Біопотенціали

61. Дзета – потенціал. Вплив фізико-хімічних властивостей протиіонів та молекул полярного розчинника на величину дзета-потенціалу.

62. Залежність величини дзета-потенціалу від відстані до щільного шару протиіонів. Електрофоретична рухомість макромолекул у розчинах.

63. Визначення електрофоретичної рухомості через значення дзета-потенціалу. На якій підставі значення електофоретичної рухомості не залежить від величини зовнішнього електричного поля.

64. Дифузійний потенціал.

65. Фазовий потенціал.

66. Мембраний потенціал.

67. Рівновага Доннана. Використання у біохімічних дослідженнях макромолекул.

Іv. Біофізика клітинних процесів.

68. Структурна організація біомембран. Біомолекули: ліпіди, вуглеводи, білки. Молекулярні взаємодії у мембрані.

69. Процеси формування мембраних структур. Гідрофобні моношари у полярному розчиннику. Механичні властивості мембраних структур.

70. Механізми руйнування липідного бішару. Рухливість молекулярних компонентів у мембранах.

71. Латеральна дифузія липідів та мембраних білків. Фліп-флоп переходи.

72. Штучні біслойні мембрани. Модельні мембрані системи.

73. Фазові переходи у мембранах. Викривлення просторової конфігурації вуглеводневих ланцюгів, поява гош-конформацій під час розплавлення жирнокислотних ланцюгів.

74. Особливості міжмолекулярних взаємодій у біологічних мембранах.

75. Транспорт речовин через біомембрани. Пасивний транспорт неелектролитів.

76. Проста дифузія.

77. Транспорт речовин через біомембрани. Полегшена дифузія. Головні характерні властивості полегшеної діфузії.

78. Обмінна дифузія. Особливості та біологічне значення обмінного транспорту у мембранах мітохондрій.

79. Приклади обмінної дифузії - транспорт АДР та АТР, транспорт неорганічного фосфату та проміжних продуктів циклу трикарбонових кислот.

80. Моделювання та дослідження іонної проникності. Мембраноактивні комплексони.

81. Валіноміцин – ефективна модель транспорту К⁺. Якими особливостями обумовлена вибірковість валіноміцину до К⁺. Механізм переносу іонів молекулою валіноміцину крізь гидрофобний шар липідів.

82. Граміцидін А. Формування гидрофільного каналу для іонів у ліпідному матриксі.

83. Аламецитін. Воротний механізм, який моделюється аламецитіном.

84. Використання мембраноактивних комплексонів у біомедичних дослідженнях. Активний транспорт іонів, моделі іоних каналів.

85. Електрокеруємі та хемокеруємі воротні механізми. Функція стану канала.

86. К⁺,Nа⁺-насос – важливий компонент для підтримки транасмембранного градієнту іонів. Особливості функціонування, різна спорідненість до іонів Na⁺ та К⁺ компонентів каналу у ході конформаційних змін.

87. Мембраний потенціал. Природа мембраного потенціалу. Рівняння Нернста.

88. Потенціал дії. Метод фіксації потенціалу. Зміни провідності для іонів К⁺ та Na⁺ при з’явленні потенціалу дії. Особливості регуляції К⁺ та Nа⁺ струмів.

89. Розповсюдження потенціалу дії. Локальні струми та сальтаторне проведення збудження.

90. Фактори, які впливають на швидкість розповсюдження імпульса.

91. Пасивні електричні явища у біоструктурах. Види полярізації у біоструктурах. Електропроводність біосистем для постійного струму.

92. Електрорушійна сила поляризації є функцією часу. Диелектричні властивості біологічніх об’єктів.

93. Види поляризації, що роблять головний внесок у загальне значення електрорушійної сили, яка має напрямок протилежний зовнішньому електричному полю.

94. Визначення явищ поляризації через диелектричну проникливість.

95. Електропроводність клитин і тканин для змінного струму. Дисперсія імпедансу, електропроводність цитоплазми, плазматичних мембран, міжклітинного простору. Електрична ємність біологічних об’єктів. Статична ємність біологічних мембран.

96. Залежність опору та ємності біооб`єктів від структурних особливостей. Залежність імпедансу біологічних систем від частоти зовнішнього елктричного поля змінного струму.

97. Значення методу дослідження імпедансу для характеристики фізіологічного стану біосистеми.

98. Біофізика скоротливих процесів. Загальна характеристика механохімічних процесів. Циклічність процесів перетворення енергії метаболічних шляхів у механічну.

99. Структурна організація м`язових фібрил. Головні властивості міофібрил як механохімічного перетворювача енергії.

100. Біолюмінісценція різних за еволюційним положенням біологічних видів. Молекулярні механізми та використання у біомедичних дослідженнях хеміолюмінісценції.

101. Сенсорні системи. Загальні принципи і закономірності рецепторів.

102. Особливості гормональної рецепції.

103. Загальні принципи хеморецепції.

104. Основи радіаційної біофізики. Взаємодія іонізуючого опромінення з динамічними відкритими біосистемами.

105. Влив опромінення на біологічні структури, пошкодження плазматичної мембрани, генетичного апарату, порушення важливих метаболічних шляхів.