- •Ковалентная связь
- •Ионная связь
- •Водородная связь
- •Влияние атомов в молекуле
- •Алканы. Строение, изомерия, номенклатура, физ. Свойства. Способы и источники получения алканов. Химические свойства алканов.
- •Рациональная Номенклатура
- •Систематическая июпак
- •Физические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Методы получения
- •Физические свойства
- •Строение π-связи
- •Правило Морковникова
- •Химические свойства:
- •Полимеризация алкенов. Виды и механизмы цепной полимеризации. Полиэтилен. Полипропилен. Стереорегулярные полимеры.
- •Получение
- •Химические свойства
- •Физические свойства
- •Химический свойства
- •Алкадиены. Изомерия, номенклатура, получение, физические свойства. Сопряженные диены. Свойства сопряженных π-связей.
- •Номенклатура.
- •Получение.
- •Химические свойства сопряженных диенов. Реакции присоединения. Полимеризация и сополимеризация. Натуральный и синтетический каучук.
- •Реакции присоединения к сопряженным диенам
- •Полимеризация сопряженных диенов. Каучуки
- •Арены для бензола. Изомерия, номенклатура, природные источники и методы получения. Физические свойства и строение. Химические свойства аренов. Правила замещения в бензольном ядре.
- •Номенклатура.
- •Физические свойства
- •Промышленные методы производства бензола
- •Химический свойства.
- •Галогенпроизводные углеводородов. Химические свойства галогеналканов. Реакции замещения и отщепления. Правило Зайцева. Химические свойства галогеналканов
- •Полигалогеналканы. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства. Области применения.
- •Номенклатура
- •Получение
- •Свойства, применения.
- •Галогеналкены. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства. Поливинилхлорид, фторопласт.
- •Галогенарены. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства.
- •Номенклатура.
- •Химические свойства
- •Многоатомные спирты. Гликоли. Классификация, номенклатура, свойства. Получение и применение этиленгликоля и глицерина.
- •Получение.
- •Применение.
- •Фенолы. Изомерия, номенклатура, методы получения. Физические и химические свойства. Полифенолформальдегидные пластмассы.
- •Изомерия
- •Номенклатура
- •Альдегиды и кетоны. Классификация, изомерия, номенклатура, способы получения. Химические свойства карбонильных соеднинений.
- •Номенклатура
- •Монокарбоновые кислоты. Классификация и номенклатура. Промышленные и лабораторные методы получения. Физический свойства и строение. Водородная связь.
- •Номенклатура
- •Изомерия
- •Физические свойства
- •Получение
- •Химические свойства кислот
- •Получение жиров.
- •Физические свойства.
- •Химические свойства.
- •Непредельные кислоты. Способы получения, свойства. Акриловая и метакриловая кислоты, полимеры на их основе.
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •Получение
- •Свойства
Полигалогеналканы. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства. Области применения.
Полигалагеналканы менее реакционноспособные, чем галогеналканы.
Номенклатура
Дигалогенпроизводные у которых галогены находятся при двух крайних атомах углерода состоит из матиленов(СH2) и галогенов, отсуда названия, например хлористый триметилен СH2Cl-СH2-СH2Cl.
Пергалогенпроизводные – если все атомы водорода замещены на гарогены: CF3CF3 – перфторэтан.
Получение
Общий метод ситнеза дигалогенпроизводных.
СH3CHO+PCl5 == CH3CHCl2+POCl3
укусусный альдегид+пятихлорид фосфора==хлористый этилиден+ оксид-трихлорид фосфора
СH3COCH3+PBr5 == CH3CBr2CH3+POBr3
Ацетон+ …. == бромистый изопропилиден +…
Галоген+олефин
СH3-CH=CH2+Cl2 == CH3-CHCl-CH2Cl
Галоформы
СHCl3 – хлороформ СНBr3 – бромоформ CHI3 - иодоформ
СH3CHO+3Br2 -3HBr==Br3CCHO+NaOH ==Br3CH + NaOCOH
Фреоны
3CCl4 + 2SbF3 == 3CF2Cl2 + 2SbCl3
3CCl4 + SbF3 == 3CFCl3 + SbCl3
Фреон – смесь CF2Cl2 и CFCl3
Свойства, применения.
Фреон используется как хладоген для холодильников и кондиционеров, а также в качестве распылителей для аэрозольных баллонов. Фреоны нетоксичны, негорючи, не имеют запаха и не реакционноспособны. В верхних слоях атмосферы фреоны инициируют разложение озонового слоя (появление озоновых дыр). В связи с этим ряд передовых стран прекратил производство фреонов.
Галогеналкены. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства. Поливинилхлорид, фторопласт.
Реакционная способность галогеналкенов очень мала. Они не гидролизуются щелочами и не реагируют с другими нуклеофилами. Связи С—Г оказываются значительно прочнее, чем в галогеналканах.
Полимеризацией галогеналкенов получают многие важные материалы, например ПВХ (поливинилхлорид).
Галогеналкены получают по реакциям типа реакции Виттига, используя низшие гомологи альдегидов
Поливинилхлорид — пластмасса белого цвета, термопластичный полимер винилхлорида.
Химическая формула: [-CH2-CHCl-]n.
Молекулярная масса 10-150 тыс.; Плотность — 1,35-1,43 г/см³. Температура стеклования 75-80 С (для теплостойких марок до 105 С), температура плавления - 150-220 С. Трудногорюч. При температурах выше 110-120 С склонен к разложению с выделением HCl.
Растворяется в циклогексаноне, тетрагидрофуране (ТГФ), диметилформамиде (ДМФА), ограниченно - в бензоле, ацетоне. Не растворяется в воде, спиртах, углеводородах; стоек в растворах щелочей, кислот, солей.
Устойчив к действию влаги, кислот, щелочей, растворов солей, бензина, керосина, жиров, спиртов, обладает хорошими диэлектрическими свойствами.
Фторопласт — полимерный материал, получаемый химическим путём. Фторопласт содержит атомы фтора, благодаря чему имеет высокую химическую стойкость. Плохо растворяется или не растворяется во многих органических растворителях, не растворим в воде.
Фторопласты характеризуются широким диапазоном механических свойств, хорошими диэлектрическими свойствами, высокой электрической прочностью, низким коэффициентом трения, низкими значениями износа; стойки к действию различных агрессивных сред при комнатной и повышенной температуре, атмосферо-, коррозионно- и радиационностойки, слабо газопроницаемы, не горючи или самозатухают при возгорании.