- •Билет №1
- •1.Понятие о возбудимости. Меры возбудимости.
- •Понятие о лабильности. Меры лабильности. Феномен усвоения ритма.
- •Одиночное мышечное сокращение, его фазы. Понятие о тонусе и контрактуре.
- •1.Латентный период - скрытый ( процессы электромеханическое сопряжения)
- •2.Укорочение – фаза мостиковых циклов, приводящая к скольжению актиновых нитей вдоль миозиновых. Мостиковый цикл включает:
- •Вопрос 4. Строение, физиологические свойства и классификация нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нерву.
- •Функциональные особенности нервных волокон:
- •Законы проведения по нервным волокнам:
- •Вопрос 5. В клетке повышена проницаемость к ионам калия. Как и почему изменится возбудимость данной клетки?
- •2) Медленные – стайеры. Свойства:
- •Вопрос 4
- •5Билет.
- •1) Адекватные, которые при минимальных энергетических затратах вызывают возбуждение ткани в естественных условиях существования организма;
- •6 Билет.
- •Секреция медиатора
- •Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны
- •2 Стороны этого закона: а)физическая сила условного раздрожителя.
Понятие о лабильности. Меры лабильности. Феномен усвоения ритма.
Лабильность- способность к ритмической активности. ( скорость элементарных реакций, лежащих в основе возбуждения)
Меры лабильности:
1. МРВ (максимальный ритм возбуждения) – наибольшее число ПД, которое ткань способна воспроизвести при полном соответствии с частотой стимуляции (↑↑)
2. Длительность рефрактерной фазы (↑↓)
3. Длительность ПД (↑↓)
Феномен усвоения ритма.
Феномен усвоения ритма - повышение лабильности в результате стимуляции. При постепенном увеличении частоты ритмического раздражения лабильность ткани повышается, т.е. ткань отвечает более высокой частотой возбуждения по сравнению с исходной частотой.
Биоэлектрические явления в возбудимых тканях. Первый и второй опыты Гальвани.
Биоэлектрические потенциалы (животное электричество) – потенциалы, возникающие в живых системах в результате физико-химических процессов разделения положительных и отрицательных зарядов. Основными видами биопотенциалов нервных и мышечных клеток являются потенциал покоя, потенциал действия, возбуждающие и тормозные постсинаптические потенциалы, рецепторные потенциалы. Биопотенциалы служат источником информации о состоянии и функционировании различных органов.
Опыт первый. Гальвани в своих исследованиях использовал лягушек, подвешивая их на медных крючках к железным перилам балкона (балконный опыт). При этом, когда тушки лягушек, раскачиваясь под влиянием ветра и касались железных перил балкона, то наблюдалось сокращение лапок. На основании этого опыта Гальвани пришел к выводу, что сокращение мышц лапок связано с животным электричеством, возникающим в спинном мозге и проходящим по металлическим частям - крючку и перилам балкона.
Живший в то время не менее известный ученый-физик Вольта возразил высказываниям Гальвани и предположил, что дело не в “животном электричестве”, а в том, что разность потенциалов обусловлена сплавом различных металлов - железа и меди, которая и раздражает мышцы. Гальвани был убежден в своем предположении о наличии биопотенциалов в тканях и провел новый опыт без участия металлов (второй опыт Гальвани). Этот опыт заключался в следующем: бралась лапка лягушки с отпрепарированным седалищным нервом, затем нерв при помощи стеклянной палочки резко набрасывался на мышцу, в результате соприкосновения нерва с мышцей мышца сокращалась. Если на мышце сделать повреждение и набрасывать на это место нерв, то она будет сокращаться еще сильнее. Отсюда следует, что сама ткань способна генерировать электричество
Одиночное мышечное сокращение, его фазы. Понятие о тонусе и контрактуре.
Одиночное мышечное сокращение- сокращение, при котором интервалы между двумя соседними стимулами больше ,чем само сокращение.
Фазы одиночного мышечного сокращения:
1.Латентный период - скрытый ( процессы электромеханическое сопряжения)
А)деполяризация клеточной мембраны
Б) деполяризация мембраны цистерн СР
В) выход из них ионов кальция
Г)соединение кальция с тропонином (или кальмодулином в гладких мышцах) и конформационные изменения этого белка
Д) снятие «тропонинового блока», в результате чего другой модуляторный белок тропомиозин конформируется и освобождает активный участок актиновой протофибриллы
Е) мостик миозиновой протофибриллы присоединяется к освобожденному участку актиновой протофибриллы