Тести з хімії 2

C.Na2CO3

D.FeCl3

E.NH4Cl

7.56.Взаємодія яких речовин може призвести до утворення золю?

А. Na + H2O →

B.Na2SO3 + O2 →

C.NaOH + HCl →

D.H2S + NaOH →

E.H2S + O2 →

7.57.Золь кислоти може утворитися при гідролізі солі:

А. Ni(NO3)2

B.KH2PO4

C.FeSO4

D.Na2SiO3

E.ZnCl2

7.58.Золь утворився внаслідок змішування однакових об’ ємів 0,001 М

розчинів AgNO3 і K2CrO4. Які йони є потенціалвизначальними?

А. NO3–

B.K+

C.CrO42–

D.Ag+

E.CrO42– або Ag+ (утвориться міцела в ізоелектричниму стані)

7.59.Золь утворився внаслідок змішування однакових об’ ємів 0,002 М

розчинів Pb(NO3)2 і KI. Які йони утворять дифузний шар міцели?

А. NO3–

B.Pb2+

C.I–

D.дифузний шар відсутній (міцела в ізоелектричному стані)

E.K+

7.60.Щоб отримати золь Fe(OH)3 методом дисолюційної (опосередкованої) пептизації, до свіжоутво-

реного осаду Fe(OH)3 треба додати невелику кількість:

А. FeCl3

B.FeOCl

C.K4[Fe(CN)6]

D.HCl

E.KOH

7.61.Для одержання золю BaSO4 з від’ ємним зарядом гранул в ролі пептизатора можна використати:

А. K2SO4

B.HCl

C.BaC2O4

D.BaCl2

E.CaCl2

7.62.При тривалому стоянні розведе-

них розчинів FeCl3 колір розчину темнішає, появляється опалесценція внаслідок утворення золю

Fe(OH)3. Яким методом одержано золь?

А. пептизації

B.хімічної конденсації, окисновідновна реакція

C.хімічної конденсації, реакція подвійного обміну

D.хімічної конденсації, реакція гідролізу

E.фізичної конденсації

7.63.До розчину, що містить йони Na+,

Mg2+, Ba2+, Cl– , NO3– , додали роз-

чин KOH. Золь якої речовини може утворитися?

А. Mg(OH)2

B.KNO3

C.BaCl2

D.BaCl(OH)

E.Ba(OH)2

7.64.В якому середовищі треба прово-

дити відновлення KMnO4, щоб отримати золь MnO2 ?

А. сильнокислому

B.лужному

C.нейтральному

D.кислому

E.в будь-якому

7.65.Використавши реакцію гідролізу, можна отримати золь

71

А. BaSO4

B.KOH

C.Ni(OH)2

D.Ba(OH)2

E.H2SO4

7.66.Які умови треба створити, щоб отримати колоїдний розчин методом хімічної конденсації?

А. висока концентрація розчинів, надлишок одного з реактантів

B.висока концентрація розчинів, нагрівання

C.низька концентрація розчинів, еквіваленті кількості реактантів

D.низька концентрація розчинів, надлишок одного з реактантів

E.низька концентрація розчинів, нагрівання

7.67.Потенціалвизначальними можуть бути йони, які:

А. йони з найбільшим зарядом

B.йони, рухливість яких у розчині є найбільшою

C.входять до складу нерозчинного агрегату або утворюють ізоморфну з ним структуру

D.будь-які йони, наявні у розчині

E.тільки комплексні йони

7.68.Додавання якої речовини до розчину Pb(NO3)2 може призвести до

утворення золю?

А. Pb(CH3COO)2

B.BaSO4

C.HNO3

D.KI

E.KNO3

7.69.Колоїдні розчини використовуються як лікарські форми. Вкажіть структурну одиницю колоїдного розчину.

А. атом

B.міцела

C.йон

D.молекула

E.вільний радикал

7.70.У фармацевтичній практиці широко використовують виготовлення лікарських форм у вигляді колоїдно-дисперсних систем. До методів фізичної конденсації належить:

А. гідроліз

B.заміна розчинника

C.подвійний обмін

D.окиснення

E.відновлення

7.71.Яка вимога є необхідною для реакції, щоб її можна було використати для одержання золю? А. гомогенність

B.один із продуктів реакції має бути нерозчинний

C.висока швидкість (мала Еакт.)

D.екзотермічність

E.одним із продуктів реакції має бути газ

7.72.Який з електролітів є стабілізатором золю берлінської блакиті з негативно зарядженими гранулами:

А. FeCl3

B.KCl

C.Fe3[Fe(CN)6]

D.будь-який інший електроліт

E.K4[Fe(CN)6]

7.73.золь сірки утворюється при взаємодії Na2S2O3 з:

А. HCl

B.NH3

C.I2

D.KCl

E.H2O

7.74.Явище переміщення дисперсної фази аерозолю у напрямку зниження температури називається: А. термоліз

B.термофорез

C.електрофорез

72

D.термопреципітація

E.фотофорез

7.75.Для яких систем характерна седиментація?

А. розчинів електролітів

B.золів

C.розчинів неелектролітів

D.суспензій

E.розчинів ВМР

7.76.Емульсії для парентерального застосування є:

А. справжніми (молекулярними) розчинами

B.розчинами високомолекулярних речовин

C.колоїдними розчинами

D.грубодисперсними системами

E.мікрогетерогенними системами

7.77.Солюбілізація можлива, якщо: А. довжина С-ланцюга ПАР

забезпечує її достатню поверхневу активність

B.концентрація ПАР у розчині не менша від ККМ

C.забезпечено потрібний ступінь дисперсності ПАР

D.забезпечено оптимальну температуру процесу

E.концентрація ПАР у розчині менша від ККМ

7.78.При змішуванні яких двох рідин може утворитися емульсія?

А. етанол та діетиловий ефір

B.вода і толуол

C.олія і гексан

D.гліцерин і вода

E.вода і етанол

7.79.Яка з наведених речовин при розчиненні у воді здатна утворити міцели?

А. С2Н5ОН

B. (CH3)3N

C. КОН

D. Н3РО4

E.С17Н35СООК

7.80.Міцелоутворення у розчинах поверхнево активних речовин активно відбувається, якщо:

А. ПАР добре розчиняється в даному розчиннику

B.ПАР перед розчиненням була подрібнена для забезпечення частинкам якомога меншого розміру

C.довжина С-ланцюга ПАР забезпечує достатню поверхневу активність

D.концентрація ПАР менша від ККМ

E.концентрація ПАР не менша від ККМ

7.81.Явище переходу в колоїдний стан нерозчинних у звичайних умовах речовин за наявності у розчині ПАР називається:

А. конденсація

B.колоїдний захист

C.пептизація

D.солюбілізація

E.сенсибілізація

7.82.Неправильну форму краплин мають А. розведені емульсії

B.емульсії, що мають високу в’язкість складників

C.висококонцентровані емульсії

D.всі типи емульсій

E.концентровані емульсії

7.83.Солі, що складаються з катіонів 2- і 3-валентних металів і аніонів жирних кислот, стабілізують емульсії типу:

А. стабілізують один із типів емульсій залежно від конкретного випадку

B.м/в

C.обидва типи емульсій

D.в/м

E.ні одного типу емульсій

73

7.84.Низька електропровідність емульсії свідчить, що:

А. дана емульсія є емульсією типу в/м

B.рухливість краплин даної емульсії є низькою внаслідок високої в’язкості дисперсійного середовища

C.емульсія є висококонцентрованою

D.дана емульсія є емульсією типу м/в

E.використаний емульгатор є неелектролітом

7.85.Встановити тип емульсії можна шляхом:

А. розведення

B.додавання електроліту

C.титрування

D.електрофорезу

E.центрифугування

7.86.Розміри краплин емульсій переважно мають розміри:

А. < 10– 9 м

B.10– 5 – 10 – 4 м

C.10– 9 – 10– 7 м

D.10– 4 м

E.10– 7 – 10 – 5 м

7.87.Міцелярні розчини поверхнево активних речовин належать до: А. ліофільних колоїдних розчи-

нів

B.грубодисперсних систем

C.емульсій

D.ліофобних колоїдних розчинів

E.справжніх розчинів

7.88.Для аерозолів характерна велика інтенсивність розсіювання світла внаслідок:

А. великої швидкості руху частинок

B.прозорості газового дисперсійного середовища

C.великої різниці показників заломлення світла фазами

системи

D.малих розмірів частинок

E.великих розмірів частинок

7.89.Термофорез, фотофорез і термопреципітація аерозолів належать до їх:

А. оптичних властивостей

B.методів одержання

C.методів підвищення стійкості

D.електричних властивостей

E.кінетичних властивостей

7.90.Аерозолі з яким радіусом частинок дисперсної фази є найстійкішими?

А. <10– 9 м

B.10– 8 – 10 – 6 м

C.>10– 4 м

D.10– 6 – 10 – 4 м

E.10– 9 – 10– 8 м

7.91.Грубодисперсна система з рідким дисперсійним середовищем і високою, що наближається до граничної, концентрацією твердої дисперсної фази, називається:

А. мазь

B.паста

C.порошок

D.гель

E.суспензія

7.92. Тип емульсії залежить від:

А. співвідношення компонентів

B.природи компонентів

C.природи емульгатора

D.кількості емульгатора

E.способу диспергування

7.93.Седиментація характерна для: А. ліофобних колоїдів

B.справжніх розчинів

C.ліофільних колоїдів

D.суспензій

E.емульсій

7.94.Для частинок аерозолів характерні:

А. наявність подвійного елект-

74

ричного шару, заряд відсутній

B.відсутність подвійного електричного шару, заряд випадковий

C.відсутність подвійного електричного шару і заряду

D.наявний електронейтральний

захисний шар, заряд відсутній

E.наявність подвійного електричного шару, заряд випадковий

Розділ 8

8.1.Яке з перелічених явищ не є електрокінетичним?

А. стандартний електродний потенціал

B.електроосмос

C.електрофорез

D.потенціал седиментації

E.потенціал протікання

8.2.Як впливає величина прикладеної напруги у процесі електрофорезу на електрофоретичну рухливість? А. ці величини не можна порів-

нювати

B.прямо пропорційно

C.із зменшенням напруги електропровідність різко зростає

D.не впливає

E.електрофоретична рухливість зростає, якщо напруга зменшується

8.3.Електрокінетичний потенціал дисперсної системи завжди А. більший від термодинаміч-

ного потенціалу

B.позитивний

C.негативний

D.дорівнює термодинамічному потенціалу

E.менший від термодинамічного потенціалу

8.4.Рух часток дисперсної фази в нерухомому дисперсійному середовищі під дією різниці потенціалів називають:

А. електроосмосом

B.електрофорезом

C.потенціалом протікання

D.потенціалом седиментації

E.броунівським рухом

8.5.Спрямоване переміщення дисперсійного середовища в постійному електричному полі називається:

А. електроосмос

B.адсорбція

C.потенціал седиментації

D.потенціал протікання

E.електрофорез

8.6.Метод електрофорезу є фармакопейним методом визначення ступеня чистоти антибіотиків, вітамінів та інших лікарських речовин. Яке явище називають електрофорезом?

А. самодовільне проникнення йонів низькомолекулярних електролітів крізь напівпроникну мембрану

B.осідання колоїдних часточок під дією сили тяжіння

C.рух часточок дисперсної

75

фази відносно нерухомого дисперсійного середовища під впливом постійного електричного поля

D.рух молекул дисперсійного середовища відносно нерухомої дисперсної фази під впливом постійного електричного поля

E.рух йонів розчину електроліту під дією зовнішнього електричного поля

8.7.Яким є значення критичної величини дзета-потенціалу для більшості золів?

А. 35–40 мВ

B.25–30 мВ

C.20–25 мВ

D.30–35 мВ

E.45–50 мВ

8.8.Що таке критичне значення дзетапотенціалу?

А. це найменша величина дзета– потенціалу, за якого коагуляція відбувається з помітною швидкістю (явна коагуляція)

B.це величина дзета– потенціалу, за якого починається формування дифузійного шару.

C.це найбільша величина дзе- та-потенціалу, за якого товщина адсорбційного шару перевищує товщину дифузного шару.

D.це найбільша величина дзета– потенціалу, за якого швидкість перебігу коагуляції практично не помітна.

E.це найменша величина дзета– потенціалу, за якого товщина дифузійного шару перевищує товщину адсорбційного шару.

8.9.Який потенціал зумовлює стійкість колоїдних систем?

76

А. термодинамічний

B.електродний

C.дзета-потенціал

D.дифузійний

E.хімічний

8.10.Позитивно заряджений золь ферум(ІІІ) гідроксиду одержали методом гідролізу. Який з йонівкоагуляторів буде мати найменше значення порогу коагуляції?

А. бромід

B.сульфат

C.нітрат

D.фосфат

E.хлорид

8.11.Позитивно заряджений золь ферум гідрокисиду одержали методом гідролізу. Який з йонівкоагуляторів буде мати найбільше значення порогу коагуляції? А. фосфат

B.хлорид

C.сульфат

D.карбонат

E.оксалат

8.12.Спрямоване переміщення дисперсійного середовища в постійному електричному полі, є А. потенціал седиментації

B.електрофорез

C.потенціал перебігу

D.адбсорбція

E.електроосмос

8.13.Мірою заряду білків, бактерій, вірусів, лейкоцитів, еритроцитів є електрокінетичний потенціал. На цій властивості засновані методи розділення та аналізу білків, спинномозкової рідини, сироватки крові, сечі, тощо. На якій межі поділу виникає електрокінетичний потенціал?

А. агрегат – адсорбційний шар протиіонів

B.міцела – дисперсійне середовище

C.агрегат – потенціал визначаючійони

D.гранула – дифузійний шар

E.ядро – адсорбційний шар протиіонів

8.14.На виникненні електрокінетичного потенціалу заснований метод електрофорезу, що використовують у фармації для розділення деяких сумішей амінокислот, антибіотиків, ферментів та ін. Користуючись даними з переміщення межі поділу золь-бічна рідина за один і той же проміжок часу вкажіть, в якому випадку електрокінетичний потенціал часточок колоїдного розчину буде найбільшим?

А. 1,0·10– 7 м

B.2·10– 7 м

C.1,8·10– 8 м

D.4,0·10– 8 м

E.1,5·10– 7 м

8.15.При зменшенні захисної дії білків холестерин відкладається на стінках судин внаслідок злипання його часточок , це явище називають А. тиксотропією

B.пептизацією

C.синергізм

D.коагуляцією

E.сенсибілізацією

8.16.В якому ступені заряд йонакоагулятора входить до математичного виразу закона ДерягінаЛандау для порога концентраційної коагуляції?

А. +1

B.+4

C.+2

D.– 6

E.–3

8.17.Золь аргентум йодиду одержаний

внадлишку калій йодиду. Який з наведених електролітів матиме

найбільшу коагулюючу здатність по відношенню до цього золю? А. алюмінію нітрит

B.калію сульфат

C.цинку нітрат

D.феруму(ІІ) хлорид

E.калію гексаціаноферат (ІІІ)

8.18.Коагулянти та антикоагулянти застосовують у медицині та фармації. Що таке поріг коагуляції? А. мінімальна концентрація

електроліту, при перевищенні якої спостерігається коагуляція

B.мінімальна концентрація емульсії, при перевищенні якої спостерігається коагуляція

C.мінімальна концентрація гелю, при перевищенні якої спостерігається коагуляція

D.мінімальна концентрація неелектроліту, при перевищенні якої спостерігається коагуляція

E.мінімальна концентрація золю, при перевищенні якої спостерігається коагуляція

8.19.Захисні числа деяких високомолекулярних речовин рівний: желатин – 0,1; казеїнат натрію – 0,5; крохмаль – 35; декстрин – 20; сапонін – 40. Яка із запропонованих високомолекулярних речовин володіє найбільшою захисною дією?

А. желатин

B.сапонін

C.декстрин

D.крохмаль

E.казеїнат натрію

8.20.Коагулююча здатність йонів з однаковими зарядами та електронною структурою збільшується із зменшенням їх ступеня гідратації. Який з катіонів має найменшу коагулюючу здатність по

77

відношенню до золю AgI з

від’ ємно зарядженими часточками?

А. Li+

B.Rb+

C.Cs+

D.Na+

E.K+

8.21.При зливанні золів з протилежно зарядженими гранулами відбувається:

А. седиментація

B.взаємна коагуляція

C.колоїдний захист

D.підвищення агрегатної стійкості

E.підвищення седиментаційної стійкості

8.22.Коагулююча здатність електроліту залежить від:

А. валентності йона-коагулято- ра

B.густини золю

C.ступеня дисперсності золю

D.об’єму золю

E.концентрації електроліту

8.23.Золь ферум(ІІІ) гідроксиду, часточки якого заряджені позитивно, коагулюють електролітами. Який

знаведених електролітів має найбільшу здатність до коагуляції? А. алюмінію нітрат

B.калію хлорид

C.натрію фосфат

D.феруму(ІІ) сульфат

E.алюмінію карбонат

8.24.Коагулянти та антикоагулянти застосовують у медицині та фармації. Коагулююча здатність аніонів зростає в ряду:

А. величини його валентності

B.величини електрокінетичного потенціалу

C.температури

D.величини потенціалу поверхні

E.концентрації електроліту

8.25.У лабораторії отриманий колоїдний розчин лікарської речовини.

Зякою метою до нього додають високомолекулярну речовину? А. для підвищення його стій-

кості

B.для седиментації

C.для коагуляції

D.для посилення дії електроліту – стабілізатора

E.для зниження його стійкості

8.26.Яку з наведених речовин треба додати до гідрозолю аргентуму, щоб підвищити його стійкість? А. калій олеат

B.желатин

C.каолін

D.етиловий спирт

E.плюмбум стеарат

8.27.Фармацевтичний препарат протаргол – це колоїдний розчин оксиду срібла. Для підвищення його агрегативної стійкості до нього додають високомолекулярні сполуки (білки). Користуючись величинами срібного числа (в мг) виберіть ВМС, яка матиме найбільшу захисну дію?

А. яєчний альбумін – 2,5

B.желатин – 0,035 мг

C.сапонін – 35,0 мг

D.декстрин – 100,0 мг

E.гемоглобін – 0,25 мг

8.28.Здатність ВМС захищати золь від коагуляції визначають:

А. порогом коагуляції

B.захисним числом

C.електрофорезом

D.величиною ϕs-потенціалу

E.величиною ζ-потенціалу

8.29.У колоїдний розчин була додана необхідна кількість желатину для того, щоб:

А. викликати седиментацію

78

B.викликати коагуляція

C.понизити його стійкість

D.підвищити його стійкість

E.підсилити дія електролітустабілізатора

8.30.Фармацевтичний препарат коларгол – це колоїдний розчин срібла, до складу якого входить високомолекулярна сполука. Яку функцію виконує ця сполука?

А. викликає коагуляцію

B.зменшує агрегатну стійкість

C.підвищує агрегатну стійкість

D.сприяє седиментації

E.збільшує ступінь дисперсності

8.31.Протаргол і коларгол можуть втрачати агрегатну стійкість внаслідок злипання часточок дисперсної фази, цей процес називають А. драглюванням

B.набряканням

C.коагуляцією

D.седиментацією

E.пептизацією

8.32.Який потенціал зумовлює стійкість колоїдних систем?

А. дзета-потенціал

B.хімічний

C.дифузійний

D.електродний

E.термодинамічний

8.33.Спрямоване переміщення дисперсійного середовища в постійному електричному полі називається:

А. електрофорез

B.потенціал седиментації

C.адсорбція

D.електроосмос

E.потенціал перебігу

8.34.Рух частинок дисперсної фази в нерухомому дисперсійному середовищі під дією різниці потенціалів називається:

А. потенціал седиментації

B.потенціал перебігу

C.електрофорез

D.потенціал протікання

E.електроосмос

8.35.В основі розділення білків методом електрофорезу лежить відмінність їх:

А. молекулярної маси

B.розчинності

C.дзета-потенціалу

D.здатності до взаємодії з молекулами розчинника

E.форми молекули

8.36.Електрокінетичний потенціал розраховується за рівнянням:

А.	V =			s × Ip × h
				t × l × I0 × e
B.	V =			s × h
		t × E × D × e
C.	V =			s × l × h
				t × H × D × e
D.	V =			s × l × h
		t × E × D × e

E. V = s × l × D × h

E × e

8.37.До електрокінетичних явищ належать:

А. електродіаліз, вівідіаліз B. коагуляція, флокуляція, се-

диментація

C. електрофорез, електроосмос D. термофорез, сенсибілізація E. колоїдний захист, коацерва-

ція

8.38. Електрокінетичний потенціал вимірюють методом А. нефелометрії

B. електрофорезу

C. потенціометрії

D. кондуктометрії

E. полярографії

8.39. Як зміниться електрофоретична швидкість частинок золю, якщо

79

в’ язкість середовища зросте у 2 рази?

А. не зміниться

B.зросте в 4 рази

C.зменшиться в 4 рази

D.зменшиться у 2 рази

E.зросте у 2 рази

8.40.Одним із методів визначення знака заряду колоїдних частинок є:

А. ультрафільтрація

B.нефелометрія

C.ультрамікроскопія

D.електрофорез

E.діаліз

8.41.При електрофорезі за однаковий час переміщуються на найбільшу відстань частинки, які мають:

А. найменшу молярну масу

B.найбільший діаметр

C.найбільшу молярну масу

D.найбільший електрокінетичний потенціал

E.найменший діаметр

8.42.Електрофоретична рухливість – це:

А. добуток лінійної швидкості частинок на напругу між електродами

B.швидкість частинок золю, дзета-потенціал якого дорівнює одиниці

C.швидкість частинок золю у вакуумі

D.шлях, який проходять частинки золю за час τ при Н=1В/м

E.об’ємна швидкість частинок золю

8.43.Градієнт потенціалу обчислюють за формулою:

А. H=E/l

B.H=ζ/l

C.H=E·S

D.H=ζ·l

E.H=l/E

8.44.У процесі електрофорезу під дією електричного поля переміщуються:

А. міцела в цілому

B.лише йони

C.агрегат

D.гранула

E.ядро

8.45.Якщо вміщений у постійне електричне поле золь не виявляє ознак переміщення, то це означає, що: А. золь вміщено у вакуум

B.ζ>0

C.ζ<0

D.ζ=0

E.частинки золю більші від критичного розміру

8.46.Електрокінетичні явища вперше спостерігав:

А. Ф.Панет

B.Ф.Рейсс

C.Г.Гельмгольц

D.М.Смолуховський

E.М.Фарадей

8.47.Колоїдні частинки проявляють електрокінетичні властивості завдяки:

А. наданню заряду зовнішнім джерелом

B.взаємодії з полярними молекулами розчинника

C.виникненню електродного потенціалу

D.утворенню на поверхні подвійного електричного шару

E.виникненню окисновідновного потенціалу

8.48.Як зміниться лінійна швидкість частинок золю при електрофорезі, якщо його ζ-потенціал зросте у 2 рази?

А. зменшиться у 2 рази

B.зменшиться у 4 рази

C.зросте у 4 рази

D.зросте у 2 рази

80