- •Кариотип и его особенности у крс, овец, коз.
- •Генетический груз популяций и методы его оценки.
- •Строение и синтез нуклеиновых кислот. Генетический контроль биосинтеза белка в клетках. Генетический код и его характеристика.
- •Синтез белка в клетке
- •Регуляция синтеза и-рнк и белка
- •4. Ветеринарная генетика, предмет и методы исследований. Значение на современном этапе развития селекции и ветеринарии.
- •5. Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных генов
- •6. Мозаицизм и химеризм в кариотипе животных. Связь химеризма хх/ху с фримартинизмом и другими нарушениями развития.
- •7. Сущность явлений наследственности и изменчивости. Типы изменчивости.
- •8. Современные представления о структуре гена и функции. Мобильные, прыгающие гены.
- •9. Группы крови с/х животных. Характер их наследования. Использование групп крови в ветеринарной практике.
- •Значение групп крови для животноводства и ветеринарии
- •10. Генетическая обусловленность респираторных заболеваний и болезней жкт.
- •11. Строение генетического материала у бактерий и вирусов. Трансформация, трансдукция, конъюгация, их сущность и значение.
- •12. Биохимический полиморфизм белков и ферментов, генетическая природа и возможность использования в практике всэ.
- •13.Строение, типы, химический состав хромосом. Кариотип и его особенности у основных видов с/х животных.
- •14. Способы передачи наследственной информации у микроорганизмов.
- •15.Понятие об иммунитете и иммунной системе. Генетический контроль иммунного ответа.
- •16. Хромосомная теория определения пола. Балансовая теория пола. Гинандроморфизм. Гиногенез и андрогенез. Соотношение полов. Ранняя диагностика пола. Проблема изменения соотношения полов.
- •17. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •18. Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей.
- •19. Сущность законов г. Менделя.
- •20. Сущность наследуемости, повторяемости признаков, корреляция между признаками.
- •21. Методы генетического анализа в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •22. Митоз, мейоз и их биологическое значение.
- •23. Понятие о мутациях и мутагенезе. Классификация мутагенов.
- •24. Аномалии птиц. Наследственная обусловленность и их влияние на продуктивность.
- •25. Аберрации хромосом у свиней и их влияние на фенотип и продуктивность.
- •26. Генетические болезни крс
- •27.Типы взаимодействия неаллельных генов на примере наследования признаков продуктивности и резистентности
- •28. Генетическая устойчивость и восприимчивость животных к бактериальным болезням
- •29. Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей
- •30. Мини- и микросателлиты днк, их использование в всэ
- •31. Изменчивость и методы ее изучения, виды изменчивости и характер влияния на проявление продуктивных качеств животного
- •32. Современные методы выявления гетерозиготных носителей летальных рецессивных генов
- •33. Принципы и методы селекции животных на резистентность к болезням
- •34. Сущность второго закона Мендаля
- •35. Первичные врожденные дефекты иммунной системы. Методы диагностики
- •36. Методы профилактики и распространение аномалий и повышения наследственной устойчивости животных к болезням.
- •37. Особенности наследования количественных признаков. Генетические маркеры количественных признаков. Их значение в селекции.
- •38. Клеточный цикл и его значение в жизнедеятельности клетки.
- •39. Понятие и пример генетических, наследственно-средовых, экзогенных (ненаследственных) аномалий у с/х животных и птиц.
- •40. Летальные и полулетальные гены. Их влияние на плодовитость.
- •41. Мутации и их влияние на жизнеспособность, и воспроизводительную функцию животных.
- •42. Генетический анализ в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •43. Проблемы экологической генетики. Эколого-генетические методы контроля качества производителя продукции.
- •52. Популяция и чистая линия.
- •53. Основные факторы ген. Эволюции в популяции.
- •54. Иммунный ответ,
- •56. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •59. Трансдукция
- •60) Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.
- •61) Основные положения хромосомной теории наследственности
- •62) Вирусы и бактерии как факторы мутагенеза
- •63) Генетический анализ при мультифакторных болезнях
- •64) Сущность комплементарного и эпистатического взаимодействия генов. Примеры на животных.
- •65) Мейоз и гаметогенез
- •66) Биотехнологии в практике животноводства и ветеринарии
- •67) Типы доминирования на примерах наследования признаков у с/х животных
- •68) Роль наследственности и предрасположенности животных к стрессам.
- •69). Трансгенез
- •70).Интерсексуальность. Фримартинизм. Гермафродитизм, псевдогермафродитизм.
- •71)Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза.
- •72). Клонирование
- •73). Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды, их роль.
- •75). Аномалии у к.Р.С.
- •56, 77. Классификация мутагенов среды. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •76. Хромосомные болезни у животных, вызванные не расхождением половых хромосом.
- •78. Генетика микроорганизмов, роль в современной биотехнологии.
- •79. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом и ограниченных полом.
- •80. Понятие о популяции и чистой линии. Генофонд и методы его оценки.
- •81, 87. Антимутагены и их характеристика.
- •82. Генетическая детерминация пола. Проблема раннего определения пола и изменения соотношения полов в практике животноводства.
- •83. Экспрессивность и пенентрантность как факторы, влияющие на оценку продуктивности животных.
- •84. Гены – модификаторы и трансгены и их влияние на качество продукции.
- •85. Регуляция генной активности.
- •86. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •88. Нуклеиновые кислоты днк, рнк и их роль в наследственности. Структура днк по Уотсону и Крику.
- •89. Значение миграций и дрейфа генов в распространении мутаций.
- •90. Экологическая генетика, её задачи и значение для ветеринарии. Классификация мутагенов (см. 56 вопрос).
Синтез белка в клетке
Синтез белка в клетке происходит в интерфазе в период G1 в 2 этапа: транскрипция, трансляция. Транскрипция – переписывается информация с ДНК на и-РНК. Переписана может быть любая цепь материнской ДНК, но обычно переписывается матричная. и-РНК строится из свободных рибонуклеатидов ядра по принципу комплиментарности матрицы. Образование эфирных связей между рибонуклеотидами способствует фермент РНК – полимераза. У прокариот известен 1 такой ф-т, а у эукариотов – 3 – для и-РНК, т-РНК, р-РНК. РНК полимераза связывается промоутером – специфическая последовательность нуклеотидов длиной 6 – 30 оснований, который стоит перед каждым геном. Начиная с промоутера, РНК полимераза расплетает ген на 2 цепи и на матричной строится РНК. Когда считывание информации на ДНК дойдёт до обратных повторов нуклеотидов, на цепи РНК образуется петля или шпилька. Она мешает продвижению РНК полимераза, поэтому синтез РНК останавливается. У прокариот и-РНК не требует созревания, т.к. не содержит интронов; у эукариот образуется незрелый транскрипт и – РНК – включает в себя экзоны – участок, который кодирует аминокислоты; интроны – нуклеотиды, не несущие информацию. Созревание и-РНК происходит в ядре и называется процессинг, кот состоит в том, что интроны вырезаются, а оставшиеся экзоны сращиваются в цепь – силайсинг. Затем зрелая и-РНК модифицируется: 1) на 5 ́ конце и-РНК образуется кэп или колпачок – от 50 – 200 остатков метилированного гуанина. С помощью него и-РНК прикрепляется к малой субчастице рибосомы. 2) к 3 ́ концу прикрепляется до 200 адениловых остатков. Они стабилизируют цепь и-РНК. В таком виде зрелая и-РНК направляется в цитоплазму на рибосомы и прикрепляется на малую субчастицу. Трансляция – сборка белка из аминокислот: 1) инициация – начало синтеза. т-РНК-и узнаёт триплет инициатор синтеза АУГ, стоящее в начале цепи и-РНК. т-РНК-м узнает этот же триплет в любом месте цепи и-РНК. Большая субчастица рибосомы соедин-ся с малой. 2) Элонгация – удлинение белковой цепи. т-РНК-и занимает п-участок рибосомы, а вторая т-РНК, антикодон которой соответствует кадону, на и-РНК переносит свою аминокислоту в а- участок рибосомы. Между аминокислотой наход-ся п- и а- участки, образуется пептидная связь. а- участок освобождается, т.к. рибосомы передвигаются по и-РНК на один шаг. В него поступает третья аминокислота – трипептид – рибосомы продвигаются на шаг. 3) терминация – остановка синтеза. Когда считывание инф-ции на и-РНК дойдёт до одного триплета терминаторов, а участок не освобождается, т.к. нет т-РНК, кот соответствует терминатору – синтез белка прекращается. С помощью трёх белков факторов терминации цепь белка и цепь и-РНК отсоединяются от рибосомы.
Регуляция синтеза и-рнк и белка
Процесс реализации генетической информации наз экспрессия генов (работа генов). Работа генов регулируется на уровне транскрипции и-РНК с помощью белков репрессоров и активаторов. Регуляция работы генов прокариот наз индукцией, репрессии и рассматривается на примере работы лактозного оперона. У кишечной палочки за распад лактозы отвечают 3 фермента, а за синтез этих ферментов 3 структурных гена, расположены последовательно друг друга. На этих генах образуется 1 молекула из РНК. Перед структурными генами нах. общий для них оператор, а передний промотр. Оперон – сайт, в котором молекулы белка репрессора. Промотр – несколько нуклеотидов с котор связывается РНК полимераза и начинается транскрипция. На небольшом расстоянии от оперона нах. ген. – репрессор. На нём синтезируется и-РНК, белки репрессоры есть в кл всегда. Репрессия – остановка работы оперона. Индукция – включение в работу. Когда появл вещ-во индукта (лактоза), то молекула индуктора освобождает оператор от белка репрессора, то структурные гены начинают работать. – это негативная регуляция работы генов. Существует пазитивная регуляция – сигнал усиления транскрипции – комплекс АМФ-сар, когда такой комплекс связывается с промотором транскрипция усиливается в 50 раз.
Генетический код. Его особенности:
Генетический код триплетный (каждая аминокислота кодируется тремя нуклеотидами – фенилаланин – УУУ)
Неперекрывающийся (соседние триплеты не имеют общих нуклеотидов)
Вырожденный (за исключением метионина и триптофана все аминокислоты имеют более одного триплета)
Универсальный (в основном одинаков для всех живых организмов)
В кодонах для одной аминокислоты первые два нуклеотида, как правило, одинаковы, а третий варьируется
Имеет линейный порядок считывания и характеризуется колинеарностью, т.е. совпадением порядка расположения кодонов в иРНК с порядком расположения аминокислот в синтезирующейся полипептидной цепи.