90.Поясніть закономірності успадкування ознак, зчеплених зі статтю. Чим обумовлена наявність статевого хроматину.

Ознаки,які визначаються генами,локалізованими в статевих хромосомах,називаються зчепленими зі статтю.Цитогенетичні дослідження показали,що У-хромосома значно менша за Х-хромосому і майже не містить генів.Тому гени Х-хромосоми за дейким винятком не мають відповідних алелів у У-хромосомі і перебувають у самців у так званому гемізиготному стані.Внаслідок цього рецесивні гени Х-хромосоми обов’язково мають фенотипів прояв у самців,тоді як у самок вони можуть маскуватися домінантами іншої Х-хромосоми.X-хромосома значно більша за своїми розмірами.У X і Y-хромосомах є гомологічні ділянки,що містять алельні гени(А).Але в X-хромосомі є велика ділянка,якій немає гомологічної в Y-хромосомі (В).Ознаки,розвиток яких детермінують гени,розташовані в негомологічній ділянці X-хромосоми,називаються зчепленими з X-хромосомою.Таких ознак для людини описано близько 200 (дальтонізм, гемофілія-​​рецесивні і домінантні-рахіт,темна емаль зубів).Голандрічні ознаки детермінуються генами,розташованими в негомологичній ділянці Y-хромосоми(С),і проявляються фенотипово тільки у чоловіків і передаються від батька до всіх синів. Таких генів описано 6 (іхтіоз,волосатість вух,перетинка між пальцями ніг і ін). Статевий хроматин,щільно зафарбоване тільце,що виявляється в інтерфазних ядрах клітин у гетерогаметних(що мають Х і Y статеві хромосоми)тварин і людини. Статевий хроматин підрозділяють на Х-хроматин,або тільце Барра(відкритий в 1949 англійськими дослідниками М.Баррі і Л.Бертрамом),і Y-хроматин (відкритий в 1970 шведськими вченими Т.Касперсоном і Л.Цех).Х-хроматин-інтенсивно фарбуються основними фарбниками тільце,частіше прилягає до ядерної оболонки і має трикутну напівмісяцеву або округлу форму.Кількість тілець Барра завжди на одиницю менша к-сті хромосом.Y-хроматин значно менший за розмірами,виявляється при фарбуванні ядра флюорохромами(акрихін,акріхініпріт)і дослідженні в ультрафіолетовому світлі.У особин жіночої статі (тип XX) одна з Х-хромосом неактивна, що проявляється в її сильнішій спіралізаціі та ущільненні.У інтерфазному ядрі ця спіралізована Х-хромосома і видна у вигляді Х-хроматину.Y-хроматин у людини і деяких приматів має велику гетерохроматинову ділянку,яка дає інтенсивну флюоресценцію.Технічно просте дослідження інтерфазного ядра дозволяє судити про стан системи статевих хромосом.Х-хроматин більш-менш часто зустрічається у жінок в ядрах клітин всіх тканин.Число ядер з Х-хроматином залежить від інтенсивності розмноження клітин в даній тканині і від гормонального стану організму.Зміна кількості статевого хроматину свідчить про зміну кількості статевих хромосом,що детальніше виявляється аналізом каріотипу.Статевий хроматин легко виявляється пад мікроскопом і викор.для ранньої дородової діагностики статі шляхом амніоцентезу-спеціаліст проколює голкою шприца матку і амніон і відсмоктує амніотичну рідину разом з клітинами плоду.Вони розмножуються в стерильному пож.середовищі і використовуються для цитоаналізів та біохімічних досліджень.Якщо діагноз підтверджується,то жінка може прийняти рішення про аборт,бо аналіз проводиться в 2-3-місячному віці плоду.Потреба в цьому виникає тоді,коли в родоводі спостерігалися випадки важких,зчеплених зі статтю спадкових захворювань.

ХО-синдром Шеришевського-Тернера.ХХУ-синдром Клайнфельтера. ХХХ-можливі розумові відхилення.ХУУ-високий ріст,дуже агресивний.