Регулирование взаимосвязей онтогенетических свойств человека

Рассмотрение этого важного вопроса следует перенести в область теории биоло­гического регулирования, которая объединяет в одно целое управляющие и управля­емые системы организма. Этим целым является иерархическая и многоуровневая си­стема нейрогуморального регулирования, в которой важнейшее место занимают кор-тико-ретикулярные связи (прямые и обратные).

В настоящее время острый интерес к таким связям сопряжен именно с обсужде­нием вопроса о природе возбудительного и тормозного процессов, особенно в связи с условиями их генерирования. Именно в такой плоскости обсуждает проблему кор-тико-ретикулярных отношений В. Д. Небылицын 57 . Согласно предложенной им гипо­тезе, баланс возбудительного и тормозного процессов следует представлять как со­отношения ретикулярно-кортикальных влияний.

На основании анализа современных электрофизиологических исследований выс­шей нервной деятельности В. Д. Небылицын высказывает предположения, что «рети­кулярная формация является генератором возбуждения, необходимого коре для успешной циркуляции в ней специфических импульсов при замыкании временных связей» 58 . Поэтому от степени активности ретикулярной системы зависит готовность коры к формированию новых временных связей и образуемых из них функциональ­ных систем.

• 57 Небылицын В. Д. Кортико-ретикулярные отношения 1 и их место в структуре свойств нервной системы // Вопр. психологии. — 1964. — № 1.

Что касается коры головного мозга, то она является прежде всего специфическим генератором тормозного процесса. Говоря о тормозной функции коры больших полу­шарий, Небылицын подчеркивает, что имеется в виду, конечно, не только угашение ориентировочного рефлекса, но и угашение условной реакции, выработка дифферен-цировки и образование условного рефлекса при отставлении подкрепляющего стиму­ла от условного.

О половых различиях в высшей нервной деятельности можно сказать, что они так­же, очевидно, заключены не в работоспособности самой коры, а в ее связях с ретику­лярной формацией. Иначе говоря, различия между высшей нервной деятельностью женщины и мужчины можно обнаружить не в работоспособности корковых клеток, а в кортикальном тонусе кортико-ретикулярных связей, в характеристике степени динамичности или инертности возбудительного процесса в различные периоды и жизни. Дальнейшее изучение этих различий должно объяснить, каково участие коры головного мозга в образовании высокой стабильности и «помехоустойчивости», жиз­ неспособности женского организма, о которых речь шла выше.

Вопрос №6. Кортикально-активационные структуры (КАС) в процессе решения задач.

В исследовании Павловой и Романенко по показателю депрессии альфа-ритма изучались кортикальные активационные структуры (КАС), соответствующие решению различных задач: как сенсорного слежения, так и эвристических, требующих работы воображения. В результате были получены паттерны КАС, схематически изображенные на рис.2.

Рис. 2 Общая схема кортико-активационных структур коры мозга человека при решении сенсорно-когнитивных задач (слева) и эвристических задач (справа) (Павлова, Романенко, 1988). а1- речевые операции, б1- реальные образы, а2 – неречевые операции («вращение в уме»), б2- идейные образы. Вид на черепную коробку сверху. Площадь черных кружков соответствует средней за время наблюдения активированности коры (по депрессии альфа-ритма) в соответствующих точках ЭЭГ-отведений. Правый рисунок соответствует работе интуитивной функции с использованием воображения (визуализация образа), рисунок слева – работе сенсорной функции в ситуации непосредственного зрительного наблюдения.

Передне-правый и одновременно с этим задне-левый характер интуитивной КАС подтверждается и нейропсихологическими данными. Во-первых, размещенная в задне-левой области коры зона Вернике является не только центром распознавания речевых фонем и центром, отвечающим за семантические квазипространственные образы, лежащие в основе понятий, значений, то есть за основу ассоциативных процессов, но и центром внимания к новизне, тесно связанным с генерацией ориентировочной реакции и порождением тревоги (Павлова, Романенко, 1988; Лурия, 1973, 1979). Во-вторых, правые лобные зоны коры отвечают за мысленные пространственные повороты и за ощущение «пульса времени». Все эти функции на психологическом уровне являются, как хорошо известно, характеристичными для интуитов. Поскольку левые и правые лобные отделы коры конкурируют, то усиление функций правых лобных зон у интуитов должно сопровождаться одновременным ослаблением функций левых зон. Это действительно так. По нашим данным, у интуитов гораздо чаще, чем у сенсориков, встречаются симптомы динамической афазии и афазии Брока, связанные с гипофункцией левых лобных отделов коры. В этой связи обратим также внимание на один характеристичный для интуитов признак: предваряющую их речь жестикуляцию пальцами правой руки. Внешне это выглядит так, как будто интуит предварительно нащупывает нужное слово в воздухе, ловит его, а поймав, перестает издавать тянущееся до того момента «...Э..э...Мэ...э....» и, собственно, начинает говорить. Можно посмотреть на этот факт с физиологической стороны. В ряде серий опытов (Павлова, Романенко, 1988, с.109) было показано, что передняя и задняя речевые зоны одновременно не могут входить в общий паттерн возбуждения, доминирует только одна из них. Поскольку у интуитов, особенно иррациональных интуитов, доминирует задняя зона (эвристическая зона Вернике), а процесс последовательного развертывания речи требует включения передней речевой зоны Брока, поэтому для срочного стимулирования этой зоны используется процесс предварительного шевеления пальцами правой руки – пальцевые зоны приближены к зоне Брока, и их возбуждение на нее иррадиирует. Эффект стимулирования зоны Брока посредством пальцевой гимнастики давно и хорошо известен и даже применяется в педагогике для развития речи у детей с ее задержками.

Конкуренция зоны Вернике у интуитов по отношению к передней левой речевой зоне Брока, отвечающей за планирование речевых высказываний и за насыщение их глаголами действия, часто приводит к тому, что речь у интуитов носит затрудненный или спутанный характер, порой с извращенным порядком слов и с отсутствием или по крайней мере дефицитом глаголов. В частности, для речи интуитов, по нашим наблюдениям, характерны затруднения в произнесении скороговорок («афазия Брока»), общие трудности в конструировании порядка слов во фразе, смещение глаголов в конец фразы, на обычно не свойственные им места, а также «любовь» к употреблению редуцированных предложений без сказуемых («Ночь. Улица. Фонарь. Аптека...»). В силу недостаточной функциональной активности соседних с зоной Брока левых лобных зон, отвечающих за эгоистическое волевое начало, у интуитов наблюдается (в крайности) слабость и непоследовательность «хочу», что вторично и дополнительно усиливается легкостью, с которой интуиты готовы в силу своего эвристического воображения «примерять» на себя чужую точку зрения.

Левые лобные зоны новой коры, более активированные у сенсориков по сравнению с интуитами, наиболее интимно связаны с ретикулярной формацией ствола головного мозга, восходящие влияния которой обеспечивают регулирование активности и работоспособности мозга. Этим можно объяснить отмечаемую многими авторами неравномерность работоспособности интуитов, «флуктуирующий» характер их активности. Проявления недовольства, разочарования, дисфоричность переживаний связаны скорее с функциональной активностью правых лобных долей (Хомская, 1987), и поэтому более характерны для интуитов по сравнению с сенсориками, которые по своему эмоциональному фону относительно более эйфоричны. Согласно нейропсихологическим данным, правые лобные и задние левые височные области (зона Вернике) связаны с генезом тревоги. С другой стороны, известна более частая и более глубокая тревожность интуитов (как по поводу, так и без повода), что особенно характерно для интровертных интуитов.

Левые задние зоны и особенно зона Вернике отвечают за семантические квазипространственные образы, которые представляют наиболее глубинную «ядерную» структуру значений и являются основой ассоциативного процесса и «ага-переживания» во время эвристического акта (Петренко, 1972, Павлова, Романенко, 1988). В частности, эти зоны связаны с восприятием тонких смысловых нюансов слов, что особенно характерно для интуитов. Функциональная слабость правой нижнезатылочной области у интуитов приводит их в сравнении с сенсориками к ухудшению распознавания лиц и ухудшению зрительной памяти и внимания как на лица людей и особенности лицевой мимики, так и на индивидуальные особенности той или иной местности (пейзажи).

В чем смысл физиологической интеграции у интуитов левых задних зон с правыми лобными? Можно предположить, что эвристические решения и интуитивные акты в конечном счете обеспечиваются неформальным «вращением в уме» (функция правых лобных отделов коры) тех семантических образов, которые формируются в левых задних зонах (Павлова, Романенко, 1988, с.185).

Напротив, для решения чисто сенсорных задач (а равно и для преобладающей фоновой активации коры у сенсориков в спокойном состоянии) характерен паттерн активации коры вдоль противоположной диагонали мозга, включающий в себя правую заднюю затылочно-височную область и левую переднюю лобную область, в том числе зону Брока. Как и в случае интуиции, это доказывается как прямыми измерениями кортикально-активационной структуры по карте депрессии альфа-ритма (Павлова, Романенко, 1988), так и косвенными нейропсихологическими данными. Характерными психологическими признаками сенсорного психотипа, в противоположность интуитивному, являются неумение одновременно отслеживать несколько процессов, повышенная способность исполнять развернутые и последовательно организованные программы действий, некоторая вязкость внимания, слабость оценки времени, благодушие и эгоцентризм. Те же самые признаки характерны для нормальных функций лобных долей левого полушария при ухудшении функций лобных долей правого полушария (Московичюте, 1982). Характерно активированные у сенсориков заднеправые области играют ведущую роль в формировании наглядных реальных образов или неформальных операндов. Левые передние области коры осуществляют процессы программирования, последовательного сознательного контроля и сознательной регуляции. Таким образом, для сенсориков характерно сочетание суксцессивных речевых операций и симультанных неречевых операндов, что обеспечивает последовательное сознательное регулирование (на основе вербализации) сенсорного потока и перехода от симультанной структуры зрительного поля к сукцессивной структуре «вербализованного динамического поля внимания» (Леонтьев, 1976). Для интуитов же гораздо менее характерна последовательная организация функции внимания, обеспечиваемая функционально более у них пассивными передними левыми отделами коры. Их внимание менее произвольно, но зато более широко и интегрально, в нем чувствуется роль правых лобных отделов коры. Например, для сенсорика очень характерно высказывание: «Умею держать внимание только на одном деле» (наши данные по опроснику ЛОТ). Интуит так не скажет. Для сенсориков характерны как сила первичных ощущений (задние отделы правого полушария), так и их последовательные сознательные оценка и контроль (передние отделы левого полушария). Для интуитов же характерны в восприятии сосредоточенность на семантике, ассоциативно-знаковой стороне сенсорных сигналов (задние отделы левого полушария) и их оценка и контроль через образные механизмы лобных отделов правого полушария.

Если для интуитов характерны симптомы афазии Брока и динамической афазии, связанные с ослаблением функций лево-передней коры, то для сенсориков должны быть более характерны афазия Вернике и связанная с ней афферентная моторная афазия (трудности в различении на слух слов со сходными фонемами, трудности в восприятии зашумленной речи, трудности в произнесении «тяжелых» слов: пропеллер, пространство, тротуар, или сложных звукосочетаний гласных: «а-о-у-а-и….. а-о-у-а-и…..»). Отдельными наблюдениями, подтверждающими соответствующую симптоматику у сенсориков, мы располагаем, но всё же данное предположение нуждается в прямой экспериментальной проверке с привлечением нейропсихологических анкет и иных методик. Тем не менее, даже без этой проверки гипотеза о расположении кортикально-активационных структурах у сенсорной и интуитивной функций вдоль противоположных диагоналей мозга выглядит на основании многих других фактов почти доказанной.

Если это так, то характеристичный для сенсориков паттерн активации коры «ортогонален» паттерну интуитов – соответствующие зоны почти не перекрываются, представляя разные диагонали корковой активации, и конкурируют между собой за энергетические и информационные ресурсы мозга. Следует отметить, что «сенсорный» паттерн активации имеет общие передние (лобные) зоны с паттернами решения логических задач, что может объяснить наличие обнаруженной нами на выборке более 1000 человек умеренной корреляции (+0,3) между сенсорной и логической функциями. Сенсорике, равно как и логике, соответствуют на уровне сознания последовательные процессы переработки информации, ее осмысления и выстраивания стратегии (левые лобные отделы). Для интуитивной функции более характерны симультанные механизмы переработки.

Вопрос №7. Определение времени простой и сложной сенсомоторной реакции.