48. При хронических изменениях личности расстройства:

1. Носят ремиттирующий характер

2. Приобретают постоянный характер

3. Имеют тенденцию к длительным ремиссиям

4. Проявляются от случая к случаю

5. Протекают волнообразно

49. Хроническое изменение личности после психической болезни может быть объяснено:

1. Умственной отсталостью

2. Резидуальной шизофренией

3. Предшествующим расстройством личности

4. Последствием органического поражения мозга

5. Травмирующим переживанием, связанным со страданием из-за тяжелой психической болезни

50. У пациентов с тревожным расстройством личности повышена склонность к развитию:

1. Посттравматического стрессового расстройства

2. Генерализованного тревожного расстройства

3. Шизотипического расстройства

4. Социальной фобии

5. Циклотимии

РАЗДЕЛ 13

Умственная отсталость

1. Распространенность умственной отсталости среди всего населения составляет:

1. 0,1-0,5%

2. 0,3-0,9%

3. 0,5-1%

4. 1-5%

5. 5-8%

2. Соотношение умственной отсталости у мужчин и женщин составляет приблизительно:

1. 0,5:1

2. 1:1

3. 1,5:1

4. 2:0,5

5. 1:0,5

3. Обусловленность биологическими отклонениями умственной отсталости составляет:

1. 10%

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 90% этих пациентов

4. Под умственной отсталостью понимают:

1. Общее расстройство психологического развития

2. Специфическое расстройство развития школьных навыков

3. Отдаленные последствие острого психического заболевания

4. Специфическое расстройство развития речи и двигательных функций

5. Задержанное (неполное) развитие психики с нарушением когнитивных, речевых, моторных и социальных способностей, обеспечивающих общий уровень интеллектуальности

5. К дизостозическим формам умственной отсталости относятся:

1. Арахнодактилия (Болезнь Морфана)

2. Ксеродермические формы умственной отсталости

3. Ихтиоз (болезнь Рада)

4. Невоидная олигофрения

5. Все перечисленные

6. Основные затруднения при легкой умственной отсталости обычно наблюдаются:

1. В сфере межличностного взаимодействия

2. В сфере школьной успеваемости из-за проблем с чтением и письмом

3. В случаях сочетания с соматической патологией

4. При трудоустройстве на неквалифицированную работу

5. При развитии моторных навыков

7. Умственная отсталость характеризуется снижением способностей:

1. Речевых

2. Моторных

3. Социальных

4. Когнитивных

5. Всех перечисленных

8. При легкой умственной отсталости страдают способности:

1. Умывания

2. Приема пищи

3. В сфере школьной успеваемости

4. Контроля за функциями кишечника

5. Контроля за функциями мочевого пузыря

9. При легкой умственной отсталости возможны:

1. Квалифицированный труд

2. Навыки самообслуживания

3. Неквалифицированный, полуквалифицированный труд

4. Труд в специализированных учреждениях

5. Трудовая деятельность недоступна

10. Показатель IQ при легкой умственной отсталости составляет:

1. 80-99

2. 70-89

3. 50-69

4. 40-59

5. 30-49

11. Показатель IQ при умеренной умственной отсталости составляет:

1. 60-70

2. 50-69

3. 35-49

4. 30-40

5. 25-39

12. Показатель IQ при тяжелой умственной отсталости составляет:

1. 50-60

2. 40-50

3. 35-49

4. 20-34

5. Ниже 20

13. Показатель IQ при глубокой умственной отсталости составляет:

1. 40-49

2. Ниже 20

3. 30-39

4. 20-25

5. 25-29

14. Умеренная умственная отсталость включает:

1. Идиотию

2. Дебильность

3. Имбецильность

4. Другую умственную отсталость

5. Тяжелую умственную субнормальность

15. При глубокой умственной отсталости:

1. Речь вполне доступна

2. Словарный запас ограничен

3. Сохранено понимание речи

4. Отсутствует реакция на речь

5. Понимание речи ограничивается выполнением основных команд

16. Лица с легкой умственной отсталостью:

1. Годны к службе в армии

2. Годны к нестроевой службе в армии в мирное время

3. Годны к службе в армии с незначительным ограничением

4. Негодны к службе в армии в мирное время, ограниченно годны в военное время

5. Категория годности определяется индивидуально

17. К умственной отсталости, связанной с нарушением липоидного обмена относят:

1. Болезнь Дауна

2. Синдром Клайнфельтера

3. Синдром Шерешевского-Тернера

4. Болезнь Тея-Сакса (амавротическая идиотия)

5. Все перечисленные

18. Для мукополисахаридозов правильными являются следующие утверждения:

1. Наследственно обусловленная группа заболеваний, при которых имеется дефицит лизосомальных ферментов

2. Известно около 10 форм данного заболевания

3. При всех формах патологии имеются общие (изменение скелета, внутренних органов) и специфические клинические проявления

4. Диагностика основана на определении кислых мукополисахаридов в моче, включая анализ клинических данных

5. Все перечисленные

18. Для галактоземии характерным является все, кроме:

1. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу

2. При данной патологии имеет место дефект фермента галактоза-1-фосфат-уридил трансферазы

3. После рождения развиваются диспепсия, рвота, желтуха, асцит, цирроз печени, гепатомегалия, спленомегалия, кахексия

4. Диагностика основана на определении галактозы в крови, также качественной реакции с мочой и метиленовой синью

5. Если ребенок не погибает в первые месяцы жизни, то в дальнейшем он выздоравливает

18. Легкая умственная отсталость характеризуется всем, кроме:

1. IQсоставляет 35-49 баллов

2. IQсоставляет 55 балла

3. IQсоставляет 69 баллов

4. Относится к рубрике F70 (МКБ-10)

5. «Умственный возраст» соответствует 9-12 (до 12) годам

21. Умеренная умственная отсталость характеризуется:

    1. IQсоставляет 55 баллов

    2. Относится к рубрике F70 (МКБ-10)

    3. Относится к рубрике F71 (МКБ-10)

    4. «Умственный возраст» соответствует 9-12 (до 12) годам

    5. Всем перечисленным

22. Тяжелая умственная отсталость характеризуется:

1. IQсоставляет 20-34 балла

2. Относится к рубрике F72 (МКБ-10)

3. Выражены моторные нарушения

4. «Умственный возраст» соответствует 3-6 годам

5. Всем перечисленным

23. Укажите верное утверждение относительно глубокой умственной отсталости:

1. IQсоставляет 20-34 балла

2. IQсоставляет 35-49 баллов

3. Относится к рубрике F73 (МКБ-10)

4. «Умственный возраст» соответствует 3-6 годам

5. Все перечисленные

24. Для фенилкетонурии характерными являются следующие утверждения:

1. Имеет аутосомно-рецессивный тип наследования

2. Встречается с частотой 1:6000 новорожденных

3. Полиморфизм симптоматики с шизофреноподобным характером в детском возрасте

4. В основе патогенеза - дефект фермента фенилаланин-4-гидроксилазы, способствующий превращению фенилаланина в тирозин

5. Все перечисленные

25. Особенностями энзимопатических форм умственной отсталости являются:

1. Клинические проявления могут возникать с момента рождения либо к 1-2 годам жизни

2. Течение заболевания может быть как острым с летальным исходом, так и хроническим

3. Расторможенность, двигательное беспокойство, эпилептиформные припадки, психотические нарушения

4. Неврологические нарушения, дефекты развития костного скелета, органов чувств, внутренних органов

5. Все перечисленные

26. Выберите верное утверждение о лечении больных с умственной отсталостью:

1. В лечении не нуждаются

2. Необходимо пожизненное наблюдение в условиях дома-интерната

3. Комплексное, интегративное с участием специалистов различного профиля: психиатров, неврологов, дефектологов, логопедов

4. Освоение навыков решения умственных логических задач, как приоритет развития

5. Все перечисленное

27. Энзимопатические формы умственной отсталости составляют от всех форм олигофрений:

1. 5%

2. 10%

3. 25%

4. 50%

5. 75%

28. К энзимопатическим формам умственной отсталости относятся олигофрении, возникающие в результате наследственно обусловленного дефекта ферментов, участвующих в обмене:

1. Аминокислот

2. Углеводов и липоидов

3. Мукополисахаридов

4. Металлов и минеральных солей

5. Все перечисленное

29. Истинная микроцефалия характеризуется всем, кроме:

1. Преимущественно легкой степенью умственной отсталости

2. Превалирование лицевой части черепа над мозговой частью черепа

3. Имеет наследственный характер, не обусловлена внутриутробным поражением плода

4. Недоразвитием коры, особенно лобных долей при правильном развитии ствола мозга

5. Значительное уменьшение размеров черепа, мозга при сравнительно нормальном росте

30. Синдром Шерешевского-Тернера характеризуется всем, кроме:

1. Встречается среди мужской части населения с частотой 1:3000

2. Отсутствуют одна Х-хромосома (Х0), половой хроматин в клетках

3. Отсутствие вторичных половых признаков, грудных желез, менструаций, бесплодие

4. Крыловидные кожные складки на укороченной шее, идущие от затылка до надплечья

5. Недоразвитие наружных, внутренних половых органов, гипотония мышц, поперечная складка на ладони

31. Болезнь Дауна характеризуется всем, кроме:

1. Заболевание встречается с частотой 1:600-800

2. Трисомией по 21-й паре хромосом или транслокацией участка 21-й пары хромосом на 13-15-е пары или моноицизмом (одни клетки имеют нормальный кариотип, другие - трисомию по 21-й паре хромосом)

3. Недоразвитием лобных долей и мозжечка, недостаточным развитием извилин

4. Широким лицом с «монголоидным» разрезом глаз, широким и коротким носом, выступающей нижней челюстью, большим языком, короткими конечностями и пальцами

5. Физическое старение с ухудшением психических возможностей отмечается после 50 лет

32. Многие больные с болезнью Дауна обладают:

1. Неплохой механической памятью

2. Хорошими подражательными способностями

3. Эмоциональной живостью, любопытством

4. Музыкальной памятью

5. Всем перечисленным

33. Внешний вид больных с болезнью Дауна характеризуется всем, кроме:

1. Добавочное третье веко

2. Широкий и короткий нос

3. Длинные конечности и пальцы

4. Широкое лицо с «монголоидным» разрезом глаз

5. Выступающая нижняя челюсть, уменьшенные ушные раковины

33. Синдром Клайфельтера характеризуется всем, кроме:

1. Встречается с частотой 1:500

2. Встречается только среди женской части населения

3. Отмечается наличие лишней Х-хромосомы (XXY,XXXY,XXXXY)

4. Высокий рост, длинные конечности, евнухоидизм, бесплодие, нежная кожа, отсутствие оволосения на лице

5. В клетках обнаруживается половой хроматин, в моче – повышенный уровень 17-кетостероидов и гонадотропных гормонов

33. При фенилкетонурии наблюдается зависимость между степенью интеллектуального снижения и содержанием:

1. Фенилаланина в периферической крови

2. Фенилаланина в моче

3. Фенилаланина в спинномозговой жидкости и крови, оттекающей от мозга через яремную вену

4. Фенилаланина в спинномозговой жидкости и крови, оттекающей от желудочно-кишечного тракта

5. Зависимости не наблюдается

33. Частота встречаемости у больных фенилкетонурией светлой окраски волос, кожных покровов, голубых глаз составляет:

1. 10-20%

2. 20-40%

3. 40-60%

4. 60-70%

5. 80-90%

37. При фенилкетонурии развитию личности с нормальным интеллектом способствует:

1. Ранняя диагностика

2. Применение диеты, лишенной фенилаланина до 8-12-летнего возраста

3. Прием гидролизата белка

4. Все перечисленные

5. Не может быть нормального развития интеллекта при фенилкетонурии

38. Причинами задержанного психического развития являются:

1. Конституциональные факторы

2. Хронические соматические заболевания

3. Органическая недостаточность нервной системы резидуального характера

4. Ранняя депривация, плохой уход

5. Все перечисленные

38. Важнейшим в предупреждении развития умственной отсталости является:

1. Психофармакотерапия

2. Логопедические занятия

3. Этиопатогенетическая терапия

4. Медико-генетическое консультирование

5. Коррекционные социально-психологические мероприятия

38. Частота встречаемости умеренной и тяжелой умственной отсталости среди больных с умственной отсталостью составляет:

1. 5% случаев

2. 10% случаев

3. 20% случаев

4. 30% случаев

5. 50% случаев

41. К экзогенно обусловленным формам умственной отсталости относят:

1. Токсоплазмозная олигофрения

2. Умственная отсталость вследствие перенесенной нейроинфекции

3. Умственная отсталость вследствие перенесенной тяжелой интоксикации

4. Умственная отсталость вследствие перенесенной черепно-мозговой травмы

5. Все перечисленные

41. Выделяют следующие основные варианты задержки психического развития:

1. Конституциональный

2. Соматогенный

3. Психогенный

4. Церебрально-органический

5. Все перечисленные