогооб

’ємуслідрозвес

ти50мл0,1000н.К

2Сr2О7 дляотрозчиманнятитромну

залізом0,005000?

 

 

 

 

 

 

 

Тест19

 

Привизначенніванзадопомогоюдіюфотометметодомдобнаважкуріїечовиниок

 

 

0,5036гперевелидорозчтайо’ємгобдовелину50,0мл.Вдвімколбирні

 

 

на50мл

відібаліквотирозчинуалипо20,0мл;дооднієїцихколбдодалистандартнийрозчин,що

 

 

містить0,003гванадіюпотімобидвіколби

 

 

-перво.Розчиниднюксидвколбахдовели

домітки,профотометрувалитаотримали:А

 

x =та0,20А

xст+ = 0,48.Розрахуйте

відсотковийвмістванадіюречовині.

 

 

 

 

 

 

 

Тест20

 

Привизначенкатіомагзадопомогнііатомноївюабсметодомюрбціїстандартних

 

3 аналізованогорозчинута

добавдвімкрніомклбисткістю50см

 

3 прилилипо20см

однузних

– см5

3 станда ртногорозчимагконцентрацієюуіюмкг4 Mg

2+ всм 3,після

чо’ємигоброзчивмірнихколбахдовелиівміткистильоваводою.Атомнеою

 

 

поглцрозчихнанпр285,2инмсталонівядорівнювати15одиниць23відповідно.

 

3)розрахунковим

Визначтеконцентраціюмагніюв

 

аналізоварозчинімг/дм( ому

способом.

 

 

 

 

 

 

 

Тест21

 

КоефіціємолярпоглинанняКМnОогот

 

4 придовжиніхвилінм546дорівнює2420

 

дм3·моль -1·см -1.Оптичнагустинадосліджурозчинувкюветітовщиноюаногошарусм2

3?

 

дорівнює0,80Чомудорівнює.

 

T(KMnO4/Mn),гсм

 

Еталонивідповідейдорішецільовихнавчальнязавдань: их

 

 

 

8.- B; 10 – D; 12 – B.

 

 

 

Еталонрішення

задачі№19.

 

 

 

ЗнаходятьконцентрстандрозчиванадіюртціюС(ногоу

 

 

ст)зурахуваннямрозведення:

Сст = mV(ст)

/ V = 0,003 / 50,0 = 6·10-5 г/мл,

 

 

деm V(ст) –кількістьванадіюстандартрозчині,г; ому

 

 

 

V –об’ємрозчину,мл.

 

 

 

 

РозраховуютьконцеварозчиніадіютраціюС(

 

 

х):

 

Сх ст (Ax / (Axст+ - Ax) = 6·10-5 (0,20 / (0,48 – 0,20)) = 4,28·10-5 г/мл.

Визначаюкількісв ть

анадіювнаважцізурахуваннямрозведенрозчинів: я

 

 

mV = 4,28·10-5 ((50·50) / 20) = 5,35·10-3 г.

 

 

Відсотковийвмістванаречдоію:винірівнює

 

 

 

 

(mV·100) / mречовини = (5,35·10-3·100) / 0,5036 = 1,06 %,

 

деm речовини –наважкаречовини.

 

 

 

ВІДПОВІДЬ: 1,06 %.

 

 

 

 

Еталонрішення

задачі№

20.

 

 

Визначекатіомагніюпровівнязадопомдилиметстандартнихогоюуобавок.

2+ можна,скориставшисьформулою:

 

Значить,розрахуваконценMgтирацію

 

 

Схст ·А(

х /А( х+ст.

–А х));

 

 

 

ЗгідноотриманихданихА

х = А15; х+ст. =С23;

ст =мкг;20

 

Сх= 20·(15 (23 – 15))мкгміститьсяв= 37,520см

 

3 аналізорозчи.ТодівмаMgнстуого

2+ в1

дм3 будескладатиодночасно( враховуємоперехідвідмкгмг):

 

 

 

С(Mg 2+)С= ( х · 10-3·1000) / 20 = (37,5· 10-3·1000) / 20 = 1,075 мг/дм

3.

"

 

 

125"

 

 

 

 

 

 

ВІДПОВІДЬ: 1,075мг/дм

3

 

 

 

 

 

Коротметовкдроботиазівкиичнінапрактичномузанятті

 

 

Напочаткузаняттяперевіряєтьсяпідго овленністьудедозаняттяшляхтівусн мго

 

 

опитуванняаботестування.Дапі

тудентипрацююсамостьійно

надро’язанняв

м

ситуаційзавдатарозраньих.Потімдачункових

проводитьсяпідсумковийконтрольза

 

 

темоюнабори( тестів).

Розглядаютьсярезультроботисамос, налізуютьсяійноїпомилки,

 

 

підводятьсяпідсумкизаняття.

 

 

 

 

 

 

Заняття№

38

Тема:

Підсумковиймоду

льнийконт

рользатемоюКількісний« інструментальнийаналіз»

Актуальністьтеми

Методиконтролюякостілікарськихзасобів,описаніуДержавнійфармакопеї,базуються

 

 

наширокомуарсеналі

хімічнихта

фізико -хімічнихінструментальних( )мет,щодів

 

відображеноОКХ

про візора.Тому

майбутньомуфахівц ютреба

добреволодітияк

традицхімметодамиічйкількінимианалізу,таксучасноюногоінформацією

 

з

розвиткуінструментальнихметодіваналізу:

 

молекулярно-абсорбці,емісі, йних

хроматографічнихв(томучислігазово

 

їтависокоефективноїрідинноїхром

атографії).

Цілінавчання

Загальнамета.

Вміти

нтерпретувати методи кількісного аналізуметою

контролюякості

лікарськречов. инх

 

 

 

Конкретніцілі.

Вміти:

 

 

1.Класифікуватиметоди

кількісного аналізу.

 

З 3.

астосовуватиінструментальн іметод идляякісноговизначеннялікарськ

их речовин.

4.

Застосовуватиінструментальн іметод идлякількісноговизначенкомпоулікарськняентів

их

формах .

Змістнавчання

Теоретичніпитання

1Класифікація. методівкількісного аналізу . 1.1.Інструментальніметоди.

1.1.1. Оптичніметоди. 1.1.2Електр. методи. хімічні 1.1.3Хроматографія. .

2.Використання інструментальнихметодівдляякісногоаналізу.

 

3Використання. інструментальних

 

тоддляківлькісногоаналізу.

 

 

 

Перелікконтрпитаньдопідсумльнихмодульногоконтр.воголю

 

 

 

1.

0птичметодиан,їхкласифікаціяалізу.

 

ЗаконБугера

-Ламберта-Бера.Оптичнагустина

 

 

розчинуіпроп.Молярнийкоефіцієсвітласканияпогли,йогофізичнийання

 

зміст.

 

2.

Фотоколориметрія,сутністьметоду.Способифотоколориметричноговиз

 

начення

 

 

концентраціїречовини.

Вибіроптиумфоалънихвтометричвизначень;можливостіих

 

 

 

методу.

 

 

 

 

3.

Спектрофо,сутнісмето.Виспектрофотометричнихдометріяъувизна

126"

чень;можливост

і

 

методу.

 

 

 

 

 

 

 

 

"

4.Природалюмінесцентнвипромінюв,йогохарактеристики, сновнігозакономірностіння. Класифікаціяметодів.

5.Флуоресцентнийаналіз,Індикатори,прилад,застосування.

6.

Рефрактометрія:теоретичнаосноваметоду,апаратура,способивизначенконцентрая

ції.

7.Поляриметрія:теоретичнаосноваметоду,апаратура,способивизначенконцентрації. я

8.

Поняттяпротурбідіметрію,нефелометрію,ЯМР

-масспектроскопію, ,

 

рентгеан.оспектральнийаліз

 

9.Електрметодианалізутахімічніїхкласифікація

10.

Кондуктометричнийаналіз

-теоретичніосновиметоду.

К ласифікаціякондуктометричних

 

методіваналізу:

 

п рямакондук,їїпринциптаметодикаометріяпроведениявизначень;

 

 

кондуктитнизькочастотнерування(оме виричне

 

сокочас,кртитві,отнерування

 

методикапроведени

явизначень).

 

11.

Кулонометричнийаналіз

-теоретичніосновиметоду.ЗаконФарадея.

Класифікація

 

кулонометричнихметодіваналізу:

прямакулонометрія,їїпринпипи;

кулонометричне

 

титрування;

кулонприостійнметструмітаппіяоистійномупотенціалі.

 

12.Потенціометрія.Класифікаціяпотенціометричнихметодіваналізу.РівнянняНернста. Ап,анразастосуваннялітичнетура.

13.Вольтамперометрія.Полярографічнийаналіз.Теосновиретичні. дулярографічна

хвиля,їїхарактеристика.Якіснийкількіснийполярографіч

нийаналіз.Ап, нралітичнетура

застосування.

 

14.Ампермет.Сутністьмето.Викамперметричдіяувихтитруван.Апаратура, ногоя аналітичнезастосування.

15.Теосновиретичніхроматографїї;класифікаціяметодів.

16.

Адсорбційнахроматографія.Основимет,йогоду

умовиіможливо

сті.

17.Розподільнахроматогр.Рідинна. тографія

18.

Іонообхром.Іоатінорівновагнаобмграфія,константаного

обміну.

Іоніти,їх

 

класифікаціявластивості.

 

 

19.

Газовахроматографія.Апаратура,детекторнісистеми,метод

икількісної інтерпретації

 

хроматограм.

 

 

20.Способихроматографічногороздіко( л,тонкошаровае няочна,паперова

хроматографія,гель -хроматогр,іонна атографія ).

Набірзавданьдляперевіркидосягконкрціленняйтних

 

 

 

навчання

 

 

 

Тест1

Оптичніметодианалізубазу

 

 

ютьсянавимірювпараметрів,щох рактеризуютьнніефекти

взаємодіїелектромагнітнвипромінюваннязречовинами.Принципмолекулярного

-

абсорбцаналзасінайногозуований

 

:

ПоглинаAсвітлавіль. атомаминимині

 

 

ВипромінюванніBсвітла. збудж

 

енимиатомамитаіонами

ПоглинанніCсвітла.молекулами

 

 

ВипромінюванніDсвітла. молекулами

 

 

ПоглинEсвітла.збуджениннітомамитаіонами

 

Тест2

 

 

 

Молекулярно -абсорбційаналізуметодиґру туютьсяоб’єднзакнонуму

світлопогли,якийназиваєтьсяннязаконом:

 

НернстаA.

 

 

 

ГейровськогоB.

-Ільковича

ЛенгмюраC.

 

 

127"

БугераD.

-Ламберта-Бера

"

 

 

 

 

 

МенделєєваE.

-Клапейрона

 

 

Тест3

 

Якерівнян,згідзакБугеранояну

-Ламберта-Бера,даєзмогузрахоптичнугусвати

тину

(А)розчинузалежновідмолярноїконцентраціїС()?

А= AI/K·C. А=С/КlgB. А=К/СC.

А= lgK·CD.

А E. = K·l·C

Тест4

Вхімічнійлаборадляконтролюяклікарріїстізавикористалиобуькогофотометричний методаналізу,концентраціюлікарськоїречовинивизначалиметоградомуювального графіку.Аналітичнимсигналомуцьомувипадкує:

A.Інтенсивністьсвітладжерелавипромінювання

B.Густинарозчину

C.Оптичнагустинарозчину

D.Амплітудаколивань

E.Інтенсивністьсвітл

а,щовипромінюютьмолекули

 

 

Тест5

Вметодіспектрофотометріїдосліджуваречпоглвинипромінюваннянають

видимій,

УФ-таІЧ -ділянспе,яєкахтрае

 

:

A.Поліхроматичним

B.Монохроматичним

C.Відбитим

D.Заломленим

E.Розсіяним

Тест6

Залелектрорушіжність йноїсиелиектрохімічндосліджуваногоколавідактивніонасті врозчинівпотенціометріїописуєтьсярівнянн: м

A.Нернста

B.Менделєєва-Клапейрона

C.Стокса

D.Бугера-Ламберта-Бера

E.Шишковського

 

Тест7

 

Хімік-аналітикпроводитьпотенціометричневизначеннякількості

речовинизадопомогою

іонселект.Вданивногормду

методіаналізуаналітичнимсигналомє:

 

A. Масаречовини,щовидінаелектродахилась

 

B. Величинаграничногоструму

 

 

C. Величинаелектродногопотенціалу

 

 

D. Електропровідністьрозчину

 

E.Кількістьелектрики

Тест8

 

 

+ за

Спеціалістконтрольно

-аналітичнлабопроводитьаторкільквизначенняїісїКів

допомопряміонігоометріїдляютуєцьогосеріюз 6

 

-тистандартнихрозчинів.Яким

методомспеціалістпроводитьвизначеконцентраціїіону? я

 

A. Зворотноготитру

вання

 

B.Потенціометричноготитрування

C.Обмежуючихрозчинів

D.Добавок

E.Градуювальногографіка

128"

"

 

Тест9

Електр,вякихрізницяподитенцінамежіподіфазелектроднийівуматеріал

електролітзалежитьвідактв вніоачврозчиністіу,називаютьсяного:

 

A.Водневими

B.Металічними

C.Хлорсрібними

D.Іонселективними

E.Електронообмінними

Тест10

Потенціометричнетитруваннязастосовуютьвипадках,колинеможливозастосувати візуальнііндика.Уходіцьоготитруванняоримірюється:

A.Потенціелектродуіндикато ного

B.Потенціалелектродупорівняння

C. Потенціалокисно

-відновноїсистеми

 

D. Потенціалдифузногошару

 

 

E.Дзета-потенціал

 

Тест11

 

 

Хроматографія –цединамічнийсорбційнийспосіброзділеннясумішей,

заснаований

здатнреч: овинсті

 

 

A. Розподілятисяміжрухомоюйнерухом

 

фазою

B.Розподілятисяміждвомарухомифазами

C.Розподілятисяміждвоманерухомимифазами

D.Розчинятисяурухомійфазі

E.Осаджуватисянерухомійфазі

Тест12

Хроматогр,якметоданалізулікречоврськфія,маєрядмеирозділенняханізмівречо ин татехнікпроведенняаналізу.Вибтехнікупроведенняріть:

A.Іонообмінна

B.Колонкова

C.Розподілова

D.Осадова

E.Рідинна

Прихроматографурозчинуфенобарбітбулоотримавідстаньаннілініїстартулудо

Тест13

 

 

 

краюпля5с,мадо1лініїифрозчинниканту10

см.Чомудорівнюєвеличина

Rf?

A.

10

 

 

B.

0,051

 

 

C.

5,1

 

 

D.

1,96

 

 

E.0,51

Тест14

 

 

 

 

Дляідентифікаціїлікарськоїсубстанціїаналітиквикористовуєметодтонкошарової хроматографії.Вякостінерухомоїфазицьомувипадкувист: пає

A.

Шарсо,набентунапластинуесений

B.

Грануликаті

онівчианіонів

C.Тонкийшаррідининагранулах

D.Гідрносфільний –папір

E.Активованевугілля

Тест15

Хроматогр,якметоданалізулікречоврськфія,маєрядмеирозділенняханізмівречо ин татехнікпроведенняаналізу.Вибм ханізмозділенняіть:

A. Колонковий

129"

"

B.Адсорбційний

C.Капілярний

D.Паперовий

E.Тонкошаровий

Еталонивідповідейдорішецільовихнавчальнязавдань: их

3.– E; 11. – A; 15. – B.

 

Приклситуаційзавданмодульногопідсумляихконтрвоголю

 

 

 

1.

Спеціалістуконтрольно

-аналабораторітичної

іїнеобхпровестикількіснедно

 

 

визначенняглюкозизадопомогоюоптичметодуаналізу,якоговийкористовує

 

 

 

оптичнуактивністьдосліджуречов.Якийметодвиканниспеціалістристаєї?

 

 

 

 

Охарактпринцзакйметод,навеип,щоудзмогуітьаєнпровестик

 

 

ількісне

 

визначенняречовини.

 

.

 

 

 

2.

Спеціалістуконтрольно

-аналаборатітичноїнеобхпркількіснеріївестидновизначення

 

 

дихроматукаліюзадопомогоюспектральногометодуаналізу,зас поглинанніованого

 

 

 

 

досліджуречовиноюсвітланааноюділянціимійсп

 

 

ектру.Якийметодвикористає

 

спеціаліст?Охарактпринцзакйметод,навеип,щоудзмогуітьаєнпровестикількісне

 

 

 

 

визначенняречовини.

 

 

 

 

 

3.

Привизначенніцинлікарськійусировиніметп домвзяливняннянаважку

 

 

 

 

лікарськсировинимасг1,0розїю

 

 

чинвкитаслотіперенесливмірнуколбу

 

 

місткістю100см

3.Атомнепоглинанцьрозчгопр213,9инмскладаєнуя6,0поділок

 

3 дає

 

нашкаліприл.Старозчинндартдуцинкуконцентрацієюий0,6мкгвZnсм1

 

 

 

покзшкалоюзанняподілок11,5.Визначтема

 

 

совучасткуцинвлі уарській

 

 

сировині.

 

 

 

 

 

4.

Визначтеконцентрацглюкозирозчину(%),якщовідомощопокзаломленнязник

 

 

 

 

даногорозчинудорівнює1,3557,апокзаломленнярозчинникаFзник= 0,00142,

 

 

 

 

дорівнює1,3330.

 

 

 

 

 

5.

Спеціалістуконтрольно

-аналабітичної

оратнепровестибхіїкількіснедно

 

 

визначення

бромідукалію

задопомметогоюду

рефрактометрії.

Охарактеризуйте

 

принципметоду,навезак,щодзмогуітьаєнпровестикількісневизначенняречовини.

 

 

 

6.

Спеціалістуконтрольно

-аналабораторіїітичноїнеобхідн

опровестикількісневизначення

 

 

глюкозизадопомогоюоптичметодуаналізу,якоговийкоптичнуристоактивністьує

 

 

 

 

досліджуречовини.Якийметодиканспеціалістристаєї?Охарактпринцметод, ипзуйте

 

 

 

 

навезак,щодзмогуітьаєнпровестикількісневи

 

 

значенняречовини.

 

7.

Визначтевеличинумолярногокоефіцієпоглинаннярозчинукаліюта

""

3 розчинудорівнює

 

гексаціан(II),якщоптичнагустинаферйого0,002моль/дмту

 

 

0,435,атовщинашару

 

– см2.

при20 0 С)повідношенню

8.

РозрахуйтепотенціалскляногоелектродарозчинірН=5,3 (

 

 

дохлорсрібнелектр,якщп =3,38Ниопотенціалдагоцьогоелектроду

 

– 33мВ .

 

 

віднхлорсрібншелектрннюдорівнюєдаго

 

 

 

Коротметовкдроботиазівкиичнінапрактичномузанятті

Студенти отримуюваріантестовихьи

завданьдляпідсумковогомодульнконтр голю

відповідаютьнатестовізавдання.Бланкивідповідямисдаютьвикладачеві,післячого

 

робитьпісляперерва, якоїтуденприступаютьдорозвязанняситуаційзавда. ньих

 

Бланкизвідповідяминаситуаційнізав

даннясдаютьвикладачеві.

130"

"

Соседние файлы в предмете Аналитическая химия