- •Билет №1
- •1.Понятие о возбудимости. Меры возбудимости.
- •Понятие о лабильности. Меры лабильности. Феномен усвоения ритма.
- •Одиночное мышечное сокращение, его фазы. Понятие о тонусе и контрактуре.
- •1.Латентный период - скрытый ( процессы электромеханическое сопряжения)
- •2.Укорочение – фаза мостиковых циклов, приводящая к скольжению актиновых нитей вдоль миозиновых. Мостиковый цикл включает:
- •Вопрос 4. Строение, физиологические свойства и классификация нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нерву.
- •Функциональные особенности нервных волокон:
- •Законы проведения по нервным волокнам:
- •Вопрос 5. В клетке повышена проницаемость к ионам калия. Как и почему изменится возбудимость данной клетки?
- •2) Медленные – стайеры. Свойства:
- •Вопрос 4
- •5Билет.
- •1) Адекватные, которые при минимальных энергетических затратах вызывают возбуждение ткани в естественных условиях существования организма;
- •6 Билет.
- •Секреция медиатора
- •Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны
- •2 Стороны этого закона: а)физическая сила условного раздрожителя.
5Билет.
характеристика раздражителей. классификация по силе, виду, строению, биологическому значению.
понятие о критическом уровне и пороге деполяризации. связь с возбудимостью.
механизм мышечного сокращения и расслабления. роль ионов кальция в этих процессах.
понятие о синаптической передаче возбуждения. строение и виды синапсов.
если абсолютный рефрактерный период нервного волокна равен 1 мс, то каким при этом может быть максимальный ритм возбуждения (МРВ)?
Ответ: 1. Раздражители – это факторы внешней или внутренней среды, действующие на возбудимые структуры.
Классификации: а) По силе (интенсивности):
- пороговые;
- допороговые;
- сверхпороговые;
- сильные;
- умеренные;
- слабые.
б) по биологическому принципу:
1) Адекватные, которые при минимальных энергетических затратах вызывают возбуждение ткани в естественных условиях существования организма;
2) неадекватные, которые вызывают в тканях возбуждение при достаточной силе и продолжительном воздействии.
в) по виду энергии - химические, физические и биологические, например: механические, температурные, электрические и др.
2. Критический уровень деполяризации — величина мембранного потенциала, при достижении которой возникает потенциал действия.
Разница между критическим уровнем деполяризации . и зарядом в состоянии покоя – является порог деполяризации (минимальный уровень деполяризации необходимый для протекания ПД).
3. механиз возбуждение – это укорочение мышцы, в результате которого она производит механическую работу. М. с. обеспечивает способность животных и человека к произвольным движениям. а) присоединяется молекула АТФ к головке миозиновой молекулы; соединение с помощью мостика актинов и миозинов протофибрилл; расщепление, осуществляемое при участии актина и миозина, обладающего АТФазной активностью. В результате мышца укорачивается, и как бы совершает « грибок» продвигая актина протофибрила к центру саркомеры. 1 грибок укорачивает саркомер на 1 % за 0,1 сек таких микродвижений может быть 50.
механизм расслабления расслабление возможно только после снижения концентрации ионов кальция в цитоплазме миоцитов,когда достигается активным кальциевым насосом, включающего АТФ и АТФазу. Недостаток синтеза АТФ в клетке приводит к неполноценному расслаблению мышц.
при помощи ионов кальция осуществляется связь между возбуждением и сокращением. при их помощи тропонин перестает удерживать сколжение сократительных белков и центры освободятся и все процессы востанавливаются.
4. синаптическая передача возбуждения.
нервный импулсь –>поступление ионов кальция внутрь нервного окончания ->освобождение из окончания ацетилхолина—>выделяется ацетилхолин с холинорецептором—>активация хемовозбудимых каналов постсинаптической мемебраны—>в результате выделяются медиаторы с холинорецепторами—>возниконвение потенциала концевой пластинки—>критическая деполяризация околосинаптических электровозбудимых мембран—>генерация потенциала действия.
Все синапсы делятся на следующие группы: 1. По механизму передачи: а. Электрические. В них возбуждение передается посредством электрического поля. Поэтому оно может передаваться в обе стороны. И в ЦНС мало. б. Химические. Возбуждение через них передается с помощью ФАВ -неиромедиатора. Их в ЦНС большинство. в. Смешанные. 2. По локализации:. а Центральные, расположенные в Ц.Н.С. б. Периферические, находящиеся вне ее. Это нервно-мышечные синапсы и синапсы периферических отделов вегетативной нервней системы. 3. По физиологическому значению: а. Возбуждающие. б. Тормозные 4. В зависимости от неиромедиатора, используемого для передачи: а. Холинэргические - медиатор ацетнлхолин (АХ). б. Адренергические - норадреналин (НА). в. Серотонинергические - серотоннн (СТ). г. Глицинергические - аминокислота глицин (ГЛИ). д. ГАМКергические - гамма аминомасляная кислота (ГАМК). е. Дофаминергические - дофамин (ДА). Ж. Пептидергчческие - медиаторами являются нейропептиды. В частности роль чейромедиаторов выполняют вещество Р опоидный пептид в эндорфин и др. Предлагают, что имеются синапсы, где функции медиатора выполняют гистамин. АТФ. Глутамат, аспоргат ряд местных пептидных гормонов. 5. По месту расположения синапса: а. Аксо-дендритные (между аксоном одного и дендритом второго нейрона). б. Аксо-аксональные в. Аксо-соматические г. Дендро-соматическне д. Дендро-дендритные Наиболее часто встречаются три первых типа. Рис. Строение всех химических синапсов имеет принципиальное сходство. Например аксо-дендритный синапс состоит, из следующих элементов: 1. Пресинаптическое окончание или терминаль (конец аксона) 2.Синаптическая бляшка, утолщение окончания. 3.'Пресипнаптическая мембрана, покрывающая Пресинаптическое окончание. 4. Синаптические пузырьки в бляшке, которые содержат нейромедиатор. 5. Постсинаптическая мембрана, покрывающая участок дендрита, прилегающий к бляшке. Синаптическая щель, разделяющая пре- и постсинаптическую мембраны, шириной 10-50 нМ. Хеморецепторы, белки встроенные в постсинаптическую мембрану и специфичные для неиромедиатора. Например в холинэргических синапсах это холинорецепторы, адренергических - адренорецепторы и т.д. Рис. Простые нейромедиаторы синтезируются в пресинаптических окончаниях, пептидные в соме нейронов, а затем по аксонам транспортируются в окончания.