- •1.Док-ва роли днк в передаче насл. Инф-ции. Оп. Гриффитса , Эвери , Мак-Леода и Мак-Карти. Трансформация.
- •2. Опыты Херши и Чейз.
- •9. Эл-ция репл-ции. Лид-щая и отст-щая цепи. Фрагм. Оказаки. Рнк - затравка.
- •10. Транскрипция днк у прокариот. Кодирующая и антикодирующая цепи днк.
- •11. Рнк - полимеразы. Строение, виды, функции.
- •12. Инициация транскрипции. Промотор, стартовая точка.
- •13. Элонгация и терминация транскрипции.
- •14. Гетерогенная ядерная днк. Процессинг, сплайсинг.
- •15. Арс-азы. Особенности строения, функции.
- •16. Транспортная рнк. Строение, функции. Строение рибосом.
- •17. Синтез полипептидной молекулы. Инициация и элонгация.
- •18. 20.Регуляция активности генов на примере лактозного оперона. Негативный и позитивный контроль генетической активности.
- •19. Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона.
- •22. Гистоны. Структура нуклеосом.
- •24. Приготовление хромосомных препаратов. Использование колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание.
- •25. Характеристика хромосомного набора человека. Денверовская номенклатура.
- •26. Дифференциальное окрашивание хромосом, применение этого метода.
- •27. Классиф. Мутаций по изм. Силы и напр-сти действия мутантного аллеля.
- •28. Геномные мутации. Полиплоидии и анеуплоидии, причины их возникновения.
- •31. Физические, химические и биологические мутагены.
- •32. Механизмы репарации днк. Фотореактивация. Болезни, связанные с нарушением процессов репарации.
- •33. Механизмы репарации днк. Эксцизионная репарация.
- •34. Хромосомные болезни, общая характеристика. Моносомии, трисомии, нулисомии, полные и мозаичные формы, механизм нарушения распределения хромосом в первом и втором мейозе.
- •35. Хромосомные болезни, вызванные структурными перестройками хромосом.
- •36. Пол как менделирующий признак. Типы определения пола.
- •41. Сущность и значение клинико-генеалогического метода, сбор данных для составления родословных, применение генеалогического метода.
- •51. Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
- •52. Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
- •53. Митоз и его биологическое значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •54. Мейоз и его биологическое значение.
- •55. Сперматогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики.
- •65. Провизорные органы. Анамнии и амниоты.
- •66. Генетическая структура популяции. Популяция. Дем. Изолят. Механизмы нарушения равновесия генов в популяции.
- •67. Закон Харди - Вайнберга, его значение.
- •68. Генетический груз, его биологическая сущность. Генетический полиморфизм.
- •69. История становления эволюционных идей.
- •70. Сущность представлений Дарвина о механизмах эволюции живой природы.
- •71. Доказательства эволюции: сравнительно-анатомические, эмбриологические, палеонтологические и др.
- •72. Учение а.И.Северцова о филэмбриогенезах.
- •73. Вид. Популяция - элементарная единица эволюции. Основные характеристики популяции.
- •74. Элементарные эволюционные факторы: мутационный процесс, популяционные волны, изоляция и их характеристика.
- •75. Формы видообразования и их характеристика.
- •76. Формы естественного отбора и их характеристика.
- •77. Учение а.И.Северцова о биологическом и морфо-физиологическом прогрессе. Главные направления эволюционного процесса.
- •78. Предмет антропологии, ее задачи и методы.
- •80. Конституциональные варианты человека в норме по э.Кречмеру.
- •81. Конституциональные варианты человека в норме по в.Н.Шевкуненко и а.М.Геселевич.
- •82. Конституциональные варианты человека в норме по Шелдону.
- •97. Адаптивные экологические типы человека. Тропический адаптивный тип. Горный адаптивный тип.
- •98. Адаптивные экологические типы человека. Арктический адаптивный тип. Адаптивный тип умеренного пояса.
51. Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
Готовят спец. метки (зонды), которые реаг. на облучение, потом берут кл-ки в культуре и готовят из них метафазные пластинки, впрыскивая колхицин, потом гипотония, через специальный целлюлозный фильтр, на котором находятся зонды. После этого нагревают фильтр, ДНК деспир-ся в 1цепочечную, потом резко остужают и зонды крепятся к своим генам, там получается двуцеп. ДНК. Затем при помощи эндонуклеаз расщ-т уч-ки ДНК 1цепочечные, на фильтре ост-ся только гены с зондами, кот. Видны, например, при УВ облучении, и смотрят в микроскоп, есть ли нужный ген.
52. Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
Различают 3 типа: стабильная (ранний этап), растущая (долгоживущие), обновляющиеся (недифф и дифф). В жизненный цикл: интерфаза (G0– клетки выполняют функции,G1 – приготовка к синтезу ДНК, 2n2c,S– синтез ДНК и АТФ 2n4c,G2– клетка готовится к митозу 2n4c, накапливается АТФ и тубулины и митоз).
53. Митоз и его биологическое значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
Флеминг 1882 – делящиеся клетки, ''митоз''. Во время деления главная цель поровну распределить ген. материал. 4 стадии: профазахромосомы конд-ся и уменьш. в р-рах, гены блокируются. Центриоли движутся к разным полюсам, между ними натягивается нити тубулина. Ахр. нити бывают 2 типов: центриольные (др к др), хромосомные (кинетофор) 2n4c. Метафаза – звезда на экваторе 2n4c. Анафаза – центромера распадается и две половины хромосомы движутся к разным полюсам, динеин и киноизин. (самый короткий период) 2n2c Телофаза – отошедшие хромосомы формируют ядра Образуется клеточная оболочка. Цитотомия, цитокинез. 2n2c. Амитоз – ядро фрагментируется, число ДНК и хромосом неупорядоченно. Эндомитоз – не происходит растворение ядерной оболочки, полиплоид. Политения – гигантские хромосомы. Бесконечно S.
54. Мейоз и его биологическое значение.
Для того, чтобы не удваилось число хромосом. 1 деление – редуционное (уменьшительное) 2 – эквационное. Профаза 1: лептонемма (клубок нитей, спирализация и ориентация к кл. центру), зигонемма (расхождение центриолей, исчезновение оболочки, взаимодействие гомологичных хромосом), пахинемма (образование бивалентов), диплонемма (образование хиазм между хромосомами в биваленте - кроссинговер) диакине (сдвиг хиазм к центромере). Метафаза 1 – хромосомы на экваторе. Анафазе 1 – движение к полюсам. Телофаза 1 – гаплоидные ядра. Интеркинез. Профаза 2 – хромосомы в виде клубка. Метафаза 2 – екватор. Анафаза 2 – половинки хроматид. Телофаза 2 – 2 гапл. Ядра, 2cn. (2 деления, конъюгация, кроссинговер, редукция числа хромосом).
55. Сперматогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики.
Есть мейоз, образуются пол. клетки. Первично закладываются в 2 месяца. Период размножения. Премормальные клетки делятся, образуя массу семенников. Все клетки 2n2с. Период роста- сперматогонии увеличиваются, становясь сперматоцитами 1 порядка 2n4c. Период созревания – мейоз 1, n4c –2 сперматоцита 2 порядка; мейоз 2, n2c – 4 сперматида. Период формирования (половое созревание) – сперматозоиды (кристаллизация ядра, акросома, м/х – шейка - энергия и хвостик - движение)
56. Овогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики.
Период размножения. Премормальные клетки делятся, образуя массу яичников. 2n2с. Период роста - овоогонии увеличиваются, становясь овоцитами 1 порядка 2n4c. Период созревания – мейоз 1, но деление неравномерно, вся цитоплазма в 1 клетку (овоцит 2 порядка), остальные – полярное тельце; мейоз 2, n2c – овотида и полотида (3 полярных тельца). Период формирования (эмбриональное развитие) 7 месяц. 4к фолликулов.
57. Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: доминирование, промежуточное проявление, рецессивность, кодоминирование. Множественный аллелизм.
Доминирование – действие гена не зависит от наличие в алели другого гена. Промежуточное проявление – доминанта при рецессии ослабляется – новый признак. Рецессивность – действие гена зависит от наличия других генов в аллели (если есть рец будет, если есть дом то не будет). Кодоминирование – гены не мешают друг другу, оба признака проявляются. (группы крови). Множественный аллелизм —более двух аллелей данного гена в результате разных мутаций одного локуса.
58. Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность.
Требуется 2 доминанта. У агути А – синтез пигмента. В – основание и конец волоса. b– равномерно. 9:3:3:1, 9:3:4, 9:7, 9:6:1.
59. Взаимодействие неаллельных генов. Эпистаз, его виды.
Один подавляет другой. Доминантный и рецессиный. Тыквенные плоды. В – желтый, b – зеленый. А – эпистаз белый. 13:1- рецессивный эпистаз. 12:3:1- доминантный эпистаз.
60. Взаимодействие неаллельных генов. Полимерия, ее виды.
Открыта в 1909 Н. Г. Нильсоном-Эле. 2 гена контролируют 1 признак. 1:4:6:4:1-куммулятивная полимерия (чем больше доминант, тем больше признака) 15:1- некумулятивная полимерия (достаточно 1 доминанты, и их количество не влияет на проявление признака.
61. Хромосомная теория наследственности. Полное и неполное сцепление генов.
Благодаря Моргану. Разл. хр. – разл. кол-во генов, наборы разные; аллельные егны в гомологичных хр в один положениях; одна хр одна группа сцепления; линейный порядок; кариотип.
62. Зигота, морула и формирование бластулы.
Типы яйцеклеток – алецитальные (без желтка), изолецитальные – (желтка мало, человек и млекопит), телолецитальные (желток в центре яйца – насекомые). Оплодотворение – внутреннее и наружнее; формируется синкарион из 2 ядер. Дробление – полное равномерное (изолец), полное неравномерное (амфибии), частичное (меробл, птицы), изинкронное (у человека). 1 деление от полюса к полюсу, второе поперек, третье по экватору (8 бластомеров). 100 клеток морула; 128 – бластула. Внутри бластоцель.
63. Гаструляция. Типы гаструл.
Образуются листы. Изолейцит – инвагинация. Деляминация (расслоение на экто и эпи) Эпиболия. Иммиграция. Гастропора.
64. Основные этапы эмбриогенеза. Зародышевые листки и их производные. Гисто - и органогенез.
Формы эмбриогенеза: личиночная – провизорные органы; неличиночная (птицы); внутриутробная (человек и млекопитающие – плацента). Внутриутробное развитие – преэмбриональный (гаметогенез); пренатальный (до органогенез); постэмбриональный (плод). Мезодерма – телобластически (кармашками такими) – соединительная ткань. Эктодерма (н.трубка, эпидермис кожи и волосы, железа, эмаль зубов). Энтодерма (эпителий пищ. тракта, дыхсистема, железы, печень.). Около нервной трубки формируют 3 отдела – склеротом, миотом, дерматом.