- •3.Рецепторно-сигнальная функция пак
- •4.Контактная функция пак.
- •5.Локомоторная и индивидуализирующая функции пак.
- •6. Строение и функции эпс.
- •Функции эндоплазматической сети:
- •Комплекс Гольджи и лизосомы. Строение и функции.
- •Функции лизосом:
- •8. Пероксисомы. Строение и функции.
- •Митохондрии и энергетический обмен в клетке.
- •Функции митохондрий:
- •Ядро. Строение и функции.
- •12.Строение днк и понятие о матричных процессах.
- •13.Строение днк и репликация днк.
- •14.Строение днк и рнк. Функции нуклеиновых кислот. Атф.
- •Строение хромосом. Кариотип человека.
- •Строение белка. Рибосомы. Трансляция.
- •Клеточный цикл. Общая характеристика.
- •Митоз и его биологическое значение.
- •Апоптоз.
- •Молекулярные основы канцерогенеза.
- •Мейоз и его биологическое значение.
- •Структура и регуляция действия генов у про- и эукариот.
- •Функции генов. Уровни реализации генетической информации.
- •Регуляция действия генов на транскрипционном уровне.
- •Регуляция действия генов на трансляционном и поспрансляционном уровнях.
- •Регуляция действия генов на постгранскрипционном уровне
- •Сперматогенез.
- •Строение половых клеток.
- •Этапы и механизмы оплодотворения.
- •4.2.1.1.2. Гаструляция
- •42. Дизентерийная амеба. Балантидий.
- •43.Лямблии. Трихомонады. Строение и жизненные циклы.
- •Лейшмании. Строение и жизненные циклы.
- •Трипаносомы. Строение и жизненные циклы.
- •Токсоплазма.
- •Малярийные плазмодии.
- •Печеночный сосальщик.
- •Ланцетовидный сосальщик.
- •Кошачий сосальщик.
- •Легочный сосальщик.
- •Кровяные сосальщики.
- •Свиной и бычий цепни. Строение и циклы развития.
- •Карликовый цепень. Широкий лентец.
- •Эхинококк и альвеококк.
- •Аскарида.
- •Власоглав. Острица.
- •Угрица кишечная. Анкилостома. Некатор.
- •Трихинелла. Ришта.
- •Круглые черви. Геогельминты. Общая характеристика.
- •Филярии.
- •Комары. Жизненные циклы и медицинское значение.
- •Мошки. Мокрецы. Москиты.
- •Слепни. Оводы.
- •Паразитиформные клещи.
- •Акариформные клещи.
- •Генотип и фенотип, множественный аллелизм.
- •Генотип и фенотип, эпистаз.
- •Генотип и фенотип. Комплементарность.
- •Генотип, фенотип, полимерия.
- •Фенотип. Роль материнских и внутренних факторов. Пенетрантность и экспрессивность.
- •Фенотип. Роль факторов внешней среды. Модификации и их характеристика.
- •Моногенное наследование (законы Менделя I и п).
- •Полигенное наследование (закон Менделя ш).
- •Сцепленное наследование и кроссинговер (закон Моргана).
- •Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •Генеалогический метод.
- •89.Близнецовый метод генетики человека.
- •Цитогенетический метод генетики человека.
- •Молекулярно-генетический и биохимический методы.
- •Сравнительно-генетический метод и метод гибридизации соматических клеток в генетике человека.
- •Генные болезни.
- •Мультифакториальные болезни человека.
- •Патогенетическое лечение наследственных болезней.
- •Этиологическое лечение наследственных болезней.
- •Этиологическое лечение. Генотерапия.
- •Медико-генетическое консультирование и прогнозирование наследственных заболеваний.
- •Генофонд и генотипическая структура популяции. Закон Харди-Вайнберга.
- •Панмиксия, изоляция и естественный отбор в популяциях человека.
- •Эффект родоначальника и дрейф генов в популяциях человека.
- •Значение популяционного метода в генетике человека.
- •Генетика эритроцитарных антигенов.
- •Генетика лейкоцитарных антигенов.
- •Регенерация органов и тканей
- •Биологические аспекты старения.
- •Биологический возраст человека.
- •Биологические аспекты смерти.
- •Антропогенез: сахельантропы, габелисы, эректусы, антецессоры, неандертальцы, неоантропы.
- •1. Данные сравнительной эмбриологии. Сходство человеческого эмбриона с эмбрионами других животных является убедительным доводом в пользу эволюционного родства.
- •Филогенез пищеварительной системы хордовых.
- •Филогенез кожных покровов и скелета хордовых.
- •Филогенез нервной системы хордовых.
- •Филогенез кровеносной системы хордовых.
- •Филогенез дыхательной системы хордовых..
- •Филогенез мочеполовой системы хордовых.
- •118.Онтофилогенетические пороки развития пищеварительной системы.
- •Онтофилогенетические пороки сердечно-сосудистой системы человека.
- •Онтофилогенетические пороки развития опорно-двигательного аппарата, покровов.
- •Онтофилогенетические пороки развития скелета человека.
- •Классификация болезней человека.
- •Врожденные пороки развития. Тератогенез.
Функции лизосом:
Переваривание частиц при фагоцитозе и пиноцитозе.
Защитная при фагоцитозе
Аутофагия
Аутолиз в онтогенезе.
Основной функцией лизосом является участие в гетерофаготических циклах (гетерофагия) и в аутофаготических циклах (аутофагия). При гетерофагии расщепляются чужеродные для клетки вещества. Аутофагия связана с расщеплением собственных веществ клетки. Обычный вариант гетерофагии начинается с эндоцитоза и образования эндоцитарного пузырька. В этом случае пузырек называют гетерофагосомой. В другом варианте гетерофагии отсутствует этап эндоцитоза чужеродных веществ. В этом случае первичная лизосома сразу включается в экзоцитоз. В результате гидролазы матрикса оказываются в гликокаликсе клетки и способны расщеплять внеклеточные чужеродные вещества.
8. Пероксисомы. Строение и функции.
Пероксисомы (микротельца) по строению сходны с лизосомами. Они состоят из матирикса и нуклеотида. Матрикс пероксисом содержит до 15 ферментов. Наиболее важные из них пероксидаза и каталаза, оксидаза D-аминокислот и уратроксидаза. Нуклеотид пероксисомы соответствует области конденсации ферментов. Пероксисомы образуются в ЭПС, отпочковываясь от агранулярной ЭПС, их ферменты частично синтезируются в гранулярной ЭПС, частично в гиалоплазме. Мембрана пероксисом непроницаема для ионов и низкомолекулярных субстратов.
Пероксисомы – главный центр образования кислорода клетки. В результате окисления аминокислот, углеводов образуется Н2О2, которая благодаря каталазе распадается на воду и О2. Крупные пероксисомы печени и почек играют важную роль в обезвреживании ряда веществ. Помимо этого они участвуют в катаболизме (в обмене аминокислот, оксалата и полиаминов).
В настоящее время открыт класс наследственных болезней – пероксисомные болезни, развитие которых обусловлекнно дефектом пероксисом. При этих болезнях поражаются органы, развиваются нарушения нервной системы, вызывающих смерть больных в детском возрасте.
Митохондрии и энергетический обмен в клетке.
Митохондрии являются универсальным мембранными органоидами клеток. Митохондрии имеют 2 мембраны – наружную и внутреннюю. Между этими мембранами нахлдится межмембранное пространство. В некоторых участках мембраны образуют контактные сайты. В митохондрии находится митохондриальный матрикс. В нем локализуются молекулы митохондриальной ДНК, собственные рибосомы, РНК, белки, низкомолекулярные метаболиты.
В наружной мембране содержится более 80% липидов и менее 20% белков, а во внутренней – наоборот. Среди белков наружной мембраны имеются порины, формирующие поры. Через них из гиалоплазмы поступают молекулы определенного размера. В результате этого наружная мембрана имеет неспецифическую проницаемость. В зоне контактных сайтов локализуются специальные рецепторы и канальные белки. Внутренняя мембрана образует кристы. На них со стороны митохондриального матрикса локализуются грибовидные тельца – белковые компоненты, которые осуществляют синтез АТФ.
Симптомы большинства митохондриальных болезней проявляются с возрастом, что вероятно, обусловлено накоплением мутаций, осуществляемыми Н2О2 и О2. Т.к. эти вещества генерируются в максимальных количествах при окислительном фосфолирировании, чаще поражаются органы, наиболее нуждающиеся в митохондриальной энергии (ЦНС, сердце, скелетные мышцы, почки, печень, островки Лангерганса).
Жизненный цикл митохондрий около 10 суток, их разрушение происходит путем аутофагии, а гибнущие органеллы замещаются новыми, которые формируются путем пеершнуровки предшествующих. Репликация митохондриальной ДНК происходит в любые фазы клеточного цикла независимо от ядерной ДНК.