- •Раздел «общая нозология» Тема «Общая этиология и патогенез»
- •Тема «Роль реактивности и резистентности организма в развитии патологических процессов»
- •Тема «Патофизиология наследственности»
- •Раздел «Типовые патологические процессы» Тема «Гипоксия»
- •Воспаление
- •Тема «Нарушения микроциркуляции и периферического кровообращения»
- •Тема «Тромбоз, эмболия»
- •Тема «Воспаление»
- •Тема « Типовые нарушения терморегуляции. Лихорадка, гипертермия, гипотермия»
- •Тема «Иммунопатологические процессы. Аллергии»
- •Тема «Иммунопатологические процессы. Аутоиммунные заболевания. Иммунодефицитные состояния»
- •Тема « Типовые нарушения водно-электролитного обмена. Отеки»
- •Тема «Типовые нарушения кислотно-основного состояния»
- •Тема «Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения углеводного обмена»
- •1. Общими симптомами сахарных и несахарных диабетов во всех случаях являются:
- •26. Жировая ткань относится к:
- •Тема «Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения белкового обмена»
- •Тема «Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения липидного обмена»
- •Тема «Боль. Экстремальные состояния»
- •Раздел «Частная патофизиология» Тема «Постгеморрагические и гемолитические анемии»
- •Тема «Дисэритропоэтические анемии»
- •Тема «Лейкоцитозы, лейкопении, лейкемоидные реакции» Тестовые занятия по теме «Лейкоцитозы, лейкопении».
- •Тема «Лейкозы»
- •Тема «Геморрагические диатезы»
- •Тема «Патофизиология сердечно-сосудистой системы. Сердечная недостаточность»
- •36. Характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при ишемии:
- •37. Интенсивность функционирования гипертрофированных кардиомиоцитов в фазе устойчивой компенсации:
- •38. Верное утверждение:
- •Тема «Патофизиология системы внешнего дыхания»
- •Тема «Патофизиология системы пищеварения»
- •«Патология печени»
- •Тема «Патология почек»
- •Тестовые задания по теме «Патофизиология щитовидной и паращитовидной желез»
- •Тема «Патофизиология надпочечников»
- •Тема «Патофизиология нервной системы»
- •Тема: «Патофизиология внутриутробного развития»
Тема «Патофизиология наследственности»
1. Генными заболеваниями являются:
-
синдром Эдвардса
-
дальтонизм +
-
синдром 5-п (кошачьего крика)
2. Фрагментация хромосом, приводящая к потере ее части, называется:
-
дупликация
-
делеция +
-
инверсия
-
инсерция
-
транслокация
3. Трисомия 13-ой пары хромосом характерна для:
-
синдром Эдвардса
-
синдром Патау +
-
синдром Дауна
-
синдром Клайнфельтера
4. Исключительно у мужчин встречается:
-
синдром Дауна
-
синдром Клайнфельтера +
-
фенилкетонурия
5. По аутосомно-доминантному типу наследуется:
-
синдром Морфана +
-
фенилкетонурия
-
альбенизм
6. Дальтонизм наследуется по типу:
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
сцепленному с Х-хромосомой +
-
сцепленному с У-хромосомой
7. Общий альбинизм наследуется по типу:
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному +
-
сцепленному с Х-хромосомой
-
сцепленному с У-хромосомой
8. Диетотерапией можно скорректировать:
-
общий альбинизм
-
фенилкетонурию +
-
дальтонизм
9. По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:
-
нейрофиброматоз
-
дальтонизм
-
гипертрихоз
-
гипофосфатемический рахит +
10. Кариотип при синдроме Клайнфельтера может быть:
-
47 ХХУ +
-
45 ХО
-
47 ХХХ
11. Хромосомным заболеванием является:
-
синдром Патау +
-
фенилкетонурия
-
гемофилия
-
корь
12. Трисомия характерна для:
-
синдром Паули +
-
синдром 5-п (кошачьего крика)
-
синдром Шерешевского-Тернера
13. По аутосомно-рецессивному типу наследуется:
-
синдром Морфана
-
полидактилия +
-
нейрофиброматоз
14. Перестройка хромосомы, приводящая к изменению наследственности расположения генов внутри хромосомы, называется:
-
дупликация
-
делеция
-
инверсия +
-
инсерция
-
транслокация
15. Исключительно у мужчин встречается:
-
синдром Шерешевского-Тернера
-
синдром Морфана
-
гипертрихоз +
16. Трисомия по 18-ой паре хромосом характерна для:
-
синдром Эдвардса +
-
синдром Патау
-
синдром Дауна
-
синдром Клайнфельтера
17. По аутосомно-рецесивному типу наследуется:
-
синдром Морфана
-
полидактилия
-
фенилкетонурия +
-
нейрофиброматоз
18. Геномными мутациями являются:
-
транслокация
-
делеция
-
полиплоидия +
-
инверсия
19. Гипертрихоз наследуется по типу:
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
связанному с Х-хромосомой
-
связанному с У-хромосомой +
20. Полидактилия наследуется по типу:
-
аутосомно-доминантному +
-
аутосомно-рецессивному
-
связанному с Х-хромосомой
-
связанному с У-хромосомой
21. Частота возникновения врожденных болезней не зависит от:
-
вирусной инфекции
-
возраста матери
-
ионизирующего излучения
-
избытка в пищи углеводов +
22. Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера:
-
47 ХХХ
-
47 ХХУ
-
45 ХО +
-
45 УО
23. Приобретенным заболеванием является:
-
синдром Патау
-
корь +
-
гемофилия А
24. К хромосомным болезням относятся:
-
фенилкетонурия
-
гемералопия
-
синдром Патау +
25. По аутосомно-доминантному типу наследуется:
-
полидактилия +
-
фенилкетонурия
-
альбинизм
26. Фенокопией может быть:
-
короткопалость
-
глухота +
-
альбинизм
27. Фенилкетонурия наследуется по типу:
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному +
-
связанному с Х-хромосомой
-
связанному с У-хромосомой
28. К хромосомным болезням относятся:
-
болезнь Дауна +
-
фенилкетонурия
-
гемералопия
29. Моносомия характерна для:
-
синдром Шерешевского-Тернера +
-
синдром Клайнфельтера
-
синдром Дауна
-
синдром Эдвардса
30. Трисомия 21-й пары хромосом характерна для:
-
синдром Эдвардса
-
синдром Патау
-
синдром Дауна +
-
синдром Клайнфельтера
31. Исключительно у женщин встречается:
-
гемофилия В
-
фенилкетонурия
-
синдром Шерешевского-Тернера
-
синдром Патау +
32. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:
-
нейрофиброматоз
-
агаммаглобулинемия +
-
гипертрихоз
33. Сцепленно с У-хромосомой наследуется:
-
нейрофиброматоз
-
агаммаглобулинемия
-
дальтонизм
-
гипертрихоз +
-
гемофилия
34. Гемофилия наследуется по типу:
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-доминантному
-
связанному с Х-хромосомой +
-
связанному с У-хромосомой
35. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:
-
вирусная инфекция
-
система браков +
-
возраст матери
36. По типу неполного доминирования наследуется:
-
полиплоидия
-
серповидноклеточная анемия +
-
нейрофиброматоз
37. Перестройка хромосомы, обусловленная изменением группы сцепленных генов, называется:
-
делеция
-
дупликация
-
инверсия +
-
инсерция
-
транслокация
38. По аутосомно-доминантному типу наследуется:
-
подагра
-
катаракта +
-
галактозурия
39. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:
-
вирусная инфекция
-
возраст матери
-
естественный отбор +
40. Кариотип при синдроме Клайнфельтера:
-
45 ХО
-
49 ХХХХУ +
-
47 ХХХ
41. По аутосомно-доминантному типу наследуется:
-
галактозурия
-
катаракта
-
брахидактилия +
-
фруктозурия
42. Трисомия характерна для:
-
синдром Эдвардса +
-
синдром 5-п (кошачьего крика)
-
синдром Шерешевского-Тернера
43. Структурные нарушения хромосом встречаются при:
-
синдроме Патау
-
дальтонизме
-
синдроме 5-п (кошачьего крика) +
-
синдроме Шерешевского-Тернера
44. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:
-
нейрофиброз
-
дальтонизм
-
гипертрихоз +
45. Частота патологии, наследуемой рецессивно, при близкородственных браках:
-
увеличивается +
-
уменьшается
-
не изменяется
46. Фенокопией может быть:
-
короткопалость
-
катаракта +
-
альбинизм
47. Перестройка хромосомы, приводящая к удвоению ее части, называется:
-
делеция
-
дупликация +
-
инверсия
-
инсерция
-
транслокация
48. Генным заболеванием является:
-
синдром Эдвардса
-
синдром 5-п (кошачьего крика)
-
фенилкетонурия +
49. Геномными мутациями являются:
-
транслокация
-
анеуплоидия +
-
делеция
-
инверсия
50. Заболевание, встречающееся исключительно у мужчин:
-
синдром Дауна
-
фенилкетонурия
-
облысение +
51. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой, наследуется:
-
фенилкетонурия
-
гипертрихоз
-
нейрофиброматоз
-
гемофилия +
52. Диетотерапией можно скорректировать:
-
альбинизм
-
галактозурию +
53. По типу неполного доминирования наследуется:
-
полидактилия
-
нейрофиброматоз
-
эссенциальная гиперхолестеринемия +
54. К хромосомным заболеваниям относится:
-
фенилкетонурия
-
гемофилия А
-
синдром 5-п (кошачьего крика) +
-
корь
55. По аутосомно-доминантному типу наследуется:
-
синдактилия +
-
катаракта
-
галактозурия