93.Поясніть механізми утворення генних, хромосомних та геном них мутацій.

За х-ром зміни генетичного матеріалу:-генні(точкові),-хромосомні,-геномні.За х-ром зміни фенотипу:-летальні,-морфологічні,-фізіологічні,-біохімічні,-поведінкові.За локалі-зацією у клітині:-ядерні,-цитоплазматичні(мітохондріальні,пластидні).За х-ром передачі в поколіннях:-генеративні,-соматичні.За х-ром індукції:-спонтанні,-індуковані.Мутація від дикого до нового типу-пряма,а від нового до дикого-зворотня.Умовні мутації-мутації, які проявляються лише за якихось певних умов(мутації чутливі до температури,стресів, ауксотрофні мутації у мікроорганізмів).Пенетрантність-здатність мутацій проявлятись у фенотипів,визначається відсотком особин з певним очікуваним ефектом від загальної к-ті особин з даним генотипом.Експресивність-ступінь прояву ознаки.Плейотропність мутацій-вплив однієї мутації на різні ознаки.Генні мутації пов’язані із зміною складу нуклеодидів або із зсувом рамки зчитування.1.Зміни нуклеотидів:якщо пуринова основа замінюється на пуринову,або піримідинова на піримідинову,такі мутації наз.транзиції. Якщопуринова на піримідинову,або навпаки-трансверсії.Якщо внаслідок нуклеотида триплет кодує іншу амінокислоту-міссенс-мітація.Якщо зміна нуклеотиду не призводить до кодування іншої амінокислоти-сеймсенс-мутація.Якщо внаслідок мутації утв.стоп-кодон-нонсенс-мутація.2.Зсув рамки зчитування призводить до певної зміни амінокислотного складу білку,якщо випадає або вставляється к-сть нуклеотидів не кратна трьом.Хромосомні аберації.1.Делеції-випадання ділянок хромосоми.Термінальні –нехватка кінця хромосоми(5хромосома-синдром котячого крику).Інтерстиціальні- випадання всередині ділянки.2.Дуплікації-подвоєння ділянок хромосом.Транспозиція- переміщення ділянки хромосоми в межах однієї хромосоми.Тандемна дуплікація-ділянки розміщуються один за одним.Транслокація-перенесення подвоєної ділянки на іншу хромосому.3.Інверсії-поворот ділянки хромосоми на 180°.Парацентрична-відбув.в межах одного плеча хромосоми.Перицентрична-охоплює ділянки обох плечей, включаючи центромеру.4.Інсерції-вставки фрагменту хромосоми.5.Транслокація-обмін ділянками не гомологічних хромосом.Геномні мутації-зміни к-сті числа хромосом.Причини:нерівне розходження хромосом в анафазі,поділ ядра без цитокінезу.Еуполіплоідія-збільшення к-сті цілих гаплоїдних наборів:Аутополіплоїдія-збільшення к-сті наборів хромосом одного і того ж виду.Алополіплоїдія-збільшення к-ті різних наборів хромосом.Анеуполіплоїдія- зміна к-сті хромосом некратна галоїдному набору:2н+1-трисомік,2н-1-моносомік,2н+2- тетрасомік,2н-2-нулісомія.Гаплоїдія-наявність тільки однієї хромосоми з кожної пари. Редукція числа хромосом,за якої з кожної пари присутня тільки одна.