Наше фирменное блюдо - гистология в таблицах и схемах
ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ЭМБРИОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКАА.Г.Гунин
ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ТКАНЬА.Г.Гунин
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ:
РЫХЛАЯ, ПЛОТНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИА.Г.Гунин
КОСТНАЯ ТКАНЬА.Г.Гунин
ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬА.Г.Гуни
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ВИДЫ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИА.Г.Гунин
КРОВЬА.Г.Гунин
РАЗВИТИЕ КОСТИА.Г.Гунин
СХЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯА.Г.Гунин
СХЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ (КРОВЕТВОРНЫЕ РЯДЫ)А.Г.Гунин
МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬА.Г.Гунин
НЕРВНАЯ ТКАНЬА.Г.Гунин
НЕРВНАЯ СИСТЕМАА.Г.Гунин
ОРГАНЫ ЧУВСТВА.Г.Гунин
МЕХАНИЗМЫ ВОСПРИЯТИЯ ЗВУКА И СВЕТАА.Г.Гунин
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА:
СЕРДЦЕ, ПРОВОДЯЩИЕ КАРДИОМИОЦИТЫ, АНАСТОМОЗЫА.Г.Гунин
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫА.Г.Гунин
ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНИТЕТА:
ТИМУС, КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ, СЕЛЕЗЕНКА, ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ,МИНДАЛИНЫ и ЛИМФОИДНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫД.С.Гордон, А.Г.Гунин
ПОЛОСТЬ РТА, ЗУБЫ, ЖАБЕРНЫЙ АППАРАТА.Г.Гунин
РАЗВИТИЕ ЗУБАА.Г.Гунин
РАЗВИТИЕ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИА.Г.Гунин
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫА.Г.Гунин
ПЕЧЕНЬ, ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗАА.Г.Гунин
ПИЩЕВОД, ЖЕЛУДОК, КИШЕЧНИК, ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬА.Г.Гунин
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ:
ЛЕГКОЕА.Г.Гунин
ПОЛОСТЬ НОСА, ГЛОТКА, ГОРТАНЬ, ТРАХЕЯ, БРОНХИ, БРОНХИОЛЫА.Г.Гунин
МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА:
ПОЧКАА.Г.Гунин
МОЧЕТОЧНИК, МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ, УРЕТРАА.Г.Гунин
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА:
ГИПОТАЛАМУС, ГИПОФИЗ, ЭПИФИЗ, НАДПОЧЕЧНИКИ,ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА, ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫА.Г.Гунин
ЯИЧКО (СЕМЕННИК)А.Г.Гунин
ЯИЧНИКА.Г.Гунин
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСАА.Г.Гунин
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, СОСУДОВА.Г.Гунин
МУЖСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА:
ЯИЧКО, ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗАА.Г.Гунин
ПРИДАТОК ЯИЧКА, СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК, СЕМЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИА.Г.Гунин
МУЖСКАЯ УРЕТРАА.Г.Гунин
ЖЕНСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА:
МАТКА, МАТОЧНАЯ ТРУБА, ВЛАГАЛИЩЕА.Г.Гунин
ЯИЧНИКА.Г.Гунин
ЖЕНСКАЯ УРЕТРАА.Г.Гунин
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗАА.Г.Гунин
ОВАРИАЛЬНЫЙ ЦИКЛ, МАТОЧНЫЙ ЦИКЛ, МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛА.Г.Гунин
КЛЕТОЧНЫЙ
ЦИКЛ, АПОПТОЗА.Г.Гунин
МИТОЗ,
МЕЙОЗА.Г.Гунин
ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОГРАММИРОВАННОГО ОБУЧЕНИЯ И КОНТРОЛЯ ПО ТЕМЕ: ГИСТОЛОГИЯ И ЭМБРИОЛОГИЯ ПИЩЕВОДА, ЖЕЛУДКА, КИШЕЧНИКАА.Г.Гунин, Д.С.Гордон, В.Е.Сергеева, В.С.Степанов, А.Т.Смородченко, Д.В.Николаев, А.А.Шаров
ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОГРАММИРОВАННОГО ОБУЧЕНИЯ И КОНТРОЛЯ ПО РАЗДЕЛУ: ГИСТОЛОГИЯ И ЭМБРИОЛОГИЯ ОРГАНОВ ПОЛОСТИ РТА А.Г.Гунин, Д.С.Гордон, В.Е.Сергеева, А.Т.Смородченко
Учебный материал по гистологии в Internet
BelNet - Рефераты
WWW.DOKTOR.RU - литература по гистологии
WWW.DOCTOR.RU - рефераты по гистологии
WWW.DOCTOR.RU - ссылки
Электронные учебные пособия соединительная ткань
КРОВЬ
Кровь состоит из клеток (форменных элементов) и межклеточного вещества (плазмы).
ПЛАЗМА (55-60%)вода - 90-93%, органнических веществ 6-9%, неорганических - 1%; среди них: белки - 60-75 г/л, углеводы, липиды, электролиты
ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (40-45%)
различают белые клетки крови - лейкоциты, красные клетки крови - эритроциты и кровяные пластинки - тромбоциты
функции эритроцитов и тромбоцитов реализуются внутри сосудов, а функции лейкоцитов осуществляются, в основном, в тканях
ЭРИТРОЦИТЫ
формы:
нормальная форма:двояковогнутый диск - дискоцит
патологические формы- пойкилоциты:
шаровидные - сфероциты
с плоскими поверхностями - планициты
с выпуклыми поверхностями - стоматоциты
с многочисленными зубчиками на поверхности - эхиноциты
с небольшим количеством зубчиков -акантоциты
двухямочные
шлемообразной формы - шизоциты
серповидной формы - дрепаноциы
каплевидной формы - дакроциты
формы мишени - кодоциты
с отверстием в центре и т.д.
строение:ядра нет; цитомембрана имеет отрицательный заряд, благодаря наличию специального углевода - сиаловой кислоты в гликокаликсе, имеет транспортные белки легко проницаема для анионов и плохо - для катионов (К+, Na+); мембранных органеллнет, из немембранных органелл, имеются только микрофиламенты; цитоплазма в основном заполнена - гемоглобином; гемоглобин - это гликопротеин, который состоит из 4 молекул белка глобина, каждая из которых связаня с 1 молекулой гема; гем является производным витамина B12 и содержит двухвалентное железо; гемоглобин способен легко связывать и легко отдавать кислород, но лекго связывать и плохо отдавать CO2и СО; в имеется фермент карбоангидраза, которая катализирует реакцию:
в тканях > CO2+ H2O <=> H++ HCO3-< в легких
гемоглобин плода называется - гемоглобином F(фетальным), он обладает более высокой способностью связывать кислород у плода и новорожденного количество гемоглобина и эритроцитов больше, чем у взрослых у взрослых гемоглобин называется гемоглобином А; гемоглобин с присоединенным кислородом - оксигемоглобин, гемоглобин без кислорода - дезоксигемоглобин, гемоглобин с присоедниненой окисью углерода (СО) - карбоксигемоглобин, гемоглобин с присоедниненым углекислым газом (СО2) - карбгемоглобин, гемоглобин с трехвалентным железом - метгемоглобин
функции:перенос кислорода и углекислого газа, поддержание буферных свойств крови
ТРОМБОЦИТЫ
строение:ядра нет; представляют собой кусочки цитоплазмы, где имеются элементы комплекса Гольджи и гладкого эндоплазматического ретикулума, митохондрии, рибосомы, включения гликогена, микротрубочки, микрофиламенты, есть ферменты гликолиза, а также несколько типов гранул; все структуры, имеющие строение гранул называются грануломером, а все негранулярные компоненты цитоплазмы - гиаломером; на цитомембране имеются рецепторы для факторов свертывания крови
формы:юные, зрелые, старые, дегенеративные и гигантские
альфа-гранулы содержат:
гликопротеины (фибронектин, фибриноген, фактор Виллебранда) белки, связывающие гепарин (фактор 4 тромбоцитов - регулирует проницаемость сосудов, выход кальция из кости, хемотаксис нейтрофилов и эозинофилов, нейтрализует гепарин
b-тромбоглобулин
факторы роста (тромбрцитарный фактор роста трансформирующий фактор роста b)
факторы свертывания и тромбоспондин (тромбоспондин - усиливает адгезию и агрегацию тромбоцитов; тромбопластин, фактор V, GMP-140 - белок семейства селектинов, рецептор адгезии)
на внутренней поверхности мембраны имеются рецепторы для факторов светрывания
дельта-гранулы содержат: АДФ, АТФ, ионы кальция, серотонин, гистамин
лямбда-гранулы или азурофильные гранулы, или лизосомы: (см. нейтрофилы)
микропероксисомы:(см. пероксисомы)
свойства:тромбоциты способны активироваться, при этом происходит выброс содержимого гранул во внеклеточное пространство и, кроме того, внутренняя поверхность мембраны гранул, содержащая рецепторы для молекул адгезии и факторов свертывания, становится доступной для неактивных факторов свертывания крови, котрые при взаимодействии с этими рецепторами, сначала фиксируются, а затем активируются; тромбоциты способны прикрепляться к поврежденной поверхности сосуда - адгезия и склеиваться между собой - агрегация
функции:участие в свертывании крови и орбразовании тромбов
ЛЕЙКОЦИТЫ
по наличию или отсутствию СПЕЦИФИЧЕСКИХгранул лейкоциты делятся на 2 группы -гранулоцитыиагранулоциты; гранулоциты имеют специфические гранулы, ядра зрелых и почти зрелых гранулоцитов состоят из нескольких долек: могут быть двудольчатыми, трех- и четырехдольчатыми; агранулоциты не имеют специфических гранул и обладают округлым, овальным или бобовидным ядром;и гранулоциты, и агранулоциты имеют в цитоплазме НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ, которые представляют собой лизосомы, их состав одинаокв у всех лейкоцитов;
к гранулоцитам относятся базофилы, эозинофилы и нейтрофилы, к агранулоцитам - лимфоциты и моноциты
БАЗОФИЛЫ
строение:клетки округлой формы клетки, в крови присутствуют в основном наиболее зрелые формы (сегментоядерные), имеющие как правило двудольчатое ядро, в их цитоплазме кроме всех основных специфические и неспецифические гранулы; специфические гранулы хорошо окрашиваются основными (щелочными) красителями; основной краситель - АЗУР-2 имеет темно-синий цвет, и поэтому при окраске мазка крови азур-2-эозином по Романовскому-Гимза специфические гранулы базофила должны бы окрашиваться в темно-синий цвет, но благодаря наличию в этих гранулах сульфатированных протеогликанов они окрашиваются в фиолетово-пурпурный цвет, то есть метахроматично (метахромазия - изменение первоначального цвета красителя)
состав специфических гранул:
хондроитин сульфат А (сульфатированный протеогликан)
гистамин
серотонин
небольшие количества нейтральных протеиназ - химазы, триптазы
состав неспецифических (или азурофильных) гранул:см. нейтрофилы
свойства:
выход из крови в ткани, миграция в тканях
способность высвобождать содержимое гранул в окружающее межклеточное пространство (дегрануляция)
слабый фагоцитоз
высвобождение биологически активных веществ, не входящих в состав гранул
поглощение гистамина и серотонина из окружающих тканей (?)
функции:обусловлены действием веществ гранул, а также синтезом и секрецией ряда биологически-активных веществ, не входящих в состав гранул, таких как фактор некроза опухолей a, простагландин D2, тромбоксан А2, интерлейкин 4, лейкотриен С4 и др.
ЭОЗИНОФИЛЫ
строение:клетки округлой формы клетки, в крови присутствуют в основном наиболее зрелые формы (сегментоядерные), имеющие как правило двудольчатое ядро, в их цитоплазме кроме всех основных органелл имеются специфические и неспецифические гранулы; специфические гранулы хорошо окрашиваются кислыми красителями; кислый краситель - ЭОЗИН имеет красный или розовый цвет, и поэтому при окраске мазка крови азур-2-эозином по Романовскому-Гимза специфические гранулы эозинофила окрашиваются в красный или розовый цвет; в одном эозинофиле имеется около 200 специфических гранул, на поверхности эозинофилов содержатся рецепторы IgG, IgE, комплемента C3b,C4,C1s, C3a, C5a и др.
состав специфических гранул:
главный основной (щелочной) белок (повреждает мембраны паразитов и клеток, нейтрализует гепарин, гистамин) относится к катионным белкам
катионные белки (формируют водные каналоы в мембранах, что приводит к лизису клетки)
пероксидаза (расщепляет перекись водорода с одновременным высвобождением активного кислорода и окислением чего-либо)
лизофосфолипаза (высвобождает из липидов лизолецитин и лизофосфатидилсерин, которые являются мембранными липидами и вызывают слияние бислоев лизолецитин может угнетать активность аденилатциклазы и активировать - гуанилатциклазу может высобождать из липидов и другие жирные кислоты, например арахидоновую кислоту
гистаминаза (разрушает гистамин)
арилсульфатаза В (отщепляет сульфатные группы)
фосфолипаза D (расщепляет фосфолипиды)
бета-глюкоуронидаза
коллагеназа (см. нейтрофилы)
нейротоксин эозинофилов (приводит к гибели нервных клеток)
состав неспецифических (или азурофильных) гранул: см. нейтрофилы
свойства:
выход из крови в ткани и в просветы внутренних органов
миграция в тканях и на поверхности слизистых оболочек внутренних органов
способность высвобождать содержимое гранул в окружающее пространство (дегрануляция)
слабый фагоцитоз, при котором специфические гранулы могут сливаться с лизосомами и фагосомами, но этот процесс не так активен как у нейтрофилов
эозинофилы способны прикрепляться к паразитам, локально высвобождать содержимое гранул и вводить из содержимое в цитоплазму паразита
функции:обусловлены действием веществ гранул, и секрецией ряда биологически-активных веществ, не входящих в состав гранул, таких как тромбоцит-активирующий фактор, тромбоксан В2, лейкотриены С4 и В4
НЕЙТРОФИЛЫ
строение:в норме в крови человека находятся нейтрофилы разной степени зрелости: юные нейтрофилы (метамиелоциты) - самые молодые, палочкоядерные нейтрофилы - болепе зрелые и сегментоядерные нейтрофилы - самые зрелые, зрелее не бывает; нейтрофилы - это клетки округлой формы,в цитоплазме кроме всех основных органелл имеются специфические (первичные и вторичные), неспецифические гранулы; внутри специфических гранул имеется щелочная или нейтральная рН, а внутри неспецифических - кислая; специфические гранулы окрашиваются и кислыми, и основными красителями; кислый краситель - ЭОЗИН имеет красный или розовый цвет, основной краситель - АЗУР-2 имеет темно-синий или фиолетовый цвет и поэтому при окраске азур-2-эозином по Романовскому-Гимза специфические гранулы нейтрофила выглядят буровато-фиолетовыми; ядра юных нейтрофилов - бобовидные, палочкоядерных - в виде подковы, сегментоядерных - трех- или четырехдольчатые, иногда - двудольчатые; на цитомембране нейтрофилов есть рецепторы для C3b компонента комплемента, Fc-рецепторы для IgG, а также рецепторы для очень многих медиаторов иммунитета и других биологически-активных веществ
состав вторичных специфических гранул:
катионные белки (формируют водные каналоы в мембранах, что приводит к лизису клетки)
щелочная фосфатаза (отщепляет фосфатные группы от различных субстратов, участвует в трансфосфорилировании)
фагоцитин (разрушает мембраны)
лактоферрин (лишает пролиферирующие бактерии железа и железосодержащих факторов роста)
белок, связывающий витамин В12(всязывает витамин В12, необходимый для пролиферации бактерий)
лизоцим (разрушает пептидогликаны клеточной стенки бактерий)
коллагеназа (расщепляет коллаген)
состав первичных специфических гранул:
миелопероксидаза (катализирует образование хлорноватистой кислоты, ктотрая обладает токсическими свойствами для бактерий и клеток)
лизоцим (разрушает пептидогликаны клеточной стенки бактерий)
катионные белки (формируют водные каналы в мембранах, что приводит к лизису клетки)
состав неспецифических (или азурофильных) гранул:неспецифические гранулы - это лизосомы
кислые протеиназы
катепсины А, D, Е (расщепляют белки, разрушают бактерии)
альфа-фруктозидаза (отщепляет фруктозу от дисахаридов)
5-нуклеотидаза (отщепляет фосфат от ДНК и РНК)
бета-галактозидаза (отщепляет галактозу от ди- и олигосахаридов)
арилсульфатаза В (отщепляет сульфатные группы)
a-маннозидаза (отщепляет маннозу от ди- и олиго- и полисахаридов)
N-ацетил-бета-глюкозоаминидаза (расщепляет ацетилгалактозамины от олигосахаридов)
бета-глюкоуронидаза (расщепляет гликозаминогликаны)
кислая-бета-глицерофосфатаза (отщепляет фофсат от остатка глицерола)
кислая фосфатаза (отщепляет фосфаты от различных субстратов)
нейтральные протеиназы
азуроцидин (антибактериальный белок)
катепсин G (расщепляет белки)
эластаза (разрушает эластин)
коллагеназа (разрушает коллаген)
протеиназа 3 (миелобластин) - (расщепляет эластин)
катионные белки (формируют водные каналы в мембранах, что приводит к лизису клетки)
свойства:
выход из крови в ткани, миграция в тканях
направленная миграция (хемотаксис) в очаги воспаления под действием хемотаксических факторов
активация под действием медиаторов иммунитета и бактерий
интенсивный фагоцитоз бактерий, клеточных остатков(микрофагоцитоз)
способность высвобождать содержимое своих гранул в окружающее пространство, что приводит к гибели окружающих тканей и образованию гноя
синтез множества биологически-активных веществ
при фагоцитозе, фагоцитарная вакуоль сначала сливается со специфическими гранулами, а затем комплекс фагосома-специфическая гранула сливается с неспецифическими гранулами, то есть с лизосомамии на фагоцитировенный метериал, таким образом, на фагоцитируемый материал сначала действуют вещества специфических гранул, которые убивают его (бактерии или клетки), а затем - действуют вещества лизосом (неспецифических гранул), которые расщепляют все органические биополимеры до мономеров
функции:обусловлены веществами гранул, свойствами клетки и синтезом множества биологически-активных веществ
ЛИМФОЦИТЫ
строение:клетки окргулой формы с округлым или бобовидным (у больших лимфоцитов) ядром и небольшим обьемом цитоплазмы, в которой органеллы развиты плохо, встречаются неспецифические гранулы - лизосомы; по морфологии лимфоциты делятся на малые, средние и большие лимфоциты; по фунции - подразделяются на Т- и В-лимфоциты, естественные киллеры, Т-лимфоциты в свою очередь делятся на Т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры, Т-памяти; на лимфоцитах есть рецепторы для антигенов, медиаторов иммунитета, гормонов и ряда биологически-активных веществ
свойства:
выход из крови в ткани, миграция в тканях
направленная миграция в очаги воспаления и иммунологических конфликтов
пролиферация и дифференцировка под влиянием различных стимулов
у Т-киллеров и естественных киллеров - цитотоксичность
функции:
В-лимфоциты превращаются в плазматические клетки, которые вырабатывают антитела
Т-лимфоциты: Т-хелперы - способствуют пролиферации и дифференцировке В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов (киллеров, супрессоров, памяти, естественных киллеров)
Т-киллеры обладают цитотоксичностью, т.е. убивают чужеродные и раковые клетки, вирусы, простейших
Т-супрессоры подавляют пролиферацию и дифференцировку Т-киллеров, памяти, хелперов
Т-памяти хранят информацию о попадающих в организм антигенах
Т-лимфоциты синтезируют активные вещества, включая интерферон
естественные киллеры - обладают цитотоксичностью по отношению к чужеродным и раковым клеткам, вирусам и др.
МОНОЦИТЫ
строение:крупные округлые или овальные клетки с бобовидным или подковообразным ядром и достаточно большим обьемом цитоплазмы, в которой много лизосом (неспецифических гранул), фагосом; цитоплазма окрашивается в синевато-серый цвет (цвет сигарного дыма); на цитомембране имеются рецепторы для различных медиаторов иммунитета, компонентов комплемента, Fc-рецепторы для иммуноглобулина G, гормонов, биогенных аминов, эйкозаноидов, факторов роста и др.; моноциты - это незрелые клетки, которые выходят из кровеносного русла в ткани, где они дифференцируются в макрофаги
свойства:
выход из кровеносных сосудов в окружающие ткани или на поверхность слизистых оболочек и дифференцировка в макрофаги
миграция в тканях или на поверхности слизистых
эндоцитоз
способность к распластыванию
секреция множества биологически-активных веществ
процессинг и представление антигенов
функции:
эффекторные функции - эндоцитоз, цитотоксичность
секреция биологически-активных веществ
процессинг и представление антигенов (см. функции макрофагов)
|
НОРМЫ |
нормальное содержание в 1 литре крови |
нормальные размеры (диаметр, мкм) |
продолжительность жизни |
|
эритроциты |
у женщин - 3.7- 4.5*1012/л у мужчин - 4.5- 5.5*1012/л снижение количества эритроцитов - эритропения, увеличение - эритроцитоз |
7.1 (6-8)- нормоцит патологические (по размерам) эритроциты:< 6 мкм - микроцит; > 8 мкм - макроцит |
100-120 дней |
|
тромбоциты |
200-400*109/л |
2 - 4 |
5-8 дней |
|
лейкоциты |
3.7-8*109/л снижение количества лейкоцитов - лейкопения, увеличение - лейкоцитоз |
базофилы | |
|
10-12 |
до 2 дней | ||
|
эозинофилы | |||
|
12-14 |
до 2 дней | ||
|
нейтрофилы | |||
|
10-12 |
6-8 дней | ||
|
лимфоциты | |||
|
малые - 6-7, средние - 7-9, большие - 9-16 |
от нескольких часов до десятков лет | ||
|
моноциты | |||
|
16-20 |
от нескольких часов до нескольких лет | ||
лейкоцитарная формула - процентное соотношение лейкоцитов
все лейкоциты - 100%, из них:
|
базофилы |
эозинофилы |
нейтрофилы |
лимфоциты |
моноциты | ||
|
юные |
палочкоядерные |
сегментоядерные | ||||
|
0-0.5% |
1-5% |
0-1% |
1-6% |
60-65% |
20-35% |
2-8% |
гемограмма- лейкоцитарная формула + содержание форменных элементов в 1 литре
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ
эритроциты- у новорожденных - 6-7*1012/л, после рождения их число снижается и к 10-14 суткам достигает нормы взрослого, снижение продолжается до 3-6 мес, а затем - постепенное возрастание и достигает нормы взрослого в период полового созревания
лейкоциты- у новорожденных 10-30*109/л, в течение 2 недель после рождения их число падает до 9-15*109/л, достигает уровня взрослого в период волового созревания
соотношение нейтрофилов/лимфоцитов - в момент рождения - как у взрослого, 4 сутки - содержание уравнивается, и далее идет рост числа лимфоцитов до 1-2 лет, а потом начинает снижаться и к 4 годам опять уравнивается, до полового созревания постепенно повышается количество нейтрофилов и уменьшается - лимфоцитов
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА молочная железа состоит из 15-20 отдельных желез (долей), каждая из которых имеет свой собственный общий выводной проток, открывающийся на вершине соска
молочная железа - это сложная асльвеолярная разветвленная железа
СТРОМАпредставлена междольковой и внутридольковой соединительной тканью
междольковая соединительная ткань
образована плотной волокнистой соединительной тканью с малым количеством клеток
представляет собой глубокое вторжение сетчатого слоя дермы в виде плотных тяжей
тяжи междольковой соединительной ткани прикрепляются к сетчатому слою дермы кожи, покрывающей молочную железу, что обеспечивает прочную фиксацию долек к коже
тяжи идут от кожи внутрь железы и отделяют дольки железы друг от друга
крупные перегородки, прикрепляющиеся к ключице, называются куперовыми связками
под молочной железой междольковая строма образует капсулу, которая отделяется от наружного листка грудной фасции прослойкой рыхлой соединительной ткани
внутри железы между тяжами междольковой соединительной ткани, между паренхимой и кожей, между паренхимой и капсулой (расположенной под железой) имеются многочисленные прослойки белой жировой ткани
в процессе развития железы при половом созреваниипроисходит увеличение количества жировой ткани между тяжами междольковой соединительной ткани, а также рост самих прослоек междольковой соединительной ткани
при беременностимеждольковые перегородки растягиваются и истончаются, апосле прекращения лактацииони вновь утолщаются и уплотняются
внутридольковая соединительная ткань
образована рыхлой волокнистой соединительной тканью, содержащей много клеток
является аналогом сосочкового слоя дермы
располагается внутри долек и окружает внутридольковые протоки и концевые отделы
в процессе развития железы при половом созреванииобьем внутридольковой соединиткльной ткани увеличивается
во внутридольковой соединительной ткани наблюдаются циклические изменения, обусловленные изменениями концентрации половых гормонов на протяжении менструального цикла:прогестерон уисливает кровоснабжение и развитие отека
при беременностипо мере развития альвеол внутридольковая соединительная ткань разрушается, так что в конце концов она остается в виде очень тонких перегородок между соседними альвеолами и внутридольковыми протоками
после прекращения лактациивнутридольковая соединительная ткань частично восстанавливается, а также замещается жировой тканью
ПАРЕНХИМАобразована концевыми секреторными отделами и выводными протоками
концевые секреторные отделы (альвеолы или ацинусы)
являются альвеолярными концевыми отделами
образованы однослойным кубическим или призматическим эпителием и миоэпителиальными клетками
секреция осуществляется по макро-апокриновому типу
до полового созреванияконцевые отделы полностью отсутствуют
в процессе полового созревания и после него, но до наступления беременностиконцевые отделы также отсутствуют, но появляются их зачатки
концевые отделы развиваются в течение беременности, так как их образование индуцируется большой концентрацией прогестерона, имеющейся только при беременности
после окончания лактациибольшинство альвеол резорбируется, а дольки сморщиваются на месте альвеол разрастается внутридольковая соединительная ткань
в менопаузепроисходит дальнейшая резорбция концевых отделов и замещение их соединительной или жировой тканью
выводные протоки
вставочный, внутридольковый- образованы однослойным призматическим эпителием и миоэпителиальными клеткамии
междольковый- образован двуслойным, трехслойным эпителием
общий выводной проток- в начальных отделах образован двуслойным,трехслойным эпителием, в конечных - многослойным плоским неороговевающим эпителием, в устье общего протока имеется расширение - молочный синус
до полового созреванияимеются лишь крупные протоки, мелкие протоки отсутствуют, а имеются только клеточные тяжи
в процессе полового созреванияпроисходит образование новых протоков, их рост и ветвление, однако мелкие проткои отсутствуют, а имеются лишь клеточные тяжи
при беременностипроисходит дальнейший рост и ветвление протоков, образуются и мелкие протоки
после прекращения лактациимелкие протоки частично подвергаются обратному развитию, а на их месте разрастается внутридольковая соединительная ткань
в менопаузеидет обратное развитие, в основном, мелких протоков, на месте которых разрастается соединительная или жировая ткань
СОСОК- выступ кожи, не вершине которого открываются выводные протоки молочной железы, дерма области соска содержит большое количество пигментных клеток
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РОСТА, РАЗВИТИЯ И ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
эстрогеныиндуцируют рост протоков
проестерониндуцирует дифференцировку концевых отделов
пролактининдуцирует процесс секреции молока
окситоцинвызывает сокращение миоэпителиальных клеток
глюкокортикоиды, инсулин, гормон ростаучаствуют в росте протоков, дифференцировке концевых отделов, в поддержании лактации
ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ
эктодерма- концевые секреторные отделы, выводные протоки (паренхима)
мезенхима- строма
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ И ЕГО РЕГУЛЯЦИЯ
Клеточный цикл- это период жизни клетки от одного деления до другого или от деления до смерти. Клеточный цикл состоит изинтерфазы(период вне деления) исамого клеточного деления.
Если клетка собирается когда-нибудь делиться, то интерфаза будет состоять из трехпериодов. Сразу после выхода из митоза клетка вступает впресинтетическийилиG1период, далее переходит в синтетический илиSпериод и потом - в постсинтетический илиG2период.G2периодом заканчивается интерфаза и после нее клетка вступает в следующий митоз.
Если клетка не планирует снова делиться, то она как бы выходит из клеточного цикла и вступает в период покоя, или G0период. Если клетка, находящаяся вG0периоде, снова захочет делиться, то она выходит изG0периода и вступает вG1период. Таким образом, если клетка находится вG1периоде, то она обязятельно рано или поздно будет делиться, не говоря уже оSиG2периодах, когда клетка в ближайшее время обязательно вступит в митоз.
Длительность периодов клеточного цикла различна. Наибольшим постоянством отличаются S,G2периоды и митоз, аG1период очень вариабелен. Так,G1период может продолжаться от 2-4 ч до нескольких недель или даже месяцев. Как правило, продолжительностьS-периода варьирует от 6 до 8 ч, аG2периода - от нескольких часов до получаса. Длительность митоза составляет в среднем от 40 до 90 минут. Причем самой короткой фазой митоза можно считать анафазу. Она занимает всего несколько минут.
G1период характеризуется высокой синтетической активностью, которая должна увеличить свой обьем до размера материнской клетки, а значит, и количество органелл, различных веществ. Непонятно почему, но клетка, прежде чем вступить в следующий митоз, должна иметь размер, равный материнской клетке. И пока этого не произойдет, клетка продолжает оставаться вG1периоде. Видимо, единственным исключением из этого является дробление, при котором бластомеры делятся, не достигая размеров исходных клеток.
В конце G1периода принято различать специальный момент, называемыйR-точкой(точка рестрикции, R-пункт), посе которого клетка обязательно в течение нескольких часов (обычно 1-2) вступает вSпериод. Период времени между R-точкой и началомSпериода можно рассматривать в качестве подготовительного для перехода вSпериод.
Самый главный процесс, который идет в Sпериоде, - это удвоение или редупликация ДНК. Все остальные реакции, происходящие в это время в клетке, направлены на обеспечение синтеза ДНК. К таким вспомогательным процессам можно отнести синтез гистоновых белков, синтез ферментов, регулирующих и обеспечивающих синтез нуклеотидов и образование новых нитей ДНК.
Сущность G2периода не совсем понятна в настоящее время, однако в этот период происходит образование веществ, необходимых для самого процесса митоза. ВG2периоде происходит синтез белков, из которых образуются микротрубочки веретена деления (тубулин, динеин, нексин, спектрин), приосходит синтез АТФ.
Сейчас является установленным, что прохождение клетки по всем периодам клеточного цикла строго контролируется. При движении клеток по клеточному циклу в них появляются и исчезают, активируются и ингибируются специальные регуляторные молекулы, которые обеспечивают: 1)прохождение клетки по определенному периоду клеточного цикла и2переход из одного периода в другой. Причем прохождение по каждому периоду, а также переход из одного периода в другой контролируется различными веществами. Сейчас мы попробуем выяснить, что же это за вещества и что они делают.
Общая ситуация выгладит так. В клетке постоянно присутствуют специальные белки-ферменты, которые путем фосфорилирования других белков регулируют активность генов, ответственных за прохождение клетки по тому или иному периоду клеточного цикла. Эти белки-ферменты называются циклин-зависимыми протеинкиназами (cdc). Имеется несколько их разновидностей, но они все обладают сходными свойствами. Хотя количество этих циклин-зависимых протеинкиназ может варьировать в различных периодах клеточного цикла,они присутствуют в клетке постоянно, независимо от периода клеточного цикла, то есть они имеются в избытке. Другими словами, их синтез или количество не лимитирует или не регулирует прохождение клеток по клеточному циклу. Однако при патологии, если синтез их нарушен, снижено их количество или имеются мутантные формы с измененными свойствами, то это, конечно же, может повлиять на течение клеточного цикла.
Почему же такие циклин-зависимые протеинкиназы сами не могут регулировать прохождение клеток по периодам клеточного цикла. Оказывается, что они находятся в клетках в неактивном состоянии, а для того чтобы они активировались и начали работать, необходимы специальные активаторы. Ими являются циклины. Их также много разных типов, ноони присутствуют в клетках не постоянно:то появляются, то исчезают. Появление и исчезновение циклинов обусловлено их синтезом и быстрым разрушением, то есть наличие циклинов лимитирует или регулирует работу циклин-зависимых протеинкиназ. Причем синтез каждого циклина происходит в строго определенный период клеточного цикла. В один период образуются одни циклины, а в другой - другие. Так, например, прохождение клетки поG1периоду клеточного цикла обеспечивает комплексциклин-зависимой протеинкиназы-2 (cdk2)ициклина D1,циклин-зависимой протеинкиназы-5 (cdk5)ициклина D3. Прохождение через специальную точку рестрикции (R-пункт) периодаG1контролирует комплексcdc2ициклина С. Переход клетки изG1периода клеточного цикла вSпериод контролирует комплексcdk2ициклиа Е. Для перехода клетки изSпериода вG2период необходим комплексcdk2ициклин А.Циклин-зависимая протеинкиназа-2 (cdc2)ициклин Вучаствуют в переходе клетки изG2периода в митоз (Мпериод).Циклин Hв соединении сcdk7необходим для фосфорилирования и активациииcdc2в комплексе с циклином В.
|
РЕГУЛЯЦИЯ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА | |
|
G1период |
cdk2+циклин D1cdk5ициклин D3 |
|
R-пункт периода G1 |
cdc2+циклин С |
|
переход из G1вSпериод |
cdk2+цикли Е |
|
переход из SвG2период |
cdk2+циклин А |
|
переход из G2периода в митоз (Мпериод) |
cdc2+циклин В |
|
циклин H+cdk7необходим для фосфорилирования и активациииcdc2в комплексе с циклином В | |
|
|
|
АПОПТОЗ
Апоптоз представляет собой вариант клеточной смерти, которая имеет место в нормальных физиологических условиях и сама клетка является активным участником своей собственной смерти. Апоптоз наиболее часто наблюдается в течение обычного клеточного обновления, при поддержании тканевого гомеостаза, в эмбриогенезе, при индукции и поддержании иммунологической толерантности, развитии нервной системы, тканевой атрофии.
Сейчас является общепризнанным, что большинство, но не все, физиологических смертей клеток происходит путем апоптоза. Клетки, вступающие в апоптоз, имеют специфические морфологические и биохимические характеристики. Эти отличия заключаются в агрегации, ядерной и цитоплазматической конденсации и расщеплении цитоплазмы и ядра на несколько частей, окруженных мембраной (апоптотические тельца), которые содержат морфологически интактные органеллы и ядерный материал. In vivo эти апоптотические тельца быстро распознаются и фагоцитируются макрофагами или другими рядом лежащими клетками. Такой механизм удаления апоптотических телец протекает без возникновения воспалительной реакции. In vitro, апоптотические тельца, также как и оставшиеся клеточные фрагменты, набухают и затем лизируются. Эта терминальная фаза, происходящая in vitro, называется вторичным некрозом. При апоптозе происходит смерть отдельных клеток, а не какой-то группы. Апоптоз индуцируется физиологическими стимулами.
Итак, морфологическими проявлениями апоптоза являются следующие показатели. Сначала клетка теряет свою форму и становится округлой, а потом наступает сморщивание цитомембраны, но без нарушения проницаемости. Наблюдается агрегация хроматина около ядерной оболочки, образование клеточных перетяжек, формирование телец, окруженных мембраной (апоптотические тельца), органеллы клетки остаются интактными.
Биохимическими маркерами апоптоза являются деградация геномной ДНК. Это необратимое событие и направляет клетку к гибели и проявляется до наступления изменений в клеточной проницаемости. В большинстве клеток такую фрагментацию ДНК вызывают кальций и магний-зависимые ядерные эндонуклеазы, которые селективно разрезают ДНК на сайты, локализованные между нуклеосомами (линкерные участки ДНК), и приводят к образованию моно- и олиго-нуклеосомных фрагментов ДНК. Процесс активации ферментов тонко регулируется и является АТФ-зависимым.
Процесс апоптоза регулируется специальными генами. Усиление работы генов Cip1 (p21), Bax (p21), Daax, FAF-1, FADD, TRADD, RAIDD, RIP, SIVA, FLIP, CAS, TIA-1/TIAR, TDAG51 и др., белков p53, р21 ускоряет течение апоптоза. Активация мембранного рецепторного гликопротеина, кодируемого геном Fas/Apo-1, приводит к апоптотической гибели лимфоидных клеток, экспрессирующих этот рецептор. Продукты генов семействаBcl-2, Bad, Bag1препятствуют апоптозу. В клетках с поврежденной ДНК апоптозу предшествует экспрессия протоонкогеновfos, mycиp53. Апоптоз иногда бывает подавленым. Например, при аутоиммунном лимфопролиферативном синдроме наблюдается угнетенте апоптоза лимфоцитов вследствие мутации гена, кодирующего гликопротеинFas/Apo-1.
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
КЛАССИФИКАЦИЯ
собственно соединительная ткань:
рыхлая волокнистая неоформленная
плотная волокнистая неоформленная
плотная волокнистая оформленная
скелетные соединительные ткани:
хрящевая ткань
костная тканьразвитие кости
специальные виды соединительной ткани:белая жировая, бурая жировая, пигментная, студенистая, ретикулярная
кровь
РЫХЛАЯ ВОЛОКНИСТАЯ НЕОФОРМЛЕННАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
Особенности:много клеток, мало межклеточного вещества (волокон и аморфного вещества)
Локализация:образует строму многих органов, адвентициальная оболочка сосудов, располагается под эпителиями - образует собственную пластинку слизисых оболочек, подслизистую основу, располагается между мышечными клетками и волокнами
КЛЕТКИ
фибробласты5 разновидностей: юные, зрелые, фиброциты, миофибробласты, фиброкласты; образуются из малодифференцированных клеток мезенхимы; отростчатые клетки с небольшим количеством цитоплазмы; функции - образование коллагеновых и эластических волокон, аморфоного вещества соединительной ткани, образование ферментов, разрушающих волокна и аморфное вещество - коллагеназы, эластазы, гиалуронидазы, синтез биологически-активных веществ
макрофагиобразуются из моноцитов крови, крупные клетки с округлым или бобовидным ядром и большим количеством цитоплазмы, много лизосом, фагосом, неровный контур цитомембраны; функции - эндоцитоз, представление антигена, выработка большого количества биологически-активных веществ
тучные клеткиобразуются из специального костномозгового предшественника; крупные клетки, цитоплазма заполнена базофильными гранулами; гранулы содержат гистамин, гепарин, серотонин, химазу, триптазу; функции клеток связаны с высвобождением содержимого гранул и функциями этих веществ, с вторичным поглощением веществ гранул, с синтезом ряда биологически-активных веществ; гранулы тучных клеток при окраске обладают свойством метахромазии - изменением цвета красителя
адвентициальные клеткиобразуются из мезенхимы, являются малодифференцированными клетками клетками мезенхимы; клетка отростчатой формы
перицитыобразуются из малодифференцированных клеток мезенхимы; клетки базального слоя капилляров
эндотелиальные клеткиобразуются из малодифференцированных клеток мезенхимы, покрывают изнутри все кровеносные и лимфатические сосуды; вырабатывают много биологически-активных веществ
пигментные клеткиобразуются из нервного гребня, в цитоплазме имеется пигмент - меланин
жировые клеткиобразуются из недифференцированных клеток мезенхимы; строение, функция - см. ниже
плазматические клеткиобразуются из В-лимфоцитов продуцируют антитела, в цитоплазме много гранулярного эндоплазматического ретикулума, хорошо развит комплекс Гольджи; область комплекса Гольджи слабо окрашивается - светлый дворик
лейкоцитылейкоциты, вышедшие из сосудов
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
ВОЛОКНА:
коллагеновые волокнаобразованы из белка коллагена строение: различают 5 уровней организации:
полипептидная цепь, состоящая из повторяющихся последовательностей 3 аминокислот, 2 из них - пролин или лизин и глицин, а третья - любая другая
молекула- три полипептидные цепи образуют молекулу коллагена
протофибрилла- несколько молекул коллагена, сшитые ковалентными связями
микрофибрилла- их образуют несколько протофибрилл
фибрилла- образованы пучками протофибрилл
в зависимости от аминокислотного состава, количества поперечных связей, присоединенных углеводов и степени гидроксилирования различают коллаген 15 различных типов коллагеновые волокна прочные, не растягиваются
эластические волокнастроение: снаружи имеются микрофибриллы, состоящие из микрофибриллярного белка, а внутри - белок - эластин; эластические волокна хорошо растягиваются, после чего приобретают первоначальную форму
ретикулярные волокна- разновидность коллагеновых волокон хорошо окрашиваются солями серебра, поэтому имеют другое название - аргирофильные волокна
ОСНОВНОЕ (АМОРФНОЕ) ВЕЩЕСТВО:
гликозаминогликаны(несульфатированные и сульфатированные) - гиалуроновая кислота
протеогликаны(гликозаминогликаны в соединении с белками) - хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат, дерматан-сульфат, гепаран-сульфат, гепарин
гликопротеиды- фибронектин, ламилин и др.
аморфное вещество имеет желеобразную консистенцию, в него погружены клетки и волокна
ПЛОТНАЯ ВОЛОКНИСТАЯ НЕОФОРМЛЕННАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
Особенности:много волокон, мало клеток, волокна имеют беспорядочное расположение
Локализация:сетчатый слой дермы, надкостница, надхрящница
КЛЕТКИ
клеток очень мало; имеются, в основном, фибробласты, могут встретиться тучные клетки, макрофаги
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
ВОЛОКНА:коллагеновые и эластические волокон - много
ОСНОВНОЕ (АМОРФНОЕ) ВЕЩЕСТВО:гликозаминогликаны и протеогликаны в небольшом количестве
ПЛОТНАЯ ВОЛОКНИСТАЯ ОФОРМЛЕННАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
Особенности:много волокон, мало клеток, волокна имеют упорядоченное расположение - собраны в пучки
Локализация:сухожилия, связки, капсулы, фасции, фиброзные мембраны
КЛЕТКИ
клеток очень мало имеются, в основном, фибробласты, могут встретиться тучные клетки, макрофаги
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
ВОЛОКНА:коллагеновые и эластические; волокон - много; волокна имеют упорядоченное расположение, образуют толстые пучки
ОСНОВНОЕ (АМОРФНОЕ) ВЕЩЕСТВО:гликозаминогликаны и протеогликаны в очень небольшом количестве
СУХОЖИЛИЕв сухожилиях пучки коллагеновых волокон окружены тонкими прослойками рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани; самые тонкие - пучки 1 порядка, их окружаетэндотенонийпучки 2 порядка окружаетперитенони, само сухожилие представляет собой пучок 3 порядка
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ СО СПЕЦИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
Особенности:имеются, в основном, жировые клетки и небольшие прослоики рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани
белая жировая ткань
Локализация:есть везде
КЛЕТКИбелые жировые клетки (белые адипоциты)в их цитоплазме имеется одна большая капля жира, а ядро и органоиды оттеснены к периферии
между группами адипоцитов имеются прослойки рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
ВОЛОКНА:небольшое количество коллагеновых и эластических волокон
ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО:гликозаминогликаны и протеогликаны в небольшом количестве
бурая жировая ткань
Локализация:между лопатками, около почек, около щитовидной железы
бурой жировой ткани много у плодов, после рождения ее количество сильно уменьшается
КЛЕТКИбурые жировые клетки (бурые адипоциты)в их цитоплазме имеется много мелких капелек жира, ядро и органоиды расположены в центре клетки, имеется много митохондрий
бурый цвет клеток обусловлен наличием большого количества железосодержащих пигментов - цитохромов в митохондриях бурых адипоцитов окисляются как жирные кислоты, так и глюкоза, но образующаяся свободная энергия не запасается в виде АТФ, а рассеивается в виде тепла; поэтому функция бурой жировой ткани - теплопродукция и регуляция термогенеза
имеется небольшое количество фибробластов и других клеток рыхлой соединительной ткани
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
ВОЛОКНА:небольшое количество коллагеновых и эластических волокон
ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО:гликозаминогликаны и протеогликаны в небольшом количестве
ПИГМЕНТНАЯ ТКАНЬ
Особенности:обычная рыхлая или плотная волокнистая соединительная ткань, содержащая большое количествопигментных клеток
Локализация:сосудистая оболочка глаза, дерма в области сосков молочных желез, родимых пятен, невусов
СТУДЕНИСТАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
Особенности:мало клеток и волокон, много аморфного вещества
Локализация:пупочный канатик (вартонов студень)
КЛЕТКИв основном, малодифференцированные фибробласты в небольшом количестве
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
ВОЛОКНА:мало тонких коллагеновых волокон
ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО:содержится, в основном, гиалуроновая кислота
РЕТИКУЛЯРНАЯ ТКАНЬ
Особенности:образует магкую строму (остов, скелет) органов кроветворения и иммунитета
Локализация:селезенка, лимфатические узлы, миндалины, лимфоидные фолликулы, красный костный мозг
КЛЕТКИ
ретикулярные клетки(разновидность фибробластов) клетки имеют отростки, с помощью которых клетки соединяются между собой, образуя сеть могут быть другие виды клеток рыхлой соединительной ткани в небольшом количестве - макрофаги, тучные клетки, плазматические клетки, жироовые клетки
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
ВОЛОКНА:ретикулярные волокна- разновидность коллагеновых волокон, хорошо окрашиваются солями серебра, поэтому их также называют аргирофильными волокнами, они образуют сеть
ОСНОВНОЕ (АМОРФНОЕ) ВЕЩЕСТВО:тканевая жидкость
ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ИМЕЕТСЯ 3 ВИДА ХРЯЩА: ГИАЛИНОВЫЙ, ЭЛАСТИЧЕСКИЙ И ВОЛОКНИСТЫЙ
все 3 вида хряща отличаются друг от друга, в основном, по строению межклеточного вещества
КЛЕТКИ
хондробласты- менее дифференцированные клетки хрящевой ткани, образуются из недифференцированных клеток мезенхимы; имеют уплощенную форму, в цитоплазме хорошо развит гранулярный эндоплазматический ретикулум; цитоплазма окрашивается базофильно;функция- синтез межклеточного вещества хряща; при определенных обстоятельствах способны вырабатывать ферменты, разрушающие межклеточное вещество - коллагеназу, элластазу, гиалуронидазурасполагаютсяво внутреннем слое надхрящницы и в толще межклеточного вещества в полостях - лакунах хондробласты превращаются в хондроциты
хондроциты- дифференцированные клетки хряща; клетки округлых или угловатых форм, по мере старения в них уменьшается количество гранулярного эндоплазматического ретикулума;функция- синтез межклеточного вещества хряща; при определенных обстоятельствах способны вырабатывать ферменты, разрушающие межклеточное вещество - коллагеназу, элластазу, гиалуронидазурасполагаютсяв толще межклеточного вещества в специальных полостях - лакунах
иногда в одной лакуне имеется несколько хрящевых клеток, которые образовались в результате деления одной клетки; часто деление идет путем амитоза; такие группы клеток называются изогенными группами
|
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО |
локализация | ||
|
тип хряща |
ВОЛОКНА |
ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО | |
|
гиалиновый хрящ |
коллагеновые волокна (коллаген II, VI, IX, X, XI типов) |
гликоз- амино- гликаны и протео- гликаны |
трахея и бронхи, суставные поверхности, гортань, соединения ребер с грудиной |
|
эластический хрящ |
эластические и коллагеновые волокна |
ушная раковина, рожковидные и клиновидные хрящи гортани,хрящи носа | |
|
волокнистый хрящ |
параллельные пучки коллагеновых волокон; содержание волокон больше, чем в других видах хряща |
места перехода сухожилий и связок в гиалиновый хрящ, в межпозвоночных дисках, полуподвижные сочленения, симфиз | |
|
в межпозвоночном диске:снаружи располагаетсяфиброзное кольцо- содержит преимущественно волокна, имеющие циркулярный ход; а внутри имеетсястуденистое ядро- состоит из гликозаминогликанов и протеогликанов и плавающих в них хрящевых клеток | |||
НАДХРЯЩНИЦА
имеет 2 слоя: наружний- соединительнотканный - образован плотной волокнистой неоформленной соединительной тканьювнутренний- клеточный (хондрогенный) - образован рыхлой соединительной тканью, в которой имеется много хондробластов, много сосудов
функции:трофика, аппозиционный рост хряща, регенерация хряща
в хрящевой ткани нет кровеностых сосудов
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТКИ:
остеобласты- образуются из малодифференцированных клеток мезенхимы; имеются во внутреннем слое надкостницы, во время образования кости находятся на ее поверхности и вокруг внутрикостных сосудов; клетки кубические, пирамидальные, угловатоых форм, с хорошо развитым гранулярным эндоплазматическим ретикулумомфункция- образование межклеточного вещества кости
остеоциты- образуются из остеобластов, располагаются внутри кости с своеобразных костных лакунах, имеют отростчатую формуфункция- слабая секреция межклеточного вещества кости
остеокласты- макрофаги костной ткани, образуются из моноцитов крови; остеокласты имеют много ядер и большой обьем цитоплазмы; зона цитоплазмы, прилегающая к костной поверхности называется гофрированной каемкой, здесь много цитоплазматических выростов и лизосомфункции- разрушение волокон и аморфного вещества кости
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
ВОЛОКНА:коллагеновые волокна (коллаген I, V типов)
ОСНОВНОЕ (АМОРФНОЕ) ВЕЩЕСТВО:в основном, имеется фосфат кальция, главным образом, в виде кристаллов гидроксиапатита, и немного - в аморфном состоянии; небольшое количество фосфата магния очень мало гликозаминогликанов и протеогликанов
ИМЕЕТСЯ 2 ВИДА КОСТИ:
грубоволокнистая (незрелая) кость
оссеиновые волокна не имеют упорядоченного расположения
клетки замурованы в межклеточное вещество, располагаются на поверхности кости и вокруг сосудов, пронизывающих кость
пластинчатая (зрелая) кость
оссеиновые волокна имеют строго упорядоченное расположение, образуя костные пластинки
в каждой костной пластинке волокна имеют одинаковое расположение
в соседних костных пластинках волокна расположены параллельно, но под прямым углом друг к другу
клетки находятся между костными пластинками в специальных лакунах, а также вокруг сосудов, пронизывающих кость
клетки имеют отростки, с помощью которых они могут контактировать между собой
кроме костных пластинок в пластинчатой кости имеются специальные структуры - остеоны
остеон образуется вокруг сосуда, поэтому в центре остеона проходит кровеносный сосуд, вокруг сосуда располагаются циркулярные костные пластинки, между которыми имеются клетки
костный кнал, в котором проходит кровеностный сосуд называется канал остеноа или Гаверсовым каналом
НАДКОСТНИЦАимеет 2 слоя:наружний- соединительнотканный; образован плотной волокнистой неоформленной соединительной тканьювнутренний- клеточный (остеогенный); образован рыхлой соединительной тканью, где имеется много остеобластов, есть и остеокласты, много сосудов
функции:трофика кости, рост кости в толщину, регенерация кости
ЭНДОСТоболочка, покрывающая кость со стороны костного мозга образован рыхлой волокнистой соединительной тканью, где имеются остеобласты и остеокласты, а также другие клетки рыхлой соединительной ткани
РАЗВИТИЕ КОСТИ
кость может развиваться непосредственно из мезенхимы или на месте хряща
РАЗВИТИЕ КОСТИ ИЗ МЕЗЕНХИМЫ (прямой остеогистогенез)
из мезенхимы образуется незрелая (грубоволокнистая) кость, которая впоследствии замещается пластинчатой костью в течение 4 этапа
в развитии различают 4 этапа:
образование остеогенного островка- в области образования кости клетки мезенхимы превращаются в остеобласты
образованние межклеточного вещества кости- остеобласты начинают образовывать межклеточное вещество кости, при этом чать остеобластов оказывается внутри межклеточного вещества, эти остеобласты превращаются в остеоциты; другая часть остеобластов оказывается не поверхности межклеточного вещества, т.е. на поверхности кости, эти остеобласты войдут в состав надкостницы
кальцификация межклеточного вещества кости- межклеточное вещество пропитывается солями кальция
перестройка и рост кости- старые участки грубоволокнистой кости постепенно разрушаются и на их месте образуются новые участки пластинчатой кости; за счет надкостницы образуются общие костные пластинки, за счет остеогенных клеток, находящихся в адвентиции сосудов кости, образуются остеоны
РАЗВИТИЕ КОСТИ НА МЕСТЕ ХРЯЩА (НЕпрямой остеогистогенез)
на месте хряща сразу образуется зрелая (пластинчатая) кость
в развитии различают 4 этапа:
образование хряща- на месте будущей кости образуется гиалиновый хрящ
перихондральное окостенение
проходит только в области диафиза
в области диафиза надхрящница превращается в надкостницу, в которой появляются остеогенные клетки - остеобласты
за счет остеогенных клеток надкостницы на поверхности хряща начинается образование кости в виде общих пластинок, имеющих циркулярный ход, наподобие годовых колец дерева (см. пластинчатую кость)
эндохондральное окостенение
происходит как в области диафиза, так и в области эпифиза; окостенение эпифиза осуществяется только путем эндохондрального окостенения
внутрь хряща врастают кровеносные сосуды, в адвентиции которых имеются остеогенные клетки - остеобласты, за счет которых вокруг сосудов происходит образование кости в виде остеонов
одновременно с образованием кости происходит разрущение хряща
|
перестройка и рост кости- старые участки кости постепенно разрушаются и на их месте образуются новые; за счет надкостницы образуются общие костные пластинки, за счет остеогенных клеток, находящихся в адвентиции сосудов кости, образуются остеоны |
|