биология
.PDFEСиндром Патау
93
На рибосомах відбувається трансляція - біосинтез поліпептиду. Транспортні РНК доставляють до рибосом амінокислоти. Триплети т-РНК (антикодони) у цьому процесі будуть комплементарними:
A* Змістовним кодонам і-РНК
BАмінокислотам
CПевним білкам
DІнтронам
EЕкзонам
94
Встановлено, що в клітинах, які культивуються, кількість мітохондрій зростає вдвічі безпосередньо перед поділом клітин. Подвоєння кількості мітохондрій можливо тому, що в них є :
A* Кільцева ДНК
BКристи
CПодвійна мембрана
DЯдро
EКільцева РНК
95
У хворої встановлено діагноз – синдром Шерешевського-Тернера. Каріотип (45, Х0). В
цьому наборі буде така кількість аутосом: A*Сорок чотири
BНуль
CОдна
DДві
EСорок п'ять. 96
В клініку звернувся хворий, що приїхав з відрядження з Близького Сходу із скаргами на слабкість, зниження апетиту, головні болі, періодичне підвищення температури, болі в животі невизначеної локалізації. В крові еозинофілія, лейкоцитоз. При копрологiчному дослідженні знайдені яйця овальної форми, витягнуті, з крупною шпилькою на бічній поверхні. Яке захворювання можна припустити?
A* Шистосомоз.
BАскаридоз. CДифiлоботриоз. DТенiоз. EОпiсторхоз. 97
Внаслідок забрудненості навколишнього середовища пестицидами, важкими металами та іншими токсичними речовинамиз зростає рівень генних та хромосомних мутацій,
з’являються нові штами мікроорганізмів і т. ін. Це призвело до зростання захворюваності за такою нозологією, як наприклад, карієс. Це захворювання ви віднесете до групи:
A* Мультифакторна хвороба
BГенна хвороба
CХромосомна хвороба
DГеномна хвороба
EФілогенетично обумовлена хвороба
98
Один з синдромів проявляється ураженням зубів, волосся і кісток. У кожному поколінні є хворі, з однаковою частотою хворіють представники чоловічої і жіночої статі. Визначте тип успадкування синдрому.
A* Автосомно-домінантний
BЗчеплений з Y-хромосомою
CАвтосомно -рецесивний.
DЗчеплений з Х-хромосомою рецесивний
EЗчеплений з Х-хромосомою домінантний
99
У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. За генотипом дівчина буде:
A*Гомозигота рецесивна
BГомозигота домінантна
CГетерозигота
DДігетерозигота
EТригетерозигота
100
Жінка вживала антибіотики в першій половині вагітності. Це призвело до гіпоплазії зубів і зміни їх кольору у дитини. Генотип не змінився. Встановити вид мінливості, яка лежить в основі захворювання:
A* Модифікаційна
BКомбінативна
CМутаційна
DСпіввідносна
EРекомбінативна
101
У хворого встановлено діагноз – синдром Клайнфельтера. Каріотип при цьому захворюванні буде - (47, ХXY). В цьому наборі буде така кількість статевих хромосом: A*Три
BНуль
CОдна
DДві
EСорок чотири
102
При обстеженні хворої жінки лікар звернув увагу на змінену форму вушних раковин,
високе піднебіння, неправильний ріст зубів. Інтелект знижений. Репродуктивна функція не порушена. Попередній діагноз – синдром "супержінка". Визначте каріотип при цьому захворюванні:
A*(47, ХXХ).
B(47, ХXY).
C(47, YYY).
D(47, ХYY).
E(45, Х0). 103
На рибосомі відбувається трансляція. Рибосома дійшла до кодону УАА. Цей кодон, у
процесі біосинтезу поліпептиду, не розпізнається жодною т-РНК і тому синтез поліпептидного ланцюга закінчився. Зробіть висновок, сигналом чого є кодон УАА? A* Термінації
BПосттрансляційної модифікації
CПочатку транскрипції
DЕлонгації
EІніціації
104
Молекули зрілої і-РНК в клітині є носієм генетичної інформації про послідовність з'єднання між собою певних амінокислот. Це означає, що в молекулах і-РНК закодована: A* Первинна структура білка
BПервинна структура полінуклеотидів
CПервинна структура вуглеводів
DВторинна структура вуглеводів
EПервинна структура ліпідів
105
Після транскрипції молекули зрілої і-РНК в клітині передають генетичну інформацію про первинну структуру білка від ДНК до рибосом. Це означає, що в молекулах ДНК закодована послідовність з'єднання між собою певних:
A* Амінокислот
BПоліпептидів
CВуглеводів
DНуклеосом
EЛіпідів
106
При секвенуванні ДНК і біохімічному аналізі поліпептиду було встановлено, що лінійна послідовність триплетів нуклеотидів відповідає послідовності амінокислот у поліпептидному ланцюзі. Визначте, яка властивість генетичного коду була встановлена?
A* Колінеарність
BТриплетність
CВиродженість
DНеперекривність,
EУніверсальність
107
У дитини з нормальним каріотипом діагностовано: розщеплення верхньої губи і твердого піднебіння, дефекти серцево-судинної системи, мікроцефалію. Мати під час вагітності перехворіла коревою краснухою. Дана патологія дитини може бути прикладом: A*Генокопії
BТрисомії
CФенокопії
DМоносемії
EНормо копії
108
Визначіть, як називається новий стан біосфери, при якому визначальним фактором розвитку є розумова діяльність людини?
A* Ноосфера
BГідросфера
CЛітосфера
DАтмосфера
EТропосфера
109
Для якого гельмінтозу характерна природна осередковість, пов’язана з вживанням населенням річкової риби:
A*Опісторхоз
BФасціольоз
CЕхінококоз
DДікроцеліоз
EТеніоз
110
У генетичному апараті клітин людини виявлено заміну аденілового нуклеотиду на цитидиловий. Який вид мутації, ймовірно, відбувся:
A*Генна
BГеномна
CХромосомна аберація
DПоліплоїдія
EАнеуплодія
111
До терапевта звернувся пацієнт із скаргами на біль в грудях, кашель, підвищення температури. Після проведеної рентгенографії виявлено еозинофільні фільтрати у
легенях, а при дослідженні – личинки. Для якого гельмінтозу це характерно: A*Аскаридоз
BЕхінококоз
CФасціольоз
DЦистицеркоз
EТрихінельоз
112
Відбулося пошкодження структурного гена – ділянки молекули ДНК. Однак, це не призвело до зміни амінокислот у білку тому, що через деякий час пошкодження було ліквідовано за допомогою специфічних ферментів. Це є здатність ДНК до:
A* Репарації
BТранскрипції
CМутації
DРеплікації
EРедуплікації
113
У хворого на гепато-церебральну дегенерацію при обстеженні виявлено порушення синтезу білка – церулоплазміну. З якими із перелічених органел пов’язаний цей дефект? A*Гранулярною ендоплазматичною сіткою
BАгранулярною ендоплазматичною сіткою
CМітохондріями
DЛізосомами
EКомплексом Гольджі
114
У тваринній клітині експериментально порушили деспіралізацію молекули ДНК. Які процеси не будуть відбуватися у клітині в першу чергу?
A*Транскрипція
BТрансляція
CРепарація
DПроцесинг
EТермі нація
115
Встановлено, що в клітинах організмів відсутні мембранні органели та їх спадковий матеріал не має нуклеосомної організації. Що це за організми?
A* Прокаріоти
BВіруси
CАскоміцети
DЕукаріоти
EНайпростіші
116
Жива природа характеризується еволюційно обумовленими структурними рівнями
організації. На якому рівні генотип визначає типовий для організму обмін речовин та енергії?
A* Клітинному
BМолекулярно-генетичному
CОрганізмовому
DТканинному
EНадмолекулярному
117
Яка група організмів має нуклеоіди - кільцеві молекули ДНК, що формують хромосоми простої будови (не мають гістонів)?
A* Бактерії
BВіруси
CНайпростіші
DГриби
EБактеріофаги
118
Визначте, як називаються клітинні органели, які містять гідролітичні ферменти, що розщеплюють органічні речовини:
A* Лізосоми.
Bрибосоми.
Cскоротливі вакуолі.
Dполісоми.
Eмітохондрії.
119
Вкажіть, як називається процес виникнення відмінностей у будові та функціонуванні клітин, тканин і органів в процесі онтогенезу:
A* Диференціація
Bгаструляція.
Cорганогенез.
Dінвагінація.
Eгістогенез. 120
За яким типом успадковується муковісцидоз, який проявляється не у кожному поколінні,
жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, здорові батьки в однаковій мірі передають ознаку своїм дітям:
A* Аутосомно-рецесивним.
BАутосомно-домінантним.
CЗчепленим з Х-хромосомою.
DЗчепленим з У-хромосомою.
EМітохондріальним.
121
На практичному занятті студенти вивчають процес самовідтворення ДНК за участю певних ферментів. Який з них відіграє провідну роль у приєднанні нуклеотидів до материнського ланцюга ДНК?
A*ДНК-полімераза
BРНКполімераза
CРНК-праймаза
DДНК-геліказа
EТопоізомераза
122
На заняттях з молекулярної біології йде розгляд мутацій, які призводять до утворення аномального гемоглобіну. Яка заміна амінокислот відбувається при утворенні S-
гемоглобіну, що спричиняє виникнення серпоподібноклітинної анемії? A*Глутамінова кислота валіном
BТреонін лізином
CЛізин глутаміном
DГістидін аргініном
EГліцин аспарагіном
123
При поясненні напрямків та перспектив генної терапії , викладач звернув увагу студентів на використання векторів для введення у клітину реципієнта необхідної інформації. Що може ними бути?
A*Віруси
BФібробласти
CБактерії
DМоноцити
EЛімфоцити
124
Как известно, молекула ДНК состоит из двух комплементарных цепей, но мРНК синтезируется только на одной из них. Как называется цепь ДНК, в которой последовательность нуклеотидов соответствует последовательности нуклеотидов в мРНК?
A* Кодирующая
BМатричная
CЗапаздывающая
DКомплементарная
EЛидирующая
125
Согласно правила постоянства числа хромосом, каждый вид большинства животных имеет определенное и постоянное число хромосом. Механизмом, который поддерживает это постоянство при половом размножении, является:
A*Мейоз
BШизогония
CАмитоз
DРегенерация
EПочкование
126
У человека известно наследственное заболевание – арахнодактилия (“паучьи пальцы”)
или болезнь Марфана. Ген, определяющий это заболевание, вызывает нарушение развития соединительной ткани и оказывает влияние одновременно на развитие нескольких признаков: нарушение в строении хрусталика глаза, аномалии в сердечно – сосудистой системе. Это явление называется:
A*Плейотропия
BКодоминирование
CКомплементарность
DЭпистаз
EПолимерия
127
У відповідністю з центральною догмою молекулярної біології генетична інформація реалізується за схемою:
A* ДНК-РНК-білок
BДНК-білок-РНК
CРНК-ДНК-білок
DБілок-РНК-ДНК
EДНК-РНК-ДНК
128
В стоматологічній клініці у хворої А. було проведено видалення зуба. Через два тижні на цьому місці відбулася регенерація багатошарового плоского епітелію. Які органели приймали активну участь у відновленні слизової оболонки?
A* Рибосоми.
BЦентросоми.
CПостлізосоми.
DГладкий ЕПР.
EМітохондрії. 129
До якої групи живих організмів відносять ядерні організми, які мають ядро, оточене ядерною мембраною. Генетичний матеріал зосереджений переважно в хромосомах, які складаються з ниток ДНК і білкових молекул. Діляться ці клітини мітотично.
A* Еукаріоти
BБактеріофаги
CПрокаріоти
DВіруси
EБактерії
130
Послідовність триплетів у ДНК визначає порядок розташування амінокислот у молекулі білка. Як називається така властивість генетичного коду?
A* Колінеарність
BВиродженість
CУніверсальність
DТриплетність
EНеперекривність
131
Жодна азотиста основа одного кодону ДНК не входить до складу іншого кодону. Як називається дана властивість генетичного коду?
A* Неперекривність
BТриплетність
CСпецифічність
DУніверсальність
EКолінеарність
132
Під дією фізичних і хімічних мутагенів у ДНК можуть виникати ушкодження. Як називається здатність клітин до виправлення пошкоджень у молекулах ДНК? A* Репарація
BРеплікація
CТранскрипція
DТрансляція
EРегенерація
133
До якої групи молекулярних хвороб обміну речовин належить фенілкетонурія? A* Порушення метаболізму амінокислот
BПорушення метаболізму вуглеводів
CСпадкові хвороби обміну сполучної тканини
DСпадкові хвороби обміну ліпідів
EОбміну мінеральних речовин
134
На якому еволюційно обумовленому структурному рівні організації життя відбувається редуплікація ДНК?
A* Молекулярно-генетичному
BКлітинному
CОрганізмовому
DПопуляційно-видовому
EБіосферно-біоценотичному
135
Елементарні екологічні системи, у яких здійснюється речовинно-енергетичний кругообіг,
що обумовлений життєдіяльністю багатьох організмів, становлять рівень організації живої матерії, назва якого:
A* Екосистемний
BБіосферний
CПопуляційний
DВидовий
EОрганізмовий
136
У новонародженого хлопчика діагностовано гемофілію. Причиною захворювання може бути мутація в
A* Статевих клітинах матері
BСоматичних клітинах матері
CСтатевих клітинах батька
DСоматичних клітинах батька
EСтатевих клітинах бабусі за батьківською лінією
137
Людям, що мешкають в умовах арктичного клiмату, незалежно вiд їхньої раси,
притаманний ряд пристосувань до умов iснування. Для представників арктичного адаптивного типу порiвняно з корiнними жителями Центральної Африки характерним є: A* підвищений шар пiдшкiрного жиру
Bпідвищення потовидiлення
Cменша потреба в жирах
Dхудорляве тiло
Eбiльша довжина нiг, нiж довжина рук; 138
Хворий скаржиться на головний бiль, загальну слабкiсть, виснажливi напади лихоманки,
що повторюються перiодично кожнi 72 год i супроводжуються пiдвищенням температури до 40 °C. Збудник якої хвороби спричинює цi симптоми:
A* 4-денної малярiї
Bлейшманіоз
Cтрипаносомозу
Dтокcоплазмозу
Eамебіаз
139
При обстеженнi пацiєнта, що мешкав на Уралі, встановлено дiагноз — тайговий енцефаліт. Збудник захворювання мiг потрапити до органiзму хворого через укус: A*Ixodes persulcatus
BIxodes ricinus
COrnithodoros papillipes
DStomoxys calcitrans
EPhlebotomus papatasii