tst_nervnye_bolezni

201

веществаголовнмозгаго(лейкоареоза)

5.Исключение«вторичных» обратимыхдеменций (нормотензивнаягидроцефалхроническая, субдуральная гематомаидр.)

10Дисциркуляторная. энцефалопатия				– это(2):	2, 4	ТК, ПА
1)	амнестическиекогнитивныенарушения,
2)	неамнестическиекогнитивныенарушения
3)	прогрессирующцеребратрофияльная
4)	поражение головнмозгаговследствие«лейкоареоза»
5)	Расширжениелудочковмозгавследствиеповышения
внутричерепногодавления.
11. Патогенетическмеханизмыд сциркуляторной					1,2	ТК
энцефалопатии(2):
1. хроническаяишемияголовнмозга,го
2.	повторныеострые		нарушениямозговогокровообращения,
3. наследствендегенерацияаянейронов,
4. нарушениепродукциицереброспинальнойжидкости,
5. повышениевнутричерепногодавления.
12Основное. клиническоепроявляениедисциркуляторной					4	ТК, ПА
энцефалопатии(1):
1.	головныеболи
2. головокруживестибулярныениерасстройства
3. эмоционлальнаябильность
4. нарушениякогнитивфуныхкций
5. нарушениезренияввиде«пелены»передглазами.
13На. начальныхстадияхболезниАльцгеймераобычно					2,4	ТК, ПА
наблюдаются
1)моторнафа,зия
2)нарушение памятекущиена события,
3)недержанмоч, ие
4)недостаточностьноминативнойфункцииречитрудности( называния
предметов),
5)нарушенияпоходки.
14Ранние. признакиболезниАльцгеймера: (2)					1, 3	ТК, ПА
1)нарушенияпамятинедавниесобытия,
2)бред ущерба,зрительныегаллюцинации
3)тревога,беспокой,раствоерянность
4)односторонняяапраксия
5)прогрессирующиерасстройствазрения.
15Болезнь. Ал цгеймераследуетзаподозритьвслучае: (2)					3, 5	ТК, ПА
1)остройманифестациивыраженныхкогнитивных					нарушений,
2)быстроразвивающтяжелойдеменциийся
3)прогрессирующихнарушенипамятих
4)сочетаниидеменцииснарушениямипоходкинедержаниеммочи
5)сочетамнииестических,пространственныхидисфазических
расстройств.
16Характерные.		клиническиепроявленияболезниАльцгеймера			1,2,3	ТК, ПА
(3):
1)прогрессирующеенарушениепамяти,
2)расстройствапраксисагнозиса,
3)амнестическаяафазия,
4)мозжечковаяатаксия,
5)гемианопсия.
17Симпт. болезнимыАльцгеймера(4):					1,2, 4, 5	ТК
1)нарушение запоминанияновойинформации
2)конструктивнаяапраксия
3)кинетическаяапраксия
4)зрительно -пространственнаяагнозия
5)поведенческиерасстройстнаразваёрнутойстадии.
18Прогрессирующие. расстройствапамятисочетании					1	ТК,П А
зрительно-пространственагно,зиейконструктивнойапраксии
амнестическойафазиейхарактерныдля(1):

202

1)болезниАльцгеймера
2)последствийинсульта
3)хроническойцереброваскулярнойпатологии
4)деменциистельцамиЛеви,
5)нормотензивнойгидроцефалии.
19. ДляболезниАльцгеймерахарактерныследующиеречевые					1,4	ТК, ПА
нарушения(2):
1)недостаточностьноминативнойфункцииречи(называнияпредметов)
2)сенсорнафазия
3)моторнафазия
4)амнестическаяафазия
5)диазартрия.
20Для. болезниАльцгеймера				наиболеехарактерныследующие	2	ТК
нарушениягнозиса(1):
1)астереогноз
2)зрительно -пространственнаяагнозия
3)аутотопагнозия
4)буквенагнозияая(алексия)
5)акустическаяагнозия.
21Для. сосудистойдеменциихарактерны(3):					1,2,4	ТК, ПА
1)инсультванамнезе,
2) псевдобульбарныйсиндром,
3)тремголовыр,
4)апраксияходьбы,
5)корсаковскийсиндром.
22При. сосудистойдеменциичащевсегонаблюдаютсяследующие					2,4	ТК, ПА
когнитивныенарушения(2):
1)прогрессирующиенарушенияпамятинедавниесобытияпри
относительносохраннойпамятинаотделеннсобыетия
2)брадифрения
3)прогрессирующаяафазия
4)снижениетллектуальнойгибкости(инертность)
5)прозапагнозия.
23В.отличиеболезниАльцгеймера,присосудистойдеменции					1,2,3	ТК, ПА
наблюдаются(3):
1) очаговаяневрологсимптоматикаческая
2)нарушенияпоходки
3)ранееразвитиетазовыхрасстройств
4)эпилептическиеприпадки.
5)апракто -агностическийсиндром.
24Для. дисциркуляторнойэнцефалопатииIIIстадиихарактерны					2,3,5	ТК, ПА
(3):
1)	вертикальныйп		арезв ора,
2)	деменция,
3)	недержанмоч, ие
4)	скандированнаяречь,
5)	псевдобульбарныйсиндром.
25Причины. деменции(3):					1,2,5	ТК,П А
1)дегенеративныезаболеванияголовнмозга,го
2)повторинсультыые,
3)ревматоидныйполиартрит,
4)сирингомиелия,
5)дефицит витаминаВ12,
26Наиболее. частыепричиныдеменции(3):					1,4,5	ТК,П А
1)болезньАл цгеймера,
2)рассеянныйсклероз
3)болезньВильсона		-Коновалоа,
4)цереваскулярныерасстройства
5)деменциястельцамиЛеви
27Этиология. умеренныхкогнитивных				нарушений(3):	1,3,5	ТК

1)хроническаянедостаточностьмозговогокровообращения

2)возрастныеизмененияголовнмозгаго

203

3)начальныестадииболезниАльцгеймера
4)сирингомиелия,
5)болезньПаркинсона
28В.терапииболезниАльцгеймераэффективнысредства:					(2)	1,3	ТК,П А
1)ацетилхолинергические,
2)дофаминергические,
3)глутаматергические,
4)серотонинергические,
5)норадренергические.
29Ингибиторы. ацетилхолиспользуютсянэстеразывлечении: (2)						1,3	ТК
1)болезниАльцгеймера
2)умеренныхкогнитивныхнарушений
3)деменциилёгкойумереннойстепени
4)дляпрофилактикикогнитивныхнарушений
5)прилобно		-височнойдеменции.
30Основные. показаниядляназначенияакатиноламем нтина(2)						1,2	ТК, ПА
1)тяжелаядеменция
2)умереннаядеменция
3)лёгкаядеменция
4)когнит ивныенарушения,недостигающиевыраженностидеменции
5)нормальныевозрастныеизменениясцельюпрофилактики
когнитивныхнарушений.
31В.патофизиболезниогииАльцгеймеранаиболеев жнуюроль						3	ТК, ПА
играет(1):
1)дофаминергическаянедостаточность,
2)серотонинергическаянедостаточность,
3)ацетилхолинергическаядостаточность,
4)норадренергическаянедостаточность,
5)норадренергическаяактиваци.
32Ацетилхоли.			недостаточностьргическаяотмечаетсяпри			1,2,3,4	ТК
следующихзаболеванияхскогнитивн					ыминарушениями(4):
1)болезньАл цгеймера
2)деменциястельцамиЛеви
3)хроническаянедостаточностьмозговогокровообращения
4)болезньПаркинсонадеменцией
5)лобно -височнаядегенрация.
33Самая. частаяпричинадеменции(1):						1	ТК, ПА
1)болезнь		Альцгеймера,
2)сосудистаядеменция,
3)рассеянныйсклероз,
4)болезньПаркинсона,
5)болезньГентингтона.
34Частые. причиныдеменции(3):						1, 3, 4	ТК, ПА
1)болезньАл цгеймера,
2)болезньВильсона				-Коновалова
3)цереброваскулярасстройстваные
4)деменцияс		тельцамиЛеви
5)болезньГентингтона.
35Причины. обратимойдеменции(3):						1,2,3	ТК, ПА
1)	травматическаявнутричерепнаягематома,
2)	нормотензивнаягидроцефалия,
3)	дефицитвитаминаВ12,
4)	болезньАл цгеймера,
5)	фронто-темпоральнаядеменция.
36. Когнитивныенарушенияобратимыпри(2):						2,3	ТК
1. деменциистельцамиЛеви
2.	гипотиреозе
3.	депрессии
4.	болезниГентигтона
5.	болезниАльцгйемера.
37Необратимые. деменции(3):						1,3,5	ТК

1)хореяГентингтона,

			204
2)	болезньВильсона	-Коновалова,
3)	деменциястельцамиЛеви,
4)	опухоль головнмозга,го
5)	болезньПаркинсона.
38При. выраженнойдепрессиикогнитивныенарушения(3):			2,3,5	ТК

1.встречаютсяредко

2.наблюдаютсячасто

3.представленыбрадифрениейнарушениямипамят

4.представленыпракто -агностическимиафатическими расстройствами

5.регрессируютнафонерапии.

39Деменц. прболезния Паркинсона(2):				3,5	ТК
1) возникаетнараннихстадияхзаболевания,
2)связанаприемагонистовмдофаминергическихецепторов,
3)проявляетсянарушениямипамят,вниманиязамедленностью
мышления,
4)чащеотмечаетсявмолодомвозрасте,
5)характеризуетсяотсутствиемпервичныхнарушенийпраксиса,
гнозиречиса.
40Признаки. деменциистельцамиЛеви(2):				1, 3	ТК,П А
1) снижениеконце	нтрациивнимания
2)афазия
3)зрительныегаллюцинации
4)одностороннееигнорирование
5)прогрессирующийцентральныйтетрапарез.
41Атрофия. медиальныхотделоввисочныхдолейхарактернадля				4	ТК
(1):
1) сосудистойдеменции
2)деменциистельцами		Леви
3)лобно -височнойдеменции
4)болезниАльцгеймера
5)депрессии.
42При. болезниАльцгеймераатрофиян иболеевыражена(2):				2,3	ТК,П А
1) лобндо,йле
2)височнойдоле,
3)теменнойдоле,
4)затылочнойдоле,
5)мозжечке.
43Для. больных		сосудистойдеменциейхарактерныизменения		1,5	ТК,П А
головнмозгаговвиде(2):
1) лейкоареоза,
2)атрофиилобндой,ли
3)атрофиитеменнойдоли,
4)атрофиивисочнойдоли,
5)множественныхлакунарныхинфарктов.
44Диффу. измененияныебелоговещества			(лейкоареоз) (2):	1,4	ТК
1) признакхроническогоцереброваскулярасстрногоойства
2)всегдасопровождаетсявыраженарушенияминымипамят
3)встречаетсяоченьредкоупожилыхлюдей
4)частосопровождаетсяснижениемконцентрациивнимания
управляющих(лобных)		функций
5)регрессируетнафонейрометаболическойтерапии.
45Ведущую. рольвсосудистойдеменцииимеетдисфункция(1):				2	ТК,П А
1) гиппокамповогокомплекса,
2)лобндой,ли
3)затылочнойдоли,
4)мозжчека,
5)чернойсубстанции.
46В.основе развитиякогнитивныхрасстройствпри				1, 3	ТК
цереброваскулярасстройствахныхлежат(2):
1) разобщцеребральныхниеструктурвследствиелейкоареоза
2)вторичнаядисфункциятеменно		-височныхотделовголовнмозгаго

205

3)вторичнаядисфункцияпереднихотделовголовного				мозга
4)нарушениеликвороциркуляции
5)хроническаягипо сияорыдисфункциейнейронов.
47Прогрессирующие. нарушенияпамятихарактерныдля: (1)				2	ТК,П А
1)рассеянногосклероза,
2)болезниАльцгеймера,
3)боковогоамиотрофическогосклероза,
4) корсаковскогосиндр, ма
5)транзиторнойглобальнойамнезии,
48Наруше. конциентрациивниманиясочетании				1, 4	ТК
расстройствомуправляющихлобных( )функцийприотносительно
сохраннойпамятихарактерныдля: (2)
1)сосудистойдеменции
2)болезниАльцге		ймера,
3)боковогоамиотрофическогосклероза,
4)болезниПаркинсона
5)транзиторнойглобальнойамнезии,
49Лечение. болезниАльцгеймера(4):				2,3, 4,5	ТК,П А
1)флуоксетин
2)галантамин,
3)ривастигмин
4)донепизил
5)мемантин
50Лечение.		сосудистойдеменции(4):		2,3,4,5	ТК,П А
1)флуоксетин
2)галантамин,
3)ривастигмин
4)донепизил
5)мемантин
51Лечение. деменциистельцамиЛеви(4):				2,3,4,5	ТК, ПА
1)флуоксетин
2)галантамин,
3)ривастигмин
4)донепизил
5)мемантин
52Лечение.		лобно-височнойдеменции(1):		1	ТК, ПА
1)флуоксетин
2)пирацетам,
3)винпоцетин
4)циннаризин
5)кортексин
53Деме.	носитцияобратимыйхарактерв: (1)			1	ТК
1) 5%,
2) 20%,
3) 40%,
4) 60%,
5) 80%.
54Псевдодеменция.			- это: (1)	3	ТК, ПА
1)нарушениепамяти			вниманпрдисметаболическихя
расстройствах,
2)возрастныеизменениякогнитивфуныхкций,
3)когнитивныенарушенияпридепрессии,
4)нарушениевысшихпсихическихфункцийприопухолимозга,
5)дезориентациявместевременипослеэпилептическогоприпадка.
55Депрессия. : (2)				2, 4	ТК
1)однаизсамыхредкихпричиндеменциивмолодомисреднем
возрасте,
2)частовызываеткогнитивныенарушения
3)невызываеткогнитивныхнарушений
4)вызываетобратимыекогнитивныенарушения,которегрессируютые
нафоне	специфическойтерапии

5)вызываетнеобратимыекогнитивныенарушения.

206

56Проявления. деменциистельцамиЛеви(3):			1,3,4	ТК
1)паркинсонизм,
2)центральныйгемипарез,
3)нарушенияпамятидругихкогнитивфуныхкций,
4)зрительныегаллюцинации,
5)абсансы.
57Наиболее. характерныесимптболезнимыАльцгеймера(3):			1,2,4	ТК, ПА
1)нарушенияпамятинедавниесобытия,
2)зрительно -пространственнаяагнозия
3)тремголовыр
4)амнестическаяафазия
5)сенсорнафазия
58Амнестическая. афазия		характернадля(2):	1,4	ТК
1)болезниАльцгеймера
2)сосудистойдеменции
3)деменциистельцамиЛеви
4)лобно -височнойдеменции
5)деменцболезнипр Вильсона		-Коновалова
59Динамическ. афазияхарактернадля(1):			4	ТК
1)болезниАльцгеймера
2)сосудистой деменции
3)деменциистельцамиЛеви
4)лобно -височнойдеменции
5)деменцболезнипри Вильсона		-Коновалова
60Зрительные. галлюцинациихарактерныдля(2):			2, 4	ТК
1)болезниАльцгеймера
2)деменциистельцамиЛеви
3)сосудистойдеменции,
4)болезни	Паркинсонадеменцией
5)лобно -височнойдегенерации
61Колебания. выраженностикогнитивныхрасстройств			2, 4	ТК
характерныдля(2):
1)болезниАльцгеймера
2)деменциистельцамиЛеви
3)сосудистойдеменции,
4)болезниПаркинсонадеменцией
5) лобно-височнойдегенерации
62Пространственные. расстр йстватмечаютсяпри(4):			1, 2, 3, 4	ТК
1)болезниАльцгеймера
2)деменциистельцамиЛеви
3)сосудистойдеменции,
4)болезниПаркинсонадеменцией
5)лобно -височнойдегенерации
63. ДиагностическиекритериидеменциистельцамиЛеви(4):			1,3,4,5	ТК
1)паркинсонизм,
2)лейкоарезподаннымМРТголовнмозгаго
3)прогрессирующаядеменция
4)зрительныегаллюцинации,
5)колебаниявыраженностикогнитидвигательныхвныхрасстройств
64Симп.	томылобно	-височнойдеменции(2):	2,3	ТК
1)паркинсонизм
2)сниженкритикие
3)афазия
4)агнозия
5)амнезия
65Относительная. сохранностьпамятинаблюдаетсяпри(2):			2,5	ТК
1)болезниАльцгеймера
2)сосудистойдеменции
3)смешанной(сосудисто		-дегенеративной)	деменции
4)деменциистельцамиЛеви
5)лобно -височнойдеменции
66Через. годпослеинсультадеменцияотмечается(1):			3	ТК

207

1)у5%больных
2)у15%больных
3)у30%больных
4)у50%больных
5)у75%больных
67Распростран. умеренныхнность			когнитивныхнарушений	2	ТК
пожиломвозрасте(1):
1)	5%
2)	15%
3)	30%
4)	50%
5)	75%
68Риск. развитиядеменцииупациентовссиндроумеренныхом				2	ТК
когнитивныхнарушенийсоставляет(1):
1)	5-10%
2)	10-15%
3)	30-40%
4)	50-60%
5)	75-85%
69Болезнь.		Альцгеймеранаиболеечасторавиваетсявозрасте(1):		4	ТК, ПА
1)до45лет

2)40-50лет

3)50-60лет

4)60летистарше

70Лобно.	-височнаядегенерацияобычноначинаетсяввозраста(1):		2	ТК
1)до45лет
2) 45-60лет
3) 60-80лет
4)старше80л т
71Факторы. рискаболезниАльцгеймера(3):			1, 3, 5	ТК, ПА
1)артериальнаягипетензия
2)мужскойпол
3)семейаныйамнез
4)чрезмерныефизическиенагрузки
5)низкийуровеньобразования
72Факторы. рискасосудистойдеменции(3):			1,2, 5	ТК,П А
1)артериальнаягипетензия
2)мужскойпол
3)семейаныйамнез
4)чрезмерныефизическиенагрузки
5)низкийуровеньобразования
73. Женщина74лет		,страдает прогрессирующим снижением памяти	1, 4	ТК
натекущиесобытиянаслова,неможетправильноназвать
показываемыйпредмет.		Когнитивныерасстройства(2):
	1Амнезия.
	2Сенсорная. афазия
	3Прозопагнозия.
	4Амнестическая. афазия
	5Анозогнозия.
74 Женщина74лет		,страдает прогрессирующим снижением памяти	2, 4	ТК
натекущиесобытиянаслова,неможетправильноназвать
показываемыйпредмет.		Локализация пораженияголовнмозгаго
(2):	1лобные. доли
	2височные. доли
	3затылочные. доли
	4структуры. гиппокамповогокомплекса
	5теменные. доли
75. Женщина74лет		, страдает прогрессирующим снижением памяти	3	ТК
натекущиесобытиянаслова,неможетправильноназвать
показываемыйпредмет.		Предподагаемыйклиническийдиагноз(1):

1рассеянный. склероз

208

2дисциркуляторная. энцефалоптия

3болезнь. Ал цгеймера

4деменция. с тельцамиЛеви

	5лобно.		-височнаядеменция
76. Прогрессирующухудшепамяниенатекущиесобытия,									1, 3, 4	ТК
нарушениеориентировкинаместности,трудностиприподборе
нужногословразговоре						.Когнитивныенарушения(3):
	1прогрессирующая. амнезия
	2зрительно.				-пространственнаяагнози
	3зрительно.				-предметагнозияая
	4амнестическая. афазия
	5кинетическая. апраксия
77. Прогрессирующухудшепамяниенатекущиесобытия									4	ТК
вынудилипациеноставитькуработу.								Выраженнность
когнитивныхрасстройств(1):
	1нет.	когнитивныхнарушений
	2нормальное. возрастноекогнитвиноесниж ние
	3умеренные. когнитивныенарушения
	4деменция.
	5псевдодеменция.
78. Прогрессирующухудшепамяниенатекущиесобытия,									1	ТК
нарушениеориентировкинаместности,трудностиприподборе
нужногослова			.Предполагаемыйклиническийдиагноз(1):
	1болезнь. Ал цгеймера
	2дисицркуляторная. энцефалопатия
	3деменция. стельцамиЛеви
	4корсаковский. синдром
	5болезнь. Паркинсона
79.	У пациента6 0лет					с артериальнойгипертензией		выявляются	2	ТК
псевдобульбарныйсиндром,						выражеснижениеноеконцентрации
вниманпротносительноя сохраннойпамянатекущие
события.Предполагаемыйклиническийдиагноз(1):
	1болезнь. Ал цгеймера
	2дисицркуляторная. энцефалопатия
	3деменция. стельцамиЛеви
	4корсако.			вскийсиндром
	5болезнь. Паркинсона
80. У пациента6				0лет		с артериальнойгипертензией		выявляются	1, 4, 5	ТК
псевдобульбарныйсиндром,						выражеснижениеноеконцентрации
вниманпротносительноя сохраннойпамянатекущие
события. Назначьтетерапию(3):
	1. антигипертензивныепрепараты
	2антикоагулянты.
	3холинолоитики.
	4мемантин.
	5ингибиторы. ацетилхолинэстеразы
81.	После		нескольких				инсультов упациентап оявились		4	ТК
когнитивныерасстройс						тва,изакоторыхостави		л работу.Оцените
выраженностькогнитивн						ыхрасстройств(1):
	1нет. когнитивныхнарушений
	2нормальное. возрастноекогнитвиноесниж ние
	3умеренные. когнитивныенарушения
	4деменция.
	5псевдодеменция.
82.	После нескольких					инсультов упациентап		оявилосьснижение	1	ТК
концентрациивниманприя							относительносохранной
памяти.Вероятнадисфункциядолейголовнмозгаго								(1):
	1лобных.
	2теменн.			ых
	3височн.			ых
	4затылочн.				ых
	5.височно-зателочных

	209
83. После нескольких инсультов упациентап	оявилосьснижение	2	ТК
концентрациивниманпротносительноя	сохранной
памяти.Предполагаемыйклиническийдиагноз(1):
1болезньАл цгеймера
2дисциркуляторная. энцефалопатия
3деменция. стельцамиЛеви
4корсаковский. синдром
5болезнь. Паркинсона

84.	После		несколькихишемическихатеротромботических			1,2,3,4	ТК
инсультов упац иентапоявилось снижениеконцентрациивнимания
приотносительносохраннойпамяти				.Т ерапия (4):
	1антитромбоцитпрепаратыные
	2статины.
	3мемантин.
	4ингибиторы. ацетилхолинэстеразы
	5холинолитики.
85.		Упациенткис			артериальной	2	ТК
гиипертензиейвыявленыпсевдобульбарныйсиндром,					снижение
концентрациивнимания				приотносительнойсохранностипамяти.
Вероятнадисфункция			(1):
	1гиппокамповогокомплекса
	2лобных. долей
	3височных. долей
	4теменных. долей
	5затылочных. долей
86.	Упациенткис			артериальнойгиипертензией		2	ТК
выявленыпсевдобульбарсиндром,снижеконцентрациииеый
внимания		прио		тносительнойсохранностипамяти	.
Предполагаемыйклиническийдиагноз(1):
	1болезньАл цгеймера
	2дисциркуляторная. энцефалопатия
	3деменция. стельцамиЛеви
	4к. орсаковскийсиндром
	5болезнь. Паркинсона
87.	Упациенткис			артериальнойгиипертензией		1, 4	ТК
выявленыпсевдобульбарсиндром,снижеконцентрациииеый
внимания		прио	тносительнойсохранностипамяти		.Назначьте
терапию(2):
	1мемантин
	2мелатонин.
	3мадопар.
	4индапамид.
	5мирапекс.
88. У мужчины 58летвтечениепоследних6месяцев					, послесмерти	4	ТК
жены,выявлдепрессиянывыраженноыекогниитвные
нарушения.Предполагаемый				диагноз(1):
	1деменция
	2умеренные. когнитивныенарушения
	3обратимая. деменция
	4псевдодеменция.
	5возрастные. когнитивныенарушения
89. У мужчины 58летвтечениепоследних6месяцев					, послесмерти	5	ТК
жены,выявлдепрессиянывыраженноыекогниитвные
нарушения.		Назначьтетерапию(1):
	1мемантин
	2ингибиторы. ацетилхолнэстеразы
	3вазотропные. препараты
	4нейрометаболические. препараты
	5антидепрессанты.
90. Женщина73летнуждаетсявпомощиродственников					из-за	4	ТК
забывчивости,котораяначалапослеь				удаления щитовидной

железе.Какрасценитькогнитивныенарушения(1):

		210
	1 возрастноекогнитивноесниж ние
	2умеренные. когнитивныенарушения
	3псевдодеменция.
	4обратимая. деменция
	5необратимая. деменция
91 Женщина73летнуждаетсявпомощиродственников		из-за 4	ТК
забывчивости,котораяначалапослеь		удаления щитовидной
железе.	Предполагаемыйклиническийдиагноз(1):
	1болезньАл цгеймера
	2сосудистая. деменция
	3деменция. стельцамиЛеви
	4деме. нцияафонегипотиреоза
	5депрессивная. псевдодеменция

92. Мужчина 45летостави				л работу из-заснижения когниитвных 4				ТК
функций инепроизвольны				х подергиваний влицеконечностях.
Оценитевыраженностькогнитивныхнарушений(1)
1неткогнитивныхнарушений
2лёг. когнитвиныеие нарушения
3умеренные. когнитивныенарушения
4деменция.
5псевдодеменция.
93. Мужчина 45летостави					л	работу из-заснижения	2	ТК
сообразительности			инепроизвольны х			подергиваний влице
конечностях.	Выявлено выраженноенарушениеуправляющих
функций Вероятнадисфункция				(1)
1гиппокамповогокомплекса
2лобных. долей
3височных. долей
4теменных. долей
5затылоч.		нызхдолей
94. Мужчина 45летостави				л работу из-заснижениякогниитвных			5	ТК
функций инепроизвольны				х подергиваний влицеконечностях			.
Аналогичныесимптоотмечалисьыуотца.						Предполагаемый
клиническийдиагноз(1):
1БолезньАл цгеймера
2сосудистая.			деменция
3деменция. стельцамиЛеви
4болезнь. Паркинсона
5болезнь. Гентингтона
95. Через3годапослеинсультапациентки						разиваютсянарушения	4	ТК
памяти,которыеприводяткзатруднениямприсамообслуживании.
Выявлены выраженныенарушенияпамяти,зр тельно							-
пространственнаяагнозия,амнестическаяафазия.Оцените
выраженностькогнитивныхнарушений(1):
1.нормальныедляпожилоговозрастакогнитивфуныекции
2лёг. когнитивныеие нарушения
3умеренные. когнитивныенарушения
4деменция.
5псевдодеменция.
96. Через3годапослеинсультапациентки						разиваютсянарушения	4	ТК
памяти,которыеприводяткзатруднениямприсамообслуживании.
Выявлены выраженныенарушенияпамяти,зр тельно							-
пространственнаяагнозия,амнестическаяафазия.							.
Предполагаемыйклиническийдиагноз(1):
1.болезньАл цгеймера
2сосудистая. деменция
3деменция. стельцамиЛеви
4сочетание. болезньАл цгемеймицереброваскулярногра							о
заболевания
5сочетания. деменциистельцамиЛевицереброваскулярного
заболевания
97. Через3годапослеинсультапациентки						разиваютсянарушения	3,5	ТК