Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Bioetika_Met_rek_stud_Ped (1).doc
Скачиваний:
45
Добавлен:
10.03.2016
Размер:
161.28 Кб
Скачать

1. Моральное регулирование медицинской деятельности от правового отличает:

А) свобода выбора действия; Б) уголовная безнаказанность; В) социальное одобрение; Г) произвольность мотива действия.

2. Биомедицинская этика и медицинское право должны находится в состоянии

А) независимости; Б) медицинское право-приоритетно; В) должен быть выдержан приоритет биомедицинской этики; Г) биомедицинская этика-критерий корректности медицинского права.

3.К верному определению справедливости относится:

А) справедливость-это равенство; Б) справедливость-это польза, действие, результат; В) справедливость-это любовь к ближнему; Г) справедливость-это правильное распределение материальных благ и денежных средств; Д) справедливость-это принцип, регулирующий отношения между людьми.

Обязательная литература:

1.Силуянова И. В. Биоэтика в России: ценности и законы. М., 2001, с. 9-59.

2.Введение в биоэтику. Под общ. ред. Б. Г. Юдина, П. Д. Тищенко. М.,1998.

3. Конституция Российской Федерации ( 1993г.)

Дополнительная литература:

1.Лопатенков Г.Я. Права пациента. Практические рекомендации.- СПб., 2005.

2.Уильям Джон Р. Руководство по медицинской этике. М., 2006.

  1. Малеина М.Н. Человек и медицина в современном праве. М., 1995.

Тема 3. Этические проблемы проведения клинических испытаний и экспериментов на человеке. Моральные принципы проведения экспериментов на животных. Занятие 3.

1. Правовые и этические принципы проведения клинических исследований и экспериментов на человеке. Международные документы, регламентирующие эксперименты с участием человека:

а) Нюрнбергский кодекс (1947).

б) Хельсинская декларация (1964).

в) «Конвенция о правах человека в биомедицине» (1996).

г) Руководство по проведению добросовестных клинических исследований-Good Clinical Practice ( GCP), 1996.

  1. Планирование и проведение клинических исследований лекарственных средств. Защита прав испытуемых. Информированное согласие испытуемых. Одобрение Этического комитета. Обязательное страхование пациента.

  2. Особенности морально-этических принципов проведения исследований на животных. Правовые аспекты.

Ключевые понятия: свобода исследования, информированное согласие, 12 золотых правил GCP, этический комитет, этическая экспертиза.

Темы докладов:

  1. Свобода исследования и необходимость его этико-правового контроля.

  2. Проблема соотношения цели и средств исследований на человеке.

  3. «Драматическая медицина»: история и современность.

  4. Этико-правовые аспекты проведения исследований на животных.

Темы рефератов:

  1. Глобальные риски и новые медицинские технологии.

  2. Моральный опыт человечества от опытов на человеке «врачей» нацистской Германии.

  3. Этические комитеты: история создания, цели, задачи и их полномочия в России и за рубежом.

  4. Этические проблемы клинических исследований лекарственных средств.

  5. Проблемы медицинской этики в произведениях В.В. Вересаева.

Вопросы для самоконтроля:

1. В чем специфика экспериментов с участием человека?

2. Назовите основные международные и российские законодательные акты, регулирующие эксперименты с участием человека.

3. Что такое клиническое исследование и какова цель клинического исследования (Правила проведения качественных клинических исследований (GCP))?

  1. Как вы понимаете добровольное информированное согласие испытуемого?

5. Имеет ли право гражданин России отказаться от участия в исследовании?

  1. Можно ли проводить медико-биологические эксперименты на военнослужащих или заключенных?

Тесты: