27. Сцепленное наследование. Наследование пола и признаков, сцепленных с полом. Летальные гены. Плейотропное действие гена.

Анализ наследования одновременно нескольких признаков у дрозофилы, проведенный Т.Морганом, показал, что результаты анализирующего скрещивания гибридов F1 иногда отличаются от ожидаемых в случае их независимого наследования. У потомков такого скрещивания вместо свободного комбинирования признаков разных пар наблюдали тенденцию к наследованию преимущественно родительских сочетаний признаков. Такое наследование признаков было названо сцепленным. Сцепленное наследование объясняется расположением соответствующих генов в 1ой и той же хр-ме. В составе последней они передаются из поколения в поколение кл и организмов, сохраняя сочетание аллелей родителей.

Зависимость сцепленного наследования признаков от локализации генов в 1ой хромосоме дает основание рассматривать хр-мы как отдельные группы сцепления.

Пол организма развивается пол влиянием генотипа (у человека и большинства млекопитающих) и факторов внешеней среды (рыбы, черви), но половая принадлежность организма определяется на разных этапах его развития. выделяют 3 этапа определения пола: 1) прогамное – осуществляется до оплодотворения, в процессе оогенеза (у коловраток и виноградной филаксеры образуются яйца разных размеров, маленькие - самцы); 2) эпигамное – определение пола после оплодотворения, зависит от действия фактора окр. среды (атлантическая сельд: при гибели самца, самая крупная самка становится самцом); 3) сингамное – у бол-тва жив-ых и растений, определяется генетически в момент оплодотворения.

Половые хромосомы несут ряд генов, определяющих соматические признаки. Эти признаки делят на: 1) ограниченные полом – обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляются только у особей одного пола. 2) контролируемые полом – обусловлены генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но степень и частота проявления разная у особей разных полов. 3)сцепленное с половыми хромосомами (гоносомное наследование) – хар-ер наследования зависит от того, в какой хромосоме находится ген: Х-сцепленное, Y-сцепленное.

Плейотропия – зависимость нескольких признаков действия одного гена, т.е. наблюдается проявление множественных эффектов одного гена. Первичная плейотропия – ген одновременно проявляется множественным действием. Вторичная плейотропия – имеет первичное фенотип-кое проявление гена,за к-ым проявляется каскад двойных проявлений.

28. Молекулярные основы наследственности. Строение гена у про- и эукариот. Функционально-генетическая классификация генов.

Структура молекулы ДНК была расшифрована в 1953г Уотсон Крик. Это две спирально закрученные, анти параллельные, на против 3’ одной цепи располагается 5’ другой цепи. Мономеры – нуклеотиды. Они соединены в цепочку благодаря фосфорнодиэфирным св, м/у дезоксирибозой 1го нуклеотида и остатком фосфорной к-ты. Азотистые основания присоед-ются к дезоксирибозе и образуют радикалы. М/у азотистыми основаниями устанавливаются «Н» св.

Строение генетического материала у эу- и прокариот. Сходства: генетический материал – ДНК; принцип записи – генетический код; одни и те же аминокислоты формируются одинаковыми кадонами; одинаковое использование наследственной информации; транскрипция в иРНК; трансляция на рибосомах в пептид. Отличия: про- наследственный материал в кольцевой ДНК; ДНК находится в цитоплазме, где тРНК и ферменты; гены почти целиком состоят из кодированных последовательностей. эу- наследственный материал – в хр-мах; хр-мы отделены от цитоплазмы ядерной оболочкой; аппарат для синтеза белков располагается в цитоплазме.

Все гены по функциям подразделяют на структурные (несут информацию о белках-ферментах и белках-гистонах, о последовательности нуклеотидов в РНК); функциональные (не несут информацию) – гены модуляторы (усиливают или ослабевают стр-ые гены), гены регулирующие работу стр-ых генов (регуляторы, операторы).

Все гены подразделяют на 3 группы: 1) функционируют во всех клетках; 2) функционируют в клетках одной ткани; 3) специфичные для 1го типа кл.