- •Л.В. Шишмина
- •Часть I
- •Томск 2010 Оглавление
- •Введение
- •1. Происхождение нефти
- •1.1.Гипотезы минерального происхождения нефти [3]
- •1.2. Представления об органическом происхождении нефти
- •1.3. Современные представления об образовании нефти и газа
- •1.4. Стадии процесса преобразования сапропелевого рассеянного органического вещества осадков[5]
- •1.5. Образование основных классов углеводородов нефти[3]
- •2. Химический состав нефти
- •2.1. Элементный состав
- •2.2. Фракционный состав
- •2.3. Групповой химический состав нефти
- •2.3.1. Групповой углеводородный состав нефти
- •2.3.2. Групповой состав гетероатомных компонентов нефти
- •2.3.3. Смолисто-асфальтеновые вещества
- •2.3.4. Минеральные компоненты нефти
- •3. Классификации нефти
- •3.1. Химические классификации
- •3.2. Генетические классификации
- •3.3. Технологические классификации
- •4. Нефть как дисперсная система. Ассоциаты нефти и структурообразование
- •Классификация нефтяных дисперсных систем по агрегатному состоянию
- •Основные понятия физико-химической механики нефтяных дисперсных систем
- •Межмолекулярное взаимодействие. Парафиновые углеводороды
- •Нафтеновые углеводороды (циклоалканы)
- •Ароматические углеводороды
- •Смолисто-асфальтеновые вещества
- •5. Реологические свойства нефти
- •6. Основные направления переработки нефтей[Шишлов]
- •Классификация процессов переработки нефтяного сырья
- •Поточные схемы нпз
- •7. Классификация и товарная характеристика нефтепродуктов
- •7.1. Классификация товарных нефтепродуктов
- •7.2. Химмотологические требования и марки моторных топлив
- •7.2.1. Автомобильные и авиационные бензины
- •7.2.2. Дизельные топлива
- •7.2.3. Реактивные топлива
- •8. Ресурсы и месторождения природного газа
- •8.1. Классификация газов по происхождению
- •8.2. Особенности химического состава газов различного происхождения
- •9. Каменноугольные газы
- •9.1. Состав каменноугольных газов
- •9.2. Газоносность каменных углей
- •Список использованных источников
1.4. Стадии процесса преобразования сапропелевого рассеянного органического вещества осадков[5]
Отложение и накопление органического вещества (ОВ) | |
|
|
Бактериальное разложение ОВ и образование керогена | |
|
|
Генерация УВ из керогена при существующих PVT– условиях | |
|
|
Первичная миграция УВ в пласт-коллектор под действием уплотняющей нагрузки | |
|
|
Вторичная миграция УВ под действием потока | |
|
|
Аккумуляция в ловушках (образование залежей нефти и газа) |
Рис. 1.2 Схема образования нефти и газа [Иванников [4], модифицировано]
I.ОСАДКОНАКОПЛЕНИЕ (СЕДИМЕНТОГЕНЕЗ) – после отмирания, остатки растительных и животных организмов выпадают на дно морских или озерных бассейнов инакапливаютсяв илах, и одновременнорассеиваются среди привнесенных, в том числе и с суши, минеральных составляющих осадка, подвергаютсявоздействию микроорганизмови гидролизу.
Устойчивость различных компонентов ОВ к биохимическому разложению следующая (по возрастанию):
белки → целлюлоза → лигнин → кутин → воски → смолы.
Белки и углеводы разлагаются с образованием аминокислот, сахаров, фенолов и их производных, т.е. водорастворимых соединений. Наиболее устойчивой к воздействию микроорганизмов частью ОВ являются липиды. Липиды – это природные жиры, растительные масла, воски, смолы; это вещества не растворимые в воде, но растворимые в органических растворителях. В химическом отношении – это производные высших жирных кислот, спиртов, альдегидов. Относительное содержание липидов в ОВ осадка возрастает.
II.ДИАГЕНЕЗ– биохимическая стадия преобразования осадка в более стойкие соединения, которые относятся к двум группам:битумоиды– вещества, способные растворяться в органических растворителях; икероген(геополимер) – нерастворимая часть ОВ, не растворяется ни в кислотах, ни в щелочах, ни в органических растворителях. Соотношение между этими веществами зависит от условий: окислительные условия способствуют образованию керогена; восстановительные – сохранению липидных веществ в виде битуминозных компонентов.
Таким образом, в ОВ:
накапливаютсядлинноцепочечные спирты, кетоны, воски, растительные смолы;
сохраняютсяунаследованные от исходного органического вещества длинные цепи н-алканов, изопреноидные структуры, стераны, гопаны.
В целом осадок очень незначительно обогащается жидкими углеводородами нефтяного ряда. В газе основной компонент – СО2. Содержание метана и его гомологов – незначительно (рис.1.1, в).
III.КАТАГЕНЕЗ– ведущий процесс в преобразовании рассеянного органического вещества, генерации нефти и газа. Главными факторами здесь являются температура и давление. Катагенез состоит из трех стадий.
ПРОТОКАТАГЕНЕЗ– ранний катагенез. Осадки медленно, со скоростью прогибания земной коры, опускаются на глубину 1,5 – 2 км (рис.1.1). Сверху пласт покрывается слоем новых молодых осадков. По мере погружения в пласте медленно повышаются температура и давление. Биохимические процессы полностью затухают вследствие гибели микроорганизмов. При температурах порядка 50 – 70 °С активного процесса нефтеобразования не происходит, поскольку любое самое продолжительное геологическое время не может компенсировать недостаток температуры. Концентрация битуминозных веществ возрастает незначительно.
МЕЗОКАТАГЕНЕЗ– средний катагенез. Осадок погружается на глубину 2 - 4 км, температура возрастает до 80–150 °С. Кероген является основным поставщиком углеводородов на стадии катагенеза. ОВ подвергается термокаталитической деструкции, в результате которой образуются значительные количества битуминозных веществ (до 30 % на исходный кероген). Битумоиды содержат весь комплекс углеводородов нефтяного ряда. Генерируются в большом количестве гомологи метана С2–С3и жидкие легкие углеводороды, характерные для бензиновой и керосиновой фракций нефти (рис. 1.1). Микронефть по составу приближается к нефти. Эта стадия деструкции керогена называетсяглавной фазой нефтеобразования(ГФН).
В начале ГФН скорость генерации рассеянной нефти преобладает над скоростью ее эмиграции и поэтому с ростом глубины наблюдается обогащение ОВ битуминозными компонентами. При дальнейшем погружении осадков первичная миграция начинает преобладать над образованием углеводородов. Процесс генерации углеводородов постепенно затухает вследствие израсходования основной части керогена и ГФН завершается.
При эмиграции микронефти из глинистых нефтематеринских пород в пласты-коллекторы происходит разделение образовавшейся смеси жидких и газообразных углеводородов. Глинистые породы можно сравнить с хроматографической колонкой, а газы и низкокипящие углеводороды выполняют роль элюента (жидкий носитель), в которой происходит частичная задержка асфальто-смолистых веществ. В песчаный коллектор выносится смесь нефтяных углеводородов с содержанием асфальто-смолистых веществ порядка 5–10 %. Это, по существу, уже настоящая нефть.
АПОКАТАГЕНЕЗ.Глубина более 4,5 км, температура 180–250 °С (рис. 1.1). ОВ исчерпало свой нефтегенерирующий потенциал. Удаление водорода из керогена происходит в виде метана. Поэтому здесь выделяютглавную зону (фазу) газообразования(ГЗГ). При дальнейшем погружении битумообразование полностью прекращается, образование метана резко снижается, происходит образование кислых газов: диоксида углерода СО2и сероводородаH2S.