- •Общая этиология и общий патогенез эндокринопатий
- •Классификация гормонов по химическому строению
- •Классификация гормонов по органам внутренней секреции
- •Типы структуры нейроэндокринной системы
- •Этапы образования и превращения гормона
- •Транспорт гормонов
- •Виды действия гормонов на ткани- мишени
- •Механизмы гашения гормонального сигнала
- •Этиопатогенез основных форм эндокринопатий
- •Нарушения центральной регуляции
- •Первичные нарушения функции периферических эндокринных желез
- •Внежелезистые формы эндокринных расстройств
- •Регуляторные пептиды
- •Синаптические механизмы действия пептидов
- •Внесинаптическое действие пептидов
- •Функции регуляторных пептидов
- •«APUD- система»
- •Виды апудопатий
- •Гастринома
- •Примеры АПУДом
- •Примеры АПУДом
- •Примеры АПУДом
- •Гормоны аденогипофиза
- •Типовые формы эндокринопатий аденогипофиза
- •Тотальный гипопитуитаризм (гипофизарная кахексия)
- •Тотальный гипопитуитаризм (гипофизарная кахексия)
- •Парциальный гипопитуитаризм
- •Проявления гипофизарного нанизма
- •Лечение гипофизаного нанизма
- •Парциальный гиперпитуитаризм (гигантизм)
- •Причины развития гигантизма
- •Парциальный гиперпитуитаризм
- •Гипофизарный гипогонадизм
- •Синдром персистирующей галактореи-аменореи (СПГА)
- •Гипосекреция АДГ
- •Гиперсекреция АДГ
- •Свойства тиреоидных гормонов (Т3,Т4)
- •Гипотиреоз – это патологическое состояние, обусловленное системным дефицитом действия гормонов щитовидной железы.
- •Железистая
- •Проявления гипотиреоза
- •Кретиниз
- •Спорадический
- •Спорадический кретинизм
- •Эндемический
- •Гипотиреоидная кома
- •МИКСЕДЕМА
- •Кретинизм
- •Тиреотоксикоз
- •Формы и причины развития тиреотоксикоза
- •Диффузный тиреотоксический зоб
- •Узловатый гипертиреоидный
- •Избыток тиреоидных гормонов
- •Проявления гипертиреоза
- •Тиреотоксическое
- •Тиреотоксическая офтальмопатия.
- •Тиреотоксический криз
- •Диагностика гипертиреоза
- •Гормональная регуляция обмена кальция
- •Механизм действия паратгормона и
- •Гипопаратиреоз - следствие
- •Гипопаратиреоз
- •Псевдогипопаратиреоз (болезнь Олбрайт)
- •Гиперпаратиреоз (фиброзная
- •Формы гиперпаратиреоза
- •Инсулин
- •Секреция инсулина
- •Регуляция образования и секреции инсулина
- •Механизм действия инсулина
- •Эффекты вызываемые инсулином
- •Регуляция уровня глюкозы в крови
- •Симптомы и заболевания, связанные с действием инсулина
- •САХАРНЫЙ ДИАБЕТ – гетерогенный синдром, обусловленный:
- •РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ САХАРНОГО ДИАБЕТА В МИРЕ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА
- •Основными жалобами больных являются: выраженная общая и мышечная слабость (в связи с дефицитом
- •Система органов пищеварения
- •Сердечно-сосудистая система Сахарный диабет способствует избыточному синтезу атерогенных липопротеинов и более раннему развитию
- •Система органов дыхания Больные сахарным диабетом предрасположены к туберкулезу легких и болеют им
- •Система мочевыделения Больные сахарным диабетом в 4 раза чаще, чем в популяции, болеют
- •Диабетические ангиопатии Диабетическая ангиопатия — генерализованное поражение со
- •Диабетическая нефропатия
- •Диабетическая ретинопатия
- •Диабетическая стопа Синдром диабетической стопы — патологическое состояние стоп больного сахарным диабетом, которое
- •Диабетическая остеоартропатия — это синдромокомплекс асептической деструкции костей и суставов при сахарном диабете,
- •Глюкагон
- •Секреция и синтез глюкагона
- •Механизм действия и эффекты глюкагона
- •Действие глюкагона
- •Кора надпочечников образует несколько стероидных гормонов- кортикостероидов;
- •Гипофункция коры надпочечников
- •Острая недостаточность коры НП
- •Хроническая недостаточность коры ПН
- •Проявления гипокортицизма
- •Гиперфункциональные состояния коры НП
- •Гиперфункциональные состояния коры НП
- •Гиперпродукция
- •Гиперпродукция
Проявления гипотиреоза
41
Кретиниз
Это форма патологии,
характеризующаяся отставанием психического, соматического и полового развития вследствие резко выраженной недостаточности общебиологических эффектов тиреоидных гормонов.
А. Спорадический (греч. sporadikos – отдельный) кретинизм («врожденная
микседема», болезнь Фагге).
Б. Эндемический (греч. endemos – местный) кретинизм («истинный»)
42
Спорадический
кретинизм
Основная причина – врожденная гипоплазия или аплазия щитовидной железы у ребенка вследствие: тяжелых инфекционных
болезней, белкового голодания, избыточного рентгеновского облучения, лечения тиреостатиками … матери в период беременности.
Причинами врожденной микседемы могут быть врожденные ферментопатии или периферическая ареактивность. В этих случаях возникает наиболее тяжелая форма заболевания — тиреопривный кретинизм.
43
Спорадический кретинизм
Основные проявления:
Habitus (округлое без эмоций лицо, маленькие глаза, западение спинки носа, увеличенный язык, постоянное слюнотечение, карликовый рост, короткие конечности, короткая шея, большой живот – ожирение).
Запаздывание физического развития;
Задержка психического и полового развития.
Ребенок плохо берет грудь, при осмотре — вялый, малоподвижный. Мышечная система развита слабо. Дети в обычные сроки не держат голову, ходить начинают с 2–3 лет.
В старших возрастных группах - гипертрофия мышц, впечатление атлетической внешности. Характерно расширение границ сердца, брадикардия, артериальная гипотензия, ↓ аппетита, анемия. У девочек может наблюдаться лакторея. Ярко выражены расстройства со стороны психики — вплоть до идиотии.
Лабораторно - ↓ в крови Т3, Т4, ↑ содержания холестерина и β-липопротеидов. Лечение- ранняя заместительная терапия ТГ, иногда в сочетании с ТТГ. 44
Эндемический
кретинизм
Причины развития:
Дефицит йода в биосфере;
Поступление в организм струмогенных (тиреостатических) веществ (тиоционатов – содержатся в некоторых овощах);
Повышенное содержание в биосфере некоторых микроэлементов: кобальта, молибдена, цинка…;
Загрязненность окружающей среды гуминовыми соединениями;
Наследственные нарушения йодного обмена в эндемичных районах !?!?
Основные проявления сходны со спорадическим кретинизмом + ЗОБ (следствие ↑ТТГ), + Глухонемота (часто).
!! Лечение малоэффективно.
45
Гипотиреоидная кома
Возникает обычно у пожилых женщин с недиагностированным или длительно не леченным, а также плохо леченным гипотиреозом.
Провоцирующие моменты: охлаждение в сочетании с
гиподинамией, сердечно-сосудистая недостаточность, инфаркт миокарда, острые инфекции, психоэмоциональные перегрузки. В основе гипотиреоидной комы лежат угнетение дыхательного центра (+накопление бронхиального секрета), прогрессирующее ↓ сердечного выброса, нарастающая гипоксия мозга и гипотермия как
результат общего гипометаболизма.
Важнейшие звенья патогенеза комы — гиповентиляция, ↓АД, гипонатриемия, недостаточность надпочечников
(всегда сопутствует гипотиреозу)
Постоянное проявление гипотиреоидной комы - ↓
температуры тела (до 30° и даже ↓).
46
МИКСЕДЕМА
ИЛИ
ГИПОТИРЕОЗ
47
Кретинизм
18-летняя девушка
48
Тиреотоксикоз
(гипертиреоз)
Это эндокринопатия, патогенетическую основу которой составляет избыточность эффектов тиреоидных гормонов при развитии различных заболеваний или при чрезмерном введении ТГ в организм с лечебной целью.
В 80% случаев тиреотоксикоз развивается
при диффузном тиреотоксическом
зобе –ДТЗ (болезнь Грейвса, Базедова
болезнь) – заболевании, обусловленном избыточной секрецией ТГ диффузно увеличенной щитовидной железой.
49
Формы и причины развития тиреотоксикоза
Железистая (первичная) форма – при ДТЗ,
многоузловатом ТЗ, аутоиммунном тиреоидите
– болезни Хасимото, радиационном тиреоидите, раке щитовидной железы, избыточном приеме йода;
Дисрегуляторная (вторичная) – при острых
и хронических психогенных травмах, повреждении гипоталамуса, базофильной аденоме гипофиза →↑↑ ТТГ;
Периферическая форма – нарушение связи
ТГ с транспортными белками, ↑ числа рецепторов к ТГ, пострецепторных нарушениях, избыточная активация в клетках (↑Т 3 и ↓rT3);
Ятрогенная форма («искусственный», |
|
|
|
лекарственный тиреотоксикоз). |
50 |
|