- •2.Строение мембраны нервной клетки
- •3.Механизмы и структуры пассивного транспорта.
- •2.1. Простая диффузия
- •4.Механизмы и структуры активного транспорта ионов через мембрану.
- •3.1. Первично-активный транспорт
- •5.Потенциал покоя: ионный механизм формирования, значение.
- •6.Потенциал действия: ионный механизм формирования, значение.
- •7.Строение и функции нейрона.
- •8.Функции нейроглии (роль в проведении импульса).
- •9.Кодирование информации в нервной системе.
- •1. Кодирование в периферическом отделе анализатора.
- •10.Типы электрических сигналов в нервных клетках. Распространение нервных импульсов по волокну.
- •11.Синапс: строение, классификация, синаптические токи, процесс передачи импульса.
- •12.Пластичность синапсов: гомосинаптическая и гетеросинаптическая модуляция, потенциация, облегчение, отдача, пространственная и временная суммация.
- •1. Научение.
- •2. Память.
- •3. Выработку рефлексов.
- •4. Доминанту.
- •6.10.1. Гомосинаптическая модуляция
- •6.10.1.1. Облегчение
- •6.10.1.2. Посттетаническая потенциация
- •6.10.2. Гетеросинаптическая модуляция
- •13. Медиаторы: распределение в нервной системе и синапсах, рецепторы, классификация, влияние на функционирование организма.
- •1.2 Механизмы, вызывающие шок
- •Глава 2. Многообразие и особенности клинических форм шока
- •2.1 Классификация шока
- •2.2 Гиповолемической шок
- •2.3 Травматический шок
- •2.4 Кардиогенный шок
- •2.5 Септический шок
- •2.6 Анафилактический шок
- •I. Общие симптомы: зуд, беспокойство, головокружение, головная
- •2.8 Ожоговый шок
- •16. Простейшие рефлексы спинного мозга: рецепторы, механизм формирование, координация.
- •17. Сгибательные и разгибательные рефлексы: характерные особенности, формирование, виды, значение для организма.
- •5.2.4. Механизм шагательного рефлекса
- •1 Сухожилия и их рецепторы (рецепторы Гольджи); 2 мышечные рецепторы (мышечные веретена); ↑ афферентные пути от проприорецепторов;
- •18. Статические рефлексы.19. Статокинетические рефлексы.
- •20. Функции коры и подкорковых ядер мозжечка.
- •1. Мозжечок (малый мозг) — одна из интегративных структур головного мозга, принимающая участие в координации и регуляции произвольных и непроизвольных движений, вегетативных и поведенческих функций.
- •2. Функции коры мозжечка
- •3. Функции верхнего слоя коры мозжечка
- •4. Подкорковая система мозжечка
- •5. Латеральная кора мозжечка
- •21. Участие мозжечка в регуляции вегетативных функций.
- •22. Методы исследования двигательных центров ствола мозга: иерархическое расположение, состояние двигательных функций у децеребральных, мезенцефальных и таламических животных.
- •Движения децеребрированных животных и децеребрационная ригидность
- •Поддержание вертикальной позы тела у человека и ее модификации во время движений
- •23.Роль базальных ганглиев в двигательной системе.
- •24.Двигательные области коры.
- •25.Нейрофизиологические механизмы управления локомоцией.
- •28.Вегетативная нервная система и её функции.
- •1. Основные физиологические свойства вегетативной нервной системы
- •29.Основные функции лимбической системы.
- •30.Физиология гипоталамической области.
- •31.Физиологические особенности новой коры. 32.Проекционные и ассоциативные зоны коры.
- •33.Кодирование и анализ соматосенсорных сигналов.
- •34.Нейрофизиология зрительной системы.
- •35.Физиология чувства равновесия и слуха. Вестибулярная система
- •Центральные вестибулярные пути
- •36.Нейрофизиология вкуса и обоняния.
1. Кодирование в периферическом отделе анализатора.
· Кодирование качества (вида) раздражителя осуществляется за счет специфичности рецепторов, то есть способности воспринимать раздражитель определенного вида.
· Сила раздражителя кодируется в рецепторе изменением величины рецепторного потенциала при изменении силы раздражителя и общим количеством импульсов, возникающих в нервном волокне (частотное кодирование). При этом с увеличением силы стимула обычно возрастает рецепторный потенциал и число импульсов в нервных волокнах. При изменении силы раздражителя может изменяться и число возбужденных рецепторов. Кодирование силы раздражителя может осуществляться также за счет изменения величины латентного периода (латентное кодирование). Обычно, чем сильнее раздражитель, тем короче латентное время возбуждения рецептора.
· Кодирование пространства. Локализация действия раздражителя кодируется тем, что возбуждаются только те рецепторы, на которые действуют раздражители, при этом рецепторы, различных участков тела посылают импульсы в определенные зоны коры больших полушарий, - в этом и заключается пространственное кодирование. Пространство на теле организма кодируется также величиной площади, на которой возбуждаются рецепторы, и величиной угла действия на рецептор. Для раздельного восприятия двух раздражителей необходимо, чтобы между возбужденными рецепторами находился хотя бы один невозбужденный.
· Время действия раздражителя на рецепторы кодируется тем, что они начинают возбуждаться с началом действия раздражителя и прекращают возбуждаться сразу после выключения раздражителя (временное кодирование). Но время действия раздражителя кодируется недостаточно точно, так как рецепторы быстро адаптируются к действию раздражителя. Эта неточность частично компенсируется за счет on-рецепторов, off-рецепторов и on-off-рецепторов, которые возбуждаются соответственно при включении, выключении и включении-выключении действия раздражителя. Усиление стимула воспринимается адаптированным рецептором как новый раздражитель. Импульсы, поступающие последовательно один за другим, не должны превышать лабильность нервных элементов, иначе они будут попадать в рефрактерную фазу этих образований.
В конечном итоге рецепторы периферического отдела анализатора обеспечивают формирование структуры ответа, который поступает в проводниковый отдел.
2. Кодирование в проводниковом отделе анализатора осуществляется на «станциях переключения», то есть при передаче сигнала от одного нейрона к другому, где происходит смена кода. В нервных волокнах информация не кодируется, они исполняют роль проводов, по которым передается информация, закодированная в рецепторах или поступающая от различных нейронов в ЦНС к другим клеткам. Импульсы в отдельном нервном волокне формируются в пакеты – паттерны, – между которыми могут быть различные интервалы, в паттернах – различное число импульсов, между отдельными паттернами – различные интервалы. В нервном стволе, состоящем из множества волокон, может изменяться количество возбужденных волокон – это зависит от количества возбужденных рецепторов или нейронов на предыдущем звене следования сигнала и при переходе его с одного нейрона на другой. На «станциях переключения», например, в таламусе, информация кодируется, во-первых, за счет изменения объема импульсации на входе и выходе, а во-вторых, за счет пространственного кодирования, то есть связи определенных нейронов с определенными рецепторами. По мере поступления импульсов к вышележащим отделам ЦНС уменьшается частота разрядов нейронов и длительная импульсация превращается в короткие пакеты импульсов. Продолжительность разряда большинства нейронов уже не соответствует длительности стимула. В таламусе начинают формироваться ощущения, что является началом субъективного анализа и синтеза действующих на организм раздражителей. В проводниковом отделе анализатора имеются нейроны, возбуждающиеся не только при появлении стимула, но и при его выключении, что связано с активностью рецепторов и результатом взаимодействия самих нейронов, а также нейроны, которые частично отражают свойства стимула (нейроны-детекторы). Количество нейронов-детекторов возрастает на каждом последующем уровне анализатора, поэтому структура ответа в нейронах не соответствует структуре ответа в рецепторе. В то же время на каждом последующем уровне анализатора имеются нейроны, которые дублируют свойства нейронов предыдущего отдела, что создает основу надежности функции анализатора. Наряду с возбуждением в сенсорных ядрах происходит и торможение. Тормозные процессы осуществляют фильтрацию и дифференциацию сенсорной информации. Они обеспечивают также контроль сенсорной информации, тем самым устраняют избыточные несущественные сигналы. Такой механизм реализуется за счет латерального и возвратного торможения в процессе восходящих и нисходящих влияний. Таким образом, вследствие переработки информации на «станциях переключения» проводникового отдела анализатора в корковый отдел поступает сильно измененная в количественном и качественном отношении импульсация. Нейроны проводникового отдела анализатора распознают вид раздражителя и структуру ответа, зависящую от характера раздражителя.
3. Кодирование в корковом отделе анализатора характеризуется тем, что электрофизиологические процессы (кратковременная память) запускают нейрохимические реакции в нейронах (промежуточная память), которые в свою очередь вызывают структурные изменения в нейронах – информация кодируется с помощью синтеза белка (долговременная память).