- •Ковалентная связь
- •Ионная связь
- •Водородная связь
- •Влияние атомов в молекуле
- •Алканы. Строение, изомерия, номенклатура, физ. Свойства. Способы и источники получения алканов. Химические свойства алканов.
- •Рациональная Номенклатура
- •Систематическая июпак
- •Физические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Методы получения
- •Физические свойства
- •Строение π-связи
- •Правило Морковникова
- •Химические свойства:
- •Полимеризация алкенов. Виды и механизмы цепной полимеризации. Полиэтилен. Полипропилен. Стереорегулярные полимеры.
- •Получение
- •Химические свойства
- •Физические свойства
- •Химический свойства
- •Алкадиены. Изомерия, номенклатура, получение, физические свойства. Сопряженные диены. Свойства сопряженных π-связей.
- •Номенклатура.
- •Получение.
- •Химические свойства сопряженных диенов. Реакции присоединения. Полимеризация и сополимеризация. Натуральный и синтетический каучук.
- •Реакции присоединения к сопряженным диенам
- •Полимеризация сопряженных диенов. Каучуки
- •Арены для бензола. Изомерия, номенклатура, природные источники и методы получения. Физические свойства и строение. Химические свойства аренов. Правила замещения в бензольном ядре.
- •Номенклатура.
- •Физические свойства
- •Промышленные методы производства бензола
- •Химический свойства.
- •Галогенпроизводные углеводородов. Химические свойства галогеналканов. Реакции замещения и отщепления. Правило Зайцева. Химические свойства галогеналканов
- •Полигалогеналканы. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства. Области применения.
- •Номенклатура
- •Получение
- •Свойства, применения.
- •Галогеналкены. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства. Поливинилхлорид, фторопласт.
- •Галогенарены. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства.
- •Номенклатура.
- •Химические свойства
- •Многоатомные спирты. Гликоли. Классификация, номенклатура, свойства. Получение и применение этиленгликоля и глицерина.
- •Получение.
- •Применение.
- •Фенолы. Изомерия, номенклатура, методы получения. Физические и химические свойства. Полифенолформальдегидные пластмассы.
- •Изомерия
- •Номенклатура
- •Альдегиды и кетоны. Классификация, изомерия, номенклатура, способы получения. Химические свойства карбонильных соеднинений.
- •Номенклатура
- •Монокарбоновые кислоты. Классификация и номенклатура. Промышленные и лабораторные методы получения. Физический свойства и строение. Водородная связь.
- •Номенклатура
- •Изомерия
- •Физические свойства
- •Получение
- •Химические свойства кислот
- •Получение жиров.
- •Физические свойства.
- •Химические свойства.
- •Непредельные кислоты. Способы получения, свойства. Акриловая и метакриловая кислоты, полимеры на их основе.
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •Получение
- •Свойства
Галогенарены. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства.
Галогенарены
Соединения, в которых атомы галогена соединены с атомами углерода бензольного кольца, называются галогенаренами.
Получение галогенаренов
Галогенирование аренов или алкиларенов в ядро
Ph-H+Cl2→Ph-Cl
Разложение арендиазониевых солей
Ph-N+≡N Cl-→Ph-Cl
Химические свойства галогенаренов
Галогенарены значительно менее реакционноспособны, чем галогеналканы. В этом отношении галогенарены сходны с галогеналкенами. Связь C-Г в галогенаренах значительно прочнее,
Замещение атома галогена
1. Гидролиз галогенаренов идет только в жестких условиях. Примером может служить синтез фенола С6Н5ОН из хлорбензола. В промышленности фенол получают нагреванием хлорбензола с гидроксидом натрия до 350°С при 150 ат. Образующийся фенолят натрия превращают в фенол действием разбавленной кислоты:
2. Галоген может быть замещен на углеводородный радикал: I C6H5Br+C2H5Br+2NaС6Н5-С2Н5+2NaBr
Замещения в бензольном кольце
Галогенарены менее реакционноспособны, чем бензол. Они вступают в обычные реакции, характерные для бензольного кольца, в том числе в реакции замещения. Атом галогена оттягивает электроны из бензольного кольца, дезактивируя его, но является орто-, пара-ориентантом.
Физические свойства
галогенуглеводороды представляют собой бесцветные жидкости и твёрдые вещества. В гомологическом ряду наблюдаются такие же изменения как и незамещенных углеводородов. Так с удлинением цепи и ростом молекулярной массы растёт и температура кипения, а при увеличении степени разветлённости температуры кипения падают.
Хотя алкилгалогениды и полярные соединения, но в воде они нерастворимы, вероятно из-за того что они не способны образовывать полярные связи. Они растворимы в обычных органических растворителях.
Иод-, бром-, и полихлорпроизводные тяжелее воды.
Алканолы. Изомерия, номенклатура, методы получения. Физические и химические свойства спиртов.
Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов — CnH2n+1OH. В зависимости от того, при каком углеродном атоме находится гидроксильная группа, различают спирты первичные (RCH2-OH), вторичные (R2CH-OH) и третичные (R3С-ОН). Простейшие спирты:
Первичные:
СН3-ОН СН3-СН2-ОН СН3-СН2-СН2-ОН
метанол этанол пропанол-1
Вторичные Третичный
пропанол-2 буганол-2 2-метилпропанол-2
Изомерия одноатомных спиртов связана со строением углеродного скелета (например, бутанол-2 и 2-метилпропанол-2) и с положением группы ОН (пропанол-1 и пропанол-2).