- •Вопросы для подготовки к экзаменам. Нету 183-185!!!!! смотри в учебнике!!!
- •2. Представление о сущности болезни. Основные критерии состояния болезни и здоровья. Разрушительные и приспособительные явления при болезни.
- •3. Патологический процесс и патологическое состояние, их отличие от болезни. Типические патологические процессы.
- •4. Формы, стадии и исходы болезней. Патофизиология терминальных состояний.
- •6. Понятие о патогенезе. Основные механизмы действия болезнетворных факторов.
- •7. Роль этиологических факторов в патогенезе. Цитогенетические факторы, их виды. Патогенетическая терапия. Основное звено и порочные круги в патогенезе заболеваний.
- •8. Прямое повреждающее действие болезнетворных факторов на клетки. Специфические изменения в клетках, возникающие под действием болезнетворных факторов.
- •9. Механизмы выздоровления. Основные виды защитно-приспособительных реакций. Компенсации.
- •10. Роль нервной и эндокринной систем в развитии защитно-приспособительных реакций. Стресс и общий адаптационный синдром, понятие о психогенном стрессе.
- •11. Мутации, причины их возникновения, виды, частота, роль в развитии наследственных болезней. Хромосомные болезни.
- •12. Методы изучения наследственности у человека.
- •13. Классификация наследственных болезней.
- •14. Мультифакториальные болезни. Генетические болезни соматических клеток. Наследственные болезни с нетрадиционным типом наследования.
- •15. Генные наследственные болезни. Генокопии и фенокопии.
- •16. Современное представление о конституции. Классификация конституциональных типов, их характеристика, связь с патологией.
- •17. Болезнетворное действие механических факторов. Синдром длительного раздавливания.
- •19. Особенности патогенеза отдельных видов шока.
- •20. Болезнетворное действие факторов космического полета – влияние на организм перегрузок и невесомости.
- •21. Действие на организм повышенной и пониженной температуры. Перегревание. Тепловой удар. Гипотермия. Ожоговая болезнь, ее стадии и механизм развития.
- •22. Действие пониженного и повышенного барометрического давления. Гипербарическая оксигенация.
- •23. Болезнетворное действие лучей солнечного спектра. Солнечный удар. Повреждающее действие излучения лазеров.
- •24. Факторы, определяющие степень патогенного действия электрического тока на организм. Местные и общие нарушения в организме при электротравме, механизм их развития.
- •25. Механизмы болезнетворного действия звука, ультразвука, шума.
- •27. Повреждение клетки, причины. Универсальный ответ клетки на повреждение. Стадии повреждения клеток.
- •28. Критерии оценки увеличения проницаемости цитоплазматической мембраны.
- •29. Нарушение структуры и функции митохондрий. Изменение активности ферментов и физико-химических свойств клеток при повреждении.
- •31. Лучевая болезнь, этиология и патогенез. Характеристика изменений в организме при острой и хронической лучевой болезни. Разновидности острой лучевой болезни.
- •32. Понятие о реактивности и резистентности, их виды, зависимость от пола, возраста, характера питания и других внешних и внутренних факторов.
- •33. Зависимость реактивности от функционального состояния различных отделов нервной, эндокринной, иммунной и других систем организма.
- •34. Клинические проявления аллергии. Цитотоксический тип аллергических реакций.
- •36. Клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
- •37. Иммунный ответ, основные стадии, патогенез.
- •38. Иммунодефицитные состояния.
- •39. Аутоиммунные расстройства. Иммунологическая толерантность.
- •40. Определение понятия «аллергия». Виды аллергических реакций. Классификация и характеристика аллергических реакций по Геллу и Кумбсу. Виды аллергенов.
- •41. Общий патогенез аллергических реакций – стадии, их характеристика. Псевдоаллергические реакции, их этиология, патогенез и клинические проявления.
- •42. Аллергические реакции немедленного типа у человека (I и III типы по классификации Гелла и Кумбса).
- •44. Роль возраста в развитии болезней. Старение.
- •45. Необратимое повреждение клеток при острой гипоксии.
- •46. Механизмы повреждения биологических мембран при патологии.
- •47. Стабильность липидного слоя мембран и явление электрического пробоя.
- •48. Стаз. Нарушения реологических свойств крови, приводящие к развитию стаза, механизм развития, последствия.
- •49. Ишемия, ее виды, механизм развития и последствия. Коллатеральное кровообращение. Эмболия, виды эмболов, последствия эмболии.
- •50. Гиперемия, виды, механизм развития, последствия.
- •51.Тромбоз. Причины и механизм развития тромбов в артериях и венах. Последствия тромбообразования.
- •52. Понятие о лихорадке, ее этиология. Влияние видовой и возрастной реактивности на развитие лихорадки. Экзо- и эндогенные пирогены.
- •53. Патогенез лихорадки.
- •54. Классификация лихорадки по степени подъема температуры и по типу температурных кривых. Стадии лихорадки, отношение между теплопродукцией и теплоотдачей в каждую из них.
- •55. Изменение функции отдельных органов и систем при лихорадке. Значение лихорадочной реакции для организма.
- •56. Обмен веществ при лихорадке.
- •57.Структурно-функциональные особенности микроциркуляторного русла.
- •58. Причины и механизм нарушений микроциркуляции (изменение на уровне сосудистой стенки, внутрисосудистые и периваскулярные изменения).
- •59. Нарушения лимфообращения.
- •60. Определение понятия «воспаление». Значение воспаления для организма.
- •61. Сосудистая реакция при воспалении. Стадии, механизм их развития.
- •63. Экссудация, ее механизм. Виды экссудата. Отличие экссудата от транссудата. Значение экссудации.
- •64. Альтерация. Механизмы развития.
- •65. Патогенез воспаления.
- •66. Медиаторы воспаления. Классификация. Характеристика.
- •67. Влияние очага воспаления на организм.
- •68. Роль реактивности организма в развитии воспаления.
- •70. Особенности обмена веществ в опухолях. Опухолевая прогрессия.
- •71. Изменения в организме больных раком. Виды паранеопластических синдромов. Механизм развития раковой кахексии.
- •72. Современные взгляды на этиологию опухолей. Виды канцерогенов.
- •73. Современные представления о патогенезе опухолевого роста. Онкогены, гены-супрессоры клеточного деления (антионкогены), их природа и механизм действия.
- •74. Механизмы трансформации нормальной клетки в опухолевую. Стадии опухолевой трансформации.
- •75. Регенерация – определение понятия, обмен веществ в регенерирующей ткани, механизмы регенерации. Виды регенерации.
- •76. Нарушения основных периодов роста человека. Гипо- и гипербиотические процессы.
- •77. Понятие об обмене энергии. Свободное дыхание и окислительное фосфорилирование. Разобщающие и сопрягающие факторы.
- •78. Основной обмен, зависимость его от внутренних и внешних факторов, причины нарушений.
- •79. Биологическая роль углеводов. Причины и механизмы нарушений усвоения углеводов пищи. Нарушение межуточного обмена углеводов.
- •80. Сахарный диабет, классификация воз, этиология и механизм развития.
- •81. Основные проявления сахарного диабета. Диабетические комы. Поздние осложнения (микроангиопатии и нейропатии).
- •82. Нарушения обмена веществ при сахарном диабете. Причины и патогенез гипергликемии и глюкозурии.
- •86. Биологическая роль липидов. Нарушение переваривания и всасывания липидов. Ожирение – виды, причины и механизм развития. Влияние на организм.
- •87. Гиперлипемия (виды, механизм развития, последствия). Нарушение обмена липопротеинов (виды дислипопротеинемий, их роль в развитии болезней).
- •88. Биологическая роль холестерина, источники его эндогенного синтеза, пути экскреции.
- •89. Гипер- и гипохолестеринемия (причины и последствия).
- •90. Жировая инфильтрация и дистрофия печени (причины и механизм развития, последствия). Нарушения промежуточного обмена жира.
- •91. Этиология, патогенез и последствия нарушений усвоения пищевых белков. Белково-калорийная недостаточность.
- •92. Причины, механизм развития и последствия нарушения синтеза и распада белка в клетках. Зависимость белкового обмена от нервно-эндокринной регуляции.
- •93. Нарушение конечных этапов белкового обмена. Гиперазотемия и ее виды. Нарушение синтеза мочевины и ее последствия.
- •94. Причины и последствия нарушения обмена аминокислот.
- •95. Нарушение содержания и нормальных соотношений белков плазмы (сыворотки) крови. Гипо- и гиперпротеинемия, парапротеинемия.
- •96.Биологическая роль нуклеиновых кислот, причины и последствия нарушений их синтеза.
- •97. Конечный этап нуклеинового обмена. Гиперурикемия. Подагра.
- •98. Нарушения обмена кальция и фосфора – причины, основные проявления, механизм, последствия.
- •99. Общая характеристика макро- и микроэлементов в жизнедеятельности организма.
- •100. Нарушения обмена натрия – виды нарушений, причины, механизм, последствия, принципы коррекции.
- •101. Нарушения обмена калия – причины, механизм, последствия, принципы коррекции.
- •102. Нарушения обмена микроэлементов (Fe, Cu, Zn, Mn, Mo, Se, Cr) - причины, последствия.
- •103. Нарушения обмена магния – причины, механизм, последствия.
- •104. Этиология и патогенез гиповитаминозов. Последствия дефицита водорастворимых витаминов (с, в1, в2).
- •105. Последствия дефицита водорастворимых витаминов (рр, в6, в12, в9 и др.).
- •106. Ацидоз (виды, причины, механизм компенсации, последствия).
- •107. Алкалоз (виды, причины, механизм компенсации, последствия).
- •108. Что понимают под кислотно-щелочным состоянием. Классификация нарушений кос, механизм компенсации нарушений кос.
- •109. Обезвоживание (виды, причины и механизм развития).
- •110. Изменения в организме при обезвоживании. Особенности течения обезвоживания у детей. Минимальная суточная потребность в воде.
- •111. Роль различных факторов в механизме развития отеков и водянок. Классификация отеков по патогенезу и этиологии.
- •112. Механизм нервно-эндокринной регуляции вводно-солевого обмена. Роль активной задержки воды и электролитов в развитии отеков. Водное отравление (причины и механизм развития, последствия).
- •113. Патогенез застойных и сердечных отеков. Механизм развития асцита и отеков при циррозе печени.
- •114. Механизм развития отеков при различных заболеваниях почек. Нейрогенные и токсические отеки. Значение отека для организма.
- •115. Голодание, формы голодания, периоды, их характеристика (изменения обмена веществ и функций организма). Лечение голоданием.
- •116. Авитаминозы а, д, к, е. Гипервитаминозы.
- •117. Понятие о системе крови. Функции крови. Органы кроветворения и кроверазрушения. Регуляция процессов кроветворения. Теории регуляции кроветворения.
- •119. Гипопластические и апластические анемии - этиология, патогенез, клинико-гематологические проявления. Классификация анемий по регенераторной функции костного мозга.
- •121. Острая постгеморрагическая анемия (этиология, изменение картины крови). Патогенез кровопотери (нарушение функций и приспособительные явления).
- •122. Хроническая постгеморрагическая анемия (этиология, изменение картины крови, патогенез). Классификация анемий по цветовому показателю.
- •124. Наследственные гемолитические анемии (этиология, патогенез, изменения в крови и целом организме).
- •125. Железодефицитные анемии (этиология, патогенез, картина крови). Эритроцитозы. Патологические формы эритроцитов.
- •127. Лейкоцитозы – определение, этиология и патогенез, классификация. Лейкемоидные реакции.
- •128. Нейтрофильный лейкоцитоз – этиология, виды ядерных сдвигов, их клиническое значение; изменения в лейкоцитарной формуле при каждом виде сдвига.
- •129. Лейкопении – причины и механизм развития, классификация, последствия. Агранулоцитоз. Изменения в лейкоцитарной формуле при различных видах лейкоцитозов и лейкопений.
- •130. Лейкозы – общая характеристика, этиология и патогенез. Патологические формы лейкоцитов.
- •131. Классификация лейкозов.
- •132. Острые лейкозы – особенности классификации, характеристика изменений в крови, кроветворных органах и в целом организме.
- •133. Хронические лейкозы – особенности классификации, патогенеза, изменения в системе крови и в целом организме.
- •134. Виды гемостаза. Механизмы коагуляционного гемостаза. Факторы, участвующие в свертывании крови и препятствующие ему (антитромбины, фибринолитическая система).
- •135. Структура и функция тромбоцитов. Механизм тромбоцитарно-сосудистого гемостаза. Тромбоцитопении и тромбоцитопатии. Особенности кровоточивости при нарушении тромбоцитарно-сосудистого гемостаза.
- •136. Нарушения коагуляционного гемостаза - коагулопатии (этиология, патогенез, особенности кровоточивости).
- •137. Роль естественных антитромбинов и фибринолитической системы в процессе коагуляционного гемостаза и развитии коагулопатии. Синдром двс. Коагулопатия потребления.
- •139. Этиология острой и хронической недостаточности печени. Острые и хронические гепатиты (этиология, патогенез, виды, проявления). Паренхиматозная желтуха.
- •140. Обмен желчных пигментов в норме (место синтеза, концентрации в крови, свойства, экскреция). Механическая желтуха. Изменения состава мочи при желтухах.
- •141. Нарушение обезвреживающей функции печени. Печеночная энцефалопатия, ее патогенез и проявления. Виды печеночных ком. Особенности состава крови при различных комах.
- •142. Гемолитическая желтуха. Желтухи периода новорожденности. Особенности состава крови при желтухах.
- •143. Циррозы – этиология, нарушения в организме. Портальная гипертензия, последствия.
- •144. Механизм транспорта кислорода и со2 с кровью и причины его нарушения. Смещение кривой диссоциации оксигемоглобина (причины и последствия).
- •145. Нарушения функций организма, обмена веществ и приспособительные механизмы при гипоксии.
- •147. Функции почек. Механизм образования мочи (роль различных отделов нефрона). Причины нарушения функций почек.
- •148. Нарушение клубочковой фильтрации, канальцевой реабсорбции и секреции.
- •149. Основные проявления при заболеваниях почек (изменение ренальных, экстраренальных, показателей и клинические проявления).
- •150. Острая почечная недостаточность (этиология, механизм нарушения диуреза в различные стадии данного синдрома). Изменения ренальных и экстраренальных показателей, клинические проявления.
- •151. Нефротический синдром (этиология, патогенез, нарушения диуреза, изменения в целом организме, механизм развития нефротических отеков).
- •152. Хроническая почечная недостаточность – причины развития. Стадии, характеристика нарушений диуреза. Изменения в крови и целом организме.
- •153. Уремия. Определение. Механизм развития. Проявления и последствия.
- •154. Заболевания ревматической природы и пороки сердца.
- •155. Осложнения инфаркта миокарда и патогенез реперфузионного повреждения сердца.
- •156. Характеристика патогенетических факторов, играющих роль в механизме развития сердечной недостаточности. Патогенез сердечной недостаточности на клеточном уровне.
- •157. Понятие о сердечной недостаточности, этиология. Основные факторы нарушения деятельности сердца. Тампонада сердца.
- •158. Виды некоронарогенной патологии сердца: причины и механизм развивающихся поражений (миокардиты, эндокардиты, перикардиты).
- •159. Основные клинические проявления недостаточности сердца и их патогенез.
- •160. Нарушение коронарного кровообращения: причины, механизм развития, последствия. Инфаркт миокарда (определение понятия, этиология, основные симптомы, саногенез).
- •161. Нарушение проводимости миокарда. Виды блокады, механизм развития. Патогенез нарушений сердечного ритма.
- •162. Нарушения автоматизма и возбудимости миокарда. Виды экстрасистол, их последствия. Мерцательная аритмия. Пароксизмальная тахикардия.
- •163. Артериальная гипертензия (определение понятия, виды). Гипертоническая болезнь – этиология и патогенез, факторы риска, проявления.
- •164. Роль нервных и гуморальных механизмов в регуляции сосудистого тонуса. Симптоматические гипертензии – виды, этиология и патогенез. Легочная гипертензия.
- •165. Сосудистая недостаточность, ее виды. Коллапс – определение, виды, этиология и патогенез, проявления, принципы патогенетической терапии. Обморок. Хроническая гипотония.
- •166. Атеросклероз (определение, этиология – роль внешних и внутренних факторов в развитии его).
- •167. Общий патогенез и морфогенез атеросклероза. Роль атеросклероза в патологии сердечно-сосудистой системы.
- •169. Нарушение регуляции дыхания. Изменение ритма и частоты дыхательных движений. Причины и механизм развития, последствия.
- •170. Альвеолярная гиповентиляция. Причины, механизм развития, последствия.
- •171. Нарушение кровообращения в легких, причины, механизм развития, последствия. Отек легких.
- •172. Нарушение диффузии газов через альвеолярно-капиллярную мембрану: причины и механизм развития, последствия. Респираторный дистресс-синдром взрослых (вдвс).
- •174. Недостаточность пищеварения – определение, этиология, общий патогенез расстройств пищеварения. Последствия удаления различных отделов пищеварительного тракта. Демпинг-синдром.
- •175. Регуляция чувства аппетита и его нарушения. Расстройство пищеварения в полости рта и акта глотания. Причины и последствия нарушения функции пищевода.
- •176. Нарушение моторной функции желудка и эвакуации желудочного содержимого, последствия. Механизм возникновения и причины изжоги, икоты, отрыжки, тошноты и рвоты.
- •177. Нарушение секреторной функции желудка (виды, причины нарушения, последствия). Ахилия.
- •178. Язвенная болезнь – этиология, патогенез, клиника, осложнения, исходы.
- •179. Расстройства пищеварения при нарушениях желчеотделения и внешней секреции поджелудочной железы (причины, механизм нарушения, последствия). Острый панкреатит.
- •180. Нарушение секреторной функции тонкой кишки. Интестинальные энзимопатии. Синдром малдигестии. Расстройство пристеночного (мембранного) пищеварения.
- •181. Нарушение процессов всасывания в тонком кишечнике. Синдром мальабсорбции – первичный и вторичный. Патогенез клинических проявлений недостаточности всасывания.
- •182. Нарушение двигательной функции кишечника (ускорение и замедление перистальтики, нарушение дефекации). Кишечная непроходимость.
- •187. Заболевания, обусловленные гипофункцией гипофиза. Последствия полного удаления гипофиза. Адипозогенитальная дистрофия.
- •188. Недостаточность функции надпочечников (этиология, виды, проявления, их механизм).
- •189. Патогенез и клиника гипер- и гипопаратиреоза.
- •190. Патогенез и клиника гипогонадизма у мужчин и женщин.
- •192. Патология щитовидной железы. Гипертиреоз, микседема, эндемический зоб. Нарушения продукции тиреокальцитонина.
- •193. Общая этиология заболеваний нервной системы – роль экзогенных и эндогенных факторов. Пути проникновения болезнетворных факторов в мозг. Гематоэнцефалический барьер.
- •194. Общий патогенез заболеваний нервной системы (прямое повреждение нейронов и патогенетические факторы). Патологическая система.
- •196. Расстройства процессов возбуждения в нейронах.
- •198. Механизмы болевой чувствительности. Патологические боли (виды, механизм развития). Антиноцицептивная система.
- •199. Нарушение функции спинного мозга. Спинальный шок. Синдром деафферентации.
- •200.Повреждение парасимпатической иннервации - повышение возбудимости, угнетение или выпадение ее функций.
- •201. Последствия нарушения симпатической иннервации. Повреждение гипоталамуса.
- •202. Нарушение высшей нервной деятельности - неврозы (определение понятия, роль внешних и внутренних факторов в их развитии). Нарушение эмоций. Психогенный стресс.
- •203. Влияние травм коры головного мозга и лимбической системы на развитие различных форм поведения, память и эмоции. Компенсация патологии высшей нервной деятельности.
- •204. Нарушение интегративной функции мозга (причины и последствия расстройств функции синапсов).
Вопросы для подготовки к экзаменам. Нету 183-185!!!!! смотри в учебнике!!!
Основные исторические этапы развития патологии. Целлюлярная патология Вирхова; экспериментально-физиологическое направление в патологии (И.М. Сеченов, И.П. Павлов, В.В. Пашутин, А.Б. Фохт, А.А. Богомолец и др.). Методы патофизиологических исследований.
Патофизиология (от греч. pathos - болезнь, страдание и logos - учение, наука) - основная интегративная фундаментальная медикобиологическая наука, изучающая наиболее общие закономерности возникновения, развития и исхода заболеваний. Основным предметом изучения патофизиологии являются:
1) причины и механизмы функциональных и биохимических нарушений, лежащих в основе болезни;
2) механизмы приспособления и восстановления нарушенных при болезни функций (механизмы выздоровления).
Основная задача патофизиологии как фундаментальной медикобиологической науки - получение новых знаний о патогенетической сущности болезни и механизмах выздоровления (саногенеза).
Термин «патологическая физиология» впервые применил в 1819 г. L. Galliott в учебнике под названием «Общая патология и патологическая физиология» («Pathologie general et physiologie pathologique»). Именно с этого времени патофизиология считается самостоятельной медицинской наукой. Бурное развитие экспериментальной медицины в начале-середине XIX в. способствовало разделению единой до этого общей патологии на две составные части - патологическую анатомию и патологическую физиологию.
Окончательно утвердил термин «патологическая физиология» В.В. Пашутин, издав в 1878 г. «Лекции по общей патологии (патологической физиологии)», а затем - двухтомник «Курс общей и экспериментальной патологии - патологической физиологии» (1885-1902). В.В. Пашутин утверждал, что «общая патология представляет именно ту отрасль знаний, в которой должно сконцентрироваться все, что выработано различными науками и что может служить к уяснению патологических процессов во всей их полноте». Фактически он отождествлял патологическую физиологию с общей патологией.
С момента своего возникновения патофизиология является наукой экспериментальной, и основными ее методами служат эксперимент (теоретический анализ, методы клинического исследования) и моделирование. Выделяют следующие основные методы моделирования.
1. Эксперимент на живых объектах: на различных видах лабораторных животных, изолированных органах, культурах клеток и тканей. При моделировании на живых объектах всегда нужно помнить, что организм человека намного сложнее даже самых высокоорганизованных животных и находится под постоянным влиянием социальных факторов, в связи с чем получить «полную копию» болезни человека практически невозможно. Тем не менее отдельные симптомы, синдромы и наиболее важные звенья патогенеза человека могут быть изучены на животных. Например, нельзя смоделировать на животных гипертоническую болезнь человека в полном объеме, но можно воспроизвести наиболее важный ее симптом - стойкое повышение кровяного давления (гипертонию). Необходимо также знать, что ряд заболеваний человека (психические болезни, подагру, рак желудка и некоторые другие виды опухолей, бронхиальную астму, корь, скарлатину и др.) воспроизвести в эксперименте вообще невозможно.
Для изучения патологических процессов на живых объектах используют следующие методы эксперимента:
а) метод выключения (удаления или повреждения) какого-либо органа с последующим анализом появившихся симптомов в сравнении с клинической картиной заболевания у человека, при котором обнаруживается поражение соответствующего органа. Например, еще Шарль Броун-Секар пытался создать модель аддисоновой болезни человека путем удаления одного или двух надпочечников у собак и некоторых других видов животных. Модель сахарного диабета у животных можно вызвать либо удалением поджелудочной железы, либо ее повреждением путем введения им аллоксана или дитизона;
б) метод включения - введение в организм животных различных веществ, избыток которых обусловливает развитие того или иного заболевания у человека (например, для изучения тиреотоксикоза можно смоделировать его у животных введением тиреоидных гормонов);
в) метод раздражения - изменение функции того или иного органа путем различных воздействий (например, при раздражении блуждающего нерва возникает брадикардия);
г) метод изолированных органов - установление характера и степени поражения конкретного органа (сердце, легкие, печень и др.) и его вклада в развитие недостаточности кровообращения, дыхания, пищеварения и пр.;
д) метод парабиоза - соединение двух животных (парабионтов) через кровеносную и лимфатическую системы для изучения взаимных гуморальных влияний (гормонов и других метаболитов);
е) метод культуры тканей - выделение и фракционирование клеточных элементов различных органов и тканей, широко используется в последнее время в патофизиологии, гематологии, иммунологии, онкологии, фармакологии и т.п. для изучения роли отдельных клеточных элементов в регуляции кроветворения и иммунопоэза, механизмов малигнизации клеток, установления механизмов цитоповреждающего действия различных фармакологических препаратов и др.;
ж) метод сравнительной патологии - изучение в сравнительном (эволюционном) аспекте особенностей развития и течения различных патологических процессов (воспаление, гипоксия, лихорадка и др.). Основателем сравнительной патологии считается И.И. Мечников, который, в отличие от его предшественников (К. Линней, Р. Вирхов и др.), впервые связал этот метод с эволюционной теорией. Применив метод сравнительной патологии для изучения воспаления, И.И. Мечников показал возможность использования его для понимания сформированных в процессе эволюции механизмов физиологических и патологических реакций и процессов у высших организмов и человека.
2. Клиническое исследование. Широкое внедрение в практическую медицину современных высокоинформативных неинвазивных (безвредных) биофизических, биохимических, электрофизиологических и других методов исследования позволило изучать динамику патологических процессов непосредственно у постели больного. Появилась и бурно развивается клиническая патофизиология - «экспериментальная патофизиология на человеке».
3. Математическое моделирование болезней и отдельных их элементов. Современная медицина уже достаточно широко использует математические приемы для анализа различных патологических процессов и математико-кибернетического моделирования болезней. В этих целях применяется самая современная вычислительная техника, открывающая неограниченные возможности для создания адекватных моделей болезней человека, установления механизмов их развития, прогнозирования особенностей течения и исхода.
4. Теоретическая разработка философских и методологических проблем патологии, ее фундаментальных понятий и категорий на основании тщательного анализа и синтеза возрастающего с каждым днем потока информации о механизмах развития различных патологических процессов.
В патофизиологию как учебную дисциплину входят 3 основных раздела:
1. Нозология (от греч. nosos - болезни и logos - учение) - учение о сущности болезни, формирующее основные понятия и категории патологии, включает общую этиологию (учение о причинах и условиях возникновения болезней) и общий патогенез (учение о механизмах возникновения, развития и исхода болезней, а также о механизмах устойчивости организма к действию патогенных факторов).
2. Типовые патологические процессы - процессы, лежащие в основе целого ряда заболеваний (воспаление, отек, лихорадка, аллергия и др.).
2. Патофизиология органов и систем (частная патофизиология).
Теория целлюлярной патологии выдающегося немецкого патолога Рудольфа Вирхова (1821-1902) (рис. 1-1). В опубликованной им в 1858 г. книге «Целлюлярная патология» Р. Вирхов утверждал, что болезнь - это повреждение клеток, от которых «...зависит жизнь, здоровье, болезнь и смерть». Он полагал, что организм - это всего лишь сообщество клеток, в котором каждая отдельная клетка принципиально равнозначна организму, а болезнь - это местный процесс или сумма изменений клеточных территорий. Таким образом, взгляды: Р. Вирхова на роль местного и общего в развитии болезни были сугубо механистическими, он недооценивал роль нарушения регуляторных механизмов и защитноприспособительных процессов в возникновении и развитии болезней.
Виктор Васильевич Пашутин
Его по праву считают отцом отечественной патофизиологии. В.В. Пашутин явился основателем патологической физиологии как самостоятельной научной дисциплины и создателем первой научной школы патофизиологов в России.
Главной заслугой В.В. Пашутина является то, что он преобразовал общую патологию из науки умозрительной в науку экспериментальную. Основное внимание В.В. Пашутина как патолога экспериментатора привлекала проблема нарушения обмена веществ. По сей день не утратили значения его работы по полному и частичному голоданию, изучению которого он посвятил многие годы жизни. В.В. Пашутиным была разработана оригинальная методика исследования газообмена, создан первый в истории калориметр для определения теплопотерь у человека и животных. В.В. Пашутин является автором первого крупного руководства по патологической физиологии. Он создал первую в России школу патофизиологов.
Александр Васильевич Репрев по праву считается основоположником отечественной эндокринологии . В Харькове, А.В. Репрев и сотрудники выполнили целую серию блестящих работ по патологии желез внутренней секреции и нарушению обмена веществ.
Среди наиболее крупных научных достижений томских патофизиологов в досоветский период следует, безусловно, назвать работы П.П. Авророва и студента А.Д. Тимофеевского по созданию методов культивирования тканей вне организма.
Под руководством профессора А.Д. Тимофеевского начинал свой путь в науку Леонид Федорович Ларионов (1902-1973). Будучи студентом медицинского факультета Томского университета, Л.Ф. Ларионов увлекся проблемой злокачественных опухолей и посвятил ее изучению всю свою жизнь. В 1945 г. Л.Ф. Ларионов организовал и возглавил первую в стране лабораторию экспериментальной терапии рака в Ленинградском институте онкологии, где приступил к разработке эффективных противоопухолевых препаратов и методов их рационального использования в клинике.
Вскоре сформировалась вторая школа русских патофизиологов, основоположником которой был блестящий ученый экспериментатор Александр Богданович Фохт.
Он широко использовал в своей педагогической и научной деятельности патофизиологический эксперимент и постоянно стремился приблизить изучение общей патологии к клинической медицине, теорию к практике. Он явился основателем двух институтов общей и экспериментальной патологии при медицинских факультетах Московского университета (ныне Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова) и Высших женских курсов (ныне Российский государственный медицинский университет МЗ РФ).
Диапазон научных интересов А.Б. Фохта был чрезвычайно широк: проблемы патологии сердечно-сосудистой системы, почек, органов дыхания, пищеварения. Он был одним из первых русских ученых, поднявших вопрос о необходимости широкого изучения желез внутренней секреции.
Одним из наиболее ярких представителей московской школы патофизиологов первого поколения был замечательный русский патофизиолог Владимир Васильевич Воронин. Посвятив свою жизнь изучению общей патологии воспаления, кровообращения, периферической нервной системы.
История развития патофизиологии в России послеоктябрьского периода неразрывно связана с именем Александра Александровича Богомольца (1881-1960). Мировую известность получили классические работы А.А. Богомольца о роли соединительной ткани в патологии. Он впервые указал на огромную роль соединительной ткани в регуляции функций клеток, различных тканей и органов, доказал ее значение в формировании противоинфекционной и противораковой резистентности организма, показал, что состояние соединительной ткани определяет фактический возраст человека.
Большое влияние на развитие отечественной патофизиологии оказала ленинградская школа академика АМН СССР Николая Николаевича Аничкова (1885-1965)
Круг его научных интересов был очень широк, но основное внимание было сосредоточено на разработке четырех проблем: патологии сердечно-сосудистой системы, физиологии и патологии ретикулоэндотелиальной системы, кислородного голодания, патологии желудочно-кишечного тракта. Н.Н. Аничков выдвинул оригинальную и смелую для своего времени инфильтративную теорию патогенеза атеросклероза, признанную ныне во всем мире.
Еще одна славная страница истории отечественной патофизиологии связана с именем заслуженного деятеля науки РСФСР, профессора Семена Семеновича Халатова (1884-1951) и его школы, основными направлениями которой были проблемы обмена веществ и патологии холестеринового обмена, вопросы эндокринологии и геронтологии. С.С. Халатов первым указал на значение местных отложений холестерина в происхождении ряда патологических процессов и доказал роль нарушений холестеринового обмена в развитии атеросклероза. В 1923 г. по инициативе С.С. Халатова, поддержанной А.А. Богомольцем, кафедра общей патологии 1-го ММИ была переименована в кафедру патологической физиологии, что более соответствовало задачам и содержанию этой дисциплины.