1. Протромбина

2. Антигемофильного глобулина А

3. Фибриногена

4. Фактора Хагемана

5. Фактора Розенталя

30. У 2-х летнего ребенка кишечный дисбактериоз, на фоне которого возник геморрагический синдром. Что является наиболее вероятной причиной геморрагий у этого ребенка?

1. Дефицит фибриногена

2. Гипокальциемия

3. Гиповитаминоз РР

4. Недостаточность витамина К

5. Активация тромбопластина тканей

31. В основе какого заболевания свертывающей системы крови лежит резкое замедление свертывания крови за счет нарушения образования плазменного тромбопластина ( дефицит VIII фактора)?

1. Симптоматической тромбоцитопении

2. Гемофилии

3. Гемморагического васкулита

4. Тромбоцитопенической пурпуры

5. Геморрагической пурпуры

32. Пациент жалуется на частые кровотечения из десен. В крови обнаружен дефицит II фактора свертывания крови ( протромбина). Какая фаза свертывания крови нарушена у человека прежде всего?

1. Образования тромбина

2. Образования фибрина

3. Фибринолиза

4. Ретракции сгустка

5. Образования протромбиназы

33. Удаление зуба у пациента с хроническим персистирующим гепатитом осложнилось длительным кровотечением. Какова причина геморрагического синдрома?

1. Усиление фибринолиза

2. Увеличение образования тромбопластина

3. Увеличение синтеза фибриногена

4. Уменьшение образования фибрина

5. Уменьшения образования тромбина

34. У больного 36-ти лет после оперативного удаления кисты поджелудочной железы возник геморрагический синдром с выраженным нарушением свертывания крови. Развитие этого осложнения объясняется:

1. Уменьшением количества тромбоцитов

2. Недостаточным образованием фибрина

3. Активацией фибринолитической системы

4. Активацией противосвертывающей системы

5. Активацией фактора Крисмаса

35. У юноши 16-ти лет после перенесенного заболевания снижена функция синтеза белков в печени вследствие недостатка витамина К. Это может привести к нарушению:

1. Осмотического давления крови

2. Образования антикоагулянтов

3. Образования эритропоэтина

4. Свертывания крови

5. Скорости оседания эритроцитов

36. У больного ожоговая болезнь осложнилась ДВС-синдромом. Какую стадию ДВС-синдрома можно заподозрить, если известно, что кровь свертывается менее чем за 3 минуты?

1. Переходную

2. Терминальную

3. Гипокоагуляционную

4. Гиперкоагуляционную

5. Фибринолиза

37. При генерализованном внутрисосудистом свертывании крови появляется кровоточивость. Это обусловлено:

А. Повышением проницаемости сосудов

В. Избытком гепарина

С. Недостатком плазменных факторов крови

38. Какой механизм составляет основу гемофилии? Склонность к:

А. Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза

В. Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза

С. Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов

Д. Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза

39. Какой механизм составляет основу тромбоцитопании ? Склонность к:

А. Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза

В. Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза

С. Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов

Д. Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза

40. Какой механизм составляет основу тромбофилии? Склонность к:

А. Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза

В. Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза

С. Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов

Д. Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза

41. Какой механизм составляет основу ангиопании? Склонность к:

А. Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза

В. Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза

С. Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов

Д. Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза

42. Нарушение вторичного ( коагуляционнгого) гемостаза характерно для:

А. Тромбоцитопатии

В. Гемофилии

С. Гемморагического васкулита

43. Какое из перечисленных патологических состояний либо заболеваний сопровождается гипокоагуляцией?

А. Острая гемолитическая анемия

В. Гипертоническая болезнь

С. Гиперлипидемия

Д. Паренхиматозная желтуха

Е. Атеросклероз

44. Какое из перечисленных патологических состояний либо заболеваний сопровождается гиперкоагуляцией?

А. Избыточный синтез простациклина

В. Гиполипидемия

С. Дефецит простациклина

Д. Авитаминоз К.

45. Дефицит какого фермента сопровождается нарушением синтеза и освобождения тромбоцитами факторов системы гемостаза?

А. Тромбоксан- синтетазы

В. Аланинтрансферазы

С. Фосфолипазы

Д. Пероксидазы

Е. Щелочной фосфотазы

46. При тромбоцитозах нарушения гемокоагуляции развиваются преимущественно:

А. В артериях и венах крупного диаметра

В. В артериях и венах средного диаметра

С. В микрососудах

47. Что из перечисленного сопровождается замедлением свертывания крови?

А. Атеросклероз

В. Гипертоническая болезнь

С. Ревматизм

Д. Гемофилии А, В, С.

48. Что из перечисленного сопровождается ускорением свертывания крови?

А. Тромбоцитопении

В. Диффузные поражения почек

С. Гемофилии А, В,С

Д. Атеросклероз

49. Больной жалеутся на длительные кровотечения , которые возникают при незначительных травмах. Диагностирована гемофилия А. Длительные кровотечения в этом случае возникают вследствие нарушения гемостаза:

А. Тромбоцитарного

В. Сосудистого

С. Коагуляционного

Д. Сосудисто- тромбоцитарного

50. У пациента при незначительных механическаих травмах появляются подкожные кровоизлияния. Что может быть причиной этого явления?

А. лейкопения

В. Тромбоцитопения

С. Уменьшение содержания гемоглобина

Д. Эритропения

Е. Лимфоцитоз

51. У больного гемофилией А наблюдаются длительные кровотечения, возникающие даже при незначительных порезах или легких травмах. Дефицит какого фактора свертывания крови обуславливает это явление?

А.X

B. IX

C.VIII

D.XI

E.XII

52. У больного Н. любые повреждения сосудов сопровождаются длительным кровотечением, в крови выявлен дефицит YIII фактора свертывающей системы крови. Какое заболевание у больного?

A. Анемия

B. Геморрагический васкулит

C. Тромбоцитопеническая пурпура

D. Гемофилия

E. Лучевая болезнь

53. У хворого екстракція зуба ускладнилася тривалою кровотечею. В анамнезі вживання

нестероїдних протизапальних препаратів (аспірину) з приводу ревматизму. Який

патогенез геморагічного синдрому у хворого?

A. Вазопатія

B. Коагулопатія

C. Тромбоцитопатія

D. Порушення утворення протромбіну

E. Активація фібринолізу

54. У больного возникают длительные кровотечения, кровоизлияния в мышцы и суставы при любых микротравмах. В крови дефицит VIII плазменного фактора свертывания крови. Какое заболевание системы крови имеется у данного больного?

A. Болезнь Вакеза

B. В₁₂-фолиеводефицитная анемия

C. Железодефицитная анемия

D. Тромбоцитопеническая пурпура

E. Гемофилия А

55. У мальчика 3-х лет с выраженным геморрагическим синдромом отсутствует антигемофильный глобулин А (фактор VIII) в плазме крови. Какая фаза гемостаза первично нарушена у этого больного?

А. Ретракция кровяного сгустка

B. Внешний механизм активации протромбиназы

C. Превращение протромбина в тромбин

D. Превращение фибриногена в фибрин

E. Внутренний механизм активации протромбиназы

56. При обследовании больного с гемофилией обнаружено изменение некоторых

показателей крови.Какой из перечисленных признаков соответствует этому

заболеванию?

A. Тромбоцитопения

B. Время свертывания крови замедлено

C. Эритроцитоз

D. Эозинофилия

E. Афибриногенемия

57. У хворого виявлені множинні синяки на тілі, тривалість кровотечі за Дуке 25 хвилин, число тромбоцитів крові 25_*10⁹/л. Для якого захворювання характерні такі ознаки?

A. Гемофілія В.

B. Гемофілія А.

C. Спадковий дефект утворення тромбоцитів.

D. Хвороба Віллебранда.

E. Авітаміноз С.

58. Кровотечу, що виникла у дитини після видалення зуба, не вдавалося припинити протягом 6 годин. Проведене дослідження системи гемостазу встановило різке зменшення вмісту VIII фактору зсідання крові. За яким типом спадкується це захворювання?

A. Зчеплене із статевою хромосомою

B. Аутосомно-домінантний

C. Аутосомно-рецисивний

D. Полігенний

E. Неповне домінування

59. У хворого на променеву хворобу з’явилися ознаки геморагічного синдрому. Який

механізм має найбільше значення у патогенезі цього синдрому?

A. Тромбоцитопенія

B. Лімфопенія

C. Еритропенія

D. Еозинопенія

E. Нейтропенія