Фтизиопульмонология (Лечебники)

001. Противотуберкулезный иммунитет не определяется таким фактором, как:

1) фагоцитоз

2) повышенная чувствительность замедленного типа

3) повышенная чувствительность немедленного типа

4) иммунологическая память

5) киллерный эффект

002. Для формирования противотуберкулезного иммунитета осо­бое значение имеет:

1) взаимодействие макрофагов и Т-лимфоцитов

2) взаимодействие макрофагов и В-лимфоцитов

3) повышенная чувствительность немедленного типа к МБТ

4) образование нейтрализующих антител к МБТ

5) мукоцилиарный клиренс

003. Непатогенными для человека являются микобактерии:

1) человеческого вида

2) птичьего вида

3) мышиного вида

4) бычьего вида

5) человеческого и бычьего видов

004. Очищенный туберкулин (РРД) содержит:

1) убитые микобактерии человеческого и бычьего видов

2) живые ослабленные микобактерии туберкулеза человеческо­го и бычьего видов

3) смесь убитых нагреванием фильтратов культуры микобакте­рий человеческого и бычьего видов

4) продукты жизнедеятельности микобактерий туберкулеза че­ловеческого и птичьего видов

5) лиофилизированные микобактерии штамма БЦЖ

005. Для проведения массовой туберкулинодиагностики используется:

1) проба Пирке

2) проба Коха

3) проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л

4) градуированная кожная проба

5) проба Квейма

006. Оценку туберкулиновой пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л проводят:

1) через 96 часов после введения туберкулина

2) через 72 часа после введения туберкулина

3) через 48 часов после введения туберкулина

4) через 24 часа после введения туберкулина

5) через 12 часов после введения туберкулина

007. Задачей массовой туберкулинодиагностики не является:

1) отбор лиц, первично инфицированных микобактериями туберкулеза

2) отбор лиц для вакцинации и ревакцинации БЦЖ

3) выделение группы лиц с повышенным риском заболевания туберкулезом

4) отбор контингентов для стационарного лечения

5) определение показателя инфицированности и ежегодного риска инфицирования

008. Индивидуальная туберкулинодиагностика проводится:

1) для дифференциальной диагностики поствакцинальной и ин­фекционной аллергии к туберкулину

2) для раннего выявления туберкулеза у детей

3) для выяснения распространения туберкулезной инфекции среди людей

4) для отбора лиц, подлежащих ревакцинации

5) для определения ежегодного риска инфицирования МБТ

009. Ребенку с наличием «виража» туберкулиновой пробы необхо­димо провести:

1) градуированную пробу Пирке

2) ревакцинацию БЦЖ

3) ревакцинацию БЦЖ-М

4) химиопрофилактику в течение 3-6 мес

5) дезинтоксикационную терапию в течение 2 недель

010. Вакцина бцж представляет собой:

1) токсины микобактерий туберкулеза

2) убитые микобактерии человеческого и бычьего видов

3) живые ослабленные микобактерии бычьего вида

4) взвесь, состоящую из «обломков» микобактерий туберкулеза, продуктов их жизнедеятельности и остатков питательной среды

5) живые микобактерии птичьего и мышиного видов

011. Поствакцинальный иммунитет при внутрикожном введении вакцины БЦЖ сохраняется:

1) 8 недель

2) 1 год

3) 5-7 лет

4) 10-15 лет

5) пожизненно

012. Самым чувствительным методом обнаружения микобактерий туберкулеза в мокроте является:

1) бактериоскопия с окраской по Цилю-Нильсену

2) люминесцентная бактериоскопия

3) электронная микроскопия

4) посев на среду Левенштейна-Йенсена

5) серологический метод

013. Биологический вид микобактерий обычно устанавливают при выполнении:

1) люминесцентной микроскопии

2) ускоренного культурального исследования на аппарате «Вассес»

3) прямой микроскопии с окраской по Цилю-Нельсону

4) обычного культурального исследования на традиционных питательных средах

5) прямой микроскопии окраской по Вольтману

014. Перед исследованием чувствительности МБТ к химиопрепаратам диагностический материал нужно:

1) автоклавировать

2) окрасить по Цилю-Нельсону

3) окрасить флюорохромами

4) подвергнуть флотации

5) посеять на стандартную питательную среду

015. При активном туберкулезе легких в клиническом анализе крови часто выявляют:

1) анемию и тромбоцитопению

2) лейкопению и лимфоцитоз

3) олигохромазию и анизоцитоз

4) лейкоцитоз и лимфопению

5) лейкоцитоз и моноцитопению

016. Наиболее важным скиалогическим признаком, косвенно подтвер­ждающим туберкулезную этиологию поражения легких, является:

1) полость распада

2) перифокальная инфильтрация

3) перифокальный пневмосклероз

4) полиморфные очаги в легочной ткани

5) гиперплазия внутригрудных лимфатических узлов

017. Рентгенологическим признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию полости распада в легких, является:

1) горизонтальный уровень жидкости в полости

2) парная полоска дренирующего бронха

3) очаговые тени бронхогенного обсеменения

4) секвестр в полости

5) локализация полости в хорошо вентилируемых отделах