- •Раздел «общая нозология» Тема «Общая этиология и патогенез»
- •Тема «Роль реактивности и резистентности организма в развитии патологических процессов»
- •Тема «Патофизиология наследственности»
- •Раздел «Типовые патологические процессы» Тема «Гипоксия»
- •Воспаление
- •Тема «Нарушения микроциркуляции и периферического кровообращения»
- •Тема «Тромбоз, эмболия»
- •Тема «Воспаление»
- •Тема « Типовые нарушения терморегуляции. Лихорадка, гипертермия, гипотермия»
- •Тема «Иммунопатологические процессы. Аллергии»
- •Тема «Иммунопатологические процессы. Аутоиммунные заболевания. Иммунодефицитные состояния»
- •Тема « Типовые нарушения водно-электролитного обмена. Отеки»
- •Тема «Типовые нарушения кислотно-основного состояния»
- •Тема «Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения углеводного обмена»
- •1. Общими симптомами сахарных и несахарных диабетов во всех случаях являются:
- •26. Жировая ткань относится к:
- •Тема «Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения белкового обмена»
- •Тема «Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения липидного обмена»
- •Тема «Боль. Экстремальные состояния»
- •Раздел «Частная патофизиология» Тема «Постгеморрагические и гемолитические анемии»
- •Тема «Дисэритропоэтические анемии»
- •Тема «Лейкоцитозы, лейкопении, лейкемоидные реакции» Тестовые занятия по теме «Лейкоцитозы, лейкопении».
- •Тема «Лейкозы»
- •Тема «Геморрагические диатезы»
- •Тема «Патофизиология сердечно-сосудистой системы. Сердечная недостаточность»
- •36. Характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при ишемии:
- •37. Интенсивность функционирования гипертрофированных кардиомиоцитов в фазе устойчивой компенсации:
- •38. Верное утверждение:
- •Тема «Патофизиология системы внешнего дыхания»
- •Тема «Патофизиология системы пищеварения»
- •«Патология печени»
- •Тема «Патология почек»
- •Тестовые задания по теме «Патофизиология щитовидной и паращитовидной желез»
- •Тема «Патофизиология надпочечников»
- •Тема «Патофизиология нервной системы»
- •Тема: «Патофизиология внутриутробного развития»
Тема «Лейкозы»
1. К миелопролиферативным опухолям не относится:
-
эритремия
-
хронический миелолейкоз
-
хронический моноцитарный лейкоз
-
хронический мегакариоцитарный лейкоз
-
хронический лимфоцитарный лейкоз +
2. К лимфопролиферативным опухолям относится:
-
эритремия
-
тучноклеточный лейкоз
-
макрофагальный лейкоз
-
лимфобластный лейкоз +
-
сублейкемический лейкоз
3. В парциальной миелограмме любого ростка количество клеток по мере созревания:
-
уменьшается
-
увеличивается +
-
остается постоянным
4. Онкобелки являются продуктами:
-
антионкогенов
-
онкогенов +
-
коканцерогенов
5. Механизмы, элиминирующие или корректирующие мутации, в опухолевых клетках:
-
не работают +
-
усиленно функционируют
6. При дифференциации лейкозов не используют признаки:
-
гистохимические
-
иммунофенотипические
-
морфологические
-
физико-химические +
-
хромосомные характеристики
7. Нейтрофильные элементы в общей миелограмме составляют:
-
15%
-
30%
-
60% +
8. В общей миелограмме клетки лимфоцитарного ростка составляют:
-
9% +
-
25%
-
60%
9. В общей миелограмме клетки эритроцитарного ростка составляют:
-
5%
-
25% +
-
75%
10. В парциальной миелограмме любого ростка преобладают клетки:
-
бластные
-
зрелые +
-
созревающие
11. У детей, облученных in utero, частота лейкоза:
-
не изменяется
-
уменьшается
-
повышается +
12. К онкогенным вирусам не относятся:
-
вирус Эпштейна-Барра
-
герпесвирусы
-
вирусы кори +
-
папилломавирусы
-
вирус гепатита
13. Механизмы антимутационной защиты более эффективны в:
-
молодом возрасте +
-
старших возрастных группах
14. Изменчивость генома опухолевых клеток:
-
понижена
-
повышена +
-
не изменена
15. Механизмы, элиминирующие мутации в опухолевых клетках:
-
повышены
-
не изменены
-
понижены +
16. Вторичные соматические мутации для опухолевого клона:
-
не встречаются
-
встречаются редко
-
типичны +
17. К прелейкемическим синдромам относятся:
-
агранулоцитозы
-
анемия Адисона-Бирмера
-
миелопролиферативные заболевания (болезнь Вакеза, болезнь Маркиафава-Микели) +
18. Способность лейкозных клеток самоиндуцировать запрограммированную гибель:
-
не изменена
-
повышена
-
снижена +
19. В лейкозных клетках экспрессия антионкогенов:
-
не изменена
-
повышена
-
снижена +
20. Опухоль растет по принципу:
-
«только из себя самой» +
-
из разных клонов
21. Изначально лейкозы имеют:
-
поликлональную природу
-
моноклональную природу +
22. Неопластические клетки:
-
потомки разных клеток
-
потомки одной клетки (родоначальницы) +
23. В лейкозных клетках экспрессия протоонкогенов:
-
не изменена
-
повышена +
-
снижена
24. Основным критерием диагноза острого лейкоза является обнаружение в миелограмме бластных клеток более:
-
5%
-
10%
-
20%
-
30% +
25. Решающим методом диагностики лейкоза является:
-
морфологическое исследование клеток крови
-
гистохимическое исследование клеток крови
-
стернальная пункция с подсчетом миелограммы +
26. Появление новых лейкозных субклонов зависит от:
-
низкой хромосомной устойчивости лейкозных клеток
-
повышенной хромосомной изменчивости +
-
повышения репаративных механизмов
27. Обнаружение закономерности опухолевой прогрессии свидетельствует о:
-
доброкачественном процессе
-
злокачественном процессе +
-
не влияет на оценку характера опухоли
28. При высокой частоте полных ремиссий выживаемость больных при остром миелобластном лейкозе:
-
не изменяется
-
уменьшается
-
увеличивается +
29. Синдром, не типичный для острого лейкоза:
-
интоксикационный
-
анемический
-
геморрагический
-
гипероксический +
-
инфекционных осложнений