Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Трансмембранный перенос

.pdf
Скачиваний:
18
Добавлен:
12.04.2015
Размер:
1.61 Mб
Скачать

 

 

 

1

 

 

 

 

Подача сигнала на драйверную схему

 

 

 

 

 

Задержка 1с

 

 

 

 

Запуск системных счетчиков

 

 

 

 

Запуск АЦП микроконтроллера

 

 

 

 

Обработка сигналов с датчика ускорения

 

 

 

 

Определение текущего максимума за период времени 250 мс

 

 

 

Формирование значения переменной a_real, исходя из

 

 

 

предыдущей операции (4 значения за 1 с)

 

 

 

 

Обработка сигналов с датчика частоты

 

 

 

 

Определение фактического значения частоты вращения

 

 

 

w_real путем счета количества импульсов

 

 

 

 

Процедура корректирования сигнала для драйверной схемы

 

 

 

путем сравнения значений w_real и w

 

 

 

 

 

Выбран режим

 

 

 

 

да

отображения

нет

 

 

 

частоты?

 

 

Процедура вывода на

Процедура вывода на

 

 

 

ЖКИ значения

ЖКИ значения

 

 

переменной w_real

переменной a_real

 

 

 

нет

Нажата ли

 

 

 

 

 

кнопка STOP?

 

 

 

 

 

да

 

 

 

 

Снятие напряжения питания со всего навесного

 

 

 

 

оборудования системы

 

 

 

 

Вывод на ЖКИ сообщение об окончании эксперимента

 

 

 

 

конец

 

 

 

Рисунок 5.3.2 - Блок схема второго модуля управляющей программы

 

 

 

 

 

 

Лист

 

 

ВКР- 220200-08.КИТП-0.00.00.ПЗ

75

Изм. Лист

№ докум.

Подпись Дата

 

 

 

 

 

 

5.3.1 Процедура обработки сигналов с датчика ускорения

 

 

Так как в ходе эксперимента нас интересует текущее максимальное

значение ускорения, то в ходе обработки данных с АЦП контроллера

значения ускорения, определяется максимальное значение ускорения. Иными

словами, сравниваем полученные значения и определяем максимальное,

после срабатывания счетчика (каждые 250мс) сохраняем значение ускорения

как переменную a_real, которая при выборе режима индикации ускорения

отображается на ЖКИ. Блок схема данной подпрограммы представлена на

рис. 5.3.3.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

начало

 

 

 

 

 

 

Сброс счетчика

 

 

 

 

 

Увеличение значения счетчика

 

 

 

 

Чтение из порта АЦП значения ускорения

 

 

 

 

Сохранение в переменную a_var

 

 

 

 

 

 

a_var > a_max

нет

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

да

 

 

 

 

 

 

a_max := a_var

 

 

 

 

нет

i > time_a

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

да

 

 

 

 

 

 

a_real := a_max

 

 

 

 

нет

 

Нажата ли

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кнопка STOP?

 

 

 

 

 

 

да

 

 

 

 

 

 

конец

 

 

 

Рисунок 5.3.3 - Блок схема процедуры обработки сигналов с датчика

 

 

 

 

 

ускорения

 

 

 

 

 

 

 

 

Лист

Изм. Лист

№ докум.

Подпись Дата

ВКР- 220200-08.КИТП-0.00.00.ПЗ

76

 

 

 

 

 

 

5.3.2 Процедура обработки сигналов с датчика частоты

 

 

В ходе данной процедуры, происходит счет тактов счетчика между

импульсами от датчика Холла, таким образом находиться значение частоты

вращения вала двигателя. Данные сохраняются как переменная w_real,

которая при выборе режима индикации частоты отображается на ЖКИ. Блок

схема данной подпрограммы представлена на рис. 5.3.4

 

 

 

 

начало

 

 

 

 

Сброс счетчика

 

 

 

 

Увеличение значения счетчика

 

 

 

 

Есть импульс с

нет

 

 

 

датчика Холла?

 

 

 

 

да

 

 

 

 

w_var := i

 

 

 

 

Пересчет w_var в мин

 

 

 

 

Определение частоты об/мин

 

 

 

 

Сохранение значения в переменную w_real

 

 

 

Нажата ли

 

 

 

 

кнопка STOP?

 

 

 

 

да

 

 

 

 

конец

 

 

Рисунок 5.3.4 - Блок схема процедуры обработки сигналов с датчика частоты

 

 

 

 

Лист

 

 

ВКР- 220200-08.КИТП-0.00.00.ПЗ

77

Изм. Лист

№ докум.

Подпись Дата

 

 

 

5.4 Проверка цифровой системы на устойчивость

В данной работе проектируется система автоматического управления,

структурная схема которой приведена на рисунке 5.4.1.

Рисунок 5.4.1 - Структурная схема непрерывной САУ

В рамках данной работы используется дискретный пропорционально-

интегральный регулятор, коэффициенты которого получены экспериментально для непрерывной системы. Для исследования ЦСАУ необходимо провести z-преобразование передаточной функции непрерывной системы. Для этого воспользуемся пакетом VisSim.

Рисунок 5.4.2 - Структурная схема ЦСАУ

Как известно непрерывная система устойчива, если все корни ее характеристического уравнения лежат в левой полуплоскости. При исследовании дискретных систем вместо р используется новая переменная z=epT. При этом конформное преобразование z=epT отображает левую полуплоскость плоскости р в область, ограниченную окружностью единичного радиуса на плоскости z, при этом мнимая ось отражается в саму эту окружность[1]. Следовательно, для того чтобы системы была устойчива

ВКР- 220200-08.КИТП-0.00.00.ПЗ

Изм. Лист № докум. Подпись Дата

Лист

78

необходимо и достаточно, чтобы корни характеристического уравнения лежали внутри единичной окружности.

Рисунок 5.4.3 - Проверка устойчивости ЦСАУ

Как видно из рис. 5.4.3, все корни лежат внутри единичной окружности,

следовательно, проектируемая цифровая система устойчива.

 

 

Лист

Изм. Лист № докум. Подпись Дата

ВКР- 220200-08.КИТП-0.00.00.ПЗ

79

 

 

 

6. Исследовательская часть

С целью определения необходимых параметров внешнего воздействия для интенсификации процесса переноса лекарственного вещества через биологическую мембрану был проведен ряд экспериментов. Методика проведения эксперимента была описана в пункте 2.2 данной работы.

В качестве опытного вещества использовался метронидазол (1-(β-

оксиэтил)-2-метил-5 нитроимидазол).

N

H3C NNO2

C2H4OH

Который представляет собой белый или слегка зеленоватый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, трудно в спирте.

Метронидазол хорошо всасывается при приеме внутрь, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалитический барьер,

накапливается в печени. Период полувыведения 8-10 часов. Полностью метронидазол выводится из организма через 1-2 суток после введения. Так же в экспериментах использовался раствор метранидазола и меди

Вкачестве биологической мембраны использовалась пленка,

находящаяся между скорлупой и белком в курином яйце. Для выделения ее

использовали уксусную кислоту.

Результаты исследования без внешнего воздействия (статическое

нагружение) приведены в табл. 6.1.

 

 

Лист

Изм. Лист № докум. Подпись Дата

ВКР- 220200-08.КИТП-0.00.00.ПЗ

80

 

 

 

Таблица 6.1 - Результаты исследования без внешнего воздействия

Время (мин)

0

5

10

15

20

25

 

 

 

 

 

 

 

Концентрация

0

0.000032

0.000038

0.000044

0.000053

0.000062

MN+Cu (%)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Концентрация

0

0.000028

0.000032

0.000036

0.000043

0.000050

MN+Zn (%)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Результаты исследования проникновения MN+Cu при воздействии

различных режимов вибрации приведены в табл. 6.2.

Таблица 6.2 - Результаты исследования проникновения MN+Cu при

воздействии

Время (мин)

0

5

10

15

20

25

 

 

 

 

 

 

 

Концентрация

 

 

 

 

 

 

(%) при I

0

0.000071

0.000074

0.000079

0.000082

0.000085

режиме

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Концентрация

 

 

 

 

 

 

(%) при II

0

0.000084

0.000086

0.000088

0.000092

0.000094

режиме

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Концентрация

 

 

 

 

 

 

(%) при III

0

0.000096

0.000098

0.000098

0.000099

0.00012

режиме

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Результаты исследования проникновения MN+Zn при воздействии

различных режимов вибрации приведены в табл. 6.3.

 

 

Лист

Изм. Лист № докум. Подпись Дата

ВКР- 220200-08.КИТП-0.00.00.ПЗ

81

 

 

 

Таблица 6.3 - Результаты исследования проникновения MN+Zn при

воздействии

Время (мин)

0

5

10

15

20

25

 

 

 

 

 

 

 

Концентрация

 

 

 

 

 

 

(%) при I

0

0.000059

0.000061

0.000065

0.000068

0.000072

режиме

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Концентрация

 

 

 

 

 

 

(%) при II

0

0.000074

0.000076

0.000077

0.000079

0.000080

режиме

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Концентрация

 

 

 

 

 

 

(%) при III

0

0.000081

0.000083

0.000083

0.000085

0.000087

режиме

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Описание режимов воздействия представлено в таблице 6.4.

Таблица 6.4 - Описание режимов воздействия

 

Напряжение

Частота колебаний

Ускорение

 

питания двигателя

рабочего органа

 

(Гц)

 

(В)

установки (м/с2)

 

 

 

 

 

 

I режим

5

52

6

 

 

 

 

II режим

7.5

80

10

 

 

 

 

III режим

12

100

13

 

 

 

 

Результаты экспериментов представлены в виде совмещенных графиков

(Рис. 6.1, 6.2).

 

 

Лист

Изм. Лист № докум. Подпись Дата

ВКР- 220200-08.КИТП-0.00.00.ПЗ

82

 

 

 

 

0,00014

 

 

 

 

 

 

(%)

0,00012

 

 

 

 

 

 

0,0001

 

 

 

 

 

 

Концентрация

 

 

 

 

I Режим

 

 

 

 

 

 

 

0,00008

 

 

 

 

II Режим

 

0,00006

 

 

 

 

III Режим

 

0,00004

 

 

 

 

Статический режим

 

 

 

 

 

 

 

0,00002

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

0

5

10

15

20

25

 

 

 

 

Время (мин)

 

 

 

 

Рисунок 6.1 - График зависимости концентрации MN+Cu от времени

 

 

0,00014

 

 

 

 

 

 

(%)

0,00012

 

 

 

 

 

 

0,0001

 

 

 

 

 

 

Концентрация

 

 

 

 

I Режим

 

 

 

 

 

 

 

0,00008

 

 

 

 

II Режим

 

0,00006

 

 

 

 

III Режим

 

0,00004

 

 

 

 

Статический режим

 

 

 

 

 

 

 

0,00002

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

0

5

10

15

20

25

 

 

 

 

Время (мин)

 

 

 

 

Рисунок 6.2 - График зависимости концентрации MN+Zn от времени

 

 

Как видно из графиков при увеличении интенсивности воздействия

увеличивается скорость проникновения, однако интенсификация процесса

переноса наиболее заметна на первых минутах эксперимента, это связано с

изменением со временем свойств биологической мембраны (засорение пор,

набухание, и т.д.).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лист

Изм. Лист

№ докум.

Подпись Дата

ВКР- 220200-08.КИТП-0.00.00.ПЗ

83

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заключение

В рамках данной работы согласно техническому заданию, была спроектирована конструкция установки автоматизированного комплекса для исследования трансмембранного переноса, создана математическая модель комплекса и проведено численное моделирование процессов движения рабочего органа установки. На основе результатов моделирования был произведен расчет основных конструктивных параметров стенда. В данной работе была спроектирована и рассчитана цифровая система автоматического управления электроприводом установки. Также, в конце работы была произведена проверка цифровой дискретной системы на устойчивость.

 

 

Лист

Изм. Лист № докум. Подпись Дата

ВКР- 220200-08.КИТП-0.00.00.ПЗ

84