Амінокислоти
1
Метильні групи (-СН3) використовуються в організмі для синтезу таких важливих сполук,
як креатин, холін, адреналін, інші. Джерелом цих груп є одна з незамінних амінокислот, а
саме:
A *Метионін
B Валін
C Лейцин
D Ізолейцин
E Триптофан
13
У немовляти на 6 день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату.
Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини?
A *Фенілаланін
B Триптофан
C Метіонін
D Гістидин
E Аргінін
20
Альбіноси погано переносять сонячний загар, з'являються опіки. Порушення
метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?
A *Фенілаланіну
B Метіоніну
C Триптофану
D Глутамінової кислоти
E Гістидину
35
У хворого явна прогресуюча м’язова дистрофія. Назвіть показник обміну азоту сечі,
характерний для такого стану.
A *Креатин.
B Амонійні солі.
C Креатинин.
D Сечова кислота.
E Сечовина.
39
При алкаптонурії у сечі хворого знайдено велику кількість гомогентизинової кислоти
(сеча темніє на повітрі). Вроджений дефект якого ферменту має місце.
A *Оксидази гомогентизинової кислоти.
B Аланінамінотрансферази.
C Тирозинази .
D Фенілаланін-4-монооксигенази.
E Тирозинамінотрансферази.
70
В психіатрії для лікування ряду захворювань ЦНС використовують біогенні аміни. Вкажіть
препарат цієї групи, який являється медіатором гальмування.
A *Гама-аміномасляна кислота.
B Гістамін.
C Серотонін.
D Дофамін
E Таурин..
82
У дитини грудного віку спостерігається потемніння склери, слизових оболонок, вушних
раковин, виділена сеча темніє на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову
кислоту. Який найбільш імовірний симптом?
A *Алкаптонурія
B Альбінізм
C Цистинурія
D Порфірія
E Гемолітична анемія
84
У дитини в крові підвищена кількість фенілпіровиноградної кислоти. Який вид лікування
потрібен при фенілкетонемії?
A *Дієтотерапія.
B Вітамінотерапія.
C Ферментотерапія.
D Антібактеріальна терапія.
E Гормонотерапія.
88
До лікарні поступив 9-ти річний хлопчик розумово і фізично відсталий. При біохімічному аналізі крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого ферменту може призвести до такого стану?
A * Фенілаланін-4-монооксигенази
B Оксидази гомогентизинової кислоти
C Глутамінтрансамінази
D Аспартатамінотрансферази
E Глутаматдекарбоксилази
89
Мати зауважила занадто темну сечу у її 5-річної дитини. Дитина скарг ніяких не
висловлює. Жовчних пігментів у сечі не виявлено. Поставлено діагноз алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту має місце?
A * Оксидази гомогентизинової кислоти
B Фенілаланінгідроксилази
C Тирозинази
D Оксидази оксифенілпірувату
E Декарбоксилази фенілпірувату
99
Біогенні аміни: гістамін, серотонін, ДОФамін та інші – дуже активні речовини, які
впливають на різноманітні фізіологічні функції організму. В результаті якого процесу утворюються біогенні аміни в тканинах організму ?
A * декарбоксилювання амінокислот
B дезамінування амінокислот
C трансамінування амінокислот
D окислення амінокислот
E відновного реамінування
120
З метою аналгезії можуть бути використані речовини, що імітують ефекти морфіну, але виробляються в ЦНС. Вкажіть їх.
A *Бета-Ендорфін.
B Окситоцин.
C Вазопресин.
D Кальцитонін.
E Соматоліберин.
136
У новонародженаго спостерігались судоми, які проходили після призначення вітаміну
B6 Цей ефект найбільш ймовірно викликаний тим, що вітамін B6 приймає участь в
утворенні
A * g-аміномасляної кислоти (ГАМК)
B Замінних амінокислот
C Гема
D Гістаміну
E Никотинаміду
153
Вкажіть, яка із сполук є акцептором аміногруп в реакціях трансамінування амінокислот:
A * Альфа - кетоглутарат
B Аргініносукцинат
C Лактат
D Цитрулін
E Орнітин
166
Аміак особливо токсичний для ЦНС людини. Укажіть головний шлях його знешкодження
в нервовій тканині.
A *Синтез глутаміну.
B Синтез солей амонію.
C Синтез сечовини.
D Трансамінування.
E Утворення парних сполук
180
Кухар через необережність обпік руку паром. Підвищення концентрації якої речовини викликало почервоніння, набряклість і болючість ураженої ділянки шкіри?
A *Гістаміну
B Тіаміну
C Глутаміну
D Лізину
E Галактозаміну
200
При декарбоксилюванні амінокислоти гістидину утворюється надзвичайно активний
амін-медіатор запалення та алергії, а саме:
A *Гістамін
B Серотонін
C Дофамін
D γ-аміномасляна кислота
E Триптамін
210
Одна з форм вродженої патології супроводжується гальмуванням перетворення
фенілаланіну в тирозин. Біохімічною ознакою хвороби є накопичення в організмі деяких
органічних кислот, у тому числі кислоти:
A *Фенілпіровіноградної
B Лимонної
C Піровиноградної
D Молочної
E Глутамінової