- •«Органическая химия», часть III Билет №20
- •«Органическая химия», часть III Билет №19
- •«Органическая химия» часть III Билет №18
- •«Органическая химия», часть III Билет №17
- •«Органическая химия», часть III Билет №16
- •«Органическая химия», часть III Билет №15
- •«Органическая химия», часть III Билет №12
- •«Органическая химия» часть III Билет №11
- •«Органическая химия» часть III Билет №10
- •«Органическая химия», часть III Билет №9
- •«Органическая химия», часть III Билет №8
- •Органическая химия», часть III Билет №7
- •Органическая химия», часть III Билет №6
- •«Органическая химия», часть III Билет №5
- •«Органическая химия», часть III Билет №4
- •«Органическая химия», часть III Билет №3
- •«Органическая химия», часть III Билет №2
- •«Органическая химия», часть III Билет №1
ХТ- 3
«Органическая химия», часть III Билет №20
Механизм получения алкансульфокислот. Прямые и обратные онии на примере сереорганических соединений.
Синтезы α –аминокислот (аминирование, синтез Штреккера-Зелинского, из натриймалонового эфира, из пировиноградной кислоты и другие). Объяснить механизм реакций.
Гетероциклические соединения: хинолин, акридин. Ароматические свойства. Сравнение с пиридином и бензолом.
Утвержден на заседании кафедры Протокол № 5
«10» января 2005г.
ХТ- 3
«Органическая химия», часть III Билет №19
Нитросоединения. Основные способы получения алифатических и ароматических нитросоединений. Аци-нитро-таутомерия нитросоединений.
Влияние «пиридинового» и пиррольного атомов азота на ароматичность. Сравнить поведение пиридина, нитробензола, фенола и пиррола в реакциях электрофильного замещения.
Сераорганические соединения. Характеристика сульфоокисей и сульфонов.
Утвержден на заседании кафедры Протокол №5
«10» января 2005г.
ХТ- 3
«Органическая химия» часть III Билет №18
Индол. Признаки ароматичности. Провести нитрование, бромирование и сульфирование индола. Объяснить образование конечных продуктов через стабильность промежуточно образующихся σ-комплексов.
Олигосахара. Принцип построения восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов. Примеры образования 1,4 – и 1,2 – гликозидных связей.
Диазометан. Основные способы получения диазометана. Строение диазометана, его свойства.
Утвержден на заседании кафедры Протокол №5
«10» января 2005г.
ХТ- 3
«Органическая химия», часть III Билет №17
Реакции поликонденсации аминокислот. Получение полиамидов и полипептидов. Построение пептидов с использованием различных видов защиты функциональных групп.
Фуран в реакциях диенового синтеза. Сравнение химических свойств фурана с другими пятичленными гетероциклами и с бензолом.
Получение реактива Гриньяра. Использование его в синтезе алканов, карбонильных соединений, спиртов.
Утвержден на заседании кафедры Протокол №5
«10» января 2005г.
ХТ- 3
«Органическая химия», часть III Билет №16
Амины. Сравнение химических свойств первичных, вторичных, третичных ароматических аминов.
Получение реактива Иоцича и использование реактива Иоцича для синтеза различных классов органических соединений.
Способы получения тиофена. Химические свойства тиофена в сравнении с другими пятичленными гетероциклами и с бензолом (реакция галогенирования, ацилирования, нитрования, сульфирования, меркурирования).
Утвержден на заседании кафедры Протокол №5
«10» января 2005г.
ХТ- 3