Примеры решения задач

1.Дальтонизм – Х – сцепленный рецессивный признак. Какое потомство можно ожидать от брака здоровой женщины, отец которой страдал выше указанным заболеванием, с мужчиной – дальтоником?

Решение

Ген	Признак
Х^В	Нормальное зрение
Х^b	Дальтонизм

Ввиду того, что отец женщины был болен, она является гетерозиготной по анализируемой паре генов.

P X^BX^b x X^b Y

G ( X^B) (X^b) ( X^b) (Y )

F₁ X^BX^b X^bX^b X^BY X^bY

Норма дальт. Норма дальт.

2.Гипертрихоз – признак, сцепленный с Y - хромосомой. Дальтонизм определяется рецессивным Х – сцепленным геном. Какое потомство можно ожидать в семье, где мать больна дальтонизмом, а отец – гипертрихозом?

Ген	Признак
Х^а	Дальтонизм
Х^А	Нормальное зрение
Y^В	Гипертрихоз

P X^aX^a x X^AY^B

G ( X^a ) ( X^A ) ( Y^B)

F1: хаХа; ХаYв

Норма гипертрихоз, дальтонизм

Ответ: все дочери будут здоровы, все сыновья – носители обоих заболеваний.

3.У человека альбинизм – аутосомный рецессивный признак, гемофилия определяется рецессивным геном, сцепленным с Х – хромосомой. В семье здоровых по обоим признакам родителей родился сын, страдающий обоими заболеваниями. Определите вероятность того, что следующий их сын такжк будет иметь обе аномалии.

Решение.

Ген А	Нормальная пигментация
Ген а	Альбинизм
Ген Х^H	Нормальная свертываемость крови
Ген Х^h	Гемофилия

По условиям задачи оба родителя нормальны, следова­тельно, у них обязательно есть по доминантному гену из каждой пары: Х_H и А. Сын имеет обе аномалии, его гено­тип X_hYaa. X-хромосому с геном гемофилии он мог унаследо­вать только от матери. Один из генов альбинизма сын получил от матери, другой - от отца. Таким образом, генотип матери X_HX_hAa, генотип отца X_HYAa. При таком браке вероятны генотипы детей:

♀ ♂ ♂♀ ♂	X HA	Хна	YA	Ya
X HA. XHA Х„А	XHXHAA	ХнХнАа	XHYAA	XHYAa
Хна	XHXhAa	ХhХhаа	XHYAa	XHYaa
XhA	ХhХHАА	XHXhAa	XhYAA	XhYAa
Xha	XHXhAa	ХнХhаа	XhYAa	XhYaa

Можно решить иначе. Вероятность того, что следующий ребенок будет сыном, равна 1/2. Вероятность того, что сын унаследует гемофилию, тоже равна 1/2. Вероятность рождения детей с альбинизмом у гетерозиготных родителей равна 1/4. Для вычисления окончательного результата все вероятности перемножаются: 1/2 х 1/2 х 1/4 = 1/16.

4.У человека гипертрихоз определяется геном, сцепленным с Y – хромосомой, шестипалость – аутосомный доминантный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз и был пятипалям, а мать – шестипалой, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой семье нормальный детей?

Решение

Ген А	Шестипалость
Ген а	Пятипалость
YZ	Гипертрихоз

Так как отец имел гипертрихоз и был пятипалым, его генотип XY_zaa. У матери не было гипертрихоза (и не могло быть - нет У-хромосомы), но она была шестипалой. Следо­вательно, у нее должен быть хотя бы один ген шестипа­лости — А. В этой семье родилась нормальная девочка. Ее гено­тип ХХаа. Один ген пятипал ости она получила от отца, а второй ген пятипалости могла получить только от матери. На основе этого решаем, что мать была гетерозиготна по гену шестипалости. Ее генотип ХХАа, Вероятные генотипы детей:

P: ♀ AaXX x ♂aaXY_Z

G: (AX), (aX) (aX), (aY_z)

F_1: AaXX , AaXY_z aaXX aaXY_z

шестипалость шестипалость Норма гипертрихоз

гипертрихоз