- •«Гематологияның тандамалы сұрақтары» электив пәні бойынша білім, дағдыны бағалау үшін бақылау-өлшеуіш құралы
- •Астана 2013 ж.
- •12 Жасар ұл бала микросфероцитоз гемолиздік анемиясымен есепте тұрады, бір жыл бұрын сплеэктомия жасалған. Миньковский-Шоффар ауруында эритроциттердің өзгеру негізінде ...... Жатыр: //
- •VIII фактордың концентраты викасол //
12 Жасар ұл бала микросфероцитоз гемолиздік анемиясымен есепте тұрады, бір жыл бұрын сплеэктомия жасалған. Миньковский-Шоффар ауруында эритроциттердің өзгеру негізінде ...... Жатыр: //
Спектриннің дефициті //
Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа ферментінің дефициті//
Пируваткиназаның дефициті//
Актиннің дефициті //
Гемоглобин тізбегінің қысқаруы
***
Науқас 32 жаста тісін жұлғаннан кейін көлемді қан кетуге шағымданады. Анамнезінде мұрыннан қан кетулер. Объективті: теріде петехиялар және экхимоздар. Қанда: эр-2,9х1012/л., Нв-77 г/л, ТК-0,8, лейк-4,2х109/л., тромб-28х109/л, ЭТЖ-17 мм/сағ. Қан кету ұзақтығы-24 мин, қан ұю уақыты-4 мин. Миелограмма: мегакариоциттерден тромбопластинкалардың бөлініп шығуының бұзылуы. Қанағыштық түрі://
гематомалық
ангиоматозды
васкулитті-пурпуралық
петехиялық-дақты
аралас
***
Гемограммада түсті көрсеткiштiң төмендеуi қаyдай анемияға БАРЫНША тән? //
Апластикалық //
Автоиммунды //
В12 – тапшылықты //
Темiр тапшылықты //
Фолий тапшылықты
***
Гипопластикалық (апластикалық) анемияға тән емес көрсеткіш?
түстік көрсеткіштің төмендеуі
шеткі қандағы нейтрофилелез
микросфероцитоз
аталғандардың барлығы
***
38 жастағы әйел адам іштің ауыруына, іш қатумен ауысатын іш өтуге, іштің кебуіне, құсуға шағымданады. Зерттегенде аш ішектің дивертикулы, гиперхромды макроцитарлы анемия, неврологиялық симптомдар анықталды. Болжам диагноз^
тамақтанумен байланысты фолий тапшылықты анемия//
Иммерслунд-Гресбек ауруы//
ішкі фактор тапшылығынан дамыған біріншілік витамин В12-тапшылық анемия//
В12 секрециясы бұзылысымен байланысты екіншілік витамин В12-тапшылық анемия//
В12 витаминіне жоғары қажеттілік әсерінен дамыған екіншілік витамин В12-тапшылық анемия
Темір препараттарымен емнің нәтижесінің алғашқы объективті критерийі//
жалпы әлсіздіктің азаюы//
терапияның 7 – күні дамыған ретикулоцитті криз//
эритроциттердің жоғарлауы//
сидеропениялық синдромның азаюы//
гемоглобинанің жоғарлауы
Гипопластикалық анемияда көрсетіледі:
1. темір препараттарын ұзақ уақыт қолдану
2. нерабол преднизолонмен қосып
3. цианокобаламин
4. пиридоксин/
Схеманы қолдана отырып дұрыс жауабын таңдаңыз//
1,2,3//
2//
2,4//
4//
1,2,3,4
Тұқым қуалаушылық гемолитиздік анемияларға жатпайды//
орақ клеткалы анемия//
микросфероцитарлы анемия//
талассемия//
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығынан дамыған анемия//
пароксизмальді түнгі гемоглобинурия
34 жастағы науқас әлсіздікке, бас айналуына, жүрек қағуына, ентігуге шағымданады. Геморроймен 2 жыл бойы ауырады. Объективті: терісі және шырышты қабаттары бозғылт, койлонихиялар. Жүрек тондары тұйықталған, жүрек ұшында систолалық шу, тахикардия. Қанда: эр-3,7 млн., Нв-92 г/л, ТК-0,75, лейк-4,8 мың, тромб.-200 мың. ЭТЖ-17 мм/сағ, анизоцитоз, пойкилоцитоз. Диагнозды нақтылауда неғұрлым деректі://
жалпы билирубин деңгеін анықтау//
В12 витамин деңгейін анықтау//
ретикулоциттер//
ферритин //
альбуминдер
***
43 жастағы науқас, мұрыннан жиі қан кету мазалайды. Науқастың әпкесін де мұрыннан спонтанды қан кету мазалайды. Объективті: бетінде, кеудесінің алдыңғы жағында, еріндерінде басқан кезде жоғалатын геморрагиялық дақтар. ЖҚА: Нв 90 г/л, лейкоциттер 8х109/л, лейкоформула-ерекшеліксіз. Осы клиникалық жағдайда дұрыс тұжырым://
тромбоциттер саны, көбінесе, қалыпты//
науқаста анемия, көбінесе, макроцитті//
терінің және шырышты қабаттың ұсақ тамырларының иммунды кешенді қабынуы геморрагиялардың негізінде жатуы мүмкін//
диагнозды нақтылауда лор-дәрігердің консультациясы өте дректі болуы мүмкін//
гемостаздың плазмалық звеносын зерттеу қажет
***
43 жастағы науқас, мұрыннан жиі қан кету мазалайды. Науқастың әпкесін де мұрыннан спонтанды қан кету мазалайды. Объективті: бетінде, кеудесінің алдыңғы жағында, еріндерінде басқан кезде жоғалатын геморрагиялық дақтар. ЖҚА: Нв 90 г/л, лейкоциттер 8х109/л, лейкоформула-ерекшеліксіз. Неғұрлым мүмкін диагноз://
Рандю-Ослер ауруы//
ТДҚҰ синдром, гипокоагуляция сатысы//
геморрагиялық васкулит
иммунды тромбоцитопениялық пурпура
Виллебранд ауруы
***
43 жастағы науқас, мұрыннан жиі қан кету мазалайды. Науқастың әпкесін де мұрыннан спонтанды қан кету мазалайды. Объективті: бетінде, кеудесінің алдыңғы жағында, еріндерінде басқан кезде жоғалатын геморрагиялық дақтар. ЖҚА: Нв 90 г/л, лейкоциттер 8х109/л, лейкоформула-ерекшеліксіз. Науқастағы қанағыштық түрі://
гематоалық
ангиоматоздық
васкулитті-пурпуралық
петехиялық-дақты
аралас
***
Н. атты, 37 жастағы науқас, мұрыннан және қызыл иектен спонтанды қан кетуге, 6-7 күнге созылатын көлемді менструацияға шағымданады. Объективті: терісі бозғылт, теріде және шырышты қабаттардағы геморрагиялар. Қанда: эр.-1,8х 1012/л, Нв- 54 г/л, ТК - 0,9, лейк-2,4х109/л; формула: т-6%, сегм. -58%, эоз. -2%, лимф.-34%; тромб-44х109/л, ЭТЖ-52 мм/с; қан кету ұзақтығы-20 мин. Миелограммада болуы мүмкін өзгеріс://
барлық өсіндінің гиперплазиясы//
сүйек кемігінің майлы қайта құрылуы//
бластты жасушалар 20% көп//
ядролары жетілген лимфоциттердің көбеюі//
мегакариоцитті өсіндінің тежелуі
***
13 жасар әйелде, ұлты армян, сарғаюға байланысты зерттеулер тағайындалған. Қанның жалпы анализінде «нысана тәріздес» клеткалар анықталған.
Бұл патологиялық өзгерістер келесі ауруға тән: //
Миньковский-Шоффар ауруына//
Орақ-клеткалы анемияға//
Талассемияға//
Маркифав-Микели ауруына//
Аутоиммундық анемияға
***
65 жастағы ер адам, әлсіздікке, аяқтарының тоңуына, парастезияларға шағымданады. Анамнезінде-8 жыл бұрын асқазан резекциясы жасалған. Қанда: Нв- 38 г/л, эритроциттер 2,1∙1012/л, ТК- 1,3, лейкоциттер - 3,1∙109/л, тромбоциттер- 137∙10 9/л. Неғұрлым тиімді тактика://
спленэктомия//
эритроциттік масса құю фолий қышқылы 1таб х күніне 3 рет//
сорбифер дурулес 100мг х күніне 2 рет//
цианкобаламин 500 мкг/т, т/а эритроциттік масса құю//
циклоспорин А 300 мг/т, пероральды
***
К. атты, 16 жастағы науқас әлсіздікке, бас айналуына, жүрек қағуына, сарғаюға, зәр түсінің қоңырлануына шағымданады. Науқастың әкесінде 18 жыл бойы кезеңді сарғаю мазалайды. Объективті: терісі сарғыш, көк бауыры қабырға доғасынан 4 см шығып тұр. Қанда: эр.-3,0 х1012/л. Нв-92 г/л, ТК-0,9, лейк-8,2х109/л, тромб-200 х109/л, ретикулоциттер-80‰, ЭТЖ-27 мм/с, эритроциттердің жуандығы-2,9 мкм, микросфероциттер-35%. Билирубин-60,8 ммоль/л. Неғұрлым тиімді тактика://
спленэктомия//
эритроциттік масса құю//
сорбифер дурулес 100мг х күніне 2 рет//
цианкобаламин 500 мкг/т //
циклоспорин А 300 мг/т, пероральды
***
20 жастағы науқасты терісінің кезеңді сарғаюы мазалайды. Қарағанда: "дулыға тәрізді бас сүйек", "таңдайдың биік тұруы". Көк бауыры 3,0 см. Қан анализі: Нв - 106 г/л, Эр - 3,3 х 1012/л. Диагнозды нақтылауда деректі://
жалпы және байланысқан билирубиннің деңгейін анықтау//
эритроциттердің осмостық тұрақтылығы//
эритроциттердің морфологиясы//
ретикулоциттер саны//
қандағы бос гемоглобин деңгейі
***
В 12 тапшылықты анемияны В 12 витаминімен емнің нәтижелілігін көрсетеді//
алғашқы күндері субъективті жақсару//
ретикулоцитоз//
гемоглобин және эритроциттердің көбеюі//
лейкоциттер мен тромбоциттердің қалыпқа келуі//
аталғандардың барлығы
***
В. атты 16 жастағы науқас, бала кезінен аса қанағыштық мазалайды, кейде көлемді гематомалар пайда болады. Қарағанда – тізе буындардың гемартроздары. Анасы жағынан туысқан ағасы қанның тұқым қуалайтын ауруымен ауырады. Жалпы қан анализі қалыпты.
Осы ауруда бұзылатын коагулограмма көрсеткіші://
фибриноген деңгейі//
АЧТВ//
тромбин уақыты//
протромбин уақыты//
тромбоциттер саны
***
В. атты 16 жастағы науқас, бала кезінен аса қанағыштық мазалайды, кейде көлемді гематомалар пайда болады. Қарағанда – тізе буындардың гемартроздары. Анасы жағынан туысқан ағасы қанның тұқым қуалайтын ауруымен ауырады. Жалпы қан анализі қалыпты.
Патогенездік терапияға сәйкес келетін емдеу әдісі://
VII фактор препараттары//
IХ фактор препараттары //
ХI фактор препараттары //
VIII фактор препараттары //
криопреципитат
Сидероахрестикалық анемияның теміржетіспеушілік анемиядан ерекше белгісі:
сүйек миында сидеробласттардың көп болуы
геморрагиялық синдром
түстік көрсеткіш 1,0 жоғары
шеткі қанда микросфероцитоз анықталады
Схеманы қолдана отырып дұрыс жауабын таңдаңыз//
1,2,3//
1,3//
2,4//
4//
1,2,3,4
34 жастағы науқас тобық буындарындағы ауырсынуға, ісіңкіреуіне, буын айналасындағы және балтырындағы ұсақ нүктелі бөртпелерге шағымданады. Екі апта бұрын ЖРВИ болған. Бауыры және көк бауыры үлкеймеген. Тромбоциттер – 180х10/л, қан кету уақыты – 4 минут, қан ұйындысының ретракциясы өзгермеген, протромбинді индекс – 90%, АЧТВ – 45 с, фибриноген – 5 г/л. Зәрде: белок – 0,1%, эр. – 50 к/а. Неғұрлым мүмкін диагноз://
ревматоидты полиартрит//
тромбоцитопениялық пурпура//
Рандю-Ослер ауруы//
геморрагиялық васкулит//
ТДҚҰ синдром
В12-жетіспеушілік анемияда сүйек миында қандай өзгерістер болады?
лимфоциттер басым
қан түзудің нормобластық түрі
мегакарициттер санының азаюы
мегалобластоз
Схеманы қолдана отырып дұрыс жауабын таңдаңыз//
1,2,3//
1,3//
2,4//
4//
1,2,3,4
42 жастағы науқас, қанды зертханалық зерттегенде: Нв-62 г/л, ТК-0,91, жалпы билирубин-89 ммоль/л, тура билирубин-15 ммоль/л, бос гемоглобин-72 мг/дл (қалыптыда 1 мг/дл дейін), Кумбстың тура сынамасы және Вассерман реакциясы айқын оң; ультрадыбыстық зерттеуде – көк бауыр ауданы 50 см2. Неғұрлым мүмкін диагноз://
жіті гепатит //
аутоиммунды гемолиздік анемия //
аутоиммунды тромбоцитопениялық пурпура //
апластикалық анемия//
В12-тапшылықты анемия
***
Р. атты, 25 жастағы науқас, бала кезінен тізе және шынтақ буындардың артрозы, мұрыннан жиі қан кету мазалайды, анамнезінде – бұлшық ет аралық гематомалар. Анасы жағынан туысқан ағасы да осылай ауырған, бас миына қан құйылудан қайтыс болған. ЖҚА.- өзгеріссіз, тромбоциттер - 220,0 х 109 /л; АЧТВ - ұзарған. Ваалера-Розе реакциясы – теріс. Неғұрлым мүмкін диагноз://
тромбоцитопениялық пурпура//
ТДҚҰ синдром//
гемофилия//
геморрагиялық васкулит//
ревматоидты артрит
***
К. атты, 36 жастағы науқас, денесінде петехиялы-дақты бөртпелер, мұрыннан, қызыл иектен қан кетулер мазалайды. Көк бауырдың шеті пальпацияланады. Қанда - Эр. 4,0 х 10 12 /л; лейкоциттер 4,5 х 109/л, лейкоформула - өзгермеген, тромбоциттер 12 х 109/л, қан кету ұзақтығы ұзарған. Миелограммада://
сүйек кемігінің босауы//
бластоз 20% көп//
плазма жасушалық инфильтрация//
қызыл өсіндінің тітіркенуі//
мегакариоцитті өсіндінің тітіркенуі
***
Л. атты, 46 жастағы науқас, мұрыннан, қызыл иектен, жатырдан қан кетулер, әлсіздік, ентігу, мазалайды. Объективті: терісі бозғылт, санының алдыңғы жағында, ішінде - қанталаулар, мұрнында тампон. Жүрек ұшында систолалық шу, ЖСЖ – минутына 98 рет, АҚҚ - 100/70 мм с.б.б. Бауыры және көк бауыры үлкеймеген. Қанда: эр. - 2,8 х 10 12 /л, Нв - 76 г/л, ТК- 0,81, лейк. - 9,2 х 10 9 /л, тромб. - 32 х 10 9 /л, ЭТЖ - 22 мм/сағ. Қан кету ұзақтығы 18 мин. Осы ауруға тән://
қан ұйындысы ретракциясының ұзаруы
тромбоциттер бетіндегі антиденелер санының жоғарылауы
қан ұю уақытының қысқаруы
аутокоагуляциялық тесттің қысқаруы
каолин-кефалинді тесттің өзгермеуі
Науқас 20 жаста. Кеуде, аяқтарының терісіндегі және ауыз қуысының шырышты қабатындағы ұсақ нүктелі бөртпеге шағымданады. Бауыры мен көкбауыры ұлғаймаған. Нв – 120г/л, эр. – 3,8х10/²л, түс.көр. – 0,94, л – 5,1х10/л, формула өзгермеген, тромбоциттер –препаратта аздаған, ЭТЖ – 20 мм/сағ. Қан ағу уақыты – 30 минут, қан ұйындысының ретракциясы бұзылған, протромбинді индекс - 90%, АЧТВ – 40 с, фибриноген – 5,1 г/л. Қан кетудің ең мүмкін болатын патогенетикалық механизмі.//
қан ұюдың ішкі механизмінің бұзылысы //
тромбоцитопения//
қан ұюдың сыртқы механизмінің бұзылысы //
тромбоцитопатия //
жедел фибринолиз
***
Науқас 26 жаста. Кеудесінің, бетінің, аяқтарының терісіндегі ұсақ нүктелі бөртпеге шағымданады. Бауыры мен көкбауыры ұлғаймаған. Нв – 120г/л, эр. – 3,8х10/²л, түс.көр. – 0,94, л – 5,1х10/л, формула өзгермеген, тромбоциттер – 100х109/л, ЭТЖ – 23 мм/час. Қан ағу уақыты – 30 минут, қан ұйындысының ретракциясы бұзылған, протромбинді индекс- 90%, АЧТВ – 42 с, фибриноген – 5,0 г/л. Қан ағудың ең мүмкін болатын патогенетикалық механизмі//
қан ұюдың ішкі механизмінің бұзылысы //
тромбоцитопения//
қан ұюдың сыртқы механизмінің бұзылысы //
тромбоцитопатия //
жедел фибринолиз
***
Науқас 26 жаста. Кеудесінің, бетінің, аяқтарының терісіндегі ұсақ нүктелі бөртпеге шағымданады. Бауыры мен көкбауыры ұлғаймаған. Нв – 120г/л, эр. – 3,8х10/²л, түс.көр. – 0,94, л – 5,1х10/л, формула өзгермеген, тромбоциттер – 100х109/л, ЭТЖ – 23 мм/час. Қан ағу уақыты – 30 минут, қан ұйындысының ретракциясы бұзылған, протромбинді индекс- 90%, АЧТВ – 42 с, фибриноген – 5,0 г/л. Тромбоциттердің бұзылысын верификациялайтын ең ақпаратты әдіс://
агрегат-агглютинациялық тест //
протромбинді уақыт //
МНО //
Тромбинді уақыт //
АЧТВ
***
Науқас 26 жаста. Кеудесінің, бетінің, аяқтарының терісіндегі ұсақ нүктелі бөртпеге шағымданады. Бауыры мен көкбауыры ұлғаймаған. Нв – 120г/л, эр. – 3,8х10/²л, түс.көр. – 0,94, л – 5,1х10/л, формула өзгермеген, тромбоциттер – 100х109/л, ЭТЖ – 23 мм/час. Қан ағу уақыты – 30 минут, қан ұйындысының ретракциясы бұзылған, протромбинді индекс- 90%, АЧТВ – 42 с, фибриноген – 5,0 г/л. Ең тиімді тағайындау: //
преднизолонды //
метотрексатты //
азатиопринді //
Жаңа қатырылған плазма//
колонстимуляциялайтын фактор (неопагена)
***
Науқас 26 жаста. Кеудесінің, бетінің, аяқтарының терісіндегі ұсақ нүктелі бөртпеге шағымданады. Бауыры мен көкбауыры ұлғаймаған. Нв – 120г/л, эр. – 3,8х10/²л, түс.көр. – 0,94, л – 5,1х10/л, формула өзгермеген, тромбоциттер – 100х109/л, ЭТЖ – 23 мм/час. Қан ағу уақыты – 30 минут, қан ұйындысының ретракциясы бұзылған, протромбинді индекс- 90%, АЧТВ – 42 с, фибриноген – 5,0 г/л. Ең тиімсіз тағайындау: //
дицинон //
антифибринолитиктер //
тромбоцитарлы массы //
АТФ //
преднизолон
***
Науқас 34 жаста. Голеностопный буындарындағы ауру сезіміне, олардың ісінуіне, буындардың айналасындағы және балтырдағы ұсақ нүктелі бөртпелерге шағымданады. Бауыры мен көкбауыры ұлғаймаған. Тромбоциттер – 180х10/л, қан ағу уақыты – 4 минут, қан ұйындысының ретракциясы бұзылған, протромбинді индекс- 90%, АЧТВ – 45 с, фибриноген – 5 г/л. ЖЗА: белок – 0,1%, эр. – 50 в к.алаң. Қан ағудың ең мүмкін болатын механизмі//
қан ұюдың ішкі механизмінің бұзылысы //
тромбоцитопения//
қан ұюдың сыртқы механизмінің бұзылысы //
Қан тамырлар қабырғасының патологиясы //
гипофибриногенемия
***
Науқас 34 жаста. Голеностопный буындарындағы ауру сезіміне, олардың ісінуіне, буындардың айналасындағы және балтырдағы ұсақ нүктелі бөртпелерге шағымданады. Екі апта бұрын ЖРВИ-мен ауырған. Бауыры мен көкбауыры ұлғаймаған. Тромбоциттер – 180х10/л, қан ағу уақыты – 4 минут, қан ұйындысының ретракциясы бұзылмаған, протромбинді индекс- 90%, АЧТВ – 45 с, фибриноген – 5 г/л. ЖЗА: белок – 0,1%, эр. – 50 в к.алаң. Қан ағудың ең мүмкін болатын түрі: //
Петехиальді дақты //
гематомды //
аралас //
васкулитті-пурпурлы //
ангиоматозды
***
Науқас 34 жаста. Голеностопный буындарындағы ауру сезіміне, олардың ісінуіне, буындардың айналасындағы және балтырдағы ұсақ нүктелі бөртпелерге шағымданады. Екі апта бұрын ЖРВИ-мен ауырған. Бауыры мен көкбауыры ұлғаймаған. Тромбоциттер – 180х10/л, қан ағу уақыты – 4 минут, қан ұйындысының ретракциясы бұзылмаған, протромбинді индекс- 90%, АЧТВ – 45 с, фибриноген – 5 г/л. ЖЗА: белок – 0,1%, эр. – 50 в к.алаң. Е4 орынсыз тағайындау //
ошақты ифекцияның санациясы
қабынуға қарсы стероидты емес препараттар
дезагреганттар
антикоагулянттар
жаңа қатырылған плазма
***
Науқас 32 жаста тісін жұлдырғаннан кейін пайда болған көп мөлшердегі қан кетуге шағымданады. Анамнезінде мұрыннан қан кетулер болған. Объективті: терісінде петехии мен экхимоздар. Қан анализінде: эр-2,9х1012/л., Нв-77 г/л, ЦП-0,8, лейк-4,2х109/л., тромб-28х109/л, ЭТЖ-17 мм/ч. Қан кету ұзақтығы-24 мин, қан ұю уақыты-4 мин. Миелограммада: тромбопластиндердің меоакариоциттерден босауының бұзылысы. Ең мүмкін болатын диагноз://
Гемофилия //
жедел лейкоз //
Апластическалық анемия //
Рандю-Ослер ауруы //
Иммуннды тромбоцитопения
***
Науқас 32 жаста тісін жұлдырғаннан кейін пайда болған көп мөлшердегі қан кетуге шағымданады. Анамнезінде мұрыннан қан кетулер болған. Объективті: терісінде петехии мен экхимоздар. Қан анализінде: эр-2,9х1012/л., Нв-77 г/л, ЦП-0,8, лейк-4,2х109/л., тромб-28х109/л, ЭТЖ-17 мм/ч. Қан кету ұзақтығы-24 мин, қан ұю уақыты-4 мин. Миелограммада: тромбопластиндердің меоакариоциттерден босауының бұзылысы. Емдеу тактикасындағы ең тиімді тағайындау: //
преднизолон //
метотрексат //
азатиоприн //
циклофосфан //
аденозинтрифосфорлы қышқыл
***
Науқас 24 жаста босанғаннан кейін қызба, қалтырау, терлегіштік пайда болған. Анамнезінде жағымсыз иісті ұрық маңы суының кетуі байқалған. Қанында: анемия, лейкоцитоз және формуланың солға жылжуы, ЭТЖ-ң жоғарылауы, тромбоциттердің спонтанды агрегациясының жоғарылауы, оң эталонды тест. 4-ші күні теріде петехиальді бөртпелер пайда болып жатырдан қан кетті. Қанда: тромбоцитопения, гипофибриногенемия, оң этанолонды тест. Ең мүмкін болатын диагноз: //
ҚТШҰ-синдром //
жедел лейкоз //
Геморрагиялық васкулит //
Иммуннды тромбоцитопения //
Тромбоцитопатия
***
Науқас 24 жаста босанғаннан кейін қызба, қалтырау, терлегіштік пайда болған. Анамнезінде жағымсыз иісті ұрық маңы суының кетуі байқалған. Қанында: анемия, лейкоцитоз және формуланың солға жылжуы, ЭТЖ-ң жоғарылауы, тромбоциттердің спонтанды агрегациясының жоғарылауы, оң эталонды тест. 4-ші күні теріде петехиальді бөртпелер пайда болып жатырдан қан кетті. Қанда: тромбоцитопения, гипофибриногенемия, оң этанолонды тест. Осы жағдайда ең аұпаратты болатын лаборатолық диагностикалық көрсеткіш: //
гиперкоагуляцияны анықтау //
гипокоагуляцияны анықтау //
паракоагуляционды тест //
Фибринолиздің жоғарылауы //
фибринолиздің тежелуі
***
Науқас 24 жаста босанғаннан кейін қызба, қалтырау, терлегіштік пайда болған. Анамнезінде жағымсыз иісті ұрық маңы суының кетуі байқалған. Қанында: анемия, лейкоцитоз және формуланың солға жылжуы, ЭТЖ-ң жоғарылауы, тромбоциттердің спонтанды агрегациясының жоғарылауы, оң эталонды тест. 4-ші күні теріде петехиальді бөртпелер пайда болып жатырдан қан кетті. Қанда: тромбоцитопения, гипофибриногенемия, оң этанолонды тест. Ең тиімді тактика //
дезагрегант жаңа қатырылған плазма //
дазагрегант метатрексат //
дезагрегант преднизолон //
дезагрегант препараты железа //
дезагрегант гепарин-сульфат
***
Науқас 40 жаста. Ауруханаға үсудің 3-дәрежесімен түсті. Объективті: түрі бозарған, тежелген. Терісі «мәрмәр түсті», акроцианоз. Жүрек тондары әлсіреген, ЖЖЖ-120 уд/мин. Пульс жіп тәрізді, аритмиялық. АД 85/55 мм рт.ст. Қанында: эр-2,3 млн., Нв-63 г/л, тромб-150 мың. Гемостаз жүйесін тексергенде: қан ұю уақыты 3 мин, тромбоциты 430 тыс., фибриноген-4,1 г/л, этанолды және протаминсульфатты тесттер оң. ПДФ-ң деңгейі және антитромбин III жоғарылаған. Ең орынды тактика //
Контрикал курантил //