19 Отличие растений класса Двудольных от класса Однодольных

Двудольные. Харак-ы след. основные признаки: 1. зародыш семени имеет 2 семядоли; 2 латеральное (боковое) расположение семядолей; 3.проводящие пучки открытые, с камбием, расположены по кругу; 4. листья с прилистниками имеют сетчатое жилкование; 5. корневая система стержневого типа; 6. цветки 5-,4-,2-членного типа; 7. пыльца трехкольпатная (с 3 порами или бороздками).8 симультанный (одновременный) тип образования микроспор (тетрадами).

Однодольные растения. Харак-ны след. признаки: 1. зародыш семени имеет 1 семядолю, 2.терминальное (верхушечное) расположение семядолей; 3. корень мочковатого типа; 4.провод. пучки в стебле распол-ы разбросанно;5. сосуд-волокнистые пучки без камбия, закрытые;6. листья без прилистников, с //-ым или дуговым жилкованием; 7 цветки 3-членного типа, 8. сукцеданный (последовательный) тип образования микроспор (в одной плоскости);9. пыльца монокольпатная, с одной бороздой или порой.

20. Поглощение света фотосинтетическими пигментами. Пути дезактивации возбужденных состояний. Совместное функционирование фотосистем.

Поглощение Е видимой части ЭМ-го спектра при фотосинтезе осущ-т спец. пигментные сист-мы: тетрапирролы (хлорофиллы, фикобилины) и каратиноиды. В структуре мол-лы пигмента (н-р хлорофилла) им-ся циклическая сис-ма , кот-я явл-ся хромофором, а также им-ся 18 π е^--в, наход-ся на обобществленной электронной орбитали. π е^--ны легко возбужд-ся световой Е и учавст-т в трансформации данной Е. Наиболее устойчивы те состояния мол-лы, в кот-х валентные е^--ны занимают самые низкие энергетич-ие уровни – основное синглетное состояние. При поглощении кванта солнечного света, е^--ны перех-т на более высокий энергетический уровень и мол-ла стан-ся возбужденной. Время жизни возбужденных мол-л невелико (~10^-9с). При переходе из возбужденного состояния в основное выдел-ся Е, кот-я м.б. израсходована на фотохимические превращения. Е, улавливаемая мол-ми пигмента светособирающего комплекса(ССК) мигрирует от мол-лы к мол-ле, пока не достигнет реакционного центра(РЦ) фотосинтетической единицы. Фотосинтетичнская единица им-т => строение.

В РЦ II происх-д перенос е^--в по =>схеме : Н₂О → Z(промежуточный переносчик)→ Р^*₆₈₀ → Фф(феофитин) → Q(ком-т ПХП-пласто-хинонного пула).В РЦ I: ПЦ(пластоцианин) → Р^*₇₀₀ → Фд(ферредоксин).

У высш. растений 2-е фотосистемы функц-т совместно и взаимосвязано. Комплекс ФСI под действием света восстанавливает железосодержащий белок - ферредоксин (Фд) и окисляет медьсодержащий белок - пластоцианин (Пц). . ФСII восстанавливает пластохинон (PQ) и окис¬ляет воду с выделением О2 и протонов.При этом осущ-ся восстан-е НАДФ за счет фотоокисления Н₂О: восстанов-е НАДФ осущ-т ФС I, а фотоокисление Н₂О – ФС II. Эта взаимосвязь описывается Z-схемой Хилла:

Z–белковый компл-с, для связывания структурированной Н₂О и образ-я комп-са м/у Р₆₈₀ и мол-ми Н₂О; Фф(феофитин)-стр-ра хлорофилла,в кот-ой Мg замещен 2-мя Н⁺; Q_А и Q_В-переносчики, первичные пластохиноны; FeSR-железосерный белок Риске, содерж-ий железосерные кластеры; f-цитохром, протеид, простетической группой явл-ся гемм; ПЦ(пластоцинон)-медь-протеид, прочно связанный со структурой хлоропласта; Фд(фередоксин)-водораствор-ый белок, содерж-ий железосерный центр; А₁-мономер хлороф.а; А₂-железосерный белок.

Донором е^--в явл-ся Н₂О. В рез-те фотодиссоциации Н₂О обр-ся мол-ла О₂, а такжеН⁺ и е^-, кот-е вовлекаются в траспорт по ЭТЦ. Конечным акцептором е^--в явл-ся Фд, кот-ый сопряжен с Фд-зависимой дегидрогеназой и на стадии достижения Фд происх-т восстан-е НАДФ до НАДФ-Н.