Патологическая анатомия / Пат.анатомия Стромально-Сосудистая Дистрофия

13. Гиалиноз соединительной ткани сопровождается:

1.Ее уплотнением 2.Нарастанием в ней волокнистых структур 3.Гомогенизацией и превращением в однородную белковую массу

14. Гиалиноз соединительной ткани может завершать:

1.Острое венозное полнокровие 2.Хроническое продуктивное интерстициальное воспаление 3.Паренхиматозную дистрофию 4.Рубцевание кожных ран 5.Хроническую язву желудка 6.Рак желудка

15. Гиалиноз соединительной ткани как местный процесс может возникнуть при:

1.Ревматизме 2.Ожоговой болезни 3.Авитаминозе 4.Язвенной болезни желудка 5.Гриппе

16.Нижеперечисленные процессы расположите в последовательности их развития:

А. Образование грануляционной ткани Б. Ожог В. Гиалиноз Г. Рубцевание

17."Глазурная" печень, селезенка возникают вследствие:

1.Серозного перитонита 2.Паренхиматозной дистрофии органов 3.Фибринозного воспаления капсулы органов 4.Организации экссудата 5.Гиалиноза капсулы

18. Ишемия органов вследствие системного гиалиноза сосудов возникает при:

1.Пневмонии 2.Гипертонической болезни 3.Сыпном тифе 4.Хроническом гломерулонефрите 5.Сифилисе 6.Диабете

19. Амилоидоз – это разновидность:

1.Паренхиматозной 2.Стромально-сосудистой 3.Смешанной дистрофии

4.Дистрофии, обусловленной нарушением жирового обмена 5.Белкового

обмена

20.Белковую природу амилоида установил: 1.Р.Вирхов 2.М.И.Руднев 3.С.П.Боткин

21.Амилоид состоит из 3-х основных компонентов: 1.Крахмалоподобного вещества 2.Фибриллярного белка 3.Липидов

4.Полисахаридов местной ткани 5.Гликопротеидов крови

22. В амилоидобласты могут трансформироваться :

1.Полинуклеары 2.Плазмоциты 3.Фибробласты 4.Эпителиоциты 5.Клетки мезангиума 6.Ретикулярные клетки 7.Миокардиоциты

23. Амилоид обладает способностью:

1.Придавать органам сальный вид 2.Дряблую консистенцию 3. Давать реакцию метахромазии с метилвиолетом и иодгрюном

4.Вызывать гиперплазию паренхиматозных элементов 5.Специфически окрашиваться конго красным

24. Выделите черты сходства амилоида с гиалином:

1.Имеют вид однородной гомогенной белковой массы 2.Способны давать реакцию метахромазии 3.Окрашиваются кислыми красителями 4.Откладываются внеклеточно 5.Имеют однотипный механизм образования

25. Амилоид откладывается:

1.В клетках 2.По ходу аргирофильных 3.Коллагеновых волокон 4.В эндотелии сосудов 5.В базальных мембранах

26. Накопление в органе амилоида вызывает:

1.Гиперплазию паренхиматозных элементов 2.Сдавление сосудов 3.Атрофию функционально активных клеток 4.Увеличение органа

27. При амилоидозе органы:

1.Увеличены 2.Сморщены 3.Уплотнены 4.Бледные 5.Дряблые 6.Сальные на разрезе

28. Амилоидоз отличается необратимостью процесса вследствие:

1.Его прогрессирования 2.Высокой антигенности белка амилоида 3.Прочности связей с полисахаридами и белками 4. Развития иммунологической толерантности

29.Амилоидоз органов сопровождается снижением их функции в результате:

1.Ишемии 2.Метаплазии клеток в амилоидобласты 3.Атрофии паренхимы 4.Разрастания стромы

30.По этиологии различают амилоидоз:

1.Постинфекционный 2.Вторичный 3.Юношеский 4. Идиопатический 5.Старческий 6.Генетический

31. Первичный (идиопатический) амилоидоз отличается:

1.Определенной причиной его развития 2.Системностью процесса. Преимущественным поражением: 3.Печени 4.Сердечно-сосудистой системы 5.Почек 6.Скелетной мускулатуры 7.Кожи

32.Выделите заболевания, которые склонны осложняться вторичным амилоидозом:

1.Пневмония 2.Вторичный туберкулез 3.Хронический остеомиелит 4.Атеросклероз 5.Ревматоидный артрит 6.Хронический абсцесс

33.Выделите 4 органа, которые в наибольшей степени поражаются при вторичном амилоидозе:

1.Сердце 2.Мозг 3.Печень 4.Почки 5.Легкие 6.Селезенка 7.Надпочечники

34.Консистенция органов уплотнена при:

1.Жировой дистрофии 2.Амилоидозе 3.Атрофии 4.Зернистой дистрофии 5.Циррозе

7. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

1.	– 2,3		14.	– 2,4,5	27.	–	1, 3 ,4, 6
2.	2.	– 1,3,4	15.	– 1,3,4	28.	–	1, 4
3.	г, а, б, в		16.	– б, а, г, в	29.	–	1, 3
4.	–	2,3	17.	– 5	30.	–	2, 4, 5, 6
5.	–	2,3,5	18.	– 2, 4, 6	31.	–	2, 4, 6, 7
6.	–	1,3,5	19.	– 2,5	32.	–	2, 3, 5, 6
7.	–	2,3	20.	– 2,	33.	–	3, 4, 6, 7
8.	–	2,5	21.	– 2, 4, 5	34.2,		5
9.	–	1,4	22.	– 2, 3, 5, 6, 7
10.	–	1,3,5	23.	– 1, 3, 5
11.	–	1,3,5	24.	– 1, 3, 4
12.	–	1,3,4	25.	– 3, 5
13.	–	1,3	26.	– 2, 3, 4