034. Лицензионными требованиями к провизорам, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, являются все, кроме:

1. наличия среднего профессионального образования 2. наличия высшего профессионального образования 3. наличия стажа работы по специальности не менее 3 лет 4. наличия дополнительного профессионального образования и (или) специальной подготовки в сфере деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ 5. повышения квалификации не реже одного раза в 5 лет

035. Запас наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях не должен превышать:

1. 3-х дневной потребности 2. 5-дневной потребности 3. 10-дневной потребности 4. месячной потребности 5. квартальной потребности

036. Предметно-количественный учет прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в:

1. Журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ 2. Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ 3. Журнале учета ядовитых, других медикаментов и этилового спирта 4. Книге учета наркотических лекарственных средств 5. Книге учета психотропных лекарственных средств

037. Готовая продукция других организаций, закупленная аптекой для розничной торговли - это:

1. сырье 2. товары 3. материалы 4. покупные полуфабрикаты 5. основные средства

038. Кассовые операции отражают движение:

1. товаров 2. денежных средств в кассе организации 3. основных средств 4. денежных средств на расчетном счете 5. нематериальных активов

039. Стоимость товаров, списанных в аптеке на оказание первой медицинской помощи, в конце отчетного периода отражается в:

1. кассовой книге организации 2. журнале кассира-операциониста 3. приходной части товарного отчета 4. рецептурном журнале 5. расходной части товарного отчета

040. Учет поступления бифидумбактерина, кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в:

1. журнале регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ 3. журнале учета ядовитых, других медикаментов и этилового спирта» (журнале предметно-количественного учета лекарственных средств); 4. журнале учета поступления и расхода медицинских иммунобиологических препаратов 5. журнале учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности

041. Планирование экономических показателей хозяйственной деятельности аптечной организации начинается, как правило, с расчета:

1. товарооборота 2. издержек обращения 3. валовой прибыли 4. чистой прибыли 5. товарных запасов

042.При увеличении товарооборота условно-постоянные издержки обращения в сумме:

1. уменьшаются 2. увеличиваются 3. не изменяются 4. уменьшаются в арифметической прогрессии 5. уменьшаются в геометрической прогрессии

043. Продавец обязан ознакомить покупателей с удостоверением качества и безопасности реализуемой партии пищевых продуктов, парфюмерно-косметической продукции, изготовленных на территории РФ, или его заверенной копией:

1. по требованию покупателя 2. в обязательном порядке при продаже товаров 3. по указанию Роспотребнадзора 4. по указанию Росздравнадзора 5. по разрешению вышестоящей организации

044. Если по результатам инвентаризации выявлена недостача товаров, то работники аптечной организации привлекаются к ответственности:

1. административной 2. гражданско-правовой 3. материальной 4. уголовной

5. дисциплинарной

045. Медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся за счет:

1. средств работника 2. средств муниципального бюджета 3. средств регионального бюджета 4. средств Фонда обязательного медицинского страхования 5. средств работодателя

046. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в:

1. удалении из объекта непатогенных микроорганизмов 2. удалении непатогенных микроорганизмов с поверхности объекта 3. удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития 4. удалении из объекта вирусов

5. удалении из объекта дрожжевых грибов

047. Метилцеллюлоза в фармацевтической технологии применяется в качестве:

1. пролонгатора 2. структурообразователя 3. стабилизатора дисперсных систем 4. компонента основ для мазей 5. все верно

048. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, провизор-технолог отметит, что необходимо проверить дозы:

1. камфоры 2. атропина сульфата 3. натрия бензоата 4. висмута нитрата основного 5. глюкозы

049. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные средства:

1. красящие 2. выписанные в меньшей массе 3. имеющие малое значение насыпной массы 4. трудноизмельчаемые 5. теряющие кристаллизационную воду

050. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,00025, папаверина гидрохлорида 0,01, сахара 0,2, масса одного порошка составит:

1. 0,21 2. 0,23 3. 0,24 4. 0,20 5. 0,25

051. В вощеные капсулы упаковывают порошки, если в их составе присутствуют:

1. камфора 2. ментол 3. кислота аскорбиновая 4. бромкамфора

5. фенилсалицилат

052. При изготовлении лекарственных препаратов по объему дозируют жидкости:

1. масло вазелиновое 2. сироп сахарный 3. пергидроль 4. масло мятное 5. глицерин

053. Фактическое содержание вещества в стандартном растворе всегда учитывают при изготовлении растворов:

1. аммиака 2. кислоты хлористоводородной 3. пергидроля 4. формалина

5. жидкости Бурова

054. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеривают воды очищенной:

1. 193 мл 2. 197 мл 3. 198 мл 4. 200 мл 5. 203 мл

055. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Глюкозы 10,0 (КУО=0,69 мл/г, влажность глюкозы 10%)

Натрия бромида 2,0 (КУО=0,26 мл/г)

Адонизида

Настойки мяты поровну по 5 мл

Настойки валерианы 8 мл

Воды мятной 200 мл

Составляет: 1. 226 мл 2. 218 мл 3. 210 мл 4. 200 мл 5. 192 мл

056. В качестве консерванта для глазных капель используют:

1. кислоту хлористоводородную 2. кислоту аскорбиновую 3. тимол

4. бензалкония хлорид 5. кислоту салициловую

057. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно:

1. стерилизуют насыщенным паром 120°С 8 минут 2. обрабатывают углем активированным 3. стерилизуют насыщенным паром при 132°С 15 минут

4. стерилизуют насыщенным паром при 120°С 30 минут 5. стерилизуют горячим воздухом при 180°С в течение 2 часов

058. Кислоту хлористоводородную в инъекционные растворы добавляют для стабилизации:

1. солей слабых оснований и сильных кислот 2. солей сильных оснований и слабых кислот 3. солей сильных оснований и сильных кислот 4. термолабильных лекарственных средств 5. термостабильных лекарственных средств

059. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении раствора:

1. колларгола 2. пепсина 3. этакридина лактата 4. желатина 5. протаргола

060. Агрегативная устойчивость суспензий может быть обеспечена:

1. наличием заряда на поверхности частиц 2. наличием сольватной оболочки

3. наличием оболочки ПАВ вокруг частиц дисперсной фазы 4. свойствами твердой фазы 5. всеми перечисленными факторами

061. Особенностью изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является:

1. фильтрование после охлаждения в течение 10 минут 2. извлечение не фильтруют 3. настаивание до полного охлаждения после экстракции на водяной бане 4. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции 5. фильтрование после экстракции на водяной бане в течение 30 минут

062. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием сухого стандартизованного экстракта следует взять воды очищенной (КУО=0,61 мл/г, норма допустимого отклонения в объеме 3%):

1. 116,3 мл 2. 110 мл 3. 120 мл 4. 114 мл 5. 105,5 мл

063. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных средств с различными физико-химическими свойствами – это:

1. мази-растворы 2. эмульсионные мази 3. гели 4. суспензионные мази

5. комбинированные мази

064. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:

1. ксероформ 2. дерматол 3. новокаин 4. висмута нитрат основной

5. стрептоцид

065. Количество основы по прописи:

Ксероформа

Ихтиола поровну по 0,1

Масла какао достаточное количество.

Смешай, чтобы получился ректальный суппозиторий.

Дай таких доз № 10.

Составляет: 1. 29,8 2. 32,0 3. 38,0 4. 30,0 5. 28,0

066. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массе:

1. при высушивании свежезаготовленного сырья 2. сырья за счет связанной воды, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 200^оС 3. сырья, за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 100–105^оС 4. сырья, за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при сжигании сырья и последующем прокаливании при 500^оС 5. сырья за счет влаги, которую обнаруживают при высушивании

067. Заготовку сырья бадана толстолистного проводят:

1. ранней весной 2. осенью 3. весной в период цветения 4. летом, в июне – июле

5. весной или осенью

068. Sambucus nigra относится к семейству:

1. Anacardiaceae 2. Ericaceae 3. Caprifoliaceae 4. Rosaceae 5. Fabaceae

069. Содержание в лекарственном растительном сырье эфирного масла, которое при перегонке с водяным паром образует эмульсию, по фармакопее определяется:

1. I методом 2. только II методом 3. и I, и II методами 4. III методом 5. и I, и III методом

070. Траву череды трехраздельной по ГФ XI стандартизуют по содержанию:

1. каротиноидов 2. полисахаридов 3. дубильных веществ 4. флавоноидов

5. аскорбиновой кислоты

071. Тимол – основной компонент эфирного масла:

1. шалфея лекарственного 2. чабреца 3. аира болотного 4. полыни горькой

5. эвкалипта

072. Действующие вещества в сырье крушины, согласно ГФ XI издания

обнаруживают реакцией:

1. микросублимации 2. цианидиновой пробой 3. с раствором алюминия хлорида

4. лактонной пробой 5. с карбазолом

073. Аскорбиновая кислота относится к витаминам ряда:

1. алициклического 2. алифатического 3. ароматического 4. гетероциклического5. стероидного

074. Сапонины по химическому строению являются гликозидами:

1. стероидных соединений, имеющих в 17–м положении ненасыщенное лактонное кольцо 2. сесквитерпеноидных соединений, имеющих лактонный цикл 3. стероидных и тритерпеновых агликонов 4. производных антрацена 5. стероидных сапогенинов, имеющих атом азота в 27–м положении

075. На рисунке изображена формула:

1. эфедрина 2. анабазина 3. атропина 4. скополамина 5. нуфлеина

076. При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют препараты из лекарственного растительного сырья растений:

1. рябина черноплодная 2. шалфей лекарственный 3. женьшень 4. солодки (голая и уральская) 5. амми большая

077. Фармакотерапевтическое действие травы термопсиса ланцетного:

1. отхаркивающее 2. антигельминтное 3. седативное 4. гипотензивное 5. вяжущее

078. Препарат «Мукалтин» получают из сырья:

1. алтея лекарственного 2. подорожника большого 3. ламинарии 4. мать–и–мачехи5. лопуха большого

079. В Российской Федерации сырье чистотела большого заготавливают:

1. только от дикорастущих растений 2. только от культивируемых растений 3. и от дикорастущих, и от культивируемых растений 4. заготовки не проводят 5. сырье поступает только по импорту

080. При поступлении партии ЛРС («ангро») из каждой транспортной

упаковки (единицы продукции), попавшей в выборку, берут,

избегая измельчения по … пробы ЛРС:

1. 1 точечной 2. 2 точечных 3. 3 точечных 4. 5 точечных 5. 3 средние

081. При очистке промышленных стоков в "часы пик" применяют штаммы–деструкторы:

1. природные микроорганизмы 2. постоянные компоненты активного ила 3. стабильные генно-инженерные штаммы 4. нестабильные генно-инженерные штаммы 5. растительные клетки

082. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

1. лизоцим 2. "улиточный фермент" 3. трипсин 4. папаин 5. химотрипсин

083. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:

1. всех 2. конечных 3. первых 4. только на подготовительных этапах 5. принципиальных различий нет

084. Директором (главным инженером) фармацевтического, согласно требованиям GMP, предприятия должен являться:

1. инженер-экономист 2. юрист 3. провизор 4. врач 5. экономист с юридическим образованием

085. Классификация иммуноглобулинов включает:

1. две группы: лейкоцитарные и фибробластные 2. три группы: α, β, γ 3. семь классов групп: Ig G, Ig M, Ig A, Ig E, Ig D, Ig H, IgF 4. пять классов: Ig G, Ig M, Ig A, Ig E, Ig D 5. три класса Ig G, Ig M, Ig A

086. Валидация – это понятие, относящееся к GMP и означающее:

1. контроль и оценку всего производства 2. контроль за работой ОТК 3. стерильность 4. проверку качества ГЛС 5. контроль деятельности персонала

087. Механическая прочность таблеток зависит от:

1. присутствия пролонгаторов 2. массы таблетки 3. насыпной массы гранулята 4. остаточной влажности 5. количества разрыхляющих веществ

088. Оболочки на таблетки наносят с целью:

1. облегчить процесс проглатывания 2. модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства 3. добиться однородности дозирования 4. повысить механическую прочность при упаковке 5. улучшить распадаемость

089. Для определения показателя "Прочность на истирание" используют прибор:

1. качающаяся корзинка (лопастная мешалка) 2. вращающаяся корзинка 3. ВП 12-А 4. пресс-гранулятор 5.фриабилятор (барабанный истиратель)

090. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться:

1. адсорбцией 2. экстрагированием 3. фильтрованием 4. прессованием 5. ионным обменом

091. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят:

1. сумма действующих веществ 2. сумма экстрактивных веществ 3. вспомогательные вещества 4. красящие вещества 5. смолы

092. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:

1. отсутствие побочного действия 2. упрощенная технологическая схема получения 3. содержание комплекса нативных веществ в нативном состоянии 4. возможность применения в виде инъекционных растворов 5. высокая стабильность

093. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален:

1. температуре 2. вязкости экстрагента 3. радиусу экстрагируемых частиц 4. времени диффузии 5. площади поверхностных частиц

094. Помещение класса чистоты А используют для:

1. мойки дрота 2. выделки ампул 3. этикетировки ампул 4. заполнения ампул инъекционным раствором 5. отжига ампул

095. "Чистые" помещения – это помещения для:

1. санитарной обработки персонала 2. изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов 3. стерилизации продукции 4. анализа продукции 5. сушки гранулята

096. Аэрозольные баллоны наполняют:

1. при перемешивании 2. при нагревании 3. при разрежении 4. при повышенном давлении 5. самотеком

097. При ультразвуковом диспергировании не происходит:

1. мощного гидравлического воздействия, вызывающего разрушение нестойких веществ 2. последовательного создания зон сжатия и разрежения 3. образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия 4. образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения 5. образования кавитационных полостей на границе раздела фаз

098. Классификация измельчённого материала осуществляется с помощью:

1. сит (в воздушном потоке или в жидкой среде) 2. микроскопии 3. визуального осмотра 4. экспертной оценки 5. микрометром

099. Ректиоли – это:

1. дозированные и недозированные ЛФ в тюбиках с длинным наконечником 2. микроклизмы одноразового применения 3. пластмассовый стержень, обернутый ватой 4. желатиновая капсула, заполненная лекарственным и вспомогательным веществами 5. твердые тела, расплавляющиеся при температуре тела

100. Особенностями заводского производства мазей является всё, КРОМЕ:

1. высокое качество продукции 2. совершенствование видов упаковки 3. изготовление по прописям, утвержденными производственными регламентами 4. автоматизация процесса 5. квалифицированный персонал