- •4. Содержание дисциплины
- •4.1. Разделы дисциплины и виды занятий
- •4.2. Содержание разделов дисциплины
- •4.2.1. Введение
- •4.2.2. Углеводороды
- •4.2.3. Функциональные производные углеводородов
- •5. Лабораторный практикум
- •6. Учебно-методическое обеспечение дисциплины
- •6.1. Рекомендуемая литература
- •6.1.1. Основная литература
- •6.1.2. Дополнительная литература
- •6.2. Средства обеспечения освоения дисциплины
- •7. Материально-техническое обеспечение дисциплины
- •8. Методические рекомендации по организации изучения дисциплины
4. Содержание дисциплины
4.1. Разделы дисциплины и виды занятий
Разделы дисциплины с разбивкой объема в часах по видам учебной работы приведены в таблице 2.
Таблица 2. Разделы дисциплины
№ п/п |
Раздел дисциплины |
Лекции, час |
ЛР, час |
СР, час |
ДР, час |
КР, час |
1 |
Введение |
1 |
4 |
15 |
2 |
|
2 |
Углеводороды |
11 |
|
109 |
4 |
1 |
3 |
Функциональные производные углеводородов |
18 |
12 |
140 |
5 |
1 |
4 |
Гетероциклические соединения |
2 |
|
14 |
1 |
|
4.2. Содержание разделов дисциплины
4.2.1. Введение
Предмет органической химии. Цели и задачи предмета. Роль органических соединений в процессах жизнедеятельности. Промышленный органический синтез и экология.
Химические связи, образующие органические молекулы. Строение атома. Атомные орбитали, их типы и правила заполнения. Виды химических связей. Ковалентная связь. Молекулярные орбитали, их образование из атомных орбиталей. Типы молекулярных орбиталей: связывающие, разрыхляющие, занятые, свободные, несвязывающие, граничные. Виды ковалентных связей (, ,). Характеристики ковалентных связей: энергия, длина, полярность и поляризуемость связей. Способы изображения ковалентносвязанных молекул. Брутто-формулы и структурные формулы. Эмпирические и молекулярные формулы. Взаимодействие атомов и ковалентных связей в молекуле. Теория строения органических молекул А.М.Бутлерова и связь строения со свойствами соединений. Понятия «функциональная группа» и «изомерия». Классификация органических соединений. Гомологические ряды, представления о радикалах. Номенклатура органических соединений. Взаимодействие ковалентных связей в органических молекулах. Способы изображения распределения электронной плотности в молекуле, электронные эффекты (индуктивный и мезомерный) атомов и атомных групп.
Изомерия органических веществ. Структурная изомерия. Конфигурация и конформация. Стереоизомерия. Асимметрический углеродный атом. Хиральность органических молекул, ее влияние на физические свойства изомеров и проявление в оптической активности.
Факторы, определяющие возможность протекания реакций. Последовательные и параллельные реакции. Уравнение и схема химической реакции. Обратимость химических реакций. Скорость химических реакций, константа скорости, константа равновесия. Тепловой эффект химических реакций. Переходное состояние, его строение: применение принципа подобия. Энергия активации. Энергетическая кривая, координата реакции. Последовательные реакции: понятие лимитирующей стадии. Параллельные реакции: кинетический и термодинамический контроль. Механизм химической реакции. Кислоты и основания в органической химии (теории Бренстеда-Лоури).
Классификация органических реакций по характеру превращения, по способу разрыва связи в исходной молекуле и по типу реагента. Электрофильные, нуклеофильные и радикальные реагенты и реакции. Органические ионы и радикалы. Классификация органических соединений.