Примеры решения задач

1.У кроликов гены, окраска шерсти определяется серией множественных аллелей, образовавшихся при мутации данного локуса. Ген С определяет дикий тип окраски и доминирует над всеми остальными генами; гены c^ch (шиншилловая окраска)и c^h (гималайская окраска) доминируют над геном белой окраски с. Особи, гетерозиготные по генам шиншилловой и гималайской окрасок, имеют светло – серую окраску шерсти. Зверовод – любитель скрестил шиншиллолвых и гималайских кроликов между собой. Все первое поколение имело светло – серую окраску. При скрещивании гибридов между собой получено 98 светло – серых, 45 гималайских и 50 шиншилловых потомков.Определите генотипы всех скрещиваемых особей.

Обозначения:

Ген С	Окраска дикого типа
Ген с	Белая окраска
Ген c^ch	Шиншиллолвая окраска
Ген c^h	Гималайская окраска
Генотип с^chc^h	Светло – серая окраска

Рассуждение. По условиям задачи скрещивались шиншилловые кролики с гималайскими. И те и другие могут быть как гомозигот­ными, так и гетерозиготными. Однако все потомство от их скрещивания получалось единообразным. Так как из призна­ков этих двух окрасок ни одна не доминирует над другой, а в сочетании они дают светло-серую окраску (генотип c^chc^h), ясно, что скрещивались гомозиготные особи c^ch c^ch и гомозиготные особи c^hc^h .

P: ♀ c^ch c^ch x ♂ c^hc^h

Шиншилловая гималайская

Окраска окраска

G: (c^ch ) ( c^h)

F₁: c^chc^h

Светло – серая окраска

При скрещивании полученных гибридов происходит расщепление по фенотипу в отношении: один шиншилловый, два светло­серых, один гималайский:

P: ♀ c^ch c^h x ♂ c^chc^h

Светло – серый светло - серый

G: (c^ch) ^, ( c^h) (c^ch) ^, ( c^h)

F₁: c^ch c^{ch ,} c^hc^h , 2 c^ch c^{h .}

Шиншилловая, гималайская, светло – серая

Окраска окраска окраска

Соотношение 1:2:1 подтверждает правильность предположений.

2.Подагра – аутосомно – доминантное заболевание человека. Пенетрантность гена подагры у мужчин равна 20%, а у женщин равна 0%. 1. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей? 2. Отец гетерозиготен по гену подагры, а мать нормальна по анализируемому гену. Определите вероятность заболеваия подагрой в этой семье.

Решение:

Ген А	Подагра
Ген а	Норма
Пенетрантность у мужчин	20%
Пенетрантность у женщин	0%

В пункте 1 указано, что в брак вступают гетерозиготные родители:

Р: ♂ Аа х ♀ Аа

G: (А), (а) (А), ( а)

	А	а
А	АА	Аа
а	Аа	аа

Вероятность того, что в семье появятся дети, несущие ген подагры, равна 75%. Но не у всех потомков этот ген проявит себя. Он будет проявляться лишь у мужчин. Вероятность рождения мальчиков равна 50%. Ген подагры проявится лишь у 20% (1/5) несущих его мужнин. Вероятность развития подагры у гетерозиготных родителей будет ½ x ¾ x 1/5=3/40, или7.5% .

В случае когда один из супругов гетерозиготен (Аа), а другой гомозиготен и нормален по гену подагры (аа). Те же рассуждения. Вероятность того, что родится ребенок, несущий ген подагры, равна 1/2. Пенетраптность признака 20%. Вероятность больных детей равна 1/2 х 1/2 х 1/5 = 1/20, или 5 %

3.В семье, где отец имеет четвертую группу крови, а мать – первую, родилось трое детей. Определить их возможные группы крови.

Решение.

Ген	Генотип	Признак
I^0	I^oI^o	1 группа крови
I^A	I^AI^o I^AI^A	2 группа крови
I^B	I^BI^B I^BI^o	3 группа крови
	I^AI^B	4 группа крови

P I^oI^o x ♂ I^AI^B

G I^o I^A I^B

F₁ I^AI^o I^BI^o

II III

Ответ: Возможные группы крови детей – 2 и 3.

4.Отец имеет первую, а мать – вторую группы крови.В семье – 6 детей: двое из них имеют первую группу крови, один – третью, последний – четвертую, двое детей - приемные. Определить, какой из детей является приемным

Решение

Ген	Генотип	Признак
I^0	I^oI^o	1 группа крови
I^A	I^AI^o I^AI^A	2 группа крови
I^B	I^BI^B I^BI^o	3 группа крови
	I^AI^B	4 группа крови

a ) P I^AI^o x I^oI^o

G I^A I^o I^o

F₁ I^AI^o I^oI^o

II . I .

b ) P I^AI^A x I^oI^o

G I^A I^o

F₁ I^AI^o

II

Согласно условию задачи, в семье имеется ребенок с первой группой крови, следовательно, мать гетерозиготна по гену А. Ген В у родителей отсутствует, следовательно дети с третьей и четвертой группами крови – приемные.

5.У человека гемофилия определяется рецессивным, Х – сцепленным геном. В семье, где мать здорова, а отец страдает гемофилией и имеет первую группу крови, родился мальчик – гемофилик с третьей группой крови. Определите генотип матери.

Решение

Ген	Генотип	Признак
I^0	I^oI^o	1 группа крови
I^A	I^AI^o I^AI^A	2 группа крови
I^B	I^BI^B I^BI^o	3 группа крови
	I^AI^B	4 группа крови

Ген Х^H	Нормальная свертываемость крови
Ген Х^h	Гемофилия

P I^?I^?X^HX^? x I^oI^oYX^h

F₁ I^BI^oX^hY

Так как отец имеет первую группу крови, то сын является гетерозиготным по гену группы крови. Ген гемофилии он мог получить только от матери, следовательно, ее возможные генотипы: I^BI^oX^HX^h , I^BI^BX^HX^h , I^AI^BX^HX^h