- •1. Определение м/б как науки, мед. М/б: определение, цели, задачи, значение в практнч. Деят-ти
- •2. Определение ннфекц. Процесса (инфекции), инф. Болезни. Факторы ииф. Процесса. Особ-ти инф. Болезней.
- •3. Стафилококки
- •Основные этапы развития м/б как науки. Достижения мед. М/б на совр. Этапе.
- •Анатоксины: определение, получение , практическое применение
- •Стрептококки
- •1. Работы Пастера, их значение в развитии и становлении м/б
- •2. Эволюция микробного паразитизма, п происхождение патогенных м/о
- •Пневмококки
- •1. Мечников и Эрлих, их учение о невосприимчивости к инф. Болезням.
- •2. Роль м/о в развитии инф. Процесса
- •3. Менингококки
- •1. Вклад ученых в развитие мед. М/б (Ценковскнй, Миих, Мочутковский, Мечников, Гамалея, Заболотпый, Габричевский, Циклипекая, Смородипцев, Пшеничное, Знльбер,Тимаков)
- •2. Роль макроорганизма, физической и социальной среды в развитии инфекционного процесса
- •1. Значения открытий Ивановского, этапы развития вирусологии. Роль отечеств. Ученых (Зильбер, Смородиицев, Чумаков, Жданов и др)
- •2. Основные факторы патогенпости бактерий, их хар-ка
- •1. Систематика и номенклатура м/о. Понятие о виде, штамме, клопе, чистой и смешанной культуре. Определитель бактерий Берджи.
- •2. Динамика развития (периоды) инфекционной болезни
- •3. Шигеллы — возбудители бактериальной дизентерии
- •1. Принципы организации, оборудование, режим работы в микробиологической лаборатории.
- •2. Бактериальные токсины: классификация, хим. Природа, строение, свойства
- •3. Эшерихии, их роль в этиологии кишечных инфекций ( эпкп, эткп, эикп, эгкп)
- •Биотехнология, генная инженерия, значение для медицины
- •2. Формы инфекции и их хар-ка (экзо-,эндо-; очаговая, генерализованная; моно-, смешанная; острая, хроническая, носительство, вторичная реинфекция, суперинфекция, рецидив, аутоинфекция, перспстенция)
- •3. Протей
- •1. Морфология бактерий: определение, осн. Формы, взаимное расположение в мазках, значение при микробиологической диагностике
- •2. Нормальная микрофлора орг-ма человека: определение, состав, роль в физнол. Процессах
- •3. Синегнойная палочка
- •1. Получение энергии путем субстратного фосфорилнроваппя. Брожение.
- •2. Инфекционные свойства вирусов, особ-тп вирусных инфекций
- •3. Дисбактериоз кишечника
- •1. Клиническая м/б : определение, объекты изучения, задачи. Условно-патогенные м/о.
- •2. Особенности заболеваний, вызываемых упм получение энергии путем окислительного фосфорилирования (дыхание)
- •3. Возбудитель сибирской язвы
- •Цель, принципы, методы микробиологической диагностики ииф. Болезней
- •1. Основы микробиологической диагностики
- •2. Стерилизация, дезинфекция; определение, методы, контроль, практическое применение. Понятие Об асептике и антисептике.
- •3. Возбудитель чумы
- •1. Работы Коха, их значение в развитии и становлении мед. М/б
- •2. Экспериментальная инфекция : цели, методы воспроиведення, практическое значение
- •3. Возбудитель холеры
- •1. Основные виды микроскопии м/о, их суть ( световая, люмпппецен тная, темнопольная, фазово- контраетная, электронная), практическое применение Виды микроскопии и их основные характеристики
- •2. Аг: определение, хим. Природа, строение, виды, свойства
- •3. Возбудитель туляремии
- •1. Вирусы: определение, морфология, ультраструктура, классификация.
- •1. Основные стадии репродукции вируса в клетке хозяина. Особенности репродукции жк-вирусов
- •2. At : химич. Природа, строение, свойства, механизм специфического взаимодействия с аг
- •3. Возб-ль ботулизма
- •2. Иммунитет: определение, формы, виды и их хар-ка
- •3. Возб-ли лептоспирозов
- •1. Получение энергии путем субстратного фосфорилнровапия ( брожение)
- •2.Иммунная система человека, иммунекомпетентные клетки : определение, виды, функции
- •3. Возб-ли туберкулеза
- •1. Типы экологических связей между м/о в ассоциациях : виды симбиоза и антагонизма, применение на практике
- •2. Межклеточная кооперация иммунокомпетептпых клеток па примере антителогепеза (как одан из форм иммунного ответа
- •3. Вирус бешенства
- •Билет 21
- •1. Субклеточные формы бактерий: протопласты, сферопласты, l-формы. Их значение в инфекционной патологии
- •2. Особенности питания бактерий. Классификация бактерий но источникам углерода и азота, источникам энергии и донорам электронов. Автотрофы и прототрофы
- •3. Возб-ли коклюша и паракоклюша
- •Тинкториальные свойства бактерий : методы окраски, красители, механизмы взаимодействия красителей с отдельными бактериальными структурами. Окраска по Грамму
- •Возб-ли бруцеллеза
- •Споры бактерий, методы их выявления
- •Фагоцитоз. Виды фагоцитирующих клеток, фазы фагоцитоза. Критерии оценки фагоцитоза
- •Возб-ль дифтерии
- •Капсулы бактерий, методы их выявления.
- •Клиническая иммунология: определение, задачи, подходы к оценке состояния иммунного статуса
- •Жгутики, пили бактерий, методы их выявления
- •Неспецифические факторы противоинфекционной защиты орг-ма: тканевые, клеточные, общефизиологические
- •Возб-ли анаэробной газовой гангрены
- •Билет 26
- •1. Рост и способы размножения бактерий. Фазы размножения бактерии и бактериальной популяции
- •2. Реакция преципитации. Определение, компоненты. Механизм, варианты постановки, применение
- •3. Микоплазмы
- •1. Диссоциация бактерий
- •2. Реакция агглютинации : определение, компоненты, механизм, варианты постановки, применение
- •Вирусы полиомиелита
- •1. Орагнизация генетического аппарата бактерий. Фенотип, генотип.
- •2. Реакция пассивной ( непрямой) гемагглютинации, реакция ртга. Определение, компоненты, механизм, варианты постановки, применение
- •3. Возб-ль сифилиса
- •1. Плазмиды бактерий, определение, классификация, свойства
- •2. Рск. Определение, компоненты, механизм, варианты постановки, применение
- •Возб-ль парагриппа
- •1. Методы культивирования, индикации, идентификации вирусов
- •2. Реакция лизиса (бактериолиза, гемолиза)
- •3. Возб-ль кори
- •1. Влияние физических и химических факторов па м/о
- •§ 2. Химические факторы
- •2. Реакция флокуляцни и рн
- •3. Вирусы ветряной оспы и опоясывающего лишая
- •Санитарная м/б, определение, цели, задачи, методы
- •Ифа. Определение, компоненты, механизм, варианты постановки, применение
- •Возб-ль краснухи
- •Ультраструктура бактериальной клетки, функциональное назначение бактериальных структур.
- •Возбудители Коксаки
- •Санитарно показательные микроорганизмы
- •Иммунные сыворотки и иммунные глобулины.
- •Генетика бактерий
- •Реакция гемагглютинации, торможения гемагглютинации и гемадсорбции в вирусологии.
- •Возбудители парантеральных гепатитов (в,с,,д)
- •Ферменты бактерий
- •Возбудитель клещевого инцефалита
- •Генетические рекомбинации
- •Вакцины
- •Хламидии
Основные этапы развития м/б как науки. Достижения мед. М/б на совр. Этапе.
Этапы развития микробиологии:
1. эвристический;
2. морфологический (описательный);
3. физиологический (пастеровский);
4. иммунологический (вирусологический);
5. современный (молекулярно-генетический).
Эвристический этап развития микробиологиидревние времена
Хлебопечение, виноварение, сыроварение. Это был опытный этап вразвитии микробиологии. Люди стали шире использоватьмикроорганизмы для своих целей.Одними из древних врачевателей, которые былиосновоположниками идей микробиологии, являются Гиппократ иАвиценн. Эти корифеи строили свои выводы на наблюдения.Например, Гиппократ писал: «Куда редко заходит солнце, туда чащезаходит врач». Это утверждение обосновывается губительным действиемпрямых солнечных (λν) для многих микроорганизмов.Джираламо Фракасторо выделил особые организмы, невидимыеглазу, и назвал их «миазмы». Он считал, что миазмы, а на самом делеболезнетворные микроорганизмы ызывают заболевания. Также им былопредположено, что миазмы переходят от больного человека к здоровому.Это явилось предпосылками возникновения первых эпидемиологический
мероприятий.
Морфологический (описательный) этап развитиямикробиологии1 половина 17 века – 2 половина 18 векаДанный этап связан с работами и опытами Антония Левенгука (1632-1723). Это был голландский предприниматель и мореплаватель. Значениеего работ трудно переоценить. С помощью микроскопа, который былизготовлен собственными руками, Левенгук заложил начало орфологиимикроорганизмов. До сих пор мы пользуемся 4 основнымиморфологическими формами микроорганизмов по Левенгуку. Такжебыли описаны эритроциты, сперматозоиды, порша, стригущий лишай имногие другие субстраты. Все свои открытия Антоний Левенгук изложилв книге «Тайны природы, открытые Антонием Левегуком».
Физиологический (пастеровский) этап развитиямикробиологии1 половина 19 века – 2 половина 19 векаБольшое значение имели работы французского химика Луи Пастера(1822-1895).
1857 год – теория брожения.
1860 год – теория самопроизвольного зарождения жизни на Земле.
1865 год – «о болезнях вина и пива». Были исследованы случаиприготовления вина и пива, которые приводили к скисанию данныхпродуктов. Выяснилось, что в процессе их приготовления прямую рольиграют бактерии. В связи с этим было предложено герметично закрытьемкости с продуктами.
1867 год – Листер «Об антисептическом принципе в хирургическойпрактике»
1870 год – опровержение теории самопроизвольного зарождения жизнина Земле. Опыт проводился с помощью знаменитой колбы Пастера.Открытие Пастером одного из возбудителей газовой гангрены и родовойгорячки.
1881 год – «Зараза и вакцина». Открыты возбудители куриной холеры,сибирской язвы.
1886 год – Мечников и Тамаля организовали в Одессе лабораторию, вкоторой была разработана и массово применялась вакцина дляпрофилактики бешенства.
1892 год – Ивановский открыл вирус табачной мозаики.
1898 год – Ф. Леффлер и П. Фрош открыли вирус ящура.
Пауль Эрмих ввел понятия об активном и пассивном иммунитете и создалтеорию гуморальной регуляции.
Иммунологический (вирусологический) этап развитиямикробиологии 1 половина 20 века
Были открыты возвратный тиф, лептоспироз, сифилис, хламидии,токсоплазма.Риккетс и независимо от него еще два ученых (Э. Роха-Лима и С.Провацкий) открыли новую группу микроорганизмов – риккетсии. К нимотносятся возбудители сыпного тифа и других лихорадок.Важным этапом явилось открытие фильтрующихся вирусов,которые могли проходит через биологические фильтры. В 1901 году былоткрыт первый фильтрующий вирус. В 1911 году П. Раус открылонкогенный вирус. В 1917 году открыты бактериофаги д`Эррель.Для изучения свойств вирусов необходимо было его периодическивоспроизводить, но на обыкновенных питательных средах он не могвоспроизводиться. В 1933 году А. Вурафф и Э. Гудпасчер предложилиразмножать вирус внутри куриного эмбриона.
М. Игон в 1944 году выделил возбудитель атипичной пневмонии,который отнесли к новому классу – классу микоплазм.Ш. Кальмет и К. Герен получили вакцину БЦЖ.В 20-х годах Г. Рамон создал анатоксины для профилактикидифтерии и столбняка. Разработаны серологические реакции для
диагностики сифилиса – реакция Весермана, брюшного тифа и паратифа– реакция Видаля, сыпного тифы – реакция Вейля-Феликса.П. Эрлих был основоположником химиотерапии. В своей концепции
«большой стерилизующей терапии» он говорил о химическихсоединениях («волшебных пулях»), которые избирательно фиксируясь нарецепторах микробной клетки, оказывает угнетающее действие только нанее, при этом другие клетки организма не страдают. Он установилгубительное действие некоторых красителей на организм бактерий.Например, возбудитель сифилиса.В начале 30-х годов был синтезирован плазмахин (первыйзаменитель хинина) – противомалярийный препарат. Второй заменительхинина – атебрин был синтезирован в 1932 году сначала в Германии, азатем в России.
В конце 30-х годов начали синтезировать сульфаниламидныепроизводные, оказывающие антибактериальное действие. К этимоткрытиям причастны 1937 год - И. И. Постовский и Л. Н. Гульдерев(русские), Эван и Филипс.
1928 год – А. Флеминг открыл пенициллин. 1940 год – Г. Флори и Э.
Чейн получили стабильную форму пенициллина. Ваксман назвал эти вещества «антибиотиками», а в 1944 году он получил стрептомицин.
Современный (молекулярно-генетический) этап развития микробиологии
2 половина 20 века – до сегодняшнего дня1944 год – О. Эвери, К. Мак-Леод и К. Мак-Карти показали, чтогенетический материал заключен в ДНК, а в 1953 году Ф. Крик и Д.Уотсон раскрыли структуру ДНК.Были открыты обособленные ДНК-плазмиды, транспозоны –внехромосомные факторы наследственности.В 60-70 годах было доказано, что плазмиды значительно влияют наболезнетворные свойства бактерий, особенно на их резистентность кхимиопрепаратам.1953 год – А. Львов показал способность фаговой ДНК встраиваться вгеном бактерии. В 1959 году А. Коренберг и М Гулиан получилиискусственную вирусную ДНК.1982 год – Р. Гало выделил Т-лимфотропный вирус, а в 1983 году Л.Монтенье – вирус СПИДа.Открыты механизмы специфического распознавания антигенов клетками иммунной системы человека и животных. 1959-1961 год – Р.Портер и Д. Эдельман расшифровали структуру антитела, что привело кизучению и систематизации иммуноглобулинов.