- •Потенциал покоя нейрона. Распределение нейронов внутри и снаружи мембраны. Калий-натриевый насос.
- •Типы йонных каналов. Натриевые каналы, их работа. Генерация и распространение потенциала действия. Рефрактерный период.
- •Строение синапса. Меха низм выброса медиатора. Жизненный цикл медиаторов.
- •Ионотропные рецепторы. Лигандзависимые каналы. Возбуждающий и тормозной постсинаптический потенциалы. Пространственная и временная суммация.
- •Метаботропные рецепторы. Последовательность протекающих в них процессов. Вторичные посредники.
- •Механизм экспрессии генов. Быстрые немедленные гены. Роль экспрессии генов в формировании долговременной памяти.
- •Аминокислотные медиаторы. Функционирование nmda – глутаминовых рецепторов.
- •Аминокислотные тормозные медиаторы. Роль гамк и глицина, их антагонисты.
- •Ацетилхолин, его синтез и разрушение. Типы ацетилхолиновых рецепторов и их локализация в организме.
- •Биогенные амины. Локализация и функция дофамина, норадреналина и серотонина.
- •Регуляторные пептиды. Строение пептидов. Пептидный континуум.
- •Пептиды гипоталамуса. Либерины и статины. Вазопрессин и окситоцин, их роль в организме.
- •Гормоны гипофиза, их роль в процессах жизнедеятельности.
- •Гормоны щитовидной железы, надпочечников и половых желез, их химическая природа и функции.
- •Трийодтиронин
- •Мозговой слой:
- •Гормоны поджелудочной и околощитовидной желез, их химическая природа и функции.
- •17. Строение и функции внс и ее отделов. Медиаторы внс
- •18.Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханическое сопряжение.
- •19.Двигательная единица. Одиночное и тетаническое сокращение мышечного волокна. Утомление. Вегетативная регуляция работы скелетных мышц.
- •Моно- и полисинаптические рефлексы спинного мозга. Миотатический и обратный миотатический рефлекс.
- •22.Виды торможения в спинном мозгу. Реципрокное и возвратное торможение.
- •23.Двигательные центры стволовой части головного мозга. Функции черной субстанции, четверохолмия и мозжечка.
- •25.Доли коры больших полушарий и локализация функций в них
- •26. Гипоталамус, его локализация в мозгу и функции. Связь гипоталамуса с гипофизом.
- •27. Таламус и его функции. Специфические и неспецифические ядра таламуса.
- •28. Лимбическая система и входящие в нее образования. Роль лимбической сисемы и регуляции эмоционального поведения и процессов памяти.
- •29.Понятие об электроэнцефалограмме. Основные ритмы ээг. Судорожная активность. Ретикулярная формация.
- •30.Регуляция сна и бодрствования. Фазы сна, их проявления и продолжительность.
18.Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханическое сопряжение.
Минимальный структурный элемент всех типов мышц — мышечное волокно, каждое из которых в отдельности является не только клеточной, но и физиологической единицей, способной сокращаться. Это связано со строением такого волокна, содержащего не только органеллы (ядро клетки, митохондрии, рибосомы, комплекс Гольджи), но и специфические элементы, связанные с механизмом сокращения — миофибриллы. В состав последних входят сократительные белки — актин и миозин.
К аждая мышца состоит из параллельных пучков поперечно-полосатых мышечных волокон. Каждый пучок одет оболочкой. И вся мышца снаружи покрыта тонкой соединительнотканной оболочкой, защищающей нежную мышечную ткань.
1 - Схема строения мышечного волокна:
а - миофибрилла
б - ядро
2 - Схема строения миофибриллы:
а - оболочка
б - миозин
в - актин
г - мостик между ними
д - нервное волокно
Каждое мышечное волокно также имеет снаружи тонкую оболочку, а внутри него находятся многочисленные тонкие сократительные нити - миофибриллы и большое количество ядер. Миофибриллы, в свою очередь, состоят из тончайших нитей двух типов - толстых (белковые молекулы миозина) и тонких (белок актина). Так как они образованы различными видами белка, под микроскопом видны чередующиеся темные и светлые полосы. Отсюда и название скелетной мышечной ткани - поперечно-полосатая. У человека скелетные мышцы состоят из волокон двух типов - красных и белых. Они различаются составом и количеством миофибрилл, а главное - особенностями сокращения. Так называемые белые мышечные волокна сокращаются быстро, но быстро и устают; красные волокна сокращаются медленнее, но могут оставаться в сокращенном состоянии долго. В зависимости от функции мышц в них преобладают те или иные типы волокон.
Мышцы выполняют большую работу, поэтому они богаты кровеносными сосудами, по которым кровь снабжает их кислородом, питательными веществами, выносит продукты обмена веществ.
Мышцы крепятся к костям с помощью нерастяжимых сухожилий, которые срастаются с надкостницей. Обычно мышцы одним концом крепятся выше, а другим ниже сустава. При таком креплении сокращение мышц приводит в движение кости в суставах.
Каждая мышца состоит из пучков поперечно-полосатых мышечных волокон, которые имеют оболочку – эндомизий. Пучки мышечных волокон отграничены друг от друга прослойками, образующими перимизий. Вся мышца имеет оболочку – эпимизий, которая продолжается в сухожилие.
Мышечные пучки образуют мясистую часть мышц – брюшко. С помощью сухожилий мышца прикрепляется к кости. У длинных мышц конечностей сухожилия длинные и узкие, а некоторые мышцы, формирующие стенки полости организма имеют широкие и плоские сухожилия, которые называются апоневрозами.
Теория скользящих нитей- современной теории мышечного сокращения. Согласно этой теории «скольжения» в основе сокращения лежит взаимодействие между актиновыми и миозиновыми нитями миофибрилл вследствие образования поперечных мостиков между ними.
Во время скольжения сами актиновые и миозиновые нити не укорачиваются, но длина саркомера изменяется. В расслабленной, а тем более растянутой мышце активные нити располагаются дальше от центра саркомера, и длина саркомера больше. При изотоническом сокращении мышцы актиновые нити скользят по направлению к центру саркомера вдоль миозиновых нитей. Нити актина прикреплены к Z-мембране, тянут ее за собой, и саркомер укорачивается. Суммарное укорочение всех саркомеров вызывает укорочение миофибрилл, и мышца сокращается.
Импульс возбуждения по двигательному нейрону достигает нервно-мышечного синапса — концевой пластинки, где освобождается ацетилхолин, который взаимодействует с постсинаптической мембраной, и в мышечном волокне возникает потенциал действия, т.е. наступает возбуждение мышечного волокна.
Сокращение и расслабление мышцы представляет собой серию процессов, развертывающихся в следующей последовательности: нервный импульс --> выделение ацетилхолина пресинаптической мембраной нервно-мышечного синапса --> взаимодействие ацетилхолина с постсинаптической мембраной синапса --> возникновение потенциала действия --> электромеханическое сопряжение (проведение возбуждения по Т-канальцам, высвобождение Са++ и воздействие его на систему тропонин-тропомиозин-актин) --> образование поперечных мостиков и «скольжение» актиновых нитей вдоль миозиновых --> снижение концентрации ионов Са++ вследствие работы кальциевого насоса --> пространственное изменение белков сократительной системы --> расслабление миофибрилл.
После смерти мышцы остаются напряженными, наступает так называемое трупное окоченение, так как поперечные связи между филаментами актина и миозина не могут разорваться из-за отсутствия энергии АТФ и невозможности работы кальциевого насоса.
Нервно-мышечный синапс (мионевральный синапс) — эффекторное нервное окончание на скелетном мышечном волокне. Нервный отросток проходя через сарколемму мышечного волокна утрачивает миелиновую оболочку и образует сложный аппарат с плазматической мембраной мышечного волокна, образующийся из выпячиваний аксона и цитолеммы мышечного волокна, создавая глубокие «карманы». Синаптическая мембрана аксона и постсинаптическая мембрана мышечного волокна разделены синаптической щелью. В этой области мышечное волокно не имеет поперечной исчерченности, характерно скопление митохондрий и ядер. Терминали аксонов содержат большое количество митохондрий и синаптических пузырьков с медиатором (ацетилхолином).
Сарколемма— клеточная мембрана мышечной клетки или мышечного волокна
Электромеханическое сопряжение — процесс, который обеспечивает связь между электрическим сигналом на поверхностной мембране мышечной клетки, выражающемся в ее кратковременной деполяризации, и сократительным ответом, обусловленным активацией актомиозиновой АТФазы и передвижением тонких и толстых миофиламентов друг относительно друга. В самом приблизительном виде последовательность событий в мышечной клетке в этот период можно представить следующим образом. Деполяризация поверхностной мембраны** создание условий для выброса Са2+ из внутриклеточных резервуаров-^-связы-вание Са2+ с тропонином С-*-образование актомиозина**активация АТФазы миозина-^сокращение волокна-^поглощение Са2+ внутриклеточными депо и его удаление из клетки посредством Na/Ca-обмена-^понижение концентрации Са2+ до уровня покоя (около 100 нМ) за счет работы Са-АТФазы сарколем-мы-^расслабление.