Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

биология

.PDF
Скачиваний:
110
Добавлен:
11.06.2015
Размер:
103.61 Кб
Скачать

EСиндром Патау

93

На рибосомах відбувається трансляція - біосинтез поліпептиду. Транспортні РНК доставляють до рибосом амінокислоти. Триплети т-РНК (антикодони) у цьому процесі будуть комплементарними:

A* Змістовним кодонам і-РНК

BАмінокислотам

CПевним білкам

DІнтронам

EЕкзонам

94

Встановлено, що в клітинах, які культивуються, кількість мітохондрій зростає вдвічі безпосередньо перед поділом клітин. Подвоєння кількості мітохондрій можливо тому, що в них є :

A* Кільцева ДНК

BКристи

CПодвійна мембрана

DЯдро

EКільцева РНК

95

У хворої встановлено діагноз – синдром Шерешевського-Тернера. Каріотип (45, Х0). В

цьому наборі буде така кількість аутосом: A*Сорок чотири

BНуль

CОдна

DДві

EСорок п'ять. 96

В клініку звернувся хворий, що приїхав з відрядження з Близького Сходу із скаргами на слабкість, зниження апетиту, головні болі, періодичне підвищення температури, болі в животі невизначеної локалізації. В крові еозинофілія, лейкоцитоз. При копрологiчному дослідженні знайдені яйця овальної форми, витягнуті, з крупною шпилькою на бічній поверхні. Яке захворювання можна припустити?

A* Шистосомоз.

BАскаридоз. CДифiлоботриоз. DТенiоз. EОпiсторхоз. 97

Внаслідок забрудненості навколишнього середовища пестицидами, важкими металами та іншими токсичними речовинамиз зростає рівень генних та хромосомних мутацій,

з’являються нові штами мікроорганізмів і т. ін. Це призвело до зростання захворюваності за такою нозологією, як наприклад, карієс. Це захворювання ви віднесете до групи:

A* Мультифакторна хвороба

BГенна хвороба

CХромосомна хвороба

DГеномна хвороба

EФілогенетично обумовлена хвороба

98

Один з синдромів проявляється ураженням зубів, волосся і кісток. У кожному поколінні є хворі, з однаковою частотою хворіють представники чоловічої і жіночої статі. Визначте тип успадкування синдрому.

A* Автосомно-домінантний

BЗчеплений з Y-хромосомою

CАвтосомно -рецесивний.

DЗчеплений з Х-хромосомою рецесивний

EЗчеплений з Х-хромосомою домінантний

99

У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. За генотипом дівчина буде:

A*Гомозигота рецесивна

BГомозигота домінантна

CГетерозигота

DДігетерозигота

EТригетерозигота

100

Жінка вживала антибіотики в першій половині вагітності. Це призвело до гіпоплазії зубів і зміни їх кольору у дитини. Генотип не змінився. Встановити вид мінливості, яка лежить в основі захворювання:

A* Модифікаційна

BКомбінативна

CМутаційна

DСпіввідносна

EРекомбінативна

101

У хворого встановлено діагноз – синдром Клайнфельтера. Каріотип при цьому захворюванні буде - (47, ХXY). В цьому наборі буде така кількість статевих хромосом: A*Три

BНуль

CОдна

DДві

EСорок чотири

102

При обстеженні хворої жінки лікар звернув увагу на змінену форму вушних раковин,

високе піднебіння, неправильний ріст зубів. Інтелект знижений. Репродуктивна функція не порушена. Попередній діагноз – синдром "супержінка". Визначте каріотип при цьому захворюванні:

A*(47, ХXХ).

B(47, ХXY).

C(47, YYY).

D(47, ХYY).

E(45, Х0). 103

На рибосомі відбувається трансляція. Рибосома дійшла до кодону УАА. Цей кодон, у

процесі біосинтезу поліпептиду, не розпізнається жодною т-РНК і тому синтез поліпептидного ланцюга закінчився. Зробіть висновок, сигналом чого є кодон УАА? A* Термінації

BПосттрансляційної модифікації

CПочатку транскрипції

DЕлонгації

EІніціації

104

Молекули зрілої і-РНК в клітині є носієм генетичної інформації про послідовність з'єднання між собою певних амінокислот. Це означає, що в молекулах і-РНК закодована: A* Первинна структура білка

BПервинна структура полінуклеотидів

CПервинна структура вуглеводів

DВторинна структура вуглеводів

EПервинна структура ліпідів

105

Після транскрипції молекули зрілої і-РНК в клітині передають генетичну інформацію про первинну структуру білка від ДНК до рибосом. Це означає, що в молекулах ДНК закодована послідовність з'єднання між собою певних:

A* Амінокислот

BПоліпептидів

CВуглеводів

DНуклеосом

EЛіпідів

106

При секвенуванні ДНК і біохімічному аналізі поліпептиду було встановлено, що лінійна послідовність триплетів нуклеотидів відповідає послідовності амінокислот у поліпептидному ланцюзі. Визначте, яка властивість генетичного коду була встановлена?

A* Колінеарність

BТриплетність

CВиродженість

DНеперекривність,

EУніверсальність

107

У дитини з нормальним каріотипом діагностовано: розщеплення верхньої губи і твердого піднебіння, дефекти серцево-судинної системи, мікроцефалію. Мати під час вагітності перехворіла коревою краснухою. Дана патологія дитини може бути прикладом: A*Генокопії

BТрисомії

CФенокопії

DМоносемії

EНормо копії

108

Визначіть, як називається новий стан біосфери, при якому визначальним фактором розвитку є розумова діяльність людини?

A* Ноосфера

BГідросфера

CЛітосфера

DАтмосфера

EТропосфера

109

Для якого гельмінтозу характерна природна осередковість, пов’язана з вживанням населенням річкової риби:

A*Опісторхоз

BФасціольоз

CЕхінококоз

DДікроцеліоз

EТеніоз

110

У генетичному апараті клітин людини виявлено заміну аденілового нуклеотиду на цитидиловий. Який вид мутації, ймовірно, відбувся:

A*Генна

BГеномна

CХромосомна аберація

DПоліплоїдія

EАнеуплодія

111

До терапевта звернувся пацієнт із скаргами на біль в грудях, кашель, підвищення температури. Після проведеної рентгенографії виявлено еозинофільні фільтрати у

легенях, а при дослідженні – личинки. Для якого гельмінтозу це характерно: A*Аскаридоз

BЕхінококоз

CФасціольоз

DЦистицеркоз

EТрихінельоз

112

Відбулося пошкодження структурного гена – ділянки молекули ДНК. Однак, це не призвело до зміни амінокислот у білку тому, що через деякий час пошкодження було ліквідовано за допомогою специфічних ферментів. Це є здатність ДНК до:

A* Репарації

BТранскрипції

CМутації

DРеплікації

EРедуплікації

113

У хворого на гепато-церебральну дегенерацію при обстеженні виявлено порушення синтезу білка – церулоплазміну. З якими із перелічених органел пов’язаний цей дефект? A*Гранулярною ендоплазматичною сіткою

BАгранулярною ендоплазматичною сіткою

CМітохондріями

DЛізосомами

EКомплексом Гольджі

114

У тваринній клітині експериментально порушили деспіралізацію молекули ДНК. Які процеси не будуть відбуватися у клітині в першу чергу?

A*Транскрипція

BТрансляція

CРепарація

DПроцесинг

EТермі нація

115

Встановлено, що в клітинах організмів відсутні мембранні органели та їх спадковий матеріал не має нуклеосомної організації. Що це за організми?

A* Прокаріоти

BВіруси

CАскоміцети

DЕукаріоти

EНайпростіші

116

Жива природа характеризується еволюційно обумовленими структурними рівнями

організації. На якому рівні генотип визначає типовий для організму обмін речовин та енергії?

A* Клітинному

BМолекулярно-генетичному

CОрганізмовому

DТканинному

EНадмолекулярному

117

Яка група організмів має нуклеоіди - кільцеві молекули ДНК, що формують хромосоми простої будови (не мають гістонів)?

A* Бактерії

BВіруси

CНайпростіші

DГриби

EБактеріофаги

118

Визначте, як називаються клітинні органели, які містять гідролітичні ферменти, що розщеплюють органічні речовини:

A* Лізосоми.

Bрибосоми.

Cскоротливі вакуолі.

Dполісоми.

Eмітохондрії.

119

Вкажіть, як називається процес виникнення відмінностей у будові та функціонуванні клітин, тканин і органів в процесі онтогенезу:

A* Диференціація

Bгаструляція.

Cорганогенез.

Dінвагінація.

Eгістогенез. 120

За яким типом успадковується муковісцидоз, який проявляється не у кожному поколінні,

жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, здорові батьки в однаковій мірі передають ознаку своїм дітям:

A* Аутосомно-рецесивним.

BАутосомно-домінантним.

CЗчепленим з Х-хромосомою.

DЗчепленим з У-хромосомою.

EМітохондріальним.

121

На практичному занятті студенти вивчають процес самовідтворення ДНК за участю певних ферментів. Який з них відіграє провідну роль у приєднанні нуклеотидів до материнського ланцюга ДНК?

A*ДНК-полімераза

BРНКполімераза

CРНК-праймаза

DДНК-геліказа

EТопоізомераза

122

На заняттях з молекулярної біології йде розгляд мутацій, які призводять до утворення аномального гемоглобіну. Яка заміна амінокислот відбувається при утворенні S-

гемоглобіну, що спричиняє виникнення серпоподібноклітинної анемії? A*Глутамінова кислота валіном

BТреонін лізином

CЛізин глутаміном

DГістидін аргініном

EГліцин аспарагіном

123

При поясненні напрямків та перспектив генної терапії , викладач звернув увагу студентів на використання векторів для введення у клітину реципієнта необхідної інформації. Що може ними бути?

A*Віруси

BФібробласти

CБактерії

DМоноцити

EЛімфоцити

124

Как известно, молекула ДНК состоит из двух комплементарных цепей, но мРНК синтезируется только на одной из них. Как называется цепь ДНК, в которой последовательность нуклеотидов соответствует последовательности нуклеотидов в мРНК?

A* Кодирующая

BМатричная

CЗапаздывающая

DКомплементарная

EЛидирующая

125

Согласно правила постоянства числа хромосом, каждый вид большинства животных имеет определенное и постоянное число хромосом. Механизмом, который поддерживает это постоянство при половом размножении, является:

A*Мейоз

BШизогония

CАмитоз

DРегенерация

EПочкование

126

У человека известно наследственное заболевание – арахнодактилия (“паучьи пальцы”)

или болезнь Марфана. Ген, определяющий это заболевание, вызывает нарушение развития соединительной ткани и оказывает влияние одновременно на развитие нескольких признаков: нарушение в строении хрусталика глаза, аномалии в сердечно – сосудистой системе. Это явление называется:

A*Плейотропия

BКодоминирование

CКомплементарность

DЭпистаз

EПолимерия

127

У відповідністю з центральною догмою молекулярної біології генетична інформація реалізується за схемою:

A* ДНК-РНК-білок

BДНК-білок-РНК

CРНК-ДНК-білок

DБілок-РНК-ДНК

EДНК-РНК-ДНК

128

В стоматологічній клініці у хворої А. було проведено видалення зуба. Через два тижні на цьому місці відбулася регенерація багатошарового плоского епітелію. Які органели приймали активну участь у відновленні слизової оболонки?

A* Рибосоми.

BЦентросоми.

CПостлізосоми.

DГладкий ЕПР.

EМітохондрії. 129

До якої групи живих організмів відносять ядерні організми, які мають ядро, оточене ядерною мембраною. Генетичний матеріал зосереджений переважно в хромосомах, які складаються з ниток ДНК і білкових молекул. Діляться ці клітини мітотично.

A* Еукаріоти

BБактеріофаги

CПрокаріоти

DВіруси

EБактерії

130

Послідовність триплетів у ДНК визначає порядок розташування амінокислот у молекулі білка. Як називається така властивість генетичного коду?

A* Колінеарність

BВиродженість

CУніверсальність

DТриплетність

EНеперекривність

131

Жодна азотиста основа одного кодону ДНК не входить до складу іншого кодону. Як називається дана властивість генетичного коду?

A* Неперекривність

BТриплетність

CСпецифічність

DУніверсальність

EКолінеарність

132

Під дією фізичних і хімічних мутагенів у ДНК можуть виникати ушкодження. Як називається здатність клітин до виправлення пошкоджень у молекулах ДНК? A* Репарація

BРеплікація

CТранскрипція

DТрансляція

EРегенерація

133

До якої групи молекулярних хвороб обміну речовин належить фенілкетонурія? A* Порушення метаболізму амінокислот

BПорушення метаболізму вуглеводів

CСпадкові хвороби обміну сполучної тканини

DСпадкові хвороби обміну ліпідів

EОбміну мінеральних речовин

134

На якому еволюційно обумовленому структурному рівні організації життя відбувається редуплікація ДНК?

A* Молекулярно-генетичному

BКлітинному

CОрганізмовому

DПопуляційно-видовому

EБіосферно-біоценотичному

135

Елементарні екологічні системи, у яких здійснюється речовинно-енергетичний кругообіг,

що обумовлений життєдіяльністю багатьох організмів, становлять рівень організації живої матерії, назва якого:

A* Екосистемний

BБіосферний

CПопуляційний

DВидовий

EОрганізмовий

136

У новонародженого хлопчика діагностовано гемофілію. Причиною захворювання може бути мутація в

A* Статевих клітинах матері

BСоматичних клітинах матері

CСтатевих клітинах батька

DСоматичних клітинах батька

EСтатевих клітинах бабусі за батьківською лінією

137

Людям, що мешкають в умовах арктичного клiмату, незалежно вiд їхньої раси,

притаманний ряд пристосувань до умов iснування. Для представників арктичного адаптивного типу порiвняно з корiнними жителями Центральної Африки характерним є: A* підвищений шар пiдшкiрного жиру

Bпідвищення потовидiлення

Cменша потреба в жирах

Dхудорляве тiло

Eбiльша довжина нiг, нiж довжина рук; 138

Хворий скаржиться на головний бiль, загальну слабкiсть, виснажливi напади лихоманки,

що повторюються перiодично кожнi 72 год i супроводжуються пiдвищенням температури до 40 °C. Збудник якої хвороби спричинює цi симптоми:

A* 4-денної малярiї

Bлейшманіоз

Cтрипаносомозу

Dтокcоплазмозу

Eамебіаз

139

При обстеженнi пацiєнта, що мешкав на Уралі, встановлено дiагноз — тайговий енцефаліт. Збудник захворювання мiг потрапити до органiзму хворого через укус: A*Ixodes persulcatus

BIxodes ricinus

COrnithodoros papillipes

DStomoxys calcitrans

EPhlebotomus papatasii