- •Кариотип и его особенности у крс, овец, коз.
- •Генетический груз популяций и методы его оценки.
- •Строение и синтез нуклеиновых кислот. Генетический контроль биосинтеза белка в клетках. Генетический код и его характеристика.
- •Синтез белка в клетке
- •Регуляция синтеза и-рнк и белка
- •4. Ветеринарная генетика, предмет и методы исследований. Значение на современном этапе развития селекции и ветеринарии.
- •5. Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных генов
- •6. Мозаицизм и химеризм в кариотипе животных. Связь химеризма хх/ху с фримартинизмом и другими нарушениями развития.
- •7. Сущность явлений наследственности и изменчивости. Типы изменчивости.
- •8. Современные представления о структуре гена и функции. Мобильные, прыгающие гены.
- •9. Группы крови с/х животных. Характер их наследования. Использование групп крови в ветеринарной практике.
- •Значение групп крови для животноводства и ветеринарии
- •10. Генетическая обусловленность респираторных заболеваний и болезней жкт.
- •11. Строение генетического материала у бактерий и вирусов. Трансформация, трансдукция, конъюгация, их сущность и значение.
- •12. Биохимический полиморфизм белков и ферментов, генетическая природа и возможность использования в практике всэ.
- •13.Строение, типы, химический состав хромосом. Кариотип и его особенности у основных видов с/х животных.
- •14. Способы передачи наследственной информации у микроорганизмов.
- •15.Понятие об иммунитете и иммунной системе. Генетический контроль иммунного ответа.
- •16. Хромосомная теория определения пола. Балансовая теория пола. Гинандроморфизм. Гиногенез и андрогенез. Соотношение полов. Ранняя диагностика пола. Проблема изменения соотношения полов.
- •17. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •18. Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей.
- •19. Сущность законов г. Менделя.
- •20. Сущность наследуемости, повторяемости признаков, корреляция между признаками.
- •21. Методы генетического анализа в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •22. Митоз, мейоз и их биологическое значение.
- •23. Понятие о мутациях и мутагенезе. Классификация мутагенов.
- •24. Аномалии птиц. Наследственная обусловленность и их влияние на продуктивность.
- •25. Аберрации хромосом у свиней и их влияние на фенотип и продуктивность.
- •26. Генетические болезни крс
- •27.Типы взаимодействия неаллельных генов на примере наследования признаков продуктивности и резистентности
- •28. Генетическая устойчивость и восприимчивость животных к бактериальным болезням
- •29. Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей
- •30. Мини- и микросателлиты днк, их использование в всэ
- •31. Изменчивость и методы ее изучения, виды изменчивости и характер влияния на проявление продуктивных качеств животного
- •32. Современные методы выявления гетерозиготных носителей летальных рецессивных генов
- •33. Принципы и методы селекции животных на резистентность к болезням
- •34. Сущность второго закона Мендаля
- •35. Первичные врожденные дефекты иммунной системы. Методы диагностики
- •36. Методы профилактики и распространение аномалий и повышения наследственной устойчивости животных к болезням.
- •37. Особенности наследования количественных признаков. Генетические маркеры количественных признаков. Их значение в селекции.
- •38. Клеточный цикл и его значение в жизнедеятельности клетки.
- •39. Понятие и пример генетических, наследственно-средовых, экзогенных (ненаследственных) аномалий у с/х животных и птиц.
- •40. Летальные и полулетальные гены. Их влияние на плодовитость.
- •41. Мутации и их влияние на жизнеспособность, и воспроизводительную функцию животных.
- •42. Генетический анализ в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •43. Проблемы экологической генетики. Эколого-генетические методы контроля качества производителя продукции.
- •52. Популяция и чистая линия.
- •53. Основные факторы ген. Эволюции в популяции.
- •54. Иммунный ответ,
- •56. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •59. Трансдукция
- •60) Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.
- •61) Основные положения хромосомной теории наследственности
- •62) Вирусы и бактерии как факторы мутагенеза
- •63) Генетический анализ при мультифакторных болезнях
- •64) Сущность комплементарного и эпистатического взаимодействия генов. Примеры на животных.
- •65) Мейоз и гаметогенез
- •66) Биотехнологии в практике животноводства и ветеринарии
- •67) Типы доминирования на примерах наследования признаков у с/х животных
- •68) Роль наследственности и предрасположенности животных к стрессам.
- •69). Трансгенез
- •70).Интерсексуальность. Фримартинизм. Гермафродитизм, псевдогермафродитизм.
- •71)Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза.
- •72). Клонирование
- •73). Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды, их роль.
- •75). Аномалии у к.Р.С.
- •56, 77. Классификация мутагенов среды. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •76. Хромосомные болезни у животных, вызванные не расхождением половых хромосом.
- •78. Генетика микроорганизмов, роль в современной биотехнологии.
- •79. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом и ограниченных полом.
- •80. Понятие о популяции и чистой линии. Генофонд и методы его оценки.
- •81, 87. Антимутагены и их характеристика.
- •82. Генетическая детерминация пола. Проблема раннего определения пола и изменения соотношения полов в практике животноводства.
- •83. Экспрессивность и пенентрантность как факторы, влияющие на оценку продуктивности животных.
- •84. Гены – модификаторы и трансгены и их влияние на качество продукции.
- •85. Регуляция генной активности.
- •86. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •88. Нуклеиновые кислоты днк, рнк и их роль в наследственности. Структура днк по Уотсону и Крику.
- •89. Значение миграций и дрейфа генов в распространении мутаций.
- •90. Экологическая генетика, её задачи и значение для ветеринарии. Классификация мутагенов (см. 56 вопрос).
52. Популяция и чистая линия.
Популяция – совокупность особей одного вида, в течение длительного времени (большого числа поколений) населяющая определенное пространство, состоящая из особей, способных свободно скрещиваться друг с другом, и отдельная от таких же соседних совокупностей одной из форм изоляции (пространственной, сезонной, физиологической, генетической). Чистая линия – потомство, полученное только от одного родителя и имеющее с ним полное сходство по генотипу. Генофонд – совокупность аллелей, входяцих в остов популяции. Методы его оценки: иммунологический, биохимический, физиологический, молекулярный. СТРУКТУРА СВОБОДНО РАЗМНОЖАЮЩЕЙСЯ ПОПУЛЯЦИИ.ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА. Такая популяция находится в состоянии равновесия по соотношению генотипов. Закон или правило Харди-Вайнберга: при отсутствии факторов, изменяющих частоты генов, популяции при любом соотношении аллелей от поколения к поколению сохраняют эти частоты аллелей постоянными. Популяция находится в равновесии только тогда, когда в ней не происходит отбора. При выбраковке же отдельных животных в такой популяции изменяется соотношение гамет, что влияет на ген структуру следующего поколения. При использовании в популяции случайных, неотобранных производителей или маток наблюдается стабилизация признаков продуктивности на одном уровне и повышение продуктивности животных в такой ситуации невозможно. При отсутствии браковки гетерозиготных носителей рецессивных аномалий частота появления аномальных животных в популяции остается неизменной. Формула p2AA+2pgAa+g2aa=1, где р-частота доминантного гена А, g-частота его рецессивного аллеля а, можно рассчитать структуру популяции и определить частоты гетерозигот, проанализировать сдвиги в генных частотах в результате отбора, мутаций и других факторов.
53. Основные факторы ген. Эволюции в популяции.
В популяциях с/х животных постоянно изменяются частоты генов. Такие изменения составляют суть генетической эволюции. Основными факторами эволюции являются мутации, естественный и искусственный отбор, дрейф генов. С точки зрения ветеринарной генетики имеет значение эффективность отбора против вредных мутаций, прежде рецессивного типа. Генетическая структура популяции может изменяться в силу случайных генетико-автоматических процессов или дрейфа генов. Наиболее интенсивно дрейф генов протекает в малых популяциях.
54. Иммунный ответ,
или иммунологическая реактивность, - высокоспецифическая форма реакции организма на чужеродные вещества (антигены). При иммунном ответе происходят распознавание чужеродного агента. При введении антигена возникает первичный иммунный ответ - через 2 дня в крови образуются антитела, титр которых возрастает, достигает максимума, а затем падает. Вторичный иммунный ответ возникает на повторное введение того же антигена и характеризуется более высоким и быстрым нарастанием титра антител. Подобная реакция более усиленного образования антител на повторное введение антигена – иммунологическая память При вирусной инфекции ДНК или РНК вируса попадает в клетку, а вирусные белки остаются на клеточной мембране. Цитотоксические Т-киллеры своими рецепторами узнают вирусные антигены только в комбинации с белком главного комплекса гистосовместимости МНС класса 1.В отличие от антител Т-рецепторы не узнают и не связывают антиген, если тот не находится вместе с белком МНС. После узнавания антигенов цитотоксические Т-клетки убивают зараженные вирусом клетки. Мутации любых локусов, обусловливающие разные звенья иммунной системы организма, влияют на иммунный ответ. Гены иммунного ответа. Гены, кодирующие иммунный ответ, наз-ся генами иммунного ответа Высота иммунного ответа детерминирована многими генами иммунного ответа, обозначаемыми Iг-1, Iг-2 и т. д. Контроль иммунного ответа осуществляется Iг-генами путем контроля синтеза Iа-белков. Во многих случаях иммунный ответ против антигенов наследуется полигенно. Гены иммунного ответа: 1) Ir-гены определяют количество синтезируемых антител против определенных антигенов; 2) Ir-гены не сцеплены с локусами, кодирующими иммуноглобулины; 3) Ir-гены высокоспецифичны. 4) между генами, контролирующими высокий или низкий иммунный ответ против различных антигенов, в основном не существует никакой связи. Теории иммунитета: 1) клонально-селекционная теория Ф. Бернета (1959). Она основана на четырех основных принципах: а) в организме имеется большое число лимфоидных клеток; б) популяция лимфоидных клеток гетерогенна, и в результате интенсивного деления клеток образуется большое число клонов; в) небольшое количество антигена стимулирует клон клеток к размножению; г) большое количество антигена элиминирует соответствующий клон. 2) Сетевая теория. Согласно неё антитела не только узнают антиген, но и сами являются антигенами.
55. Типы взаимодействия неаллельных генов. Неаллельные гены – гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом и влияющие на один признак. Комплементарность: 1.эпистаз, 2.комплиментарность, 3.новообразование, 4.полимерия, 5.гены-модификаторы.
Комплиментарность:при таком типе взаимодействия необходимо наличие двух доминантных генов, кот.дополняют др.др., а самостоятельно каждый отдельный ген не формирует признак.Нап: серая окраска у мышей(А-черн,а-нет пигмента,В-зонарное,в-сплошное).
Эпистаз:доминантный ген одной пары аллели подавляет действие другого доминантного гена, неаллельного первому.Тот ген,кот. Подавляет наз.эпистатический, а который подавляется- гипостатический.Нап: C-серая масть подавляет действие другого домин. Гена В-вороная масть, тогда ссвв-рыжая окраска. Полимирия:когда на проявление признака оказывает влияние несколько однозначно действующих генов.Нап: длина ушей, L- увеличение на 2 см.