Секреция медиатора

Содержимое синаптических пузырьков может выбрасываться в синаптическую щель путем экзоцитоза. При опорожнении одного синаптического пузырька в синаптичекую щель выбрасывается порция (квант) медиатора, которая включает около 10000 молекул.

Для активации экзоцитоза необходимы ионы Са++ . В состоянии покоя уровень Са++ в синаптическом окончании низок и выделения медиатора практически не происходит. Приход в синаптическое окончание возбуждения приводит к деполяризации пресинаптической мембраны и открытию потенциалчувствительных Са++ -каналов. Ионы Са++ поступают в цитоплазму синаптического окончания и активируют опорожнение синаптических пузырьков в синаптическую щель .

Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

Молекулы медиатора диффундируют через синаптическую щель и достигают постсинаптической мембраны, где связываются с рецепторами хемочувствительных Na+ -каналов (рис. 3,   Г). Присоединение медиатора к рецептору приводит к открытию Na+ -каналов, через которые в клетку входят ионы Na+ (рис. 3,   Д). В результате входа в клетку положительно заряженных ионов происходит локальная деполяризация постсинаптической мембраны, которую называют возбуждающий постсинаптический потенциал.

БИЛЕТ 8.

1. Силовое отношение – величина условного рефлекса тем больше, чем сильнее физическая сила условного раздражителя( павлов).

2 Стороны этого закона: а)физическая сила условного раздрожителя.

Б)физиологически зависимая и сила подкрепления.

2. Если принять уровень возбудимости в условии физиологического покоя за норму, то в ходе развития одиночного цикла можно наблюдать ее циклические колебания.

Периоды:

Начальный – возбудимость немного повышается, при достижении КУД, она резко падает до нуля, после начинается фаза абсолютно рефракторная – полное отсутствие возбуждения.

Далее идет относительная рефрактерная фаза – мембрана восстанавливает исходный потенциал, возбудимость повышается , но не достигает определенного уровня.

Далее фаза экзальтации – мембрана деполяризуется, возникает возможность новой вспышки возбуждения.

В некоторых клетках есть стадия субнормальной возбудимости , ограничивает возможность развития в нейроне частой импульсации.

3. Биологические свойства гладких мышц.

Б)Их активность не управляется произвольно

В)Медленные ритмические сокращения

А)Слабо контролируется ЦНС , некоторые обладают автоматизмом и зачастую собственными интермуральными нервными сплетениями (обеспечивающими их самоуправление)

Функциональные особенности :

А) Гладкие мышцы построены из веретеобразных одноядерных мышечных клеток.

Клетки образуют волокна, волокна связаны между собой нексусами. Функционируют гладкая мышца , как синцитий (медленные волны деполяризуются и ПД) способны беспрепятственно передаваться от клетки к клетке на определенное расстояние .

Б) Потенциал покоя – некоторых гладких мышц(обладающих автоматизацией) происходит колебание.

В) ПД- ПД гладких мышц обладает от ПД скелетных мышц. Ионы СА угнетают Пд в гладких мышцах, а замена на Na на Li не препятсвенно возникает ПД.

4. Особенности строения и функции нервно-мышечного синапса.

Строение :

А) Пресинаптическое окончание – состоит из везикул , по ходу разветвления аксона, внутри везикул медиатор.

В неактивном синапсе везикулы с помощью белка синапсина связаны с белками цитоскелета, что обеспечивает их мобилизацию и резервирование . Важными структурами пресинаптического окончания является митохондрии , они обеспечивают процесс передачи, часть мембраны пресинаптического окончания ограничивает синаптическую, называется пресинаптической мембраной. Через мембрану происходить выделение медиатора в синаптическую щель.

Б) Синаптическая щель – содержит межклеточную жидкость и мукополисахаридное вещество в виде полосок ,мостиков- которое обеспечивает связь между пре – и постсинанаптической мембраной.

В) Постсинаптическую мембрану – содержит белковые рецепторы ,имеющие ионные каналы и способность связывать молекулы медиатора. Располагается после синаптической щели. Образует множество мелких складок.

БИЛЕТ 10

1. Взаимодействие между пороговой силой и пороговым временем действия раздражителя. Кривая Гоорвега-Вейса-Лапика.

Пороговая сила любого стимула в определенных пределах находится в обратной зависимости от его длительности. Особенно четко эта зависимость проявляется при использовании в качестве раздражителя прямоугольных импульсов постоянного тока.

Кривая Гоорвега-Вейса-Лапика еще называют кривой силы – времени. По этой кривой можно судить о том, что ток ниже некоторой минимальной силы или напряжения не вызывает возбуждения, как бы длительно он ни действовал. Минимальная сила постоянного тока, способная вызвать возбуждение называется реобазой. Наименьшее время, в течение которого должен действовать раздражающий стимул, величиной в одну реобазу называют полезным временем.

Усиление тока приводит к укорочению минимального времени раздражения, но не беспредельно. При очень коротких стимулах кривая силы – времени становится параллельной оси ординат. Это означает, что при таких кратковременных раздражениях возбуждения не возникает, как бы ни была велика сила раздражения. Поэтому, кроме полезного действия, в качестве времени константы раздражения Лапик ввел понятие «хронаксия». Хронаксия – это время, в течение которого должен действовать ток удвоенной реобазы, чтобы вызвать возбуждение. Величина хронаксии зависит от RC мембраны и временной константы процесса активации натриевых (или кальциевых) каналов. Точное измерение величин реобазы или хронаксии возможно только в опытах на одиночных возбудимых клетках.

2. Торможение, его механизмы, условия развития (Н.Е.Введенский)

3. Виды мышечных сокращений, их характеристика

Одиночные, тетанические (зубчатый и гладкий тетанус), тонические и контрактура.

Одиночное сокращение является ответом на редкие стимулы – с интервалами, превыщающими длительность сокращения. Имеет 3 фазы: латентный период, укорочение и расслабление. Длительность периода расслабления обычно в 1,6 раза больше периода укорочения, что соответствует соотношению периодов многих двухфазных процессов в природе. При утомлении расслабление становится еще более длительным.

Тетаническое сокращение развивается при частой стимуляции с интервалами между отдельными раздражителями, длительность которых меньше продолжительности одиночного сокращения. Если каждый стимул действует на мышцу в фазу расслабления, то развивается зубчатый тетанус. Гладкий тетанус возникает в этих же мышцах при 10-30 импульсах электрического тока в секунду. При этом каждый стимул раздражает мышцу в период укорочения.

Тонус – длительное сокращение невысокой интенсивности, почти не сопровождаемое утомлением. Развивается в гладких и ряде скелетных мышц, например, формирующих позу. Развитию тонуса способствует вязкость саркоплазмы; невысокая интенсивность и низкая утомляемость; нейроны их обладают высокой возбудимостью, низкой лабильностью и проводимостью, а мышечные волокна, имеющие красный цвет, содержат много миоглобина, АТФ и способны только к аэробным реакциям.

Контрактура – остаточное, сравнительно длительное сокращение мышцы после полного прекращения связанных с ее возбуждением электрических реакций. Это состояние обусловлено конформационными изменениями сократительных белков в связи с исчерпанием запасов АТФ и нарушением функций кальциевого насоса. Причинами этих явлений могут быть развитие утомления, а также отравление и нарушение кровотока. Контрактура скелетных мышц развивается при трупном окоченении.

4. Механизм проведения возбуждения по нервным волокнам разных типов.

Процессы метаболизма в безмиелиновых волокнах не обеспечивают быструю компенсацию расхода энергии. Распространение возбуждения будет идти с постепенным затуханием – с декрементом. Декрементное поведение возбуждения характерно для низкоорганизованной нервной системы. Возбуждение распространяется за счет малых круговых токов, которые возникают внутрь волокна или в окружающую его жидкость. Между возбужденными и невозбужденными участками возникает разность потенциалов, которая способствует возникновению круговых токов. Ток будет распространяться от «+» заряда к «—». В месте выхода кругового тока повышается проницаемость плазматической мембраны для ионов Na, в результате чего происходит деполяризация мембраны. Между вновь возбужденным участком и соседним невозбужденным вновь возникает разность потенциалов, что приводит к возникновению круговых токов. Возбуждение постепенно охватывает соседние участки осевого цилиндра и так распространяется до конца аксона.

В миелиновых волокнах благодаря совершенству метаболизма возбуждение проходит, не затухая, без декремента. За счет большого радиуса нервного волокна, обусловленного миелиновой оболочкой, электрический ток может входить и выходить из волокна только в области перехвата. При нанесения раздражения возникает деполяризация в области перехвата А, соседний перехват В в это время поляризован. Между перехватами возникает разность потенциалов, и появляются круговые токи. За счет круговых токов возбуждаются другие перехваты, при этом возбуждение распространяется сальтаторно, скачкообразно от одного перехвата к другому. Сальтаторный способ распространения возбуждения экономичен, и скорость распространения возбуждения гораздо выше (70—120 м/с), чем по безмиелиновым нервным волокнам (0,5–2 м/с).