Составление лихеноиндикационных карт-схем.

Лихеноиндикационные карты могут быть довольно разнообразны, в зависимости от полученных данных в ходе исследований. Дни их построения используются сведеньем для:

- распространения видов

- жизненном состоянии лишайников

- значение синтетических индексов

При этом в основу карт может быть положены как количественные, так и качественные данные. Чаще всего используются карты:

- количества видов

- жизненность видов

- карты на основе синтетических индексов, отражающих степень антропогенного загрязнения изучаемой территории.

При составлении карт распространения видов лишайников, учитываются данные о наличии или отсутствии конкретного вида на исследуемой территории.

Информация может быть представлена в точеном и контурном виде.

Точечный – отмечаются все конкретные местонахождения вида.

Контурные – ареалы вида или его наличие на выбранной единицы площади.

20. Характеристика царства грибы.

Включает около100 тыс. видов

Имеют признаки животных и растений:

1. Выраженная клеточная стенка

2. Не подвижны в вегетативном состоянии

3. Присутствие в обмене веществ мочевины

4. Содержание хитина

Их индивидуальные признаки:

1. Абсортированное питание

2. Хорошо выраженная клеточная стенка

3. Способны размножаться спорами

4. Гетеротрофное питание

5. Запасной углевод гликоген

Полифинитическое происхождение (произошли от бесцветных жгутиковых, от водорослей)

Вегетативное тело гриба представляет собой мицелий, состоящий из гиф, имеющих апикальный рост. Мицелий поглощает питательные вещества всей поверхностью. Виды мицелия:

1. Неклеточный (ценоцинотический) у Хитридиомицетов, Оомицетов, Зигомицетов.

2. Клеточный (септированный) у Аскомицетов, Базидиомицетов, Дейтеромицетов.

В центре септы имеется пора, через которую происходит поглощение питательных веществ. Спора с обоих сторон прикрыта мембранными структурами – поровыми колпачками), пора имеет поровое расширение.

У дрожжей почкующиеся клетки не расходятся, образуя псевдомицелий. Если гриб примитивный, он имеет одноклеточный таллом, не имеющий клеточной стенки (ризомицелий не имеет ядра). При образовании плодовых тел гифы тесно переплетаются и образуют плектенхиму. К видоизменённому мицелию относится склероций – плотные переплетения мицелия, служащие для перенесения неблагоприятных условий. Клетка гриба имеет клеточную стенку 0,2 мкм. Она имеет наружный – аморфный слой, и внутренний – гомогенный матрикс, с погружёнными в него микрофибрилами. Клеточная стенка содержит 80-90 % полисахаров. В состав входят различные пигменты. Микрофибрилы содержат или целлюлозу, или хитин. У хитридиомицетов, аскомицетов, базидиомицетов, дейтеромицетов в состав клеточной стенки входят хитин и целлюлоза. В состав клеточной стенки зигомицетов входит хитозан, отсутствуют глюканы. У оомицетов в состав клеточной стенки входят целлюлоза и глюканы. В цитоплазме имеются рибосомы, митохондрии, аппарат Гольджи, ядра. Протопласт окружает цитоплазматическую мембрану плазмалему. Между цитоплазматической мембраной и клеточной стенкой ломосомы . Между цитоплазмой и вакуолью расположен мембранный тонопласт. Между тонопластом и плазмалеммой находится ЭДС. ЭДС образует диктиосомы, образующие аппарат Гольджи. Кристы митохондрий имеют различное строение: у оомицетов они имеют трубчатое строение, у большинства они имеют пластинчатое строение. Число ядер различно. Их размер 2-3мкм. Ядро покрыто оболочкой, состоящей из х мембран.

Зооспоры и гаметы подвижные, имеют жгутик 2х типов:

1. бичевидный (гладкий)

2. перестый.

В жгутике различают главный стержень, состоящий из 2х центральных микротрубочек, окружённых кольцом из 9и микротрубочек.

Размножение вегетативное, бесполое, половое.

Одной из форм вегетативного размножения является образование хломидоспор – толстостенных клеток, приспособленных для переживания неблагоприятных условий.

Бесполое размножение с помощью спор различных видов:

1. эндогенные

2. экзогенные

У оомицетов, хитридиомицетов размножение происходит с помощью зооспор. У зигомицетов неподвижные споры – спорангиоспоры переносятся дождём, ветром. Бесполое размножение с помощью конидий характерно для базидиомицетов, аскомицетов, дейтеромицетов.

Половое размножение характерно для всех, кроме несовершенных.

Формы полового размножения:

1. гаметогамия

2. гаметангиогамия

3. соматогамия

гаметогамия – слияние гамет образованных в гаметангиях. Может быть изогамной и гетерогамной. При оогамном половом процессе яйцеклетки образуются в оогониях и оплодотворяются с помощью подвижных сперматозоидов. Для базидиомицетов характерна соматогамия, отсутствие гамет, половых органов, размножение осуществляется с помощью сомат – клеток мицелия. У одноклеточных и низших грибов наблюдается пологамия – форма соматогамии.

Гаметогамия характерна для зигомицетов, аскомицетов. Происходит слияние половых структур, не дифференцированных на гаметы. У зигомицетов происходит слияние 2х многоядерных гаметангиев – зигогамный половой процесс. По мере усложнения происходит дифференцирование женского полового органа на аскогон и трихогину. При этом образуется дикорион. У аскомицетов в результате гаметангиогамии образуется дикорион. Ядра дикориона делятся, на аскогнальных гифах развиваются сумки. В сумках развиваются аскоспоры. У класса базидиомицеты половой процесс состоит из 2х этапов: плазмагамии и кариогамии.

Среди грибов выделяют:

1. гомоторияные формы, у них способны сливаться клетки одного мицелия.

2. Гетероторичные формы, у них способны сливаться клетки разных мицелиев.

Смена ядерных фаз:

1. гаплобионты (редукционное деление ядра происходит при прорастании зиготы)

2. диплобионты (жизнь протекает в диплоидной фазе, ядро редукционно делится только при образовании гамет)

для дейтеромицетов отмечено отсутствие полового процесса, весь период жизни происходит в диплоидной фазе.