- •Общая этиология и общий патогенез эндокринопатий
- •Классификация гормонов по химическому строению
- •Классификация гормонов по органам внутренней секреции
- •Типы структуры нейроэндокринной системы
- •Этапы образования и превращения гормона
- •Транспорт гормонов
- •Виды действия гормонов на ткани- мишени
- •Механизмы гашения гормонального сигнала
- •Этиопатогенез основных форм эндокринопатий
- •Нарушения центральной регуляции
- •Первичные нарушения функции периферических эндокринных желез
- •Внежелезистые формы эндокринных расстройств
- •Регуляторные пептиды
- •Синаптические механизмы действия пептидов
- •Внесинаптическое действие пептидов
- •Функции регуляторных пептидов
- •«APUD- система»
- •Виды апудопатий
- •Гастринома
- •Примеры АПУДом
- •Примеры АПУДом
- •Примеры АПУДом
- •Гормоны аденогипофиза
- •Типовые формы эндокринопатий аденогипофиза
- •Тотальный гипопитуитаризм (гипофизарная кахексия)
- •Тотальный гипопитуитаризм (гипофизарная кахексия)
- •Парциальный гипопитуитаризм
- •Проявления гипофизарного нанизма
- •Лечение гипофизаного нанизма
- •Парциальный гиперпитуитаризм (гигантизм)
- •Причины развития гигантизма
- •Парциальный гиперпитуитаризм
- •Гипофизарный гипогонадизм
- •Синдром персистирующей галактореи-аменореи (СПГА)
- •Гипосекреция АДГ
- •Гиперсекреция АДГ
- •Свойства тиреоидных гормонов (Т3,Т4)
- •Гипотиреоз – это патологическое состояние, обусловленное системным дефицитом действия гормонов щитовидной железы.
- •Железистая
- •Проявления гипотиреоза
- •Кретиниз
- •Спорадический
- •Спорадический кретинизм
- •Эндемический
- •Гипотиреоидная кома
- •МИКСЕДЕМА
- •Кретинизм
- •Тиреотоксикоз
- •Формы и причины развития тиреотоксикоза
- •Диффузный тиреотоксический зоб
- •Узловатый гипертиреоидный
- •Избыток тиреоидных гормонов
- •Проявления гипертиреоза
- •Тиреотоксическое
- •Тиреотоксическая офтальмопатия.
- •Тиреотоксический криз
- •Диагностика гипертиреоза
- •Гормональная регуляция обмена кальция
- •Механизм действия паратгормона и
- •Гипопаратиреоз - следствие
- •Гипопаратиреоз
- •Псевдогипопаратиреоз (болезнь Олбрайт)
- •Гиперпаратиреоз (фиброзная
- •Формы гиперпаратиреоза
- •Инсулин
- •Секреция инсулина
- •Регуляция образования и секреции инсулина
- •Механизм действия инсулина
- •Эффекты вызываемые инсулином
- •Регуляция уровня глюкозы в крови
- •Симптомы и заболевания, связанные с действием инсулина
- •САХАРНЫЙ ДИАБЕТ – гетерогенный синдром, обусловленный:
- •РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ САХАРНОГО ДИАБЕТА В МИРЕ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА
- •Основными жалобами больных являются: выраженная общая и мышечная слабость (в связи с дефицитом
- •Система органов пищеварения
- •Сердечно-сосудистая система Сахарный диабет способствует избыточному синтезу атерогенных липопротеинов и более раннему развитию
- •Система органов дыхания Больные сахарным диабетом предрасположены к туберкулезу легких и болеют им
- •Система мочевыделения Больные сахарным диабетом в 4 раза чаще, чем в популяции, болеют
- •Диабетические ангиопатии Диабетическая ангиопатия — генерализованное поражение со
- •Диабетическая нефропатия
- •Диабетическая ретинопатия
- •Диабетическая стопа Синдром диабетической стопы — патологическое состояние стоп больного сахарным диабетом, которое
- •Диабетическая остеоартропатия — это синдромокомплекс асептической деструкции костей и суставов при сахарном диабете,
- •Глюкагон
- •Секреция и синтез глюкагона
- •Механизм действия и эффекты глюкагона
- •Действие глюкагона
- •Кора надпочечников образует несколько стероидных гормонов- кортикостероидов;
- •Гипофункция коры надпочечников
- •Острая недостаточность коры НП
- •Хроническая недостаточность коры ПН
- •Проявления гипокортицизма
- •Гиперфункциональные состояния коры НП
- •Гиперфункциональные состояния коры НП
- •Гиперпродукция
- •Гиперпродукция
Парциальный гиперпитуитаризм (гигантизм)
Гипофизарный гигантизм – это
эндокринная «ранняя» форма патологии, выражающаяся в усиленном росте ( для ♂> 200, для ♀> 190 см) вследствие гиперпродукции СТГ + →
Увеличение размеров внутренних органов (спланхномегалия);
Снижение резистентности организма к инфекциям;
Недоразвитие вторичных половых признаков;
Задержка полового развития – гипогонадизм (не всегда);
В большинстве случаев гипергликемия.
31
Причины развития гигантизма
Эозинофильная аденома гипофиза;
Инфекционно-токсические поражения
головного мозга;Черепно-мозговые травмы...
!!! Сверхвысокий рост также как и гипофизарный нанизм могут быть вполне совместимы с социальной активностью, физической и интеллектуальной полноценностью индивида.
32
Парциальный гиперпитуитаризм |
(акромегалия) |
33 |
Гипофизарный гипогонадизм
34
Синдром персистирующей галактореи-аменореи (СПГА)
Это характерный клинический симптомокомплекс,
развивающийся у женщин вследствие длительного ↑ секреции пролактина. В редких случаях развивается при нормальном сывороточном уровне пролактина, обладающего чрезмерно высокой биологической активностью
В основе СПГА, обусловленного первичным поражением
гипоталамо-гипофизарной системы, лежит нарушение тонического допаминэргического ингибирующего контроля секреции пролактина. Снижение или отсутствие ингибирующего влияния гипоталамуса на секрецию пролактина приводит сначала к гиперплазии пролактофоров, а затем к формированию пролактином
гипофиза.
Допускается возможность персистенции гиперплазии, не трансформирующейся в последующую стадию заболевания ( в макропролактиному — опухоль).
Этиологические факторы ? нейроинфекции и травмы черепа, в том числе в перинатальные.
Главный симптом нарушение менструального цикла |
|
и/или бесплодие. |
35 |
Гипосекреция АДГ
Проявление ↓ АДГ→ несахарный диабет.
При первичных формах патологии нарушения возникают всегда в гипоталамусе, а не в нейрогипофизе!!!
Три формы несахарного диабета:
первичная, связанная с опухолями гипоталамуса,
воздействием на него различных повреждающих факторов или с дегенерацией гипоталамических ядер;
семейная (наследственная форма), встречающаяся в
двух вариантах: а) наследственный ферментный дефект и неспособность к синтезу АДГ; б) наследственный дефект почечных рецепторов АДГ (блокируется чувствительность к гормону);
нефрогенная приобретенная патология почечных
канальцев.
Главное проявление постоянная полиурия
сопровождающаяся вторичной выраженной жаждой (пьют грязную воду, мочу).
36
Гиперсекреция АДГ
Возникает «гипергидропексический синдром» (синдром Пархона) или
«синдром разбавленной гипонатриемии» (синдром Шварца).
Их генез связан с повреждениями мозга при повышении внутричерепного давления, после инфекционных заболеваний, а также в результате эктопической продукции АДГ.
Проявляется олигурией и гипергидратацией, связанной с гемодилюцией и гипонатриемией.
37
Свойства тиреоидных гормонов (Т3,Т4) |
|
Физиологическое действие |
Метаболическое действие |
Активация САС |
↑основного обмена, ↑теплопродукции |
|
(калоригенный эффект) |
Стимуляция ССС, |
↑ потребления О2 (особенно в сердце, |
сопровождается |
печени, почках, мышцах, коже) |
гипердинамическим
состоянием
кровообращения.
Активирующее влияние на высшие отделы ЦНС
Стимуляция гемопоэза
Усиление сокоотделения и аппетита
В перинатальном периоде ↑ морфогенеза (ЦНС)
В физиологических концентрациях – анаболическое действие на обмен
белков. При ↑концентрациях – белково- катаболический эффект.
↑ мобилизации жира из депо, ↑липолиза
и окисления жиров, ↓липогенеза из углеводов.
↑утилизации холестерина и выделения
его с желчью, ↓ содержания холестерина в крови.
↑ гликогенолиза, ↓синтеза гликогена из |
|
глюкозы, ↑всасывания углеводов в |
38 |
кишечнике. |
Гипотиреоз – это патологическое состояние, обусловленное системным дефицитом действия гормонов щитовидной железы.
Лунообразное лицо |
Отёк языка |
39
Железистая |
Дисрегуляторная |
|
Тиреостатическая терапия |
Нарушение синтеза и |
|
|
секреции тиролиберина |
|
Тиреоидэктомия |
вследствие поражения |
|
гипоталамуса |
||
|
||
Тиреоидиты |
|
|
|
Изолированный дефицит |
|
Хронический аутоиммунный |
ТТГ (энзимопатия) |
|
Хронический фиброзирующий |
||
Подострый вирусный |
Приобретённый |
|
|
||
Подострый послеродовый |
пангипопитуитаризм |
|
|
40