НИУ «БелГУ»

Фармацевтический факультет

Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии

Контрольная работа №1

по фармакогнозии

Вариант №__7_

Выполнила

студентка группы № 200953

Миронова Валентина Игоревна

Белгород, 2011г.

1.Приемы первичной обработки лекарственного растительного сырья

Назначение первичной обработки сырья заключается в устранении недостатков сбора, удалении попавших примесей и дефектных частей растения и подготовка сырья к сушке. Поскольку сборщик оперирует небольшими количествами, он может легко добиться безукоризненного качества собранного сырья. Конкретными являются следующие операции. После сбора травы, особенно после укоса, необходимо перебрать растения, отбросить все посторонние экземпляры. Листья перебирают с целью удаления дефектных листьев, а также посторонних примесей. Из цветков удаляют прежде всего потерявшие должную окраску, ненужные части цветка или соцветия, попавшие листья.

Сочные ягоды очищают от плодоножек, частей соцветия, незрелых ягод, примесей листьев и кусочков веток.

Сырье, прошедшее первичную обработку, подвергают сушке.

От первичной обработки зависит качество сырья. Ее проводят перед сушкой. Для этого сырье расстилают на брезенте или на другой ткани и просматривают, отбирая поврежденные части, пожелтевшие листья, осыпающиеся цветковые корзинки, растения, изъеденные насекомыми. У цветков обрывают длинные цветоножки; удаляют камешки, комки земли. Подземные органы промывают в проточной воде (кроме алтея лекарственного и солодки). Толстые корни разрезают на части, некоторые корни очищают снаружи от коры. Период между сбором и сушкой не должен превышать 1 — 2 ч.

2. Фармокопейные методы качественного определения эфирных масел в лекарственном растительном сырье.

Определение эфирного масла производят путем его перегонки с водяным паром из растительного сырья с последующим измерением объема. Содержание масла выражают в объемно-весовых процентах по отношению к исходному сырью.

О пределение производят одним из трех описанных ниже методов. Обычно пользуются методом 1 или 2а. Однако если сырье содержит эфирные масла, которые при перегонке претерпевают изменения, образуют эмульсию или легко загустевают, или имеют плотность близкую к единице или больше единицы, то его анализируют только методом 2б. Навеска сырья, степень измельчения, время перегонки и метод указаны в соответствующих частных статьях на растительное сырье.

Метод 1. Определение производят в приборе, указанном на рис. 24. Навеску измельченного сырья помещают в широкогорлую круглодонную или плоскодонную колбу а емкостью 700—800 мл, приливают 300 мл воды и закрывают резиновой пробкой б с обратным шариковым холодильником в. В пробке снизу укрепляют металлические крючки, на которые при помощи тонкой проволоки подвешивают градуированный приемник г так, чтобы конец холодильника находился точно над воронкообразным расширением приемника, не касаясь его. Форма и размеры приемника указаны на рис. 24. Цена деления градуированной части приемника 0,025 мл. Приемник должен свободно помещаться в горле колбы, не прикасаясь к стенкам горла, и отстоять от уровня воды не менее чем на 50 мм. Колбу с содержимым нагревают до кипения и слабо кипятят в течение времени, указанного в частных статьях для каждого вида сырья.

Пары воды и эфирного масла конденсируются в холодильнике и жидкость стекает в приемник. Масло отстаивается в градуированном колене приемника, а вода через меньшее колено приемника вытекает обратно в колбу.

После окончания перегонки и охлаждения отсчитывают объем отстоявшегося слоя эфирного масла и вычисляют его содержание в объемно-весовых процентах (X) по отношению к воздушно-сухому сырью по формуле

где а — объем эфирного масла в миллилитрах;

б — навеска сырья в граммах.

Для определения методами 2а и 26 применяют прибор, изображенный на рис. 25. Этот прибор состоит из колбы а для перегонки, емкостью 1000 мл, паропроводной изогнутой трубки б, холодильника в, градуированного приемника г, оканчивающегося внизу спускным краном д, и сливной трубки е. Между холодильником и приемником имеется расширение ж с боковой трубкой з, которая не закрывается и служит для внесения растворителя в дистиллят.

Перед каждым определением прибор очищают пропусканием пара в течение 15—20 минут. После 6—8 определений прибор промывают последовательно ацетоном и водой.

М етод 2а. Навеску измельченного растительного сырья помещают в колбу а, приливают 300 мл воды, колбу соединяют через шлиф с паропроводящей трубкой и заполняют водой градуированную трубку через кран при помощи резинового шланга, оканчивающегося воронкой. Содержимое колбы нагревают до бурного кипения и кипятят с интенсивностью, при которой скорость отекания дистиллята должна быть 60—65 капель в минуту в течение времени, указанного в частных статьях. Через 5 минут после окончания перегонки замеряют объем эфирного масла в градуированной части приемника. Для этого открывают кран и спускают часть дистиллята до уровня делений градуированной трубки.

Содержание эфирного масла в объемно-весовых процентах по отношению к воздушно-сухому сырью вычисляют, как указано в методе 1.

Метод 26. Навеску измельченного растительного сырья помещают в колбу а, приливают 300 мл воды, колбу соединяют через шлиф с паропроводящей трубкой и заполняют водой градуированную трубку через кран при помощи резинового шланга, оканчивающегося воронкой. Затем через воздушную трубку з при помощи пипетки приливают в приемник 0,5 мл декалина (ВТУ № РУ 1018-53) и точно замеряют объем взятого декалина, опуская уровень жидкости в градуированную часть трубки приемника. Далее поступают, как описано в методе 2а.

Объем декалина вычитают из объема раствора масла в декалине и вычисляют содержание эфирного масла в объемно-весовых процентах (X) по отношению к воздушно-сухому сырью по формуле:

где в—объем раствора масла в декалине в миллилитрах;

г—объем декалина в миллилитрах;

б — навеска сырья в граммах.

Рис. 1. Прибор для определения эфирного масла в растительном сырье по методу 1.

Рис. 2. Прибор для определения эфирного масла в растительном сырье по методу 2а и 26.