Раствор Папаверина для инъекций:

Помимо папаверина гидрохлорида содержит трилон Б и метионин (антиоксидант).

Подлинность:

1. УФ спектр 2 максимума.

2. Реакция с к. HNO₃.

3. Метионин – реакция с нингидрином.

4. Трилон Б – по разрушению комплекса Fe³⁺+ кселеноловый оранжевый.

Чистота:

ТСХ, рН.

Количественное определение:

Определяется только для папаверина – УФ спектр.

Хранение: список Б, хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте.

Применение: сосудорасширяющее, снижает АД, спазмолитик.

Комплексные препараты:

Папаверин + Никотинова кислота = Никоверин

Папаверин + Дибазол + Фенобарбитал = Папазол

Синтетические Аналоги

No-spa - Но-шпа (Nospanum, Drotaverinum, Drotaverini hydrochloridum)

6,7-диэтокси-1(-3’,4’-диэтокси-бензимиден)-1,2,3,4-тетрагидро-изохолина гидрохлорид.

1-(3, 4-Диэтоксибензилиден)-6, 7-диэтокси-1, 2, 3, 4-тетрагидро-изохинолина гидрохлорид.

Описание: кристаллическое вещество светло-желтого цвета без запаха.

Растворимость: Растворим в воде и спирте.

Подлинность:

1. Дротаверина г/хл + H₂SO₄t° +FeCl₃зелёное окрашивание, которое от добавления азотной кислоты переходит в коричнево-красное.

2. Реакции с общеалкалоидными реактивами.

3. К препарату добавляют воду, нагревают до 60°С, прибавляют CH₃COONaи оставляют до образования кристаллов основания папаверина, которые отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60°. Определяют температуру плавления.

Применение: Применяют при спазмах желудка и кишечника, спастических запорах, приступах желчно- и мочекаменной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (лучше в сочетании с холинолитиками), иногда при спазмах периферических сосудов (эндартериит и др.).

По химическому строению и фармакологическому действию весьма близок к папаверину, обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической (папавериноподобной) активностью.

Выпускается в таблетках и инъекционных растворах.

DibazolumДибазол

2-бензилбензимидазола гидрохлорид.

Получение:

Описание: Белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком гигроскопичный кристаллический порошок горько-соленого вкуса.

Растворимость: УР в воде, ЛР в спирте, ПНР в эфире.

Обладает амфотерными свойствами.

Подлинность:

1. УФ спектр – 3 максимума, 3 минимума.

2. С I₂/H⁺периодид(красновато-серебристый)

3. На хлорид-ион. Смачиваем аммиаком, осаждая основание, отфильтровываем, в фильтрате доказываем хлорид.

НеГФ:

1. Получение кобальтовых солей. На сухой порошок капаем спиртовой раствор Co³⁺ярко-голубое окрашивание (проявление кислотных свойств -NH- группы).

2. С некоторыми цветными реактивами. С раствором ванадата аммония в к.H₂SO₄фиолетовое окрашивание.

Чистота:

1. Прозрачность и цветность.

2. Потеря массы при высушивании.

3. Примесь о-фенилендиамина. Не должно быть желтого окрашивания о-хинона:

4. Органические примеси, которые определяют по реакции с к. H₂SO₄

5. Сульфатная зола и тяжёлые металлы.

Количественное определение:

1. Неводное титрование в муравьиной кислоте + уксусный ангидрид.

2. Алкалиметрия в спиртоводной среде.

3. УФ спектр для таблеток папазола.

4. Аргентометрия:

а) метод Фаянса.

б) метод Фольгарда:

Осадок отфильтровывают и обрабатывают HNO₃при нагревании:

AgNO₃ оттитровывают роданометрически:

AgNO₃+ NH₄SCNAgSCN+ NH₄NO₃

NH₄SCN + FeNH₄(SO₄)₂ Fe(SCN)₃ кроваво-красный

Хранение: список Б.

Форма выпуска: порошок, таблетки, раствор для инъекций.

Применение: Применяют при спазмах кровеносных сосудов (обострение гипертонической болезни, гипертонические кризы) и гладких мышц внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника и т. п.), а также при лечении нервных болезней, главным образом остаточных явлений полиомиелита, периферического паралича лицевого нерва и др. Стимулирует функции головного мозга.