Электронные учебные пособия эндокринная система классификация

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ:
гипоталамус	гипофиз
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ:
надпочечники	щитовидная железа
яички	паращитовидные железы
яичники	осторвки Лангерганса
эпифиз	эндокринные клетки внутренних органов, сосудов

СТРОМА- каркас или скелет органа, создает условия для функционирования паренхимыПАРЕНХИМА- рабочая или функциональная часть органа

ГИПОТАЛАМУС

Гипоталамус - это отдел промежуточного мозга, его границы по основанию мозга:

• передняя- перекрест зрительных нервнов

• задняя- сосцевидные тела

• боковые- оптические тракты

• верхней границейгипоталамуса является таламус, верхняя часть гипоталамуса - это дно третьего желудочка мозга

В рострально-каудальном (передне-заднем) направлении гипоталамус делится на передний, средний и задний отделы, а в сагиттальной плоскости в нем различают боковой,срединный и медиальный отделы.

Гипоталамус образован скоплениями нервных клеток, называемыми ядрами, участками белого вещества, то есть нервными волокнами и нейроглией. В гипоталамусе известно 42 пары ядер. Гипоталамус имеет связи со всеми отделами мозга. Доказано наличие прямых нервных связей между гипоталамусом и ядрами черепно-мозговых нервов, расположенными в продолговатом мозге и мосте.

Гипоталамус контролирует работу эндокринной, иммунной, вегетативной нервной систем, терморегуляцию, обмен глюкозы, кальция и электролитов, инстинктивное поведение (пищевое, половое, материнское), артериального давления и т.д.

ГИПОТАЛАМУС И ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

• Нейронами гипоталамуса синтезируются гормоны (окситоцин, вазопрессин, гипофизотропные гормоны), которые не являются только нейромедиаторами, а выступают в качестве истинных гормонов,то есть транспортируются по крови и имеют периферические эффекты, опосредуемые рецепторами.

• Крупноклеточными нейронами супраоптических и прарвентрикуляных ядер переднего гипоталамуса синтезируются гормоны - окситоцин и авзопрессин (антидиуретический гормон), аксоны этих нейронов идут в заднюю долю гипофиза и там заканчиваются аксо-вазальными синапсами.Окситоцин и вазопрессин вместе со специальными транспортными веществами - нейрофизинами транспортируются в заднюю долю гипофиза и там высвобождаются в кровь. Выброс гормонов в кровь происходит при электрическом возбуждении этих нейронов.

• Гипоталамус вырабатывает гипофизотропные гормоны, регулирущие деятельность передней доли гипофиза. Нейронами многих ядер гипоталамуса вырабатываются специальные гипофизотропные гормоны - либерины (рилизинг-факторы) и статины, которые регулируют работу передней доли гипофиза. Аксоны этих нейронов идут в область срединного возвышения и там заканчиваются аксо-вазальными синакспам на капиллярах первичной капиллярной сети, то есть на сосудах, которые идут в гипофиз. Поэтому гипофизотропные гормоны очень быстро и в большой концентрации достигают в гипофиза.

Известны следующие либерины и статины:

1. соматолиберин (стимулирует продукцию гормона роста)

2. соматостатин (тормозит продукцию гормона роста)

3. гонадолиберин (люлиберин; стимулирует продукцию гонадотропных гормонов - фолликулостимулирующего и лютеинизирующего)

4. тиролиберин (стимулирует продукцию тиреотропного гормона)

5. кортиколиберин (стимулирует продукцию адренокортикотропного гормона)

6. дофамин (пролактостатин; тормозит продукцию пролактина)

7. ? пролактилиберин (стимулирует продукцию пролактина)

Либерины и статины синтезируются нейронами следующих ядер переднего гипоталамуса: (либерины и статины указаны по номерам, приведенным выше) мелкоклеточная часть супраоптического (4,5) и паравентрикулярного (4, 5) ядер, супрахиазматическое ядро (3),преоптичесоке ядро (3), перивентрикулярное(2,3)среднего гипоталамуса: вентромедиальное ядро (1,6), аркуатное ядро (1,3,6)

Аксоны нейронов всех вышеназванных ядер идут в срединное возвышение и образуют синапсы с капиллярами первичной капиллярной сети.

• Гипоталамус не до конца понятными механизмами контролирует работу островков Лангерганса и гомеостаз глюкозы, деятельность гормональных сисетем, обеспечивающих гомеостаз кальция (паратгормон, кальцитонин, витамин D3), натрия (альдостерон, ангиотензин-2, ренин).

Нейроны, аксоны которых оканчиваются в срединном возвышении гипоталамуса находится вне гемато- энцефалического барьера, так как нейроны имеют прямые контакты с сосудами (аксо-вазальные синапсы)

ГИПОФИЗ

СТРОМАкапсула, прослойки соединительной ткани в передней доле образованы рыхлой влолкнистой соединительной тканью

ПАРЕНХИМАсостоит из передней, промежуточной (средней) и задней долей передняя и средняя доли образуютаденогипофиз, а задняя доля называетсянейрогипофизом

ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯсостоит из клеток - аденоцитов, они подразделяются на:

• хромофобные клетки- их цитоплазма плохо окрашивается, являются малодифференцированными клетками или представляют собой старые, закончившие свою работу клетки, которые не синтезируют гормонов

• хромофильные клетки- их цитоплазма хорошо окрашивается; эти клетки синтезируют гормоны; зависимости от способности окрашиваться ацидофильно или базофильно, а также в зависимости от синтезируемых гормонов хромофильные клетки подразделяются на:

  • базофильные клетки- цитоплазма окрашивается базофильно (в синий или фиолетовый цвет); среди базофильных клеток различают:

    • тиреотрофоциты - продуцируют тиреотропный гормон

    • адренокортикотрофоциты - продуцируют адренокортикотропный гормон

    • гонадотрофоциты - продуцируют гонадотропные гормоны -лютеинизирующий гормон и фолликулостимулирующий гормон; эти два гормона синтезируются отдельными подтипами гонадотрофоцитов

  • ацидофильные клетки- цитоплазма окрашивается ацидофильно (в розовый или красный цвет); среди ацидофильных клеток различают:

    • соматотрофоциты - продуцируют соматотропный гормон или гормон роста

    • пролактотрофоциты - продуцируют гормон пролактин

В передней доле гипофиза имеются фолликулярно-звездчатые клетки и образованные ими фолликулярные образования, заполненные жидкостью. Полагают, что фолликулярно- звездчатые клетки могут вырабатывать некоторые медиаторы иммунитета, такие как интерлейкин-1, интерлейкин-6, которые могут модулировать выработку гормонов аденоцитами.

ЗАДНЯЯ ДОЛЯ (НЕЙРОГИПОФИЗ)В ней имеются:

• Дистальные части аксонов нервных клеток, перикарионы которых лежат в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипоталамуса. Аксоны закан- чиваются терминальными расширениями, которые называются тельцами Херинга. Терминальные части аксонов образуют с сосудами аксо-вазальные синапсы.

• Видоизмененные клетки нейроглии - питуициты, которые поддерживают аксоны нервных клеток.

В перикарионах нервных клеток супраоптических и паравентрикулярных ядер гипоталамуса синтезируются два гормона - окситоцин и вазопрессин. Они транспор- тируются по аксонам в заднюю долю гипофиза, доходят до самых терминальных частей аксона, где есть расширения - тельца Херинга, в которых окситоцин и вазопрессин могут накапливаться и храниться. Далее, окситоцин и вазопрессин прямо из терминальных частей аксонов сразу попадают в кровь, так как аксоны образуют с сосудами аксо-вазальные синапсы.

ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ДОЛЯу человека отсутствует, есть только у плода, имеется также у животных

В этой доле имеются клетки, продуцирующие меланоцитстимулирующий гормон, гормон - липотропин.

Гипофиз находится вне гемато-энцефалического барьера

КРОВОСНАБЖЕНИЕ ГИПОФИЗА

Гипофиз кровоснабжается тремя гипофизарными артериями - верхней, средней и нижней. Переднюю долю обеспечивают кровью верхняя и средняя гипофизарные артерии, а заднюю долю - нижняя гипофизарная артерия.

кровоснабжение передней доли гипофизаосуществляется верхней и средней гипофизарными артериями, которые по пути к передней доле гипофиза, но не доходя до нее, приходят в срединное возвышение и там распадаются на первичную капиллярную сеть. Далее, капилляры первичной капиллярной сети соединяются вместе, образуют воротные вены гипофиза, которые спускаются по ножке гипофиза и входят в переднюю долю гипофиза, где распадаются на вторичную капиллярную сеть, которая снабжает кровью гипофиз.

На капиллярах срединного возвышения заканчиваются аксоны нейронов многих ядер переднего и среднего гипоталамуса, где синтезируются либерины и статины гормоны, регулирующие деятельность передней доли гипофиза. Аксоны этих нейронов образуют аксо-вазальные синапсы с капиллярами первичной капиллярной сети срединного возвышения. Поэтому в области срединного возвышения в кровь капилляров первичной капиллярной сети попадают либерины и статины, которые в высокой концентрации сразу попадают в переднюю долю гипофиза.

В срединном возвышении самый интенсивный кровоток в организме - 10 мл крови протекает через 1 грамм ткани за 1 минуту Кровь, протекая через переднюю долю, обогащается гормонами передней доли и оттекаетпо нескольким путям:

• Кровь поступает в возвратные венулы, которые поднимаются по ножке гипофиза в срединное возвышение и другие отделы гипоталамуса, и далее в глубокие вены мозга. Наличие такого обратного тока крови дает возможность гормонам передней доли гипофиза попадать в гипоталамус и регулировать его работу. Кроме того, гормоны аденогипофиза, содержащиеся в крови, протекающей по возвратным венам в срединном возвышении могут путем диффузии попадать в капилляры первичной капиллярной сети и возвращаться обратно в гипофиз, где они могут регулировать работу аденогипофиза.

• Тонкие венулы проникают в заднюю долю и из задней доли они переходят в возвратные венулы, которые поднимаются в срединное возвышение и другие отделы гипоталамуса, и потом переходят в вены мозга. Это обстоятельство дает возможность гормонам, содержащимся в высоких концентрациях в крови, оттекающей от передней доли подействовать на заднюю долю гипофиза и регулировать ее работу. Кроме того, гормоны задней доли, содержащиеся в крови, оттекающей по возвратным венам могут в высокой концентрации достигать гипоталамуса и регулировать его работу, и могут диффундировать в первичную капиллярную сеть срединного возвышения и попадать в высокой концентрации в переднюю долю гипофиза и регулировать ее работу.

• Венулы передней доли гипофиза переходят в латеральные вены гипофиза, которые впадают в кавернозный синус.

кровоснабжение задней доли гипофизаосуществляется нижней гипофизарной артерией, которая непосредственно походит к задней доле и сразу распадается на капилляры; кровь от задней доли оттекает в латеральные вены и по возвратным венам через срединное возвышение в глубокие вены мозга

ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ

• вырост из эктодермального эпителия первичной полости рта (карман Ратке)- передняя и промежуточная доли

• вырост из промежуточного мозгового пузыря (нервная трубка)- задняя доля

• мезенхима- капсула и прослойки соединительной ткани

ЭПИФИЗ

Эпифиз - это отдел промежуточного мозга, представляет собой небольшое выпячивание на ростральной (дорсальной) поверхности мозга.

СТРОМАкапсула и прослойки соединительной ткани построены из рыхлой влолкнистой соединительной ткани

ПАРЕНХИМАсостоит из пинеалоцитов и поддержифающих нейроглиальных клеток

Пинеалоциты располагаются группами. Различают светлые (менее активные) и темные (более активные) пинеалоциты.

Пинеалоциты образуют аксо-вазальные синапсы с сосудами, поэтому синтезируемые ими вещества сразу попадают в кровоток.

Пинеалоциты синтезируют серотонин и мелатонин, и возможно еще другие белоквые гормоны.

Имеется строгая суточная периодичность выработки гормонов. Днемсинтезируетсясеротонин, аночью-мелатонин.

Нейроглиальные клетки выполняют, видимо, выполняют поддерживающие функции по отношению к пинеалоцитам, более конкретные их функции неизвестны.

Эпифиз не имеет прямых связей с мозгом, а иннервируется постганглионарными волокнами верхнего шейного симпатического ганглия, посредством которых осужествляется связь между фоторецепторными клетками глаза и эпифизом.

Эпифиз контролирует суточную и сезонную периодичность секреции гонадотропных и возможно других гормонов, у животных участвует в меланогенезе, модулирует активность иммунной системы. Точные функции эпифиза у человека неизвестны.

Эпифиз находится вне гемато-энцефалического барьера, так как пинеалоциты имеют прямые связи с капиллярами (аксо-вазальные синапсы)

ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ

• вырост из промежуточного мозгового пузыря (нервная трубка)- пинеалоциты, нейроглиальные клетки

• мезенхима- капсула и прослойки соединительной ткани

НАДПОЧЕЧНИК

СТРОМАкапсула, прослойки соединительной ткани в корковом и мозговом веществе, между корковым и мозговым веществом - образованы рыхлой влолкнистой соединительной тканью

ПАРЕНХИМАпредставленакорковымимозговым веществом

КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВОсостоит из 4 зон, в трех из них имеются гормонпродуцирующие клетки, содержащие в цитоплазме большое количество гладкого эндоплазматического ретикулума и липидных капель

• клубочковая зона- самая поверхностная, клетки собраны в концентрические структуры в этой зоне вырабатываются минералокортикоидные гормоны (альдостерон), которые поддерживают гомеостаз натрия (повышают реабсорбцию натрия в дистальных извитых почечных канальцах); функционирование этой зоны не подвержено прямому влиянию адеренокортикотропного гормона гипофиза, а регулируется ангиотензином-2 (ренин - ангиотензин - альдостероноавя система)

• суданофобная зонарасполагается между клубочковой и пучковой зонами, в этой области находятся малодифференцированные клеток, которые не содержат липидов в цитоплазме, и поэтому эти клетки не окрашиваются суданом - красителем для липидов; клетки этой зоны служат источником обновления и пополнения других зон

• пучковая зонаследует за суданофобной и образована параллельными тяжами клеток, идущими перпендикулярно поверхности органа; здесь вырабатываются глюкокортикоидные гормоны (кортизол, кортизон, кортикостерон)

• сетчатая зоналежит за пучковой и граничит с мозговым веществом; клетки этого слоя располагаются разреженно, наподобие сети; здесь образуются малоактивные формы андрогенов (дегидроэпиандростерон, андростендион),глюкокортикоидов

МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВОсостоит из хромаффинных клеток, располагающихся группами; имеются клетки, преимущественно содержащиеадреналинилинорадреналин; клетки мозгового вещества вырабатывают также серотонин, энкефалины мозговое вещество иннервируется преганглионарными волокнами симпатической части вегетативной нервной системы

КРОВОСНАБЖЕНИЕСосуды проникают через капсулу и распадаются на капилляры (синусоидного типа), которые сначала проходят по корковому веществу, а потом входят в мозговое вещество, где собираются в центральную вену мозгового вещества, которая покидает надпочечник. Таким образом, кровь сначала течет по корковому веществу, где обогащается гормонами коркового вещества, а потом попадает в мозговое вещество, где также наполняется гормонами мозгового вещества.

ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ

• целомический эпителий- корковое вещество

• нервный гребень- мозговое вещество

• мезенхима- капсула, прослойки рыхлой влолкнистой соединительной ткани

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

СТРОМАкапсула и прослойки соединительной ткани образованы рыхлой влолкнистой соединительной тканью

ПАРЕНХИМАпредставлена тиреоидными фолликулами и межфолликулярными островками

ФОЛЛИКУЛЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (ТИРЕОИДНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ)представляют собой овоидные или округлые мешочки, стенка которых образована из одного слоя фолликулярных клеток - тироцитов; тироциты лежат на базальной мембране, которая находится снаружи фолликула в стенке фолликула имеются также парафолликулярные клетки (С-клетки). Полость фолликула заполнена желеобразной массой - коллоидом, который состоит из тиреоглобулина. Имеются также и группы тироцитов не организованные в фолликулы, они называются межфолликулярными островками, возможно - это будущие фолликулы. Тироциты образуют тиреоидные гормоны - трииодтиронин и тироксин.

ПАРАФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ (С-КЛЕТКИ, clear cells)располагаются как в стенке фолликула, но их апикальный край не достигает полости фолликула, так и в соединительной ткани между фолликулами; образуют: кальцитонин, соматостатин, мелатонин, серотонин. Продукты этих клеток не являются тиреоидными гормонами, их синтез не регулируется тиреотропным гормоном. Кальцитонин - гормон, снижающий уровень кальция в крови. Действие этого гормона противоположно эффекту гормона паращитовидной железы. Регулятором продукции кальцитонина является сам кальций. При повышении концентрации кальция в крови усиливается выработка кальцитонина, а при понижении - уменьшается. Парафолликулярные клетки относятся к APUD-системе.

РОСТ ФОЛЛИКУЛОВ, ОБРАЗОВАНИЕ НОВЫХ ФОЛЛИКУЛОВПри делении тироцитов в плоскости перпендикулярной к их базальной поверхности происходит рост и увеличение размера фолликула, а при делении тироцитов в плоскости параллельной их базальной поверхности (тангенциальная плоскость) происходит выселение тироцитов из фолликула и образование новых фолликулов.

СВЯЗЬ СТРОЕНИЯ ЖЕЛЕЗЫ С ЕЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮБольшая высота тироцитов, уменьшение количества коллоида свидетельствуют о высокой функциональной активности щитовидной железы, а маленькая высота тироцитов и переполненные коллоидом фолликулы говорят о низкой функциональной активности.

БИОСИНТЕЗ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВТиреоидными гормонами являются тироксин (тетраиодтиронин, Т4) и трииодтиронин (Т3). Молекула каждого гормона состоит из двух остатков аминокислоты тирозина, к каждому из которых может присоединяться по 2 атома иода. Комплекс из двух остатков тирозина называется тиронином. В тироксине имеется 4 , а в трииодтиронине - 3 атома иода.

Эти гормоны синтезируются в тироцитах в несколько стадий:

1. Поглощение исходных продуктов.Тироциты поглощают из крови аминокислоты для синтеза белка - тиреоглобулина, а также ионы иода. Тироциты обладают высокой способностью к поглощению иода из крови, потому что в их цитомембране, обращенной к базальной мембране имеются специальные транспортные мембранные белки, которые связывают ионы иода и переносят их внутрь клетки.

2. Биосинтез тиреоглобулина и превращение молекулярной формы иода в атомарную.В гранулярной эндоплазматической сети синтезируется тиреоглобулин, который представляет собой гликопротеин. Его белковая часть состоит примерно из 5000 аминокислот, из которых примерно 125 аминокислот - это тирозин. Далее, тиреоглобулин попадает в комплекс Гольджи, где к нему присоединяются углеводы , а потом он секретируется в полость фолликула. Тироциты поглощают иод в виде ионов иода, которые с помощью фермента пероксидазы окисляются в атомарный иод. Это нужно потому, что в молекулу тиреоглобулина может включаться только атомарный иод.

3. Иодирование тиреоглобулина.Сразу при попадании в полость фолликула, на поверхности тироцитов, к остаткам тирозина, находящимся в молекуле тиреоглобулина, присоединяются атомы иода, то есть происходит иодирование. Этот процесс катализируется пероксидазой. Так, коллоид представляет собой иодированный тиреоглобулин. В молекуле тиреоглобулина некоторые остатки тирозина соединяются попарно с образованием тиронинов.

4. Протеолиз (расщепление) тиреоглобулина с высвобождением из него гормонов.По мере надобности тироциты путем микрофагоцитоза поглощают иодированный тиреоглобулин из полости фолликула. Попадая в клетку, капелька тиреоглобулина (коллоида) оказывается внутри фагоцитарной вакуоли. Эта фагоцитарная вакуоль сливается с лизосомой и под действием лизосомальных ферментов иодированный тиреоглобулин расщепляется на аминокислоты. Среди аминокислот, составляющих тиреоглобулин имеются соединенные по двое остатки тирозина - тиронины, к которым в процессе иодирования были присоединены атомы иода. Тиронин с 3 атомами иода - это трииодтиронин, а тиронин с 4 атомами иода - это тетраиодтиронин или тироксин. Кроме того, в молекуле тиреоглобулина имеются тиронины с 1 ( моноиодтиронины) и 2 (дииодтиронины) атомами иода, а также неспаренные остатки тирозина с 1 и 2 атомами иода. После расщепления, образовавшиеся продукты - аминокислоты, иодтиронины и иодтирозины диффундируют через мембрану фаголизосомы в цитозоль. Тироксин и трииодтиронин выводятся в кровь, так как они имеют самую высокую биологическую активность среди всех иодтиронинов и иодтирозинов. Поэтому они являются основными тиреоидными гормонами. Малоактивные продукты - моноиодтиронины, дииодтиронины, моноиодтирозины и дииодтирозины подвергаются деиодированнию ферментом дегалогеназой. Образовавшиеся при этом иод и тирозин и другие аминокислоты используются повторно для синтеза и иодирования тиреоглобулиа. ВСЕ стадии образования тиреоидных гормонов регулируются тиреотропным гормоном аденогипофиза, который стимулирует процесс выработки тиреоидных гормонов.

ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ

• вентральный вырост эпителия глоточной кишки между 1 и 2 жаберными карманами- тироциты

• эпителий 5 жаберных карманов (ультимабрахиальные тельца)(?)- парафолликулярные клетки

• мезенхима- капсула и прослойки соединительной ткани

ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

СТРОМАкапсула и прослойки соединительной ткани в передней доле образованы рыхлой влолкнистой соединительной тканью

ПАРЕНХИМАобразована клетками - паратироцитами, которые располагаются группами

различают главные (или базофильные)иоксифильныепаратироциты

главные клетки являются активными гормонпродуцирующими клетками, а оксифильные - неактивные, не вырабатывающие гормонов клетки

паратироциты вырабатывают паратиреоидный гормон (паратгормон), который повышает концентрацию кальция в крови путем:

• усиления активности остеокластов и выведения кальция из костей

• увеличения выведения фосфата почками

• возрастания всасывания кальция в кишечнике, активируя синтез витамина D3 и его рецепторов

секреция паратгормона регулируется концентрацией кальция паратгормон - антагонист кальцитонина

ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ

• эпителий 3 и 4 жаберных карманов- паратироциты

• мезенхима- капсула и прослойки рыхлой соединительной ткани

ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ТКАНЬ Эпителии покрывают поверхность тела, серозные полости тела, внутреннюю и наружную поверхности многих внутренних органов, образуют секреторные отделы и выводные протоки экзокринных желез.

Эпителий представляет собой пласт клеток, под которым есть базальная мембрана.

ПРИЗНАКИ ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНИ

• Клетки располагаются пластами

• Имеется базальная мембрана

• Клетки тесно связаны друг с другом

• Клетки обладают полярностью (апикальная и базальная части)

• Отсутствие кровеносных сосудов

• Отсутствие межклеточного вещества

• Высокая способность к регенерации