nervy_цт

экстрапирамидными нарушениями сенсорной полиневропатией моторной полиневропатией двухсторонним поражением лицевых нервов
76. Астериксис («порхающий» тремор рук) характерен для: (1) болезни Паркинсона эссенциального тремора печеночной энцефалопатии мозжечковой атаксии отравления бензодиазепинами	3	ТК, ПА
77. Алкогольные эпилептические припадки: (2) обычно фокальные возникают в течение первых трех суток после прекращения приема алкоголя проявляются комплексами пик-медленная волна на ЭЭГ в трети случаев осложняются белой горячкой чаще возникают при «пивном» алкоголизме	2;4	ТК, ПА
78. Терапия хронической боли при алкогольной полиневропатии: (2) антидепрессанты нестероидные противовоспалительные средства антиконвульсанты ноотропные препараты мочегонные препараты	1;3	ТК , ПА
79. Сенситивная атаксия может наблюдаться при: (2) дефиците витамина С дефиците витамина В12 алкогольной полиневропатии миопатии Дюшена при периферической вегетативной недостаточности	2;3	ТК, ПА
80. Развитие синдрома Корсакова часто вызвано: (2) злоупотреблением алкоголем дефицитом витамина А дефицитом витамина В1 дефицитом фолиевой кислоты дефицитом витамина В12	1;3	ТК, ПА
81. Конфабуляции - это: (1) бессмысленное повторение одного слова замещение пробелов памяти вымышленными событиями заикание зрительные галлюцинации слуховые галлюцинации	2	ТК, ПА
82. Алкогольная полиневропатия: (2) преимущественно выражена в руках преимущественно выражена в ногах часто сопровождается вегетативными нарушениями наблюдается только у мужчин развивается только при употреблении суррогатного алкоголя	2;3	ТК, ПА
83. Для миастенического синдрома Ламберта-Итона характерно: (1) мышечная слабость преимущественно в проксимальных отделах мышечная слабость преимущественно в дистальных отделах раннее вовлечение глазных мышц ранее вовлечение бульбарной мускулатуры сочетание с полиневропатией нижних конечностей	1	ТК
84. Дефицит витамина В1 (тиамина) может вызывать: (4) 1. невропатию	1;2;3;4	ТК, ПА

энцефалопатию Вернике-Корсакова мозжечковую атаксию алиментарную амблиопию сенситивную атаксию
85. Поражения центральной нервной системы при системной красной волчанке наиболее часто проявляются: (3) когнитивными расстройствами инсультом психотическими нарушениями прогрессируюшей афазией гемибализмом	1;2;3	ТК
86. Ведущее значение в патогенезе поражения нервной системы при алкоголизме имеет дефицит витамина (1): В1, В6, В12, 4) С, 5) Е.	1	ТК, ПА
87. Для алкогольной полиневропатии характерны (3): боли и парестезии в ногах, симптом «беспокойных ног», утрата ахилловых рефлексов, появление симптома Бабинского, вегетативно-трофические нарушения в ногах.	1,3,5	ТК, ПА
88. Лечение алкогольной полиневропатии (2): пирацетам (ноотропил), тиамин, богатое витаминами питание, цитиколин винпоцетин (кавинтон).	2,3	ТК, ПА
89. Для мозжечковой алкогольной дегенерации характерны (3): скандированная речь, корсаковский синдром, интенционный тремор в конечностях, 4) мышечная гипотония в конечностях, 5) сенситивная атаксия.	1,3,4	ТК
90-. Для энцефалопатии Гайе-Вернике характерны (3): продромальный период с болями в животе, рвотами и поносами, глазодвигательные расстройства, сенсорная афазия, амнестическая афазия, психотические расстройства (галлюцинации).	1,2,5	ТК
91. Корсаковский синдром при алкоголизме (2): часто возникает после перенесенной энцефалопатии Гайе-Вернике, проявляется нарушением памяти на текущие события, возникает преимущественно у женщин, требует неотложной госпитализации в психиатрическую больницу, 5) обычно регрессирует полностью при адекватном лечении.	1,2	ТК, ПА
92. Эпилептические припадки вследствие алкоголизма (2): обычно возникают через неделю после прекращения приема алкоголя, проявляются большими судорожными припадками, почти в трети случаев могут осложниться развитием белой горячки, сопровождаются появлением острых волн на ЭЭГ вне припадка, для профилактики требуют регулярного (не менее 3 лет) приема противоэпилептических средств	2,3	ТК, ПА
93. Наиболее частое поражение нервной системы при сахарном диабете (1): дистальная сенсорная полиневропатия, невропатия отводящего нерва,	1	ТК

3) невропатия глазодвигательного нерва, 4) невропатия малоберцового нерва, 5) проксимальная амиотрофия.
94. Для дистальной сенсорной полиневропатии при сахарном диабете характерны (2): боли и парестезии в ногах, парезы с преобладанием в проксимальных отделах конечностей, оживление сухожильных рефлексов, утрата чувствительности по типу «носков», истинный астереогноз.	1,4	ТК, ПА
95. Поражение глазодвигательного нерва при сахарном диабете (2): возникает как осложнение инсулинотерапии, обычно двустороннее, связывается с ишемией нерва, обычно не приводит к утрате реакций зрачков на свет, 5) регрессирует при терапии инсулином.	3,4	ТК, ПА
96. Поражение отводящего нерва при сахарном диабете (2): возникает только при втором типе сахарного диабета, обычно одностороннее, часто сочетается с проксимальной амиотрофией, сопровождается повышением содержания белка в ликворе, 5) нередко регрессирует без лечения.	2,5	ТК, ПА
97. Лечение диабетической полиневропатии (1): аскорбиновая кислота, альфа-липоевая кислота, ацетилсалициловая кислота, витамин В12, никотиновая кислота.	2	ТК, ПА
98. Причины гипоксической энцефалопатии (3): остановка сердца, удушение, отравление ртутью, отравление окисью углерода, отравление свинцом.	1,2,4	ТК, ПА
99. Печеночная энцефалопатия часто осложняет течение (1): гепатита А, гепатита В, гепатита С, цирроза печени, 5) гепатоцеребральной дистрофии.	4	ТК, ПА
100. Для печеночной энцефалопатии характерны (3): феномен «включения-выключения» сознания, корсаковский синдром, «порхающий» тремор (астериксис), снижение памяти и других когнитивных функций, 5) анизокория.	1,3,4	ТК, ПА
101. Для уремической энцефалопатии характерны (4): снижение памяти и других когнитивных функций, эпилептические припадки, дизартрия, паркинсонизм, зрительные галлюцинации.	1,2,3,5	ТК, ПА
102. Лечение уремической энцефалопатии (2): пирацетам, винпоцетин, гемодиализ, 4) церебролизин, 5) пересадка почки.	3,5	ТК, ПА
103. Причины церебральных осложнений при сахарном диабете (3): 1) аутоиммунные нарушения, 2) высокая гипергликемия,	2,3,5	ТК, ПА

кетоацидоз, токсическое действие высоких доз инсулина, 5) гипогликемия (как осложнение лечения).
104. Нарушение сознания у больных сахарным диабетом обычно возникает при уровне глюкозы в крови (1): менее 2 ммоль/л, 2-6 ммоль/л, 6-8 ммоль/л, 4) 8-10 ммоль/л, 5) 10-12 ммоль/л.	1	ТК, ПА
105. Для хронического отравления ртутью характерно (1): синдром Гийена-Барре, паркинсонизм, прогрессирующая мышечная дистрофия, сенсорная полиневропатия, миастеноподобный синдром Ламберта-Итона.	4	ТК, ПА
106. Высокий риск кардиоцеребральной эмболии имеется при (4): инфекционном эндокардите, искусственном клапане сердца, миксоме левого предсердия, пролапсе митрального клапана, 5) тромбе левого предсердия.	1,2,3,5	ТК, ПА
107. Инфаркт миокарда осложняется развитием инсульта в (1): 1) 1-2%, 3-10%, 11-20% 21-30%, 5) 31-40%.	1	ТК
108. Наиболее эффективная профилактика церебральной эмболии при мерцательной аритмии (1): 1) ацетилсалициловая кислота, тиклопидин, дипиридамол, варфарин, пирацетам.	4	ТК, ПА
109. При артериальной гипертензии изменения в артериях, приводящие к развитию внутримозгового кровоизлияния, наиболее выражены в (2): корковых ветвях средней мозговой артерии, корковых ветвях передней мозговой артерии, корковых ветвях задней мозговой артерии, проникающих артериях базальных ганглиев, 5) проникающих артериях моста и мозжечка.	4,5	ТК, ПА
110. Гипотензивная терапия связана с высоким риском осложнений в первые сутки развития (2): кровоизлияния в большое полушарие головного мозга, кровоизлияния в варолиев мост, острой гипертонической энцефалопатии, ишемического инсульта, аневризматического субарахноидального кровоизлияния.	4,5	ТК, ПА
111. Патогенез абсцесса и менингита при инфекционном эндокардите (1): сепсис, осложнение антибиотикотерапии, сочетанное инфекционное поражение головного мозга, 4) кардиоцеребральная эмболия инфекционных масс, 5) последствие общей интоксикации.	4	ТК
112. Профилактика церебральных осложнений при инфекционном эндокардите (1): 1) антибиотикотерапия, преднизолон, азатиоприн, человеческий иммуноглобулин, 5) ацикловир.	1	ТК, ПА

113. Новые пероральные антикоагулянты для профилактики инсульта при фибрилляции предсердий (3): клопидогрел, агренокс, дабигатран, 4) апиксабан, 5) ривароксабан.	3,4,5	ТК
114. Наиболее частая причина кардиоцеребральной эмболии (1): пролапс митрального клапана, механический клапан сердца, фибрилляция предсердий, 4) дилатационная кардиомиопатия, 5) миксома левого предсердия.	3	ТК, ПА
115. Наиболее частое травматическое осложнение со стороны периферической нервной системы при операции на сердце со срединной стернотомией (1): невропатия срединного нерва, невропатия локтевого нерва, невропатия лучевого нерва, 4) плечевая плексопатия, 5) поясничная плексопатия.	4	ТК, ПА
116. Проявления энцефалопатии при остром панкреатите (3): катаплексия, эпилептические припадки, психомоторное возбуждение, генерализованная форма мышечной дистонии, 5) нарушение сознания.	2,3,5	ТК, ПА
117. Неврологические периферические осложнения гемодиализа (2): невропатия срединного нерва, невропатия лучевого нерва, невропатия локтевого нерва, плечевая плексопатия, невропатия большеберцового нерва.	1,3	ТК
118. Признаки синдрома нарушенного диализного равновесия при гемодиализе (3): головная боль, вестибулярное головокружение, катаплексия, крампи, делирий.	1,4,5	ТК
119. Диализная энцефалопатия (3): возникает при длительном (более года) гемодиализе, часто дебютирует расстройствами речи, может осложниться развитием паркинсонизма, часто приводит к генерализованной мышечной дистонии, 5) часто приводит к слабоумию (деменции).	1,2,5	ТК
120. В патогенезе диализной энцефалопатии ведущая роль отводится токсическому действию (3): железа, алюминия, кальция, марганца, 5) свинца.	2	ТК
121. Признаки гипотиреоидной миопатии (3): крампи в ногах, проксимальная слабость конечностей, миоклонус, отечность конечностей, болезненность и уплотнение мышц.	2,4,5	ТК
122. Проявления энцефалопатии при мегалобластной (В12-дефицитной) анемии (4): 1) прогрессирующий центральный тетрапарез,	2,3,4,5	ТК,ПА

афазия, депрессия, деменция, психомоторное возбуждение.
123. Серповидно-клеточная анемия как причина ишемического инсульта чаще отмечается в возрасте (1): детском, зрелом, молодом, пожилом, старческом.	1	ТК,ПА
124. Менингеальная лейкемия (3): наиболее частое неврологическое осложнение при лейкозе, проявляется менингеальным синдромом, проявляется центральным тетрапарезом, проявляется мозжечковой атаксией, устанавливается на основании выявления лейкемоидных клеток в цереброспинальной жидкости.	1,2,5	ТК,ПА
125. При миеломной болезни наиболее часто поражаются отделы позвоночника (2): 1) верхний шейный, нижний шейный, верхний грудной, 4) нижний грудной, 5) поясничный.	4,5	ТК,ПА
126. Неврологические осложнения эритремии (2): деменция с тельцами Леви, инфаркт мозга, кровоизлияние в мозг, 4) фуникулярный миелоз, 5) дистрофическая миотония.	2,3	ТК,ПА
127. Неврологические осложнения гемофилии (3): кровоизлияние в мозг, спинальный инфаркт, фуникулярный миелоз, компрессионная невропатия бедренного нерва, 5) субарахноидальное кровоизлияние.	1,4,5	ТК,ПА
128. Неврологические осложнения тромбоцитопении (3): кровоизлияние в мозг, субарахноидальное кровоизлияние, субдуральное кровоизлияние, 4) фуникулярный миелоз, 5) полиневропатия.	1,2,3	ТК,ПА
129. Неврологические осложнения узелкового периартериита (2): острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия, острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия, множественная мононевропатия, 4) плечевая плексопатия, 5) дистальная полиневропатия.	3,5	ТК
130. Неврологические осложнения артериита Такаясу (1): острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия, инфаркт головного мозга, множественная мононевропатия, 4) плечевая плексопатия, 5) дистальная полиневропатия.	2	ТК,ПА
131. Неврологическое осложнение гигантоклеточного (височного) артериита (1): тетрапарез, атаксия, афазия, глухота, слепота.	5	ТК,ПА
132. Лечение гигантоклеточного (височного) артериита (1): антибиотики, ацикловир, преднизолон, антигистаминные средства, 5) цианокобаламин.	3	ТК,ПА
133. Неврологические осложнения при ревматоидном полиартрите (3): острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия, инфаркт головного мозга, туннельные мононевропатии, вертеброгенная шейная миелопатия, 5) дистальная полиневропатия.	3,4,5	ТК,ПА
134. Неврологические осложнения при системеной красной волчанке встречаются в (1): 5%, 10%, 15%, 20%, 5) 50%.	5	ТК
135. Поражения периферической нервной системы при системной красной волчанке (2): острая и подострая полиневропатия, плечевая плексопатия, поясничная плексопатия, 4) невралгическая амиотрофия, 5) туннельные мононевропатии.	1,5	ТК
136. Лечение неврологических нарушений при системной красной волчанке (1): тиамин, пиридостигмин, преднизолон, 4) цитиколин, 5) винпоцетин.	3	ТК,ПА
137. Паранеопластические синдромы вызваны (1): церебральными сосудистыми нарушениями, периферическими сосудистыми нарушениями, метастазированием, обострением сопутствующих заболеваний, 5) аутоиммунными нарушениями.	5	ТК,ПА
138. Для паранеопластических синдромов характерно (2): острое развитие, преобладание поражения какого-либо одного отдела нервной системы, развитие только после появления симптомов опухоли, значительный нейтрофильный плеоцитоз в цереброспинальной жидкости, 5) паранеопластические антитела в цереброспинальной жидкости.	2,5	ТК,ПА
139. Подострая сенсорная невропатия как паранеопластический синдром (3): вызвана поражением задних корешков спинного мозга, проявляется болью и парестезиями в конечностях, проявляется сенситивной атаксией, часто вызывается раком легкого, обычно полностью регрессирует при проведении иммуносупрессивной терапии.	2,3,4	ТК, ПА
140. Лимбический (медиальный височный) энцефалит как паранеопластический синдром проявляется (3): слепотой, глазодвигательными нарушениями, глухотой, эпилептическими припадками, нарушениями памяти и других когнитивных функций.	2,4,5	ТК