- •Кариотип и его особенности у крс, овец, коз.
- •Генетический груз популяций и методы его оценки.
- •Строение и синтез нуклеиновых кислот. Генетический контроль биосинтеза белка в клетках. Генетический код и его характеристика.
- •Синтез белка в клетке
- •Регуляция синтеза и-рнк и белка
- •4. Ветеринарная генетика, предмет и методы исследований. Значение на современном этапе развития селекции и ветеринарии.
- •5. Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных генов
- •6. Мозаицизм и химеризм в кариотипе животных. Связь химеризма хх/ху с фримартинизмом и другими нарушениями развития.
- •7. Сущность явлений наследственности и изменчивости. Типы изменчивости.
- •8. Современные представления о структуре гена и функции. Мобильные, прыгающие гены.
- •9. Группы крови с/х животных. Характер их наследования. Использование групп крови в ветеринарной практике.
- •Значение групп крови для животноводства и ветеринарии
- •10. Генетическая обусловленность респираторных заболеваний и болезней жкт.
- •11. Строение генетического материала у бактерий и вирусов. Трансформация, трансдукция, конъюгация, их сущность и значение.
- •12. Биохимический полиморфизм белков и ферментов, генетическая природа и возможность использования в практике всэ.
- •13.Строение, типы, химический состав хромосом. Кариотип и его особенности у основных видов с/х животных.
- •14. Способы передачи наследственной информации у микроорганизмов.
- •15.Понятие об иммунитете и иммунной системе. Генетический контроль иммунного ответа.
- •16. Хромосомная теория определения пола. Балансовая теория пола. Гинандроморфизм. Гиногенез и андрогенез. Соотношение полов. Ранняя диагностика пола. Проблема изменения соотношения полов.
- •17. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •18. Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей.
- •19. Сущность законов г. Менделя.
- •20. Сущность наследуемости, повторяемости признаков, корреляция между признаками.
- •21. Методы генетического анализа в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •22. Митоз, мейоз и их биологическое значение.
- •23. Понятие о мутациях и мутагенезе. Классификация мутагенов.
- •24. Аномалии птиц. Наследственная обусловленность и их влияние на продуктивность.
- •25. Аберрации хромосом у свиней и их влияние на фенотип и продуктивность.
- •26. Генетические болезни крс
- •27.Типы взаимодействия неаллельных генов на примере наследования признаков продуктивности и резистентности
- •28. Генетическая устойчивость и восприимчивость животных к бактериальным болезням
- •29. Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей
- •30. Мини- и микросателлиты днк, их использование в всэ
- •31. Изменчивость и методы ее изучения, виды изменчивости и характер влияния на проявление продуктивных качеств животного
- •32. Современные методы выявления гетерозиготных носителей летальных рецессивных генов
- •33. Принципы и методы селекции животных на резистентность к болезням
- •34. Сущность второго закона Мендаля
- •35. Первичные врожденные дефекты иммунной системы. Методы диагностики
- •36. Методы профилактики и распространение аномалий и повышения наследственной устойчивости животных к болезням.
- •37. Особенности наследования количественных признаков. Генетические маркеры количественных признаков. Их значение в селекции.
- •38. Клеточный цикл и его значение в жизнедеятельности клетки.
- •39. Понятие и пример генетических, наследственно-средовых, экзогенных (ненаследственных) аномалий у с/х животных и птиц.
- •40. Летальные и полулетальные гены. Их влияние на плодовитость.
- •41. Мутации и их влияние на жизнеспособность, и воспроизводительную функцию животных.
- •42. Генетический анализ в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •43. Проблемы экологической генетики. Эколого-генетические методы контроля качества производителя продукции.
- •52. Популяция и чистая линия.
- •53. Основные факторы ген. Эволюции в популяции.
- •54. Иммунный ответ,
- •56. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •59. Трансдукция
- •60) Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.
- •61) Основные положения хромосомной теории наследственности
- •62) Вирусы и бактерии как факторы мутагенеза
- •63) Генетический анализ при мультифакторных болезнях
- •64) Сущность комплементарного и эпистатического взаимодействия генов. Примеры на животных.
- •65) Мейоз и гаметогенез
- •66) Биотехнологии в практике животноводства и ветеринарии
- •67) Типы доминирования на примерах наследования признаков у с/х животных
- •68) Роль наследственности и предрасположенности животных к стрессам.
- •69). Трансгенез
- •70).Интерсексуальность. Фримартинизм. Гермафродитизм, псевдогермафродитизм.
- •71)Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза.
- •72). Клонирование
- •73). Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды, их роль.
- •75). Аномалии у к.Р.С.
- •56, 77. Классификация мутагенов среды. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •76. Хромосомные болезни у животных, вызванные не расхождением половых хромосом.
- •78. Генетика микроорганизмов, роль в современной биотехнологии.
- •79. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом и ограниченных полом.
- •80. Понятие о популяции и чистой линии. Генофонд и методы его оценки.
- •81, 87. Антимутагены и их характеристика.
- •82. Генетическая детерминация пола. Проблема раннего определения пола и изменения соотношения полов в практике животноводства.
- •83. Экспрессивность и пенентрантность как факторы, влияющие на оценку продуктивности животных.
- •84. Гены – модификаторы и трансгены и их влияние на качество продукции.
- •85. Регуляция генной активности.
- •86. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •88. Нуклеиновые кислоты днк, рнк и их роль в наследственности. Структура днк по Уотсону и Крику.
- •89. Значение миграций и дрейфа генов в распространении мутаций.
- •90. Экологическая генетика, её задачи и значение для ветеринарии. Классификация мутагенов (см. 56 вопрос).
86. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
Основные факторы: мутации, естественный и искусственный отбор, миграции, дрейф генов.
Спонтанные мутации каждого гена происходят с низкой частотой, однако общая частота мутаций всех генов популяции очень велика. Мутации, возникающие в половых клетках родительского поколения, приводят к изменению генетической структуры у потомства. В популяции постоянной численности в отсутствие отбора большинство возникающих мутаций быстро утрачивается, однако некоторые из них могут сохраниться в ряде поколений. Исчезновению мутантных генов из популяции противостоит действие мутационного процесса, в результате которого образуются повторные мутации.
Генетическая структура популяций формируется и изменяется под действием естественного и искусственного отбора. Действие естественного отбора состоит в том, что преимущественное размножение имеют особи с высокой жизнеспособностью, скороспелостью, плодовитостью и т.п., т.е. более приспособленные к условиям окружающей среды. При искусственном отборе определяющее значение имеют признаки продуктивности.
С точки зрения ветеринарной генетики имеет значение эффективность отбора против вредных мутаций, прежде всего рецессивного типа. Высокие частоты рецессивного типа могут быть быстро снижены до низких значений.
88. Нуклеиновые кислоты днк, рнк и их роль в наследственности. Структура днк по Уотсону и Крику.
Молекула ДНК имеет двойную спираль, состоящую из двух полинуклеотидных цепей с общей осью. На каждый виток спирали приходится 10 пар нуклеотидов, отсюда расстояние между азотистыми основаниями равно 0,34 нм. Структурными единицами полинуклеотидных цепей являются нуклеотиды. В состав нуклеотида входят: одно из азотистых оснований — пуриновое (аденин или гуанин) или пиримидиновое (тимин или цитозин), дезоксирибоза, фосфатный остаток. Эти компоненты соединены друг с другом в следующем порядке: азотистое основание — дезоксирибоза — фосфатный остаток. Соединение одного из оснований с дезоксирибозой приводит к образованию нуклеозида. В случае присоединения фосфатной группы к углеводной части нуклеозида образуется нуклеотид. Дезоксирибоза в нуклеотидах соединяется с основаниями гликозидной связью, а с фосфорной кислотой — эфирными связями. Следовательно, по химическому составу любой нуклеотид — это фосфорный эфир нуклеозидов. В соответствии с этим нукле-отиды называются дезоксиадениловой, дезоксигуаниловой, дезокси-цитидиловой и тимидиловой кислотами.
Наряду с главными азотистыми основаниями ДНК содержит также метилированные основания, такие, как 5-метилцитозин, 5-оксиметилцитозин и др. Аденин одной цепи связан только с тимином другой, а гуанин с цитозином(правила чаргаффа). Такой порядок связывания называется комплиментарностью.
Репликация (удвоение) ДНК:
ДНК находится в хромосомах, и репликация ее происходит перед каждым удвоением хромосом и делением клетки. Дж. Уотсон и Ф. Крик предложили схему удвоения ДНК, согласно которой спиралевидная двухцепочная ДНК сначала раскручивается (расплетается) вдоль оси. При этом водородные связи между азотистыми основаниями рвутся и цепи расходятся. Одновременно к нуклеотидам каждой цепи пристраиваются комплементарные азотистые основания нуклеотидов второй цепи, где против аденина встает тимин, против тимина — аденин, против гуанина — цитозин и т. д., которые с помощью ферментов ДНК-полимераз связываются в новые полинуклеотидные цепи. В результате из одной образуются две новые дочерние молекулы ДНК. Каждая дочерняя молекула, наследуя структуру одной цепи материнской молекулы, строго сохраняет специфичность заключенной в ней информации. Поскольку матрицей для репликации служит одна из двух цепей молекулы, такой тип синтеза ДНК носит название полуконсервативной ауторепродукции. Репликация на материнской цепи, идущей от точки старта в направлении 5'-*3', идет в виде сплошной линии. Эта цепь получила название лидирующей. Синтез на второй цепи 3'->5' идет отдельными фрагментами в противоположном направлении (тоже 5'-»3')- Эта цепь получила название запаздывающей. Фрагментами являются небольшие участки .Они называются по имени открывшего их яп. Ученого «фрагменты Окозаки». Молекулами, ответственными за считывание и перенос информации, а также за преобразование этой информации в последовательность аминокислот в структуре белковой молекулы, являются рибонуклеиновые кислоты (РНК). Молекулы рибонуклеиновой кислоты имеют одну полинуклеотидную цепь, Нуклеотиды молекулы РНК называются адениловой гуаниловой, уридиловой и цитидиловой кислотами. На долю РНК приходится около 5—10 % общей массы клетки. Существует три основных вида РНК: информационная(иРНК), или матричная (мРНК), рибосомная (рРНК), и транспортная (тРНК). Они различаются по величине молекул и функциям. Все типы РНК синтезируются на ДНК при участии ферментов — РНК-полимераз. Информационная, или матричная, РНК составляет 2—3 % всей клеточной РНК, рибосомная — 80—85, транспортная — около 15 %.
иРНК: считывает насл. Информацию с днк(гена) и в форме скопированной последовательности азотистых оснований переносит её в рибосомы,где происходит синтез опред. Белка.
тРНК:переносит аминокислоты к рибосомам и участвуют в процессе синтеза белка.в т РНК имеются антикодоны-триплет, состоящий из 3 нуклеотидов, при помощи которого тРНк узнает соответствующий кодон в иРНК т.е. определяет место, куда д.б. поставлена данная аминокислота в синтезируемой молекуле белка.
рРНК: накапливается в ядре, в ядрышках.служит каркасом для рибосом и способствует первоначальному связыванию иРНк с рибосомой в процессе биосинтеза белка.