Общий курс

ТЕМА: Дистрофии

1. Паренхиматозный диспротеиноз, это:

А) Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани В) Проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани +С) Проявление нарушений обмена белков в цитоплазме клеток

D) Проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток

Е) Проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и в строме органов

2. Для гиалиново-капельной дистрофии характерно:

А) Омертвение клеток В) Воспаление С) Усиление функции клеток D) Изменение водно-солевого обмена +Е) Снижение функции клеток

3. Образное название сердца при жировой дистрофии:

А) Бычье +В) Тигровое С) жирное D) Волосатое Е) Панцирное

4. Окраска, применяемая для выявления жировой дистрофии:

А) Гематоксилин-эозин В) Пикрофуксин по Ван-Гизону С) Фукселин D) Конго-рот +Е) Судан 3

5. Галиново-капельная дистрофия это:

А) В цитоплазме клеток вакуоли В) Ультраструктура сохранена +С) в цитоплазме клеток гиалиновоподобный белковые капли D) Функция клеток усилена Е) Колликвационный некроз

6. Роговая дистрофия это:

А) Омертвение клеток В) Отложение извести внутри клеток +С) Избыточное ороговение D) Развитие опухоли Е) Увеличение клеток в размере

7. Макроскопическое изменение печени при жировой дистрофии:

+А) Печень увеличена, дряблая, желто-коричного цвета В) Печень уменьшена, плотная, темно-коричневая С) Печень увеличена, темно-красная D) Печень уменьшена, плотная, желто-зеленая Е) Печень уменьшена, дряблая, темно-красная

8. Образное название печени при жировой дистрофии:

А) Бычья В) Вид «булыжной мостовой» +С) Гусиная

D) Большая белая Е) Каменистая

9. Паренхиматозная дистрофия это:

А) нарушения обмена веществ в строме В) Общая реакция организма С) Безграничное размножение клеток D) Некроз клеток +Е) Нарушение обмена веществ в клетках

9. Микроскопический признак жировой дистрофии миокарда:

+А) Крупно-капельное ожирение клеток В) Гипертрофия кардиомиоцитов С) Распад митохондрий D) Кардиосклероз Е) Некроз кардиомиоцитов

11. Исход гидропической дистрофии:

А) Роговая дистрофия В) Гиалиново-капельная дистрофия С) Фокальный коагуляционный некроз +D) Фокальный колликвационный некроз Е) Обратное развитие

12. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов:

А) Опухоли +В) Болезни накопления С) Ревматические болезни D) Церебро-васкулярные болезни Е) Травматические болезни

13. Механизм развития паренхиматозных дистрофии:

А) Фагоцитоз В) Паранекроз С) Пиноцитоз D) Аутолиз +Е) Декомпозиция

14. Исход гидропической дистрофии:

А) Мукоидное набухание +В) колливационный некроз С) Гиалиноз D) Обратное развитие Е) Роговая дистрофия

15. Паренхиматозная белковая дистрофия:

А) Амилоидоз В) Липоидоз С) Кальциноз +D) Роговая Е) Склероз

16. Жировая дистрофия часто развивается в:

+А) Печени В) Мозге С) Легком D) Костях Е) Селезенке

17. Исход баллонной дистрофии:

А) Гиалиново-капельная дистрофия +В) Фокальный колликвационный некроз С) Фокальный коагуляционный некроз D) Тотальный некроз клетки Е) Роговая дистрофия эпителия

18. Морфогенетический механизм белковой дистрофии:

А) Атрофия В) Некроз С) Гипертрофия D) Склероз +Е) Инфильтрация

19. Гидропическая дистрофия печени:

А) Объем гепатоцитов уменьшен +В) В цитоплазме вакуоли С) В цитоплазме жир D) В цитоплазме гиалин

Е) Фокальный коагуляционный некроз

20. Макроскопические изменение органов при гиалиново-капельной дистрофии:

А) Уменьшение размера В) Консистенция плотная С) Разрыв капсулы D) Деформация +Е) Тусклый вид на разрезе

21. Белковая паренхиматозная дистрофия чаще развивается:

А) Мозг В) Лимфатические узлы С) Легкие D) Селезенка +Е) Печень

22. Цвет печени на разрезе при жировой дистрофии:

А) Красный В) Синюшный +С) Желтоватый D) Зеленый Е) Бежевый

23. Жировая дистрофия развивается при:

А) Малярии В) Пиелонефрите С) Пневмонии D) Гриппе +Е) Алкоголизме

24. Для гидропической дистрофии характерно:

А) Появление в цитоплазме капель белка В) Появление в цитоплазме капель жира С) Появление в цитоплазме гликогена D) Усиление функции клеток +Е) Появление в цитоплазме вакуолей

24. Гиалиноз относится к:

A) Паренхиматозным дистрофиям

B) смешанным дистрофиям

C) минеральным дистрофиям

+D) сосудисто-стромальным

E) воспалению

24. Вид сосудисто-стромальной дистрофии:

+A) амилоидоз

B) баллонная

C) роговая

D) гиалиново-капельная

E) пигментная

24. Амилоидоз относится к:

A) паренхиматозным дистрофиям

B) смешанным дистрофиям

C) минеральным дистрофиям

+D) сосудистоо-стромальным дистрофиям

E) воспалению

24. Заболевание, при котором фибриноидное набухание является системным:

A) ожирение

B) опухоль

C) кахексия

D) инфекционная заболевания

+E) ревматизм

24. Распространенный гиалиноз артериол развивается при:

A) атеросклероз

+B) артериальная гипертония

C) грипп

D) брюшной тиф

E) лейкоз

24. Гиалиноз в почках приводит к:

A) полнокровию органа

+B) сморщиванию

C) увеличению органа

D) расширению чащечно лоханочной системы

E) малокровию органа

24. Заболевание, связанное с нарушением обмена холестерина:

A) туберкулез

B) ревматизм

C) анемия

+D) атеросклероз

E) грипп

24. Кахексия развивается при:

A) атеросклерозе

B) гипертонической болезни

C) миокардите

D) ревматизме

+E) злокачественной опухоли

24. Название селезенки при амилоидозе:

A) сморщенная

B) мускатная

+C) саговая

D) полосатая

E) волосатая

24. Механизм амилоидоза:

A) резорбция

B) инфильтрация

C) декомпозиция

D) трансформация

+E) извращенный синтез

24. Вид сосудисто-стромальной дистрофии:

A) баллонная

B) роговая

C) гиалиново-капельная

D) смешанная

+E) мукоидное набухание

24. Гистохимическая окраска на холестерин:

A) гематоксилин-эозин

B) ШИК-реакция

C) пикрофусцин

+D) судан III

E) конго рот

24. Гистохимическая окраска для амилоида:

A) гематоксилин-эозин

B) ШИК-реакция

C) пикрофусцин

D) судан III

+E) конго рот

24. Внешний вид почки при амилоидозе:

A) сморщенная

B) мелкозернистая

C) не меняется

+D) сальная, большая

E) крупнодольчатая

24. Внешний вид ткани или органа при мукоидном набухание:

A) полнокровна

B) увеличена

C) атрофирован

D) бледной окраски

+E) не меняется

24. Гиалин относится к:

+A) белкам

B) липидам

C) углеводам

D) липопротеидам

E) гликопротеидам

24. Мукоидное набухание относится к:

A) паренхиматозным дистрофиям

B) смешанным дистрофиям

+C) сосудисто-стромальным дистрофиям

D) минеральным дистрофиям

E) воспалению

24. Механизм мукоидного набухания:

A) извращенный синтез

B) трансформация

C) денатурация

+D) инфильтрация

E) резорбция

24. Поверхностная обратимая дезорганизация соединительной ткани характерна для:

+A) мукоидного набухания

B) фибриноидного набухания

C) гиалиноза

D) баллонной дистрофии

E) гиалиново-капельной дистрофии

24. Глубокая необратимая дезорганизация соединительной ткани характерна для:

A) баллонной дистрофии

B) гиалиново-капельной дистрофии

C) мукоидного набухания

+D) фибриноидного набухания

E) гиалиноза

24. Сальная селезенка развивается при:

A) паренхиматозной дистрофии

B) минеральной дистрофии

+C) сосудисто-стромальной дистрофии

D) смешанной дистрофии

E) воспалении

24. Саговая селезенка развивается при:

A) вирусном гепатите

B) скарлатине

C) дифтерии

+D) амилоидозе

E) ревматизм

24. Заболевание приводящее к вторичному амилоидозу:

+A) туберкулез

B) грипп

C) скарлатина

D) дифтерия

E) рахит

24. Мукоидное набухание относится к:

+A) белковым дистрофиям

B) жировым дистрофиям

C) углеводным дистрофиям

D) минеральным дистрофиям

E) смешанным дистрофиям

24. Фибриноидное набухание относится к:

+A) белковым дистрофиям

B) жировым дистрофиям

C) углеводным дистрофиям

D) минеральным дистрофиям

E) смешанным дистрофиям

24. Смешанная дистрофия это:

A) нарушение обмена веществ в строме органов

B) нарушение обмена веществ в паренхиме органов

C) нарушение обмена белков и углеводов

+D) нарушение обмена сложных белков в паренхиме и строме

E) нарушение обмена белков и липидов

Ишемия

24. Гемоглобиногенный пигмент, образующийся в норме:

A) порфирин

B) гематин

+C) ферритин

D) гематоидин

E) липофусцин

24. Общий гемосидероз наблюдается при:

A) экстраваскулярном гемолизе

+B) интраваскулярном гемолизе

C) нарушение обмена гемотоидина

D) застое желчи

E) холалемии

24. Причина подпеченочной желтухи:

A) гемолитическая анемия

B) малярия

+C) желчнокаменная болезнь

D) сепсис

E) вирусный гепатит

24. Причина местного гемосидероза:

A) интраваскулярный гемолиз

+B) экстраваскулярный гемолиз

C) нарушение обмена порфирина

D) холалемия

E) нарушение обмена меланина

24. Для выявления гемосидерина в тканях применяется реакция:

A) реакция Гмелина

B) реакция Гримелиуса

+C) реакция Перлса

D) ШИК-реакция

E) реакция Фельгена

24. Распространенный приобретенный меланоз часто наблюдается при:

A) сахарный диабет

+B) Аддисоновой болезни

C) Базедовой болезни

D) альбинизме

E) врожденной порфирин

24. Назовите протеиногенный пигмент:

A) липофусцин

+B) аденохром

C) липохром

D) гематин

E) билирубин

24. Нарушение обмена нуклеопротеидов наблюдается при:

A) Аддисоновой болезни

B) малярии

+C) подагре

D) гемохроматозе

E) альбинизме

24. Пигмент, который образуется в дне эрозий слизистой оболочки желудка:

A) гемосидерин

B) билирубин

+C) солянокислый гематин

D) ферритин

E) цериод

24. Гемоглобиногенные пигменты, образующейся в норме:

A) гемотоидин

B) порфирин

+C) ферритин

D) гематин

E) цериод

24. Макроскопическое выражение гемосидероза легких:

A) большое пестрое легкое

+B) бурая индурация легких

C) сотовое легкое

D) кистозное легкое

E) цирротическое легкое

24. Причина бурой индурации легких:

+A) диапедез эритроцитов с последующим образованием гемосидерина

B) усиленный синтез меланина

C) наследственная недостаточность тирозина

D) накопление в альвеолах липофусцина

E) избыточная накопление гемотоидина

24. Определение лейкодермы:

+A) уменьшение пигмента меланина

B) накопление пигменты липохрома

C) увеличение пигмента липофусцина

D) увеличение пигмента меланина

E) увеличение пигмента гемосидерина

24. Для первичного гемохроматоза характерны

+A) пигментный цирроз, бронзовый диабет и пигментация кожи

B) гипермеланоз

C) постнекротический цирроз

D) сахарный диабет

E) бурая индурация легких и печени

24. Для порфирии характерны

+A) светобоязнь и эритема кожи

B) желтуха

C) пигментный цирроз

D) жировой гепатоз

E) гиперпигментация кожи

24. Малярийный пигмент называется:

A) порфирином

+B) гемомеланином

C) гемотоидином

D) гемосидерином

E) билирубином

24. Пигментом старения, изнашивания называют:

A) порфирин

B) билирубин

+C) липофусцин

D) гемотиодин

E) меланин

24. Первичный гемохроматоз связан с:

+A) увеличением всасывание железа в тонкой кишке

B) с перегрузкой организма железом

C) повышенным всасыванием меди

D) избыточным накоплением билирубина в крови

E) с обструкцией желчных путей

24. Приобретенные порфирии возникают при:

A) алкоголизме

+B) отравление свинцом

C) сахарном диабете

D) переливания крови

E) инфекционных заболеваниях

24. Пигмент биливердин имеет

A) ржаво-бурую

B) зелено-синюю окраску

+C) зелено-желтую

D) багрово-синюю

E) розовую окраску

24. Основным пигментом желчи является:

+A) билирубин

B) гематин

C) гематоидин

D) порфирин

E) гемосидерин

24. Причина печеночной желтухи

A) сепсис

+B) вирусный гепатит

C) желчнокаменная болезнь

D) врожденная порфирия

E) малярия

24. Причина подпеченочной желтухи

A) аутоиммунный гепатит

+B) желчнокаменная болезнь

C) цирроз печени

D) рак печени

E) холецистит

24. Назовите липидогенный пигмент:

A) меланин

B) гемосидерин

C) липофусцин

+D) цероид

E) билирубин

75. Диспротеиноз при хрониосепсисе:

A) мукоидное набухание

B) фибриноидное набухание

C) ожирение

+D) амилоидоз

Е) гиалиноз

76. Для роговой дистрофии характерно

A) Отложение извести внутри клетки

+B) Избыточное ороговение

C) Омертвление клеток

D) Развитие опухоли

E) Уменьшение клеток в размере

77. Исход гидропической дистрофии

A) Роговая дистрофия

B) Гиалиново-капельная дистрофия

C) Фокальный коагуляционный некроз

+D) Фокальный колликвационный некроз

E) Обратное развитие

78. Определение мезенхимальных диспротеинозов

+A) Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани

B) Проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани

C) Проявление нарушений обмена белков цитоплазме клеток

D) Проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток

E) Проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и в строме органов

79. Современная теория амилоидоза

A) Вирусная

B) Аллергическая

C) Психоэмоционального перенапряжения

D) Клеточного локального синтеза

+E) Генетическая

80. Исход плазматического пропитывания

A) Переход в амилоидоз

B) Ороговение

C) Переход в фибриноидное набухание

D) Переход в гиалиноз

+E) Переход в мукоидное набухание

81. Подпеченочная желтуха связана

A) Гемолизом эритроцитов

B) Нарушением коньюгации билирубина с глюкуроновой кислотой

+C) Нарушением оттока желчи из печени

D) Патологией обмена порфирина

E) Гемохроматозом

82. Причина общего гемосидероза

+A) Интраваскулярный гемолиз

B) Экстраваскулярный гемолиз

C) Нарушение обмена порфирина

D) Нарушенный отток желчи

E) Холалемия

83. Определение смешанных дистрофий

A) Нарушение обмена веществ в паренхиме органов

B) Нарушение обмена веществ в строме органов

C) Нарушение обмена белков и углеводов

+D) Нарушение обмена сложных белков в паренхиме и строме

E) Нарушение обмена белков и липидов

84. В состав желчных камней входит

A) Цистин

B) Фосфаты

C) Оксалаты

D) Ураты

+E) Холестерин

85. Формы нарушения обмена кальция

+A) Метастатическая, дистрофическая

B) Метастатическая, сосудистая

C) Дистрофическая, воспалительная

D) Метастатическая, экссудативная

E) Дистрофическая, пролиферативная

86. Местный фактор камнеобразование

A) Нарушение обмена веществ

B) Малокровие

+C) Нарушение секреции

D) Полнокровие

E) Нарушение проницаемости

87. Один из органов, регулирующий обмен кальция

A) Почки

+B) Щитовидная железа

C) Сердце

D) Печень

E) Надпочечники

87. Орган, в котором может происходить камнеобразование

+A) Мочевой пузырь

B) Сердце

C) Печень

D) Желудок

E) Матка

87. Синонимом кальциноза является

A) Оссификация

+B) Петрификация

C) Организация

D) Инкапсуляция

E) Склероз

87. Болезнь Вильсона-Коновалова связана с нарушением обмена

A) Железа

B) Калия

C) Кальция

+D) Меди

E) Натрия

87. Вид камней, встречающийся в почках

A) Флеболиты

B) Копролиты

+C) Ураты

D) Холестериновые камни

E) Билирубиновые камни