025. Лицензионными требованиями для лицензиата, осуществляющего оптовую торговлю лс для медицинского применения, является соблюдение, кроме:

1. требований статьи 53 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»

2. 2. требований статьи 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» 3. требований статьи 54 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» 4. правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения 5. установленных предельных оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты

026. Персонал не имеет право:

1. выполнять правила личной гигиены и производственной санитарии 2. носить спецодежду 3. при входе в аптеку снять в гардеробной верхнюю одежду и обувь 4. вымыть руки 5. выходить за пределы аптеки в спецодежде

027. При письменном виде внутриаптечного контроля качества немедленно после изготовления лекарства по памяти производится запись в паспорте всех ингредиентов:

1. на русском языке в соответствии с прописью в рецепте 2. на русском языке в соответствии с технологией изготовления 3. на латинском языке в алфавитном порядке 4. на латинском языке в соответствии с технологией изготовления 5. на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте

028. Организация хранения ЛС предусматривает:

1. стеллажи, шкафы, полки должны быть идентифицированы, на месте хранения прикрепляется стеллажная карта, ведется учет ЛС с ограниченным сроком годности 2. стеллажная карта не требуется 3. идентификация не требуется 4. учет ЛС с ограниченным сроком годности не требуется 5. специальных помещений не требуется

029. Большие металлические емкости с этиловым спиртом заполняются не более чем на:

1. 90% объема 2. 95% объема 3. 75% объема 4. 70% объема 5. 80% объема

030. Декларация о соответствии – это:

1. документ о качестве фирмы-производителя 2. документ, удостоверяющий соответствие выпускаемой в обращение продукции требованиям технических регламентов 3. протокол испытаний аккредитованной лаборатории 4. документ, удостоверяющий аккредитацию учреждения 5. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

031. Рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска:

1. ЛП для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи и граждан, имеющих право на получение ЛП бесплатно и со скидкой 2. наркотических средств Списка II 3. сильнодействующих и ядовитых веществ 4. психотропных веществ Списка II и Списка III 5. анаболических стероидов

032. Врач должен сделать надпись «По специальному назначению», скрепить ее своей подписью и печатью медицинской организации «Для рецептов», если превышается:

1. высшая разовая доза 2. высшая суточная доза 3. терапевтическая доза 4. эквивалентная курсовая доза 5. предельно допустимое количество ЛП для выписывания на 1 рецепт

033. Требования-накладные медицинской организации на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов:

1. выписываются на русском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации 2. выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации 3. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части 4. выписываются на русском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части 5. выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются печатью медицинской организации «Для рецептов»